具体描述
本书是为综合大学化学专业学生作为基础教材而编定的。全书共分12章，12章阐述精细化学品及其工业特性、可供利用的资源以及精细化学研究开发的内容和方法。312章除介绍精细化工中重要品种（表面活性剂、涂料、胶、胶粘剂、功能高分子及其材料、高分子合成其材料用助剂、催化剂、农药、染料、颜料及香料等）的概况和发展方向外，着重阐述了这些重要品种的性质、设计、造及应用原理和方法。各章内容均以文字叙述与图、表展示相结合，并列出有关的参考文献。
该书可作大学化学系本科生教材，也可供从事精细化学品研究开发的科技人员、教师参考。
《现代有机合成策略》 本书简介 《现代有机合成策略》是一部全面深入探讨当代有机合成化学核心理念、前沿技术与实践方法的专业著作。本书旨在为有机化学的研究人员、研究生以及希望在有机合成领域深耕的化学工作者提供一个系统、前瞻性的知识框架和实用的工具箱。全书内容紧密围绕如何高效、精准、可持续地构建复杂有机分子这一核心目标展开，内容涵盖了从基础反应机制到尖端催化体系的广泛领域。 第一部分：合成化学的基础范式与思维 本部分奠定了全书的理论基石，重点剖析了有机合成化学家必须掌握的基础思维模式和设计原理。 第一章：合成目标的选择与逆合成分析的深化 本章首先回顾了有机合成化学的历史演进，强调了在信息爆炸时代如何科学地选择合成目标，平衡其科学意义、应用价值与合成可行性。核心内容在于对逆合成分析（Retrosynthetic Analysis）的深入探讨。我们不仅仅停留在传统的官能团转换（FGIs）和骨架重排（Disconnections）的层面，而是引入了基于计算化学预测和反应活性数据库的“智能逆合成”概念。讨论了如何系统性地评估中间体稳定性、反应收率的瓶颈以及立体化学控制的难度，从而构建出多路径的、最优化的合成路线图。重点分析了“骨架构建优先”与“官能团导入优先”两种策略的适用场景。 第二章：反应机制与选择性的精细调控 理解反应的微观机制是实现精确控制的前提。本章详细剖析了过渡金属催化、有机小分子催化（Organocatalysis）以及光催化反应中的关键能量面。内容侧重于如何通过调控反应环境（溶剂效应、添加剂的配位能力、温度梯度）来精细操控反应的区域选择性（Regioselectivity）和非对映选择性（Diastereoselectivity）。特别地，引入了动力学控制与热力学控制的量化分析方法，指导读者在实际操作中，如何通过反应条件的微小改变，实现目标产物的最大化分离。 第二部分：前沿催化体系与高效转化 本部分聚焦于当前有机合成领域最具活力的研究方向——高效、高选择性的催化转化。 第三章：过渡金属催化的最新进展 本章系统梳理了钯、镍、铑、铱等贵金属在现代合成中的应用。重点不再是经典的偶联反应（如Suzuki、Heck），而是聚焦于C-H键的直接活化。详细阐述了导向基团（Directing Groups）的设计原理，包括其与金属中心的配位几何对C-H键选择性断裂的影响。此外，深入探讨了非经典偶联，如羰基偶联、氧化偶联，以及如何利用低价态金属的氧化还原循环来构建更具挑战性的碳-碳和碳-杂原子键。 第四章：有机小分子催化与不对称合成 本书将有机小分子催化视为一种“绿色”且灵活的合成工具。本章详细介绍了手性胺催化（如脯氨酸衍生物）、手性磷酸催化（Chiral Brønsted Acids）以及N-杂环卡宾（NHC）的应用。重点剖析了氢键供体/受体在构建手性环境中的作用机制，以及如何利用这些机制实现对映选择性（Enantioselectivity）的突破。通过大量实例，展示了如何设计新型小分子催化剂以解决传统过渡金属催化难以克服的立体化学难题。 第五章：光氧化还原催化（Photoredox Catalysis） 光催化已成为构建自由基和高活性物种的强大武器。本章全面介绍光氧化还原催化剂（如铱、钌配合物及有机染料）的工作原理，包括单光子激发、氧化还原电位（E°）的调控。核心内容在于其在自由基链式反应中的应用，如何安全、可控地生成和捕获烷基、芳基自由基，从而实现传统离子型反应无法完成的分子连接，特别是用于药物分子片段的后期官能团化。 第三部分：复杂骨架的构建与立体控制 本部分将理论与实践结合，探讨构建复杂天然产物和生物活性分子骨架的关键策略。 第六章：环化反应的高级应用 环系是生命分子结构的核心。本章超越了基础的Diels-Alder反应，专注于串联环化（Tandem Cyclizations）和级联反应（Cascade Reactions）。详细分析了如何利用过渡金属催化剂或酸碱催化剂驱动的多步反应在同一个反应釜中高效地完成，显著缩短合成路线。重点展示了对非经典环加成，如[2+2+2]环加成和不对称环丙烷化反应的精妙控制。 第七章：立体化学的绝对控制——手性源的获取与转化 本章是关于构建手性分子的技术指南。内容包括： 1. 手性池策略（Chiral Pool）的优化利用：如何高效地将易得的手性原料（如氨基酸、糖类）转化为复杂中间体。 2. 不对称催化转化：回顾并分析了不对称氢化、不对称烯丙基取代反应在工业化放大中的瓶颈与解决方案。 3. 动力学拆分（Kinetic Resolution）的理论极限与实际突破：介绍酶催化拆分和手性催化剂介导的动态动力学拆分（DKR）技术。 第八章：合成化学在药物发现中的角色 本章将合成化学的应用提升到应用层面。内容涉及组合化学（Combinatorial Chemistry）的现代迭代，特别是多样性导向合成（Diversity-Oriented Synthesis, DOS）的设计理念，旨在快速生成具有不同骨架和立体化学特征的化合物库。此外，详细讨论了后期功能化（Late-Stage Functionalization, LSF）的重要性，如何通过精准地修饰已有的复杂分子骨架，加速先导化合物的优化过程，从而显著提高新药研发的效率。 结论：面向未来的可持续合成 本书最后总结了合成化学在应对环境挑战中的责任。强调了原子经济性（Atom Economy）、绿色溶剂使用（包括超临界流体和深共熔溶剂）以及生物催化（Biocatalysis）的集成应用。目标是为读者描绘出一幅清晰的蓝图：未来的有机合成将是高效、精准、且对环境负责的化学艺术。 本书配有大量的反应实例图解、机理示意图以及关键文献的引用，确保读者不仅理解“如何做”，更能理解“为什么这样做”。
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