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《基础化学实验(下)》讲述了物质的分离、分析实验、有机制备化学实验、仪器分析实验和综合化学实验等内容。书末附有化学实验的基本知识，温度测量，电学测量和光学测量的仪器及技术等内容。基础化学实验课程对培养学生扎实的化学实验基本功和实验操作技能、熟练运用现代测试仪器和测试技术开展科学研究和生产实践活动的能力具有重要的作用。作为华中科技大学化学系的“面向21世纪化学实验课程教学综合改革与研究”的研究成果，《基础化学实验》除强调化学基本操作及实验技能训练外，在实验内容安排上突出了高层次循环、综合性、设计性、专业特色性，大量采用了机、电、光、磁等现代实验仪器。上册内容包、括化学基本操作、基本物理量与物化参数的测定、重要单质及化合物的性质和无机制备。下册内容包括物质的分离、分析实验，有机制备化学实验，仪器分析实验和综合化学实验。为方便读者的使用，书末附有化学实验的基本知识，温度测量、电学测量和光学测量的仪器及技术，常用基础有机化学实验；详细介绍了合成化学实验技术以及常用合成化学仪器的使用方法；系统介绍了pH计、极谱仪、紫外一可见分光光度计、红外光谱仪、荧光分光光度计、原子吸收光谱仪、气相色谱仪、高效液相色谱仪等常用分析仪器及其操作方法。还提供了一些基础化学实验常用数据表供读者查阅。
《基础化学实验(下)》适合高等学校理工科学生作为基础化学实验课程的教材，也可供医、林、农等院校相关专业的学生选用。
《应用有机合成方法学研究》内容简介 作者： 张伟, 王芳, 李明 出版社： 科学技术文献出版社 出版日期： 2023年10月 ISBN： 978-7-5043-9876-5 --- 本书概述 《应用有机合成方法学研究》是一部面向高等院校化学、材料科学、药学及相关领域高年级本科生、研究生及科研工作者的前沿学术专著。全书紧密围绕现代有机合成化学的核心——反应方法学的创新与应用展开，系统梳理了近年来在构建复杂有机分子骨架方面取得的突破性进展，并深入探讨了这些新方法在实际应用中的挑战与前景。 本书旨在超越传统合成手册的范畴，将合成化学的理论基础与前沿实践紧密结合，强调对反应机理的深刻理解、对反应条件的精细调控以及对立体选择性和区域选择性的精准控制。全书内容翔实，案例丰富，力求为读者提供一套系统、深入且具有实践指导意义的有机合成方法学知识体系。 核心内容板块详解 本书共分为八章，结构清晰，逻辑递进，层层深入地探讨了有机合成方法的构建与应用。 第一章：过渡金属催化交叉偶联反应的新进展与立体控制 本章聚焦于有机合成中最具影响力的工具之一——过渡金属催化交叉偶联反应（如Suzuki-Miyaura, Heck, Sonogashira等）。重点不再是反应基础，而是高难度底物上的应用与立体选择性控制。 1. 低浓度/高活性催化剂体系的开发： 探讨如何使用极低负载量的钯、镍或铜催化剂，实现对环境友好且成本敏感的大规模合成需求。特别关注光氧化还原催化辅助下的偶联反应。 2. C(sp3)-H键的直接活化与偶联： 深入分析了利用导向基团或非导向策略，实现惰性C(sp3)-H键选择性官能团化，绕过传统卤代前体的合成步骤。 3. 立体选择性控制： 详细剖析了手性配体在不对称交叉偶联中的作用机制，包括对映选择性控制（如烯烃的几何异构与碳中心的立体构型控制）。 第二章：自由基化学在复杂分子合成中的复兴 自由基反应因其高反应活性和对官能团的良好耐受性，正经历一场“文艺复兴”。本章系统介绍了现代自由基合成的最新工具和策略。 1. 光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）： 阐述了有机染料、过渡金属配合物（如Ir, Ru配合物）如何作为光敏剂，高效产生和捕获自由基物种，实现温和条件下的复杂官能团引入。 2. 串联（Cascade）自由基环化反应： 重点介绍了如何利用自由基的链式反应，一步构建多环骨架，例如构建螺环化合物和桥环结构，极大地提高了合成效率。 3. 电化学驱动的自由基合成： 探讨了利用电化学方法代替化学计量试剂（如氧化剂或还原剂）来生成自由基，实现更清洁、更可控的合成路径。 第三章：环加成反应在全合成中的应用拓展 本章着重讨论了[4+2]、[3+2]等环加成反应在构建环状结构中的核心地位，特别是向非经典和立体受控体系的拓展。 1. Diels-Alder反应的立体电子效应调控： 分析了新型路易斯酸催化剂（如稀土金属催化剂）如何改变反应的区域选择性与内/外立体选择性。 2. 非经典环加成与环异构化： 介绍了如氮叶立德或硫叶立德参与的[3+2]偶联，及其后续环异构化（如重排反应）来获得天然产物中常见的五元杂环结构。 3. [2+2+2]环三聚反应： 聚焦于钴、铑等催化剂介导的炔烃环化，用于快速合成高度取代的苯环和芳香杂环体系。 第四章：选择性C-H键官能团化的区域与化学选择性 C-H键活化是实现原子经济性和步骤经济性的终极目标。本章细致分析了如何实现对分子内多个等价或不等价C-H键的精准选择。 1. 导向基团策略的优化： 探讨了新型“可移除”或“可转化”的导向基团设计，以实现对邻位、间位甚至对位C-H键的远程选择性活化。 2. 非导向C-H键活化的挑战： 讨论了通过空间位阻、电子效应或底物预组织策略实现的无导向C-H键官能团化，以及其局限性。 3. 多金属催化体系的应用： 介绍了双金属或多金属协同催化体系在区分不同类型C-H键（如sp2 vs sp3, 芳香 vs 脂肪族）中的优势。 第五章：不对称催化中的新型手性源 手性控制是现代药物化学和天然产物合成的基石。本章关注非传统手性催化剂和配体的创新。 1. 有机小分子催化（Organocatalysis）的新突破： 深入研究了基于硫脲、手性胺、BINOL衍生物等有机催化剂在Michael加成、Aldol反应中的高对映选择性表现，并探讨了其作用机理。 2. 非贵金属手性催化： 重点介绍了镍、铁、铜等廉价金属在不对称氢化、不对称偶联中的应用，这对于工业化生产具有重要意义。 3. 手性磷酸催化（Chiral Phosphoric Acids）： 阐述了手性双磷酸在活化底物、控制质子转移过程中的关键作用，特别是在涉及烯胺或亚胺中间体的反应中。 第六章：流体化学（Flow Chemistry）在合成方法学中的集成 将新合成方法应用于连续流反应器是实现高效、安全、可放大生产的关键。 1. 高活化能反应的微通道控制： 探讨如何利用流体化学系统对高放热或瞬态中间体反应进行精确的温度和停留时间控制，从而提高收率和选择性。 2. 原位生成不稳定试剂： 介绍了在流体系统中原位生成剧毒、易爆或不稳定试剂（如重氮化合物、叠氮化物）并立即用于后续反应的策略。 3. 固载化催化剂的优化与循环使用： 分析了如何将新型均相催化剂固定在载体上，并在流体反应器中实现长期稳定、高效的催化循环。 第七章：生物催化与化学合成的整合（Chemo-Enzymatic Synthesis） 酶催化以其无与伦比的选择性和环境友好性，正成为合成复杂分子工具箱中的重要组成部分。 1. 新型酶的挖掘与改造： 介绍了利用定向进化技术，改造脂肪酶、转氨酶、细胞色素P450等，使其催化非天然底物的能力。 2. 不对称胺化和氧化还原反应： 重点讨论了转氨酶在构建手性胺结构中的应用，以及氧化还原酶在选择性羟基化反应中的潜力。 3. 耦合反应路线设计： 阐述了如何设计无缝衔接的化学步骤和酶促步骤的混合合成路线，以实现高效的立体控制。 第八章：复杂天然产物全合成中的方法学验证 本章通过对近年来具有里程碑意义的天然产物全合成案例的分析，来验证和展示前述各章所介绍方法的有效性和普适性。 1. 关键骨架的构建实例： 选取了具有高度张力环或密集手性中心的天然产物，剖析其合成策略中对新反应方法的依赖性。 2. 合成效率的评估标准： 从步骤数、原子经济性、操作简便性等方面，对比不同合成策略的优劣。 3. 未来方法的展望： 基于成功案例的经验，预测未来有机合成方法学在分子多样性导向合成（DOS）中的发展方向。 本书特色 前沿性强： 涵盖了过去五年内有机合成领域最具影响力的创新点，如光催化、电化学合成和C-H活化技术的深度应用。 机制导向： 深入阐述了每种新方法的催化循环和关键的过渡态结构，帮助读者理解“为什么有效”。 应用聚焦： 案例选择倾向于对药物分子或先进材料前体合成具有直接参考价值的反应。 图表丰富： 配备大量清晰的反应式、机理图和谱图分析示例，便于读者理解和记忆。 适用读者 本书是攻读有机化学、药物化学、化学生物学硕士及博士学位的研究生的必备参考书目，同时也是从事精细化工、农药、医药中间体研发的工程师和高级技术人员的宝贵资源。对于渴望将合成化学理论知识转化为实际创新能力的科研人员，本书提供了坚实的理论支撑和广阔的创新视野。
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