现代血液细胞诊断学

现代血液细胞诊断学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:天津科技翻译出版公司
作者:王凤计
出品人:
页数:645
译者:
出版时间:2004-1
价格:280.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787543315501
丛书系列:
图书标签:
  • 血液学
  • 细胞学
  • 诊断学
  • 医学检验
  • 血液疾病
  • 临床医学
  • 实验室医学
  • 血液细胞分析
  • 疾病诊断
  • 医学参考书
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具体描述

《现代血液细胞诊断学》是王凤计教授根据他数十年的临床实践和科学实验并参阅国内外有关文献编写而成的。全书共分17章,包含文字近百万字,彩图1400余幅,可谓图文并茂,本书既有基础学,又有临床,内容丰富,病种较全,并有若干新 的内容和新的突破。本书第一章至第八章主要为基础部分,对造血液细胞的发生、胚胎造血、血液细胞学技术等做了详细的描述,很多地方体现出了作者独到的见解。第九章至第十七章主要为临床部分。阐述了每种血液病的定义、病因、发病机制、临床表同和实验检查等,特别是对细胞形态学的描述更具特色。本书是一部不可多得的血液学专著。

本书的出版无疑将为血液工作者和广大内科医师、科研人员和检验工作者提供一本具有实用价值的参考书。

  本书分基础和临床两大部分。前8章为基础部分,主要介绍血液细胞的正常参考值及意义,正常形态及功能、化学染色及意义、超微结构形成及意义;对血液细胞的起源生长过程,以及人类胚胎期主要造血器官形态学及功能的研讨,则是本书一大特色,其中相当部分资料是在国际上首次披露。临床部分共计9章,分别对不同种系细胞和不同类型疾病进行介绍。每种疾病又从定义、病因、发病机制、临床表现、实验室检查等几个方面加以详细阐述。其中既有经典的诊断内容,也有最新资料,更多的是作者 的临床经验、教训和科研成查,书中附有彩图1400余幅,它啬了诊断的直观效应,其中相当部分彩图是珍贵的、难得和和罕见的。

现代血液细胞诊断学:一部聚焦于血液系统疾病分子机制与临床转化的前沿著作 书籍信息: 书名: 现代血液细胞诊断学 目标读者: 血液科医生、临床检验师、分子诊断专家、生物医学研究人员、医学院高年级学生及研究生。 --- 导言:超越形态学的诊断新纪元 传统的血液细胞学诊断,长期以来依赖于对血涂片中细胞形态、大小和核结构特征的精细观察与经验积累。然而,随着分子生物学、基因组学以及生物信息学技术的飞速发展,血液系统疾病的诊断范式正经历一场深刻的革命。《现代血液细胞诊断学》 正是立足于这一变革的时代背景,旨在为专业人士提供一套全面、深入且极具前瞻性的理论框架与实践指南,用以整合形态学、免疫学、细胞遗传学及分子遗传学等多个维度的信息,实现对血液疾病的精准、早期和个体化诊断。 本书并非简单地对现有知识点进行汇编,而是深度剖析了现代诊断技术如何揭示血液疾病的深层分子病理机制,并探讨这些机制如何转化为可操作的临床诊断指标。我们坚信,在未来,只有将“所见之形”与“已知之因”完美结合,才能真正实现对血液系统恶性肿瘤(如白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征等)及非肿瘤性血液病的精准分型与预后评估。 --- 第一部分:基础理论的重构——从细胞生物学到遗传易感性 本部分致力于为读者打下坚实的理论基础,重点关注血液细胞的正常发育通路及其在疾病状态下的分子异常根源。 第一章:造血干细胞与分化通路的分子调控 详细阐述了造血干细胞(HSC)的自我更新、定向分化以及衰老的分子信号通路。内容涵盖关键的转录因子网络(如_RUNX1_, _GATA2_)、细胞周期调控蛋白(如_p53_家族)以及微环境(骨髓基质、细胞因子)对谱系特异性发育的精细调控。特别引入了单细胞分辨率的转录组学数据,解析不同发育阶段细胞群体的异质性。 第二章:基因组不稳定性与血液肿瘤的起源 深入探讨了驱动血液系统恶性肿瘤的关键遗传学事件。不同于传统仅罗列染色体易位,本章侧重于微小重排、基因拷贝数变异(CNVs)、以及非编码区突变(如启动子区域突变)的致病机制。详细介绍了DNA修复通路(如BER, NER, HR, NHEJ)的缺陷如何导致基因组不稳定性,并阐述了这些缺陷在骨髓增生异常综合征(MDS)进展为急性髓系白血病(AML)过程中的作用。 第三章:表观遗传学重编程:白血病发生的“软开关” 本部分是全书的亮点之一。详细阐述了DNA甲基化、组蛋白修饰(乙酰化、甲基化、磷酸化)以及染色质重塑复合物(如SWI/SNF、Polycomb Group)在血液疾病发生发展中的核心作用。重点分析了IDH1/2突变如何导致“2-羟基戊二酸”(2-HG)的积累,从而全局性地抑制组蛋白去甲基化酶的活性,引发疾病相关的表观遗传学重编程。 --- 第二部分:诊断技术的集成与优化——从高通量到超灵敏检测 本部分聚焦于现代血液诊断平台的技术原理、临床应用流程以及数据解读的规范化。 第四章:高通量测序技术(NGS)在血液肿瘤诊断中的应用 全面覆盖了全基因组测序(WGS)、全外显子组测序(WES)、靶向Panel测序以及RNA测序(RNA-Seq)在血液诊断中的实践。重点阐述了如何利用RNA-Seq发现融合基因(如BCR-ABL1、RUNX1-RUNX1T1),如何应用WES来识别驱动性体细胞突变(如_ASXL1_, _SF3B1_),以及在MDS/AML中评估突变负荷(Allele Frequency)的临床意义。 第五章:流式细胞术(FCM)的定量与多参数分析 超越传统的免疫分型,本章探讨了多色流式细胞术(8-15色以上)如何用于检测微小残留病灶(MRD)。详细介绍了MRD检测的最佳策略、补偿校正技术,以及如何利用细胞表面的共表达模式(如FLT3、CD34、HSC标志物)来辅助早期风险分层。同时,引入了补偿性/非补偿性信号增强的分析方法,提高对低表达抗原的识别灵敏度。 第六章:细胞遗传学与FISH的精准定位 尽管NGS技术发展迅速,但细胞遗传学(核型分析)和荧光原位杂交(FISH)在血液诊断中仍不可替代。本章详述了高分辨率核型分析在发现复杂核型中的价值,并重点介绍了针对急性白血病(如t(15;17)的PML-RARA)和淋巴瘤(如BCL2基因重排)的多重荧光FISH探针设计与解读。强调了FISH在指导靶向治疗药物选择中的关键作用。 --- 第三部分:特定疾病的分子分型与临床转化 本部分将前沿技术与具体的临床诊断路径相结合,提供了针对主要血液系统疾病的深度解析。 第七章:急性髓系白血病(AML):基于WHO/ELN标准的分子分层 详细解读了2022年WHO/IWG标准下AML的分子诊断流程。着重分析了核心预后基因(如_NPM1_, _FLT3_内/外缺失, _CEBPA_)的检测策略,并阐述了伴随突变(Co-occurring Mutations)对预后的复杂影响。特别设立章节讨论了如何通过测序确定MDS相关性基因突变,以区分原发性AML和MDS转化而来的AML。 第八章:淋巴瘤的免疫组库与克隆性分析 探讨了如何利用BCR/TCR免疫球蛋白/T细胞受体测序技术来评估淋巴瘤的克隆起源和扩增情况。这对于区分反应性淋巴细胞增生与低度恶性淋巴瘤(如滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤)至关重要。同时,结合CD位点分析,指导靶向药物(如BTK抑制剂)的选择。 第九章:骨髓增生异常综合征(MDS)的早期诊断与风险预测 MDS是诊断难度极高的领域。本章强调了单细胞测序技术在识别罕见、早期异常克隆中的潜力。详细介绍了由Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential (CHIP)向MDS演进的分子标记。重点分析了_TP53_突变、高风险的复杂核型以及特定的基因突变组合如何直接影响IPSS-R和MDS-PFS的风险评估。 第十章:慢性淋巴细胞白血病(CLL)的分子预后指标 深入剖析了CLL中最重要的分子指标:_IGHV_突变状态、_TP53_缺失/突变、以及_NOTCH1_、_SF3B1_突变。重点阐述了这些指标如何决定患者是否适合使用BTK抑制剂或BCL-2抑制剂等新型靶向治疗。 --- 结语:未来展望——人工智能与液体活检的融合 本书的最终部分展望了血液细胞诊断的下一个前沿领域。讨论了人工智能(AI)在海量影像数据(如数字病理切片)和高通量测序数据中的应用潜力,特别是在自动识别微小病灶和辅助复杂决策制定方面的进展。同时,对液体活检(Liquid Biopsy)——特别是循环肿瘤DNA(ctDNA)在监测治疗反应、评估MRD和预测复发中的精确度与标准化要求进行了深入探讨。 --- 《现代血液细胞诊断学》 是一部致力于桥接基础研究与临床实践的工具书。它要求读者超越传统的显微镜视野,拥抱分子世界的复杂性和精准性,从而为血液病患者提供基于证据、高度个体化的诊断方案。本书的深度和广度,确保了它能成为未来十年血液科领域不可或缺的参考标准。

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读后感

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用户评价

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这本书的实用性体现在方方面面,它真正做到了理论与实践的完美结合。我最看重的是它提供的那些详尽的SOP(标准操作规程)参考,不仅仅是流程的罗列,更包含了质量控制的关键节点和潜在的错误排查指南。对于实验室管理人员而言,这部分内容无疑是提高实验室运行效率和确保检测结果准确性的金钥匙。书中对不同检测平台之间的结果互认和差异分析也有独到的见解,这在多中心研究或日常的质控工作中至关重要。此外,它对一些新兴的、可能尚未完全纳入常规临床指南的技术(如cfDNA检测在疗效监测中的应用)也进行了深入的探讨,为我们这些希望保持技术领先的科室提供了明确的实施方向和风险评估框架。这绝对是一本可以放在工作台边,随时翻阅并能立即解决实际问题的“急救手册”。

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从一个资深从业者的角度来看,这本书的价值在于它所构建的知识体系的完整性与前瞻性。它成功地将传统形态学诊断的精髓与现代分子生物学、细胞遗传学诊断的尖端技术熔铸一炉,形成了一个闭环的诊断哲学。这种全景式的视角,对于培养下一代血液病理学家和诊断专家至关重要,因为它教会我们如何用更宏观的、多维度的视角去解读每一个细胞和每一个基因突变。书中对预后指标的系统性梳理,特别是对不同基因突变组合对治疗反应影响的详细分析,极大地提升了临床决策的精准度。总而言之,这本书不仅仅是一本参考书,更像是一份详尽的、基于证据的临床思维导图,它不仅告诉我们“是什么”,更引导我们思考“怎么办”以及“未来会怎样”,是整个血液诊断领域不可或缺的里程碑式著作。

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阅读体验方面,这本书的流畅度和可读性远远超出了我对专业医学书籍的预期。作者的文笔精炼有力,没有过多冗余的修饰,每一个句子都直击要点,但在关键概念的解释上,又做到了深入浅出。我常常发现,一些我过去花了很长时间也未能完全理解的复杂生物化学通路,在书中只需要一小段清晰的文字描述,配合得宜的示意图,就能豁然开朗。尤其是对于需要跨学科背景的读者,如分子生物学背景但血液学经验尚浅的研究人员,书中对基础理论的穿插介绍,显得非常贴心。它仿佛有一双善于引导的手,牵引着读者从熟悉的知识领域过渡到陌生的前沿技术。整体阅读下来,感觉自己不是在啃一本枯燥的工具书,而是在听一场由领域内最博学、最善于表达的教授主讲的系列讲座,节奏把握得极好,很少出现阅读疲劳。

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我对这本书的知识深度感到由衷的敬佩。它绝不仅仅是简单地罗列诊断标准,而是深入探讨了疾病发生发展的分子机制,这对于希望超越“会看片子”的层面,真正理解“为什么会是这样”的读者来说,具有极大的吸引力。书中对一些罕见血液病的论述,详实得令人震惊,引用了大量的最新研究成果和临床案例,这使得内容紧跟时代前沿,而不是陈旧的知识堆砌。例如,在描述急性白血病免疫分型时,它不仅列出了传统的CD标志物组合,还详细阐述了新兴的FISH探针技术在早期风险分层中的应用,这种前瞻性的视角让人感觉自己正在与领域内的顶尖专家进行对话。我特别喜欢其中对技术局限性的坦诚分析,作者没有回避某些检测方法的敏感度和特异性问题,反而提供了如何结合临床信息进行综合判断的实用建议。这种实事求是的态度,极大地增强了这本书的实用价值和可信度。

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这本书的封面设计简直是一场视觉的盛宴,那种深沉的蓝与血液细胞的鲜红交织在一起,仿佛能立刻将人拉入一个微观世界的奇妙旅程。拿到手上沉甸甸的质感,也让人对其中蕴含的知识量充满期待。我尤其欣赏作者在排版上所下的功夫,那些复杂的图表和高分辨率的细胞图像,清晰得令人赞叹。当我翻开目录时,那种循序渐进的编排逻辑立刻抓住了我的眼球,从基础的形态学到复杂的分子诊断技术,每一步都铺垫得恰到好处,让人感觉这是一本真正为临床工作者和研究人员量身打造的权威指南,而不是那种晦涩难懂的教科书。光是看到那些详细的染色对比图,我就知道,这本书在细节的打磨上是下足了功夫的,每一个细胞核的形态、每一个颗粒的分布,都被描绘得淋漓尽致,对于需要依靠经验来鉴别细微差别的诊断医生来说,这简直是无价之宝。这本书的厚度本身就证明了其内容的广博性,但更重要的是,它在广博中保持了极高的专业性和严谨性,让人迫不及待地想深入探索其中的奥秘。

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