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出版者:科学出版社

作者:苏成业

出品人:

页数:332

译者:

出版时间:2003-7

价格:39.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787030116215

丛书系列:

图书标签:

• 药物代谢动力学
• 临床药理学
• 药物分析
• 药物研发
• 药物作用学
• 药代动力学
• 药物代谢
• 药物吸收
• 药物分布
• 药物排泄

《基础药理学原理与实践》 内容简介： 本书旨在为药学、医学、生物科学等相关专业的学生和研究人员提供一个全面而深入的药理学基础知识体系。它聚焦于药物作用的基本机制、体内过程以及临床应用的理论基石，确保读者能够扎实掌握药物化学、药理学和毒理学之间的相互关联。 本书共分为六大部分，三十个章节，结构严谨，逻辑清晰，力求将抽象的药理学概念转化为具体的、可理解的知识框架。 --- 第一部分：药理学导论与药物设计基础 (Introduction to Pharmacology and Drug Design Foundations) 第一章：药理学的范畴与历史沿革 (Scope and Historical Evolution of Pharmacology) 本章首先界定了药理学的核心概念，探讨其在现代医学中的地位。内容涵盖了药理学从传统经验到现代科学的演变历程，重点介绍了药物发现、开发和监管的宏观流程。同时，探讨了药理学与其他生命科学（如分子生物学、遗传学）的交叉领域，为后续深入学习奠定基础。 第二章：药物的化学结构与生物活性 (Chemical Structure and Biological Activity of Drugs) 此章深入探讨药物分子结构（包括小分子化合物和生物制品）与其药理活性之间的定量和定性关系。详细阐述了官能团、立体化学（手性和对映异构体）如何影响药物与靶点分子的结合模式。引入了构效关系 (SAR) 的基本原理，并概述了早期药物设计的基本策略。 第三章：受体药理学导论 (Introduction to Receptor Pharmacology) 受体是药物作用的核心基础。本章系统介绍了细胞膜受体、胞内受体、酶和离子通道四大类药物靶点。重点讲解了受体结合动力学，包括亲和力 ($K_d$)、效能 ($E_{max}$) 和激动剂/拮抗剂的概念。通过详细的数学模型和图表，解释了剂量-反应曲线的绘制及其临床意义。引入了受体储备、部分激动剂和反向激动剂等高级概念。 --- 第二部分：药物的吸收、分布与排泄 (ADME Fundamentals) 本部分是理解药物在体内动态行为的基石，侧重于物理化学性质如何影响药物的跨膜转运。 第四章：药物的吸收过程 (Drug Absorption Processes) 详细分析了药物通过不同途径（口服、注射、吸入等）进入体循环的过程。着重讨论了跨膜转运机制，包括被动扩散、促进扩散、主动转运和胞吞作用。对于口服给药，系统阐述了胃肠道pH值、血流灌注、药物溶解度和渗透性对吸收速率和程度的影响。 第五章：药物的跨膜转运机制与生物屏障 (Transmembrane Transport Mechanisms and Biological Barriers) 本章深入剖析药物分子如何穿越关键生物屏障，如血脑屏障 (BBB) 和胎盘屏障。详细介绍了转运蛋白（如P-糖蛋白）在限制或促进药物转运中的作用，这对中枢神经系统药物的研发至关重要。 第六章：药物在体内的分布 (Distribution of Drugs in the Body) 药物分布的广度和深度受多个因素制约。本章探讨了表观分布容积 ($V_d$) 的计算及其临床意义。重点分析了血浆蛋白结合率（白蛋白和 $alpha_1$-酸性糖蛋白）对游离药物浓度的影响。此外，探讨了组织亲和力、局部血流以及特定组织（如脂肪组织、骨骼肌）的蓄积现象。 第七章：药物的消除（排泄与生物转化） (Drug Elimination: Excretion and Biotransformation) 药物消除是保持体内药物平衡的关键。本章首先聚焦于肾脏排泄的机制（肾小球滤过、主动分泌、被动重吸收），并介绍肌酐清除率作为肾功能指标的应用。其次，重点介绍药物生物转化（代谢）过程，包括I相（氧化、还原、水解）和II相（结合）反应及其参与的主要酶系，特别是细胞色素P450 (CYP) 酶系。 --- 第三部分：主要器官系统的药理学 (Pharmacology of Major Organ Systems) 本部分将理论与临床实践紧密结合，系统介绍作用于特定生理系统的药物类别、作用机制和临床应用。 第八章：神经系统药理学（一）：中枢神经 (CNS Pharmacology I: Central Nervous System) 聚焦于影响中枢神经系统的药物，包括镇静催眠药、抗焦虑药、抗抑郁药和抗精神病药。详细解析了GABA受体、单胺类神经递质系统（5-HT, NE, DA）与这些药物作用机制的关系。探讨了精神疾病的神经生物学基础及其药物治疗的挑战。 第九章：神经系统药理学（二）：外周神经与自主神经 (CNS Pharmacology II: Peripheral and Autonomic Nervous System) 本章阐述作用于自主神经系统的药物，如拟胆碱能药、抗胆碱能药、拟肾上腺素药和 $eta$-受体阻滞剂。深入分析了这些药物在治疗心血管疾病、哮喘和休克中的具体应用和副作用谱。 第十章：心血管系统药理学 (Cardiovascular System Pharmacology) 涵盖了抗高血压药（如ACEI, ARB, CCB）、抗心绞痛药、抗心律失常药和降脂药。详细解释了这些药物如何调节心肌收缩力、传导系统和血管张力。特别强调了药物联合应用时的协同或拮抗作用。 第十一章：血液系统与凝血药理学 (Hematopoietic and Coagulation Pharmacology) 介绍影响血液生成的药物（如促红细胞生成素）和调节凝血级联反应的药物，包括抗血小板药、抗凝血剂（如肝素、华法林）和溶栓药。重点分析了抗凝治疗的剂量监测和相互作用。 第十二章：抗感染药物药理学 (Anti-infective Drug Pharmacology) 系统梳理抗菌药物（抗生素）、抗病毒药、抗真菌药和抗寄生虫药的选择性毒性基础。详细阐述了药物作用的分子靶点（如细菌细胞壁合成、核酸复制、蛋白质合成），并强调了耐药性的产生机制与预防策略。 第十三章：内分泌系统药理学 (Endocrine System Pharmacology) 涵盖激素及其受体调节剂。包括甲状腺激素、胰岛素、口服降糖药、糖皮质激素和性激素类药物。着重讲解了激素替代疗法和激素相关肿瘤治疗的药理学原理。 --- 第四部分：特殊药理学专题 (Special Topics in Pharmacology) 第十四章：疼痛药理学与麻醉学 (Pain Pharmacology and Anesthesiology) 本章聚焦于疼痛的生物学基础和多模式镇痛策略。深入分析了阿片类药物的作用机制（$mu$, $kappa$, $delta$ 受体）、非甾体抗炎药 (NSAIDs) 对环氧合酶 (COX) 的抑制作用，以及局部麻醉药的神经阻滞原理。 第十五章：炎症、免疫与抗过敏药理学 (Inflammation, Immunity, and Anti-Allergy Pharmacology) 探讨炎症反应的介质（如前列腺素、白三烯、细胞因子）及其药物干预。详细介绍了糖皮质激素的广谱抗炎机制、非甾体抗炎药的副作用（如胃肠道反应），以及抗组胺药和免疫抑制剂的作用原理。 第十六章：肾脏药理学与利尿剂 (Renal Pharmacology and Diuretics) 分析了影响肾小管对水、电解质重吸收的各类利尿剂（袢利尿剂、噻嗪类、保钾利尿剂）的作用位点和机制。探讨了肾脏血流动力学与药物排泄的关系。 --- 第五部分：药物毒理学与安全用药 (Drug Toxicology and Safety) 第十七章：药物不良反应与毒性机制 (Adverse Drug Reactions and Toxicity Mechanisms) 本章是药物安全性的核心。详细分类和解析不良事件 (ADRs)，包括类型A（可预测的，与药理作用相关）和类型B（不可预测的，免疫或特异质）。探讨了遗传多态性在决定个体毒性反应中的作用。 第十八章：遗传药理学和个体化用药基础 (Pharmacogenetics and Foundations of Personalized Medicine) 介绍药物代谢酶（如CYP2D6）和靶点受体基因的常见多态性如何影响药物的疗效和毒性。通过具体案例（如华法林代谢、普罗荼卡特代谢），阐述遗传筛查在优化剂量和避免严重不良反应中的应用潜力。 第十九章：化学治疗学基础：抗肿瘤药物 (Fundamentals of Chemotherapy: Antineoplastic Agents) 概述了抗肿瘤药物的作用策略，包括细胞周期非特异性药物和特异性药物。重点分析了细胞毒性药物（如烷化剂、拓扑异构酶抑制剂）的分子靶点，并探讨了多药耐药性 (MDR) 的机制及克服方法。 --- 第六部分：临床应用与特殊人群药理学 (Clinical Applications and Special Population Pharmacology) 第二十章：药物相互作用 (Drug Interactions) 系统分析药物之间在药代动力学层面（吸收、代谢、排泄）和药效学层面（协同、拮抗）的相互作用。提供实际的临床案例分析，指导读者如何识别和管理潜在的危险相互作用。 第二十一章：特殊人群的药理学考量 (Pharmacological Considerations in Special Populations) 探讨生理状态变化对药物作用的影响。重点分析老年患者（器官功能衰退、多重用药）、儿童（代谢和排泄特征的差异）以及妊娠期和哺乳期（药物穿过胎盘和进入乳汁的风险评估）。 第二十二章：药物安全性评估与风险管理 (Drug Safety Assessment and Risk Management) 介绍药物警戒体系（Pharmacovigilance）的建立与运行，包括上市前和上市后的监测方法。强调了报告不良事件的重要性，并讨论了基于风险的药物监管策略。 --- 通过对这些基础原理和系统药物作用的全面覆盖，《基础药理学原理与实践》旨在培养读者批判性地评估药物信息的能力，为未来从事临床实践、药物研发或公共卫生工作打下坚实、科学的知识基础。本书的叙述风格力求严谨而不失生动，配有大量插图、表格和总结框，便于学习和复习。

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我家里已经有不少药代动力学的参考书了，但《临床药物代谢动力学》这本书在“数据分析与软件应用”这一块做得尤为出色。它不仅讲解了理论，还花了相当大的篇幅介绍了如何使用主流的PK/PD软件进行数据拟合和模拟，甚至给出了详细的操作步骤和截图。这对于我们这些需要自己处理实验数据的人来说，简直是太实用了！我尝试着按照书中的步骤，对我们实验室一组动物实验的数据进行了初步分析，结果发现比我之前摸索出来的方法要系统和高效得多。这本书的实用性体现在它真正桥接了“知道”和“做到”之间的鸿沟。它不仅仅告诉你药物代谢的规律，更告诉你如何利用这些规律，通过现代化的工具，去科学地指导临床实践和药物开发工作，这一点是我给它高分的重要原因。

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说实话，我是在一个偶然的机会下接触到这本书的，当时我正在为一篇关于个体化用药的综述头疼不已，急需找到一个权威的参考资料来支撑我的论点。这本书的出现简直是雪中送炭。我特别欣赏其中对于“酶诱导与抑制”这部分的论述，作者没有停留在简单的概念解释，而是深入剖析了不同细胞色素P450亚型在药物相互作用中的具体机制，并结合了大量的临床案例进行佐证。这种从理论到实践的无缝衔接，让抽象的生物化学过程变得生动起来，极大地提高了我的理解效率。阅读过程中，我发现自己对许多过去感到困惑的临床现象豁然开朗，比如为什么某些病人需要调整常规剂量才能达到最佳疗效。这本书的深度和广度，完全超越了我对一般教科书的预期，它更像是一部为临床药师量身定制的“工具箱”，提供了解决实际问题的关键钥匙。

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读完这本书，我的最大感受是“体系化”和“前瞻性”。它构建了一个非常完整的知识框架，让你能够跳出单一药物的视角，从整个机体的角度去理解药物的作用。让我印象深刻的是，书中对“药物基因组学”在个体代谢差异中的作用进行了深入探讨，这部分内容体现了作者紧跟时代步伐的学术视野。它没有沉溺于经典的稳态理论，而是积极展望了未来精准医疗的发展方向。这种能够将经典理论与新兴交叉学科紧密结合的能力，使得这本书不仅仅是一本描述“现状”的文献，更像是一份指引“未来”的路线图。对于希望在药物研发、临床药学领域深耕的专业人士来说，这本书提供的思维框架和前沿信息，是其保持竞争力的重要资本，绝对值得反复研读和收藏。

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这本《临床药物代谢动力学》的封面设计得非常专业，那种深邃的蓝色和严谨的字体搭配，立刻让人感觉到这是一本硬核的学术专著。我首先是被它的装帧吸引了，感觉拿到手里就沉甸甸的，像捧着一块知识的基石。内页的纸张质量也相当不错，印刷清晰锐利，即便是那些复杂的图表和公式，看起来也毫不费力。我特意翻阅了一下目录，里面的章节划分逻辑性极强，从基础的吸收、分布、代谢到排泄，每一步都做了详尽的梳理，看得出来作者在组织内容上是下了大功夫的。虽然我个人对某些高级的药代动力学建模部分还不太熟悉，但光是能把这些复杂的概念用如此清晰的结构呈现出来，就已经非常值得称赞了。这本书对于希望系统学习药物如何在人体内“旅行”的药学、临床医学专业的学生来说，无疑是一本不可多得的优秀教材。它不仅仅是知识的罗列，更像是一份精心绘制的路线图，引导读者深入理解药物治疗的本质。

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我必须得承认，这本书的阅读体验对初学者来说可能略显挑战，但我认为这种挑战性恰恰体现了它的价值。它没有为了迎合大众而降低专业门槛，而是坚定地站在了科学前沿。我尤其喜欢其中关于“非线性药代动力学”的章节处理方式，作者通过引入经典的数学模型，清晰地展示了在高浓度下药物消除速率如何发生突变。那些复杂的微分方程和参数估计过程，虽然需要一定的数学功底来消化，但一旦理解了其背后的物理意义，你对药物剂量的控制就会有一个全新的认识。这本书的语言风格非常严谨、客观，不带任何多余的情感色彩，仿佛一位经验丰富的导师在冷静地陈述事实。对于那些追求极致精准、不满足于表面知识的科研工作者或研究生而言，这本书简直是为他们量身打造的案头宝典。

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