有机化学.1

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出版者:
作者:陆涛
出品人:
页数:202
译者:
出版时间:2003-7
价格:19.00元
装帧:
isbn号码:9787304020583
丛书系列:
图书标签:
  • 有机化学
  • 化学
  • 大学教材
  • 有机物
  • 化学反应
  • 结构式
  • 命名法
  • 光谱学
  • 合成
  • 基础
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具体描述

《有机化学(1)》为教育部批准的中央广播电视大学人才培养模式改革和开放教育试点的药学专业而编写。全书共十九章,分为两册:《有机化学》(一)和《有机化学》(二)。《有机化学(1)》的主要内容有:烷烃、烯烃、炔烃及二烯烃、脂环烃、对映异构、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸酸衍生物、胺、红外光谱基础知识。

《有机化学(1)》重点讲授有机化合物的命名、结构、性质及应用,尽量减少反应机理的内容,不讲化合物的制备方法,避免内容的重复。

《有机化学(1)》是电大药学专业教材,也可供其它成人高等专科相同或相关专业使用。

《化合万物:有机化学的奇妙世界》 踏入一个由碳原子构建的无限宇宙,这里充满了令人着迷的分子结构与错综复杂的反应。本书将带领您探索有机化学的迷人领域,揭示构成我们生活方方面面的分子语言。从生命最基本的组成部分,如DNA和蛋白质,到我们赖以生存的药物、燃料和材料,有机化学无处不在,驱动着自然界和人类文明的进步。 您将从最基础的碳的性质入手,理解碳原子如何通过奇妙的成键方式,形成数百万种结构各异的分子,它们拥有独特的物理和化学属性。本书将系统地介绍各种官能团,如烷烃、烯烃、炔烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺等等,并深入剖析它们在化学反应中的作用。您将学习如何预测和理解不同官能团之间发生的反应,例如加成反应、取代反应、消除反应、氧化还原反应等,这些反应是理解更复杂化学过程的基础。 本书将生动地阐述有机化合物的命名规则和结构表示方法,让您能够准确地描述和交流复杂的分子信息。您将学习到各种立体化学的概念,理解分子的三维结构如何影响其性质和活性,以及对映异构体和非对映异构体在生物体内的重要作用。 我们将逐一深入探索各类重要的有机反应类型,例如自由基反应、亲电加成反应、亲核取代反应、重排反应等,通过详实的机理讲解,让您透彻理解化学键是如何断裂和形成的。您将接触到一些具有里程碑意义的有机合成方法,了解科学家们如何巧妙地设计合成路线,从简单的起始原料构建出复杂的目标分子。 本书还将引导您了解有机化学在各个领域的应用,包括: 生命科学: 探索生物体内复杂的有机分子,如核酸、蛋白质、碳水化合物和脂质,以及它们在生命活动中的关键作用。了解酶催化的有机反应如何驱动新陈代谢。 医药领域: 揭示药物分子是如何通过精确的有机合成制造出来的,以及它们的结构如何决定其药效和副作用。学习药物设计和开发的化学原理。 材料科学: 了解各种高性能聚合物、塑料、纤维和先进材料是如何通过有机化学的原理设计和合成的,以及它们在现代工业中的广泛应用。 农业和环境: 探讨农药、化肥等有机化学产品在农业生产中的作用,以及有机化学在环境保护、污染治理和可持续发展中的贡献。 食品和香料: 了解天然和合成的有机分子如何赋予食物独特的风味和香气,以及食品添加剂的化学本质。 本书不仅注重理论知识的传授,更强调实践应用和思维方式的培养。通过大量的实例分析和问题解答,您将学会如何运用有机化学的知识解决实际问题,培养严谨的科学思维和分析能力。无论您是化学专业的学生,还是对自然界的奥秘充满好奇的探索者,本书都将为您打开一扇通往有机化学奇妙世界的大门,激发您对分子世界的无限想象与求知热情。让我们一起,化合万物,洞悉化学的本质!

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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这本书在学习有机化学的谱学分析方法方面,也给予了我重要的指导。虽然《有机化学.1》主要侧重于化学反应和结构,但它在讲解各种官能团和化合物性质时,也穿插了一些关于核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)和质谱(MS)的基本信息。作者通过简要介绍这些谱学技术如何帮助我们确定有机化合物的结构,让我对这些辅助工具的重要性有了初步的认识。例如,在讲解醛酮的羰基时,他会提及羰基在红外光谱中的特征吸收峰,以及羰基氢在核磁共振谱中的化学位移。这让我意识到,在未来的学习中,掌握这些谱学分析方法对于解析未知有机物结构至关重要。

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这本书对于官能团的学习,也是我学习有机化学的一大助力。作者没有将不同的官能团孤立开来讲解,而是巧妙地将它们融入到碳氢化合物的衍生品中,并且强调了官能团之间的相互影响和转化。无论是醇、醚、醛、酮、羧酸还是胺类,书中都对它们的结构、命名、物理性质以及最重要的化学反应进行了系统性的介绍。他善于将相似官能团的反应进行对比,突出它们之间的异同点,这样我就能更容易地理解它们为何会表现出不同的化学行为。比如,在讲解醇的氧化反应时,他会根据醇的级别(伯醇、仲醇、叔醇)以及氧化剂的不同,详细分析产物的多样性,并且给出明确的机理解释,这让我对“氧化”这个概念有了更深刻的认识,不再是简单的“失去电子”。

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这本《有机化学.1》简直是我有机化学学习道路上的一盏明灯!在此之前,我总觉得有机化学像一堆难以捉摸的符号和反应,枯燥乏味,而且概念层出不穷,稍不留神就会被甩在后面。但自从翻开这第一卷,我的整个学习体验都发生了翻天覆地的变化。作者的叙述方式非常注重逻辑性和系统性,他不是简单地罗列各种反应和官能团,而是循序渐进地构建起一个完整的知识体系。开篇关于原子结构和化学键的讲解,就做得极其出色,将抽象的概念通过生动的类比和清晰的图示呈现出来,让我对电子的分布、轨道的杂化以及共价键的形成有了前所未有的直观理解。特别是当他引入“共振”这个概念时,那种对电子离域的精妙解释,以及如何影响分子的稳定性和反应性,让我豁然开朗。我记得当时自己反复读了几遍,并且尝试着在脑海中描绘出那些电子云的动态变化,感觉就像在解锁一个隐藏的化学世界。

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《有机化学.1》在阐述烷烃、烯烃、炔烃等饱和和不饱和碳氢化合物的性质时,充分展示了其结构决定性质的原理。作者没有仅仅停留在列举物理性质上,而是深入剖析了这些化合物的电子结构特点,以及这些特点如何影响它们的反应活性。例如,在讲解烯烃的亲电加成反应时,他详细描绘了π键的电子云分布,以及反应过程中碳正离子的形成和稳定性,这为理解后续的区域选择性(如马氏规则)打下了坚实的基础。我尤其欣赏他对反应机理的细致描绘,通过箭头表示电子的流动方向,让原本抽象的化学反应过程变得具体而生动。读到这里,我仿佛亲眼见证了分子如何断裂、重组,最终生成新的化合物,这种“看见”化学反应的感觉,是任何干巴巴的化学方程式都无法比拟的。

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《有机化学.1》在对自由基反应的讲解上,可以说是我学习过程中的一个亮点。之前我一直对自由基反应感到陌生,甚至有些畏惧,因为它涉及到链式反应、引发、增长、终止等一系列复杂的步骤。但作者以非常清晰的思路,将自由基反应的整个过程分解开来,并且用生动的图示和比喻来解释每个步骤中可能发生的化学变化。他详细描述了自由基的产生、增长以及如何相互反应,特别是对卤代烷的自由基取代和自由基加成反应的机理分析,让我对这些看似“随心所欲”的反应有了深入的理解。我甚至尝试着自己去预测一些自由基反应的产物,并且通过与书中的答案对比,不断修正自己的思路,这个过程极大地提升了我的化学直觉。

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这本书在讲解立体化学方面也做得非常到位,这通常是很多初学者感到头疼的部分。作者用大量清晰易懂的三维模型图,辅以详细的文字解释,将对映异构体、非对映异构体、外消旋体等概念阐释得淋漓尽致。我尤其喜欢他讲解手性中心和R/S构型判断的方法,步骤清晰,而且每个步骤的背后都有其物理意义,而不是死记硬背的规则。书中还穿插了一些实际生活中的例子,比如一些药物分子在体内可能只对一种对映异构体有疗效,而另一种则可能无效甚至有害,这让我深刻体会到立体化学在现代科学技术中的重要性。我还尝试了书中的一些练习题,发现它们非常贴合章节内容,能够有效地检验我对概念的掌握程度,而且题目难度循序渐进,不会一下子就让人感到挫败。

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这本书在学习有机化学中的命名法方面,也给了我极大的帮助。我一直以来都对复杂的有机化合物命名感到头疼,但通过《有机化学.1》的系统讲解,我发现命名法其实是有其内在逻辑和规则可循的。作者从最基础的烷烃命名开始,逐步引入了官能团、取代基、立体化学等因素对命名法的影响,并且提供了大量带图的示例,帮助我理解如何识别主链、如何确定取代基的位置,以及如何根据官能团的优先级进行命名。我还尝试了书中的命名练习,发现自己能够越来越熟练地为复杂的有机分子进行准确命名,这不仅仅是记忆力的问题,更是对分子结构理解的深化。

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这本书在讲解酸碱理论在有机化学中的应用时,也做得非常出色。我之前对酸碱的理解仅限于质子理论,但《有机化学.1》中引入了路易斯酸碱理论,并且将其与有机反应中的电子转移紧密联系起来。作者详细阐述了电子对的给予体(路易斯碱)和接受体(路易斯酸)如何参与到各种有机反应中,比如亲核进攻亲电中心。他通过分析不同官能团的酸性和碱性,以及位阻和电子效应如何影响酸碱强度,让我对为什么某些反应会优先发生在特定的位置有了更深的认识。我还特别留意了书中关于共轭酸碱的讲解,这对于理解反应的平衡和驱动力至关重要。

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《有机化学.1》在分子轨道理论的引入方面,可以说是做到了既深入浅出又严谨准确。我之前接触过一些关于分子轨道的概念,但总是感觉云里雾里,不够清晰。这本书通过引入HOMO(最高占据分子轨道)和LUMO(最低未占据分子轨道)的概念,并将其与有机化学反应中的电子转移联系起来,让我对许多反应的发生原因有了全新的理解。特别是在讲解共轭体系的电子离域和共振效应时,作者巧妙地运用了分子轨道图,直观地展示了π电子是如何在整个共轭体系中分布的,以及这种分布如何增强分子的稳定性。这不仅解释了共轭体系为何具有特殊的颜色和反应性,也为理解一些更复杂的有机反应打下了理论基础。

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《有机化学.1》在引入芳香性概念时,也让我对有机化学的理解提升到了一个新的层次。我之前只知道苯环具有特殊的稳定性,但具体原因却不甚了解。本书通过引入休克尔规则,以及详细解释了π电子的离域和共轭体系的稳定化作用,让我彻底理解了芳香性的由来。作者不仅讲解了苯的结构和性质,还介绍了其他芳香化合物,并分析了它们与苯在反应性上的异同。我特别喜欢他关于亲电芳香取代反应的讲解,通过清晰的反应机理图,让我看到了取代基是如何影响苯环的反应活性和区域选择性的。这不仅是记忆规则,更是理解这些规则背后的电子效应。

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