无机化学.上册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:高等教育

作者:北京师范大学无机化学教研室//华中师范大学无机化学教研室//南京师范大学无机化学教研室

出品人:

页数:437

译者:

出版时间:1981-12

价格:38.40元

装帧:

isbn号码:9787040107685

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《有机化学导论：从基础到前沿》 本书导读：探索碳基世界的奥秘与应用 本书旨在为化学、材料科学、生物科学以及相关工程领域的学习者和研究人员提供一部全面而深入的有机化学教材。有机化学，作为研究含碳化合物结构、性质、反应和合成的学科，是现代化学的基石之一，深刻影响着我们对生命现象的理解和新物质的创造。本书立足于严谨的科学基础，并紧密结合当代的科研热点与工业应用，力求构建一个清晰、逻辑严密的知识体系。 第一部分：有机化学的基石与结构（Fundamentals and Structure） 本部分着重于构建学习有机化学所必需的基础概念和理论框架。 第一章：有机化学概述与基本概念 本章首先界定了有机化学的范畴及其在现代科学中的重要地位。随后，深入探讨了原子结构中轨道杂化理论（$sp^3, sp^2, sp$ 杂化）在解释碳骨架几何构型中的应用。通过详细分析碳原子的独特的成键能力，解释了有机分子形成复杂骨架的化学基础。引入了电负性、键偶极矩、分子间作用力（范德华力、氢键、偶极-偶极作用）等概念，这些是理解分子物理性质和反应活性的关键。本章以现代化学键理论（如分子轨道理论的初步应用）为支撑，奠定了后续章节的理论基础。 第二章：有机化合物的命名法与立体化学 准确的命名是交流的基础。本章系统介绍了 IUPAC 有机化合物命名规则，涵盖了烷烃、烯烃、炔烃、环状化合物以及官能团的系统命名。特别强调了对复杂结构进行系统化命名的步骤和逻辑。 立体化学是理解手性和生物活性的核心。本章详尽阐述了构象分析（如环己烷的椅式、船式构象及其能量差异），以及异构现象，包括构造异构（链异构、位置异构、官能团异构）。随后，重点讲解了绝对构型确定方法——卡恩-英戈尔德-普雷洛格（Cahn-Ingold-Prelog, CIP）规则，用于区分对映异构体（R/S 构型）。此外，对非对映异构体、内消旋体以及中心对称与平面对称性在分子光学活性中的作用进行了深入探讨。 第二章的重点在于： 建立空间思维能力，理解分子三维结构如何决定其宏观性质和反应专一性。 第二部分：烃类化合物的反应性（Reactivity of Hydrocarbons） 烃类是研究有机反应机理的理想模型。本部分将重点分析不同不饱和度烃类的反应特点。 第三章：烷烃、环烷烃与自由基反应 烷烃因其化学性质相对稳定而被称为“惰性烃”。本章分析了烷烃的低反应性背后的电子结构原因。随后，深入研究了烷烃的特征反应——自由基取代反应（卤代反应），详细剖析了反应的引发、增长和终止三个步骤，并讨论了反应的选择性和产率影响因素（如热力学与动力学控制）。环烷烃的张力理论（如键张力与角张力）解释了中小环（如环丙烷、环丁烷）异常活泼的原因。 第四章：烯烃与炔烃的亲电加成反应 本章是学习有机反应机理的经典部分。烯烃的 $pi$ 键使其易于发生亲电加成反应。详细分析了亲电加成反应的机理，包括碳正离子的形成、马尔科夫尼科夫（Markovnikov）规则及其电子效应解释。涵盖了卤化氢加成、水合反应、卤素加成、以及重要的环氧化反应和硼氢化-氧化反应（反马尔科夫尼科夫加成）。炔烃的反应性，特别是其端炔的酸性和亲电加成，也得到了系统阐述。 第五章：共轭体系与芳香性 共轭体系是理解有机分子稳定性的关键。本章从分子轨道理论角度解释了共轭体系的稳定性（离域效应），并引入了对 4n+2 规则的深入理解——芳香性。详细介绍了富勒烯、咔英离子、自由基等特例。对苯、萘等经典芳香烃的亲电取代反应（Electrophilic Aromatic Substitution, EAS）进行了系统分析，包括硝化、磺化、卤代、傅克-烷基化和酰基化反应的机理、定位规则和影响因素。 第三部分：官能团化学与合成策略（Functional Group Chemistry and Synthesis） 本部分聚焦于含杂原子官能团的结构、性质、反应以及合成应用。 第六章：卤代烷与亲核取代/消除反应 卤代烷是进行碳骨架延伸和官能团转化的重要中间体。本章核心是 $ ext{S}_{ ext{N}}1$ 和 $ ext{S}_{ ext{N}}2$ 亲核取代反应的机理、影响因素（亲核试剂、离去基团、溶剂效应）和立体化学结果。同时，系统区分了 $E1$ 和 $E2$ 消除反应，并讨论了取代与消除反应之间的竞争关系（如 $S_N/E$ 竞争）。Hofmann 规则和 Zaitsev 规则的对比应用是本章难点之一。 第七章：醇、醚、酚与胺 醇类化合物是多功能中间体。本章讲解了醇的酸碱性、氧化反应（一级、二级、三级醇的区别）以及作为亲核试剂和离去基团的转化。醚的合成（如威廉姆逊合成）和裂解反应被详细说明。酚类由于芳环的影响，其酸性增强，相关的亲电取代反应特性也与苯有所不同。胺类化合物作为重要的有机碱，其作为亲核试剂的特性，以及用于合成酰胺和重氮盐的反应是本章的重点内容。 第八章：羰基化合物的反应性：醛、酮、羧酸及其衍生物 羰基是反应中最活跃的官能团之一。本章首先分析了羰基碳的亲电性以及 $alpha$ 碳的酸性。醛和酮的亲核加成反应（如水合、醇加成、格氏试剂加成）是基础内容。随后，重点探讨了 $alpha$ 碳上的重要反应，如醛醇缩合、交叉醛醇缩合、Claisen 缩合等，这些反应是构建 $ ext{C}- ext{C}$ 键的关键工具。 羧酸及其衍生物（酰卤、酸酐、酯、酰胺）的反应性差异主要源于离去基团的优劣。本章详细比较了酰基取代反应的机理，并讨论了酯的水解、酯化、以及胺与羧酸衍生物反应的化学计量学。 第四部分：高级主题与现代合成方法（Advanced Topics and Modern Synthesis） 本部分拓展到更复杂的反应类型和现代有机合成的前沿技术。 第九章：烯醇化学与碳-碳键形成 本章将醛酮的烯醇化反应提升到独立章节进行深入分析。详细讨论了酸催化和碱催化烯醇化的差异。重点放在利用烯醇或烯醇硅醚作为亲核试剂进行高效的 $ ext{C}- ext{C}$ 键构建，包括 Stork 烯胺烷基化反应、以及重要的 Michael 加成反应。 第十章：有机金属试剂与催化偶联反应 有机金属化学极大地拓宽了合成的界限。本章介绍有机锂试剂和有机镁试剂（格氏试剂）作为强亲核试剂的制备和反应，并讨论其在合成中的局限性。随后，重点引入过渡金属催化的偶联反应，包括 Suzuki, Heck, Stille, Negishi 等反应。这些反应是构建复杂分子骨架（特别是生物活性分子和聚合物）最强大的现代工具之一，本章会侧重于理解催化循环（氧化加成、易位、还原消除）对反应结果的影响。 第十一章：光化学与杂环化合物 本章介绍受激发态分子的行为，如光化学的环加成反应和电子转移过程。同时，对重要的杂环化合物（如吡啶、呋喃、噻吩）的结构、芳香性以及它们作为药物分子和功能材料的意义进行了概览。 结语： 本书结构层层递进，从基础的轨道理论到复杂的催化偶联，旨在培养读者分析有机反应的系统思维能力，并能将所学知识应用于解决实际的合成挑战。每章后附有大量精选习题，以巩固理论理解和提高解题技能。

评分☆☆☆☆☆

以前看第三版，那种传统的教科书风格虽很实在，但难见新意。第四版一拿到就发现风格大不一样，完全和第三版是两个概念：各种形状的周期表，丰富的图示、网站和最新进展，层出不穷的妙语。绪论一章就写得很有特色，看到了许多崭新的视角，也是从那时起就激发了我对化学的兴趣吧...

评分☆☆☆☆☆

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评分☆☆☆☆☆

对于一本基础科学教材而言，习题的质量和数量往往是衡量其价值的试金石。这本书的后记习题部分，可以说是真正体现了其深度和广度的核心所在。它绝非简单的知识点重复训练，而是构建了一个从基础巩固到综合应用，再到启发创新的完整梯度。基础题部分，确保了对基本概念的熟练掌握，公式应用得心应手；而中等难度的题目则开始要求知识点的交叉融合，比如需要结合酸碱平衡和沉淀溶解度来解决实际的滴定问题；最让我感到兴奋的是那些被标记为“挑战性问题”或“案例分析”的部分，它们往往引用了最新的实验背景或工程应用，要求读者不仅仅是套用公式，而是要进行批判性思考和模型构建。我尝试做了几道最具挑战性的题目，虽然花费了不少时间，但解题过程带来的那种“豁然开朗”的成就感，远胜于完成简单的计算，这才是真正培养科学思维的有效途径。

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧设计着实让人眼前一亮，那种沉稳又不失典雅的气质，很符合我对“经典”教材的期待。内页的纸张选材也十分考究，触感细腻，印刷的字迹清晰锐利，即便是复杂的化学结构图，也能看得一清二楚，长时间阅读下来眼睛也不会感到强烈的疲劳。尤其是那些彩色的分子模型插图，色彩的过渡自然和谐，立体感十足，极大地帮助理解了抽象的原子轨道和晶体结构。这本书的版式设计也体现了对读者体验的重视，章节之间的过渡流畅自然，重要的定义和公式都有专门的突出显示，这在快速查阅和复习时提供了极大的便利。翻开第一页，那股淡淡的油墨香气混合着纸张特有的气味，瞬间将我拉回了在图书馆里精心挑选专业书籍的那个下午，感觉这不仅仅是一本学习资料，更像是一件值得珍藏的知识载体。从外在的工艺细节来看，编者和出版方对内容的重视程度是毋庸置疑的，希望内里的知识体系也能同样扎实可靠。

评分☆☆☆☆☆

这本书的行文逻辑简直是教科书级别的典范，它并没有一上来就抛出那些令人望而生畏的复杂理论，而是采取了一种极为温和的“阶梯式”引入方法。作者似乎深谙初学者在面对新知识时的心理障碍，每一个新概念的提出，都建立在前一个知识点坚实的基础上。例如，在讲解热力学基础时，从宏观的能量守恒定律入手，逐步过渡到微观的焓、熵、吉布斯自由能的数学表达，每一步的推导都详略得当，关键的数学公式旁都有清晰的文字注释，解释了引入这个数学工具的物理或化学意义。我特别欣赏它对“为什么”的解释，而不是仅仅停留在“是什么”。很多其他教材只是罗列公式，但这本却花了大量笔墨去阐述这些理论是如何在实验现象的观察和归纳中一步步建立起来的，这种历史的纵深感和理论的源头活水，让原本枯燥的定律变得生动有趣，真正理解了科学发现的过程，记忆也变得深刻许多。

评分☆☆☆☆☆

从教学法的角度来看，这本书极大地融入了现代化学教育的理念，它超越了传统的死记硬背模式。书中对实验操作的描述，并非简单的步骤罗列，而是融入了大量的安全须知和原理阐释。比如，在介绍某一经典实验时，它会清晰地解释为什么需要控制特定的温度，或者为什么使用某种特定的试剂作为指示剂，这种对“实验背后的科学原理”的深度挖掘，让原本只在实验室操作层面上的知识，提升到了理论高度。此外，书中还引入了一些跨学科的联系，比如在讨论晶体结构时，会略微触及材料科学的基础概念；在谈及反应动力学时，则会暗示其在工业催化中的应用。这种全景式的知识视野，成功地激发了我对化学这门学科的更深层次的好奇心，让我看到了无机化学这门基础学科在现代科技领域中的广阔前景和实际价值，感觉学到的不仅仅是知识点，更是一种看待世界的科学视角。

评分☆☆☆☆☆

我在研读到关于配位化学的部分时，深切感受到了作者在处理复杂体系时的细致入微。配位化合物的命名规则往往是初学者最头疼的难点之一，它涉及 IUPAC 的多层级要求，稍有不慎就容易混淆。然而，这本书中关于命名和结构确定的章节，简直是“保姆式教学”的典范。它不仅给出了完整的规则列表，还配上了大量的、精心挑选的实例，从小分子到复杂的螯合物，每一个例子都进行了细致的入格分析。更妙的是，书中穿插了一些“常见误区辨析”的小栏目，直接点明了学生最容易出错的地方，比如混淆中心原子和配体、区分几何异构体和光学异构体时的陷阱。这种预判读者思维误区的编排方式，极大地提高了学习效率，让我感觉自己像是在与一位经验丰富、洞察力极强的导师进行一对一的交流，避免了走许多不必要的弯路。

评分☆☆☆☆☆

little jumping 23333

评分☆☆☆☆☆

md 太tm难了 为了自主，还是别看了

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化竞时的扉页写满了纠正的笔记

评分☆☆☆☆☆

对于化学竞赛的价值主要在于晶体结构一章是吴国庆自己写的

评分☆☆☆☆☆

其实蛮有趣..？