【年末清仓】药学专业知识. pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:中国医药科技出版社

作者:丁田平,陈玉彬主编

出品人:

页数:308

译者:

出版时间:2004-1

价格:36.00元

装帧:

isbn号码:9787506729192

丛书系列:

图书标签:

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【年末清仓】药学专业知识：全面解析与应用指南 图书简介 本书并非一本关于【年末清仓】药学专业知识的书籍，而是我们精心策划的一部内容涵盖广泛、深入浅出的药学专业知识学习与应用指南。我们致力于为药学领域的学生、初级药师、相关研究人员以及对药物科学充满热情的读者，提供一个全面、系统且极具实操价值的知识框架。 本书的核心定位：知识的深度与广度并重 在当今快速发展的医药卫生领域，药学专业知识的更新速度极快，对从业人员的要求也越来越高。本书正是为了应对这一挑战而诞生的。我们摒弃了对特定促销活动或清仓概念的描述，而是将重点放在构建扎实的药学理论基础和前沿的实践技能上。 全书结构设计巧妙，从宏观的药学学科概论入手，逐步深入到微观的药物作用机制、临床合理用药及法规管理等多个关键领域。我们相信，只有理解了知识的体系和内在逻辑，才能真正做到学以致用。 第一部分：药学基础理论的坚实地基 本部分是全书的理论基石，旨在为读者打下不可动摇的药学知识基础。 第一章：药学导论与学科发展脉络 本章详细介绍了药学学科的定义、研究范畴及其在现代医学体系中的核心地位。我们追溯了药学史的发展历程，从古代本草学到现代药物研发的每一个重要里程碑。重点阐述了当前全球医药科技前沿，如精准用药、生物技术药物的兴起对传统药学观念的冲击与革新。同时，我们探讨了药学与其他生命科学（如分子生物学、生物化学、毒理学）的交叉融合现状，强调跨学科思维在解决复杂药物问题中的重要性。 第二章：药物化学——分子的设计与合成 药物化学是连接化学与药理学的桥梁。本章深入探讨了药物分子结构与活性的关系（SAR/QSAR）。我们详细解析了药物设计的基本原理，包括靶点识别、先导化合物的发现与优化、分子砌块合成策略等。针对常见药物骨架结构，如杂环化合物、手性药物的结构特点及其对药效和毒性的影响，进行了深入的图文解析。本章特别关注了新一代药物分子设计方法，例如基于结构的药物设计（SBDD）和片段组合化学（FBDD）的应用实例。 第三章：药理学精要——药物作用的分子机制 药理学是理解“药如何治病”的关键。本部分详细分类阐述了各类药物（如心血管系统药物、抗感染药物、神经系统药物等）的作用靶点（受体、酶、离子通道），作用机制（激动、拮抗、抑制等）。我们运用最新的细胞和分子生物学证据，解释药物与靶标结合后的信号转导过程。例如，在抗肿瘤药物章节中，不仅描述了化疗药物的作用，更侧重于靶向治疗、免疫疗法的分子机制及其导致的耐药性问题。 第四章：药物代谢与动力学（ADME） 药物在体内的命运决定了其疗效和安全性。本章系统讲解了药物吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）的生理学和生物化学基础。重点分析了细胞膜转运机制、血浆蛋白结合对游离浓度的影响，以及肝脏（如CYP450酶系）和肾脏在药物清除中的关键作用。通过动力学模型（如单室、多室模型），读者可以学习如何计算半衰期、清除率和生物利用度，为临床剂量调整提供科学依据。 第二部分：药物的应用与临床实践 理论的价值在于指导实践。本部分聚焦于药物在真实医疗场景中的应用、安全性和质量控制。 第五章：药物制剂学与生物药剂学 本章介绍了药物的剂型设计原理。从传统的片剂、胶囊，到现代的缓释制剂、靶向递送系统（如脂质体、纳米粒），我们解析了不同剂型设计如何影响药物的溶出度、生物利用度和患者依从性。生物药剂学部分强调了体外溶出度与体内吸收的相关性（IVIVC），这是评估仿制药质量的核心环节。 第六章：临床药学与合理用药 这是连接药学知识与患者健康的关键一环。本章详细介绍了药物在不同疾病状态下的治疗方案选择。内容包括：药物相互作用（DDI）的预测与规避，特别关注酶诱导/抑制作用；个体化用药的考量，如老年人、儿童、肝肾功能不全患者的剂量调整原则。此外，我们还引入了药物警戒（Pharmacovigilance）的概念，指导药师如何收集、评估和报告药物不良事件（ADR）。 第七章：中药药理学与天然药物研究 本部分探讨了传统中医药的科学化进程。我们运用现代药理学手段分析了复方中药的作用物质基础和作用模式，解析了“君臣佐使”配伍理论背后的药理学逻辑。同时，介绍了天然产物中新活性成分的筛选、结构确证及临床前研究方法，强调其在创新药物研发中的潜力。 第三部分：药学法规、质量控制与职业发展 药学实践必须在严格的法律法规框架内进行。 第八章：药品监管法规与质量管理体系 本章系统梳理了国内外主要的药品管理法规，包括新药注册、仿制药一致性评价的关键要求。重点阐述了药品生产质量管理规范（GMP）、药品经营质量管理规范（GSP）的核心内容，特别是对于质量风险管理（QRM）和变更控制的要求。理解这些法规是保障药品安全性和有效性的前提。 第九章：药物毒理学与安全性评价 本章深入讲解了药物毒性的类型（如急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性）及其评价标准。我们探讨了安全剂量（NOAEL）的确定过程，以及如何将动物实验数据外推至人体，为新药临床试验提供安全阈值。 第十章：药学职业发展与信息素养 本章展望了药师在未来医疗体系中的角色定位，包括临床药师、工业药师、药物警戒专员等职业路径。强调了药物信息检索、批判性评价科研文献（CBE）的能力，以及利用电子健康记录（EHR）辅助临床决策的重要性，帮助读者从知识学习者转变为实践解决者。 总结 本书结构严谨，内容翔实，图表丰富，力求将复杂的药学概念用清晰易懂的方式呈现给读者。它不仅是备考的优秀参考书，更是药学专业人士日常工作中的必备工具书。通过系统研读，读者将能建立起对现代药学的完整认知，提升专业素养，更好地服务于人类健康事业。

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我不得不承认，我本来对这种“清仓”字样的书籍抱有很高的警惕心，总觉得内容会是零散且过时的拼凑，但拿到手后，那种扎实的纸张触感和清晰的印刷质量倒是给了我一个惊喜。我主要关注的是药物安全性评价和不良反应监测这部分内容。这本书在处理这一主题时，采取了一种案例驱动的叙事方式，而不是干巴巴地罗列标准和法规。例如，它通过几个历史上的经典药物警戒事件，深入剖析了从早期临床试验到上市后监测中可能出现的盲点和应对策略。这种将理论与实际风险管理紧密结合的写法，比纯理论教材更具警示意义和操作指导价值。作者似乎非常注重“可操作性”，书中对如何建立和维护药物警戒系统、如何撰写风险管理计划（RMP）的步骤描述得非常细致，简直就像是一份操作SOP。虽然我对某些过敏反应机制的深入探讨还意犹未足，但作为一本综合性的知识汇总，它确实成功地搭建了一个完整的安全管理框架。对我来说，这本书最成功的地方在于，它让我重新审视了“安全边际”这个概念的复杂性。

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这本定价颇为诱人的工具书，我入手主要是冲着它对基础药学原理的梳理能力去的。首先得说，它的排版设计挺人性化，不少关键概念和公式都用了加粗或 ভিন্ন的字体突出显示，这对于我们这些需要频繁查阅核对的实操人员来说，简直是福音。比如在药物代谢动力学那块，作者用了很多图表来解释吸收、分布、代谢和排泄的过程，那些原本抽象难懂的曲线图，在结合文字解读后，变得清晰明了许多。我尤其欣赏它对不同药物分类下的作用机制的归纳总结，那种层层递进的逻辑链条，让人很容易就能抓住核心。虽然书中涉及的理论深度对于资深研究人员来说可能略显浅尝辄止，但对于我们日常临床工作中的快速回顾和新入行同仁的入门学习，它的性价比绝对是无可挑剔的。我记得上次遇到一个复杂药物相互作用的案例，翻阅其他参考书都需要好长时间才能定位到相关信息，而这本书，凭借其精准的章节划分和详尽的索引，我几乎是秒速找到了需要的数据支持，极大地提升了工作效率。总的来说，它更像是一位耐心的、效率极高的案头助手，而非高深的学术专著。

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作为一名长期从事中药配方研究的专业人士，我对这本书的传统西药部分给予了高度评价，但同时也希望能看到更多中药材的质量控制标准和现代分离技术在其中文本草研究中的应用。这本书在基础化学结构、合成路线和作用靶点分析上做得非常扎实，尤其是在手性药物的对映异构体活性差异的讲解上，图文并茂，非常到位。我特别关注了其对一些新型小分子靶向药物的介绍，那些关于激酶抑制剂和单克隆抗体结构的描述，即使是高度简化的示意图，也足以帮助我快速建立空间认知。然而，在探讨药物剂量的个体差异时，我发现书中更多地侧重于基因多态性对酶活性的影响，而对于影响剂量的环境因素（如食物、日照等）的讨论略显单薄。虽然这不是一本专注于中医药理的典籍，但鉴于当前药学领域的融合趋势，增加一个关于天然产物药物化学的综述部分，可能会让这本书的受众面更广，理论体系也更具包容性。总体而言，它为我理解现代药物化学提供了一个非常坚实且现代化的分析框架。

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我购买这本书的初衷是想找一本能系统梳理《药事管理与法规》脉络的参考书，因为这部分的知识点更新速度快，且相互关联性强。这本书在这方面展现出了出乎意料的条理清晰。它将药品注册流程、GSP（药品经营质量管理规范）和GMP（药品生产质量管理规范）的核心条款进行了模块化拆解，并通过流程图的形式展现了各个环节的衔接与制约关系，这比单纯阅读法规条文要直观得多。例如，在描述新药临床试验申请（IND）所需的资料清单时，它不仅列出了清单，还简要解释了每项资料背后的监管逻辑，这对于准备申报材料的人员来说极其宝贵。有一点小小的遗憾是，对于最新的国际人用药品注册技术协调会议（ICH）指南的引用，似乎可以再增加一些近期的修订版本。不过，对于法规的宏观理解和基础知识的巩固，这本书无疑是一本重量级的参考资料。它的价值不在于提供最新的“答案”，而在于教你如何“找到”正确的答案，构建起一个稳固的法规思维体系。

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这本书的结构安排着实需要点时间来适应，它更像是一部百科全书式的工具箱，而不是线性的教科书。我个人习惯于按照学科脉络从头读到尾，但这本书的编排似乎更倾向于按照“主题模块”来组织知识点。比如，在关于药物制剂学的部分，它跳跃性地将口服固体制剂、注射剂和透皮吸收系统的设计原理放在了相邻的章节进行对比分析，这种横向比较的优势在于能迅速凸显不同剂型在生物利用度控制上的技术难点差异。我花了一些时间适应这种非传统的知识流。有一点我特别欣赏，就是它对药代动力学与药效学（PK/PD）模型在个体化用药中的应用尝试进行了介绍，尽管篇幅不长，但它清晰地指出了在未来精准医疗中，药师需要掌握的计算工具和思维模式。相较于那些只停留在经典药理学概念的资料，这本书对前沿交叉领域的关注度明显更高，体现了编撰者对行业发展趋势的把握。当然，如果能为每个模块提供一个简短的“快速参考卡片”或许会更好，毕竟检索效率在实战中至关重要。

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