医学常用试剂配制手册

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出版者:重庆大学出版社
作者:
出品人:
页数:344
译者:
出版时间:1998-06
价格:18.00
装帧:精装
isbn号码:9787562416463
丛书系列:
图书标签:
  • 医学试剂
  • 实验室
  • 配制
  • 手册
  • 医学检验
  • 化学试剂
  • 生物试剂
  • 临床检验
  • 实验指导
  • 常用试剂
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具体描述

本书共编排了2000条医学常用试剂的配制及使用的相关知识和数据。本书对试剂的名称均介绍了相应的英文名称及缩写。对最新的一些医学检验项目(如PCR,全自动血球计数仪等)所用试剂也尽量收集。本书全面顾及医学各专业检验的需要,所收集条目较为齐全。本书不但适合高等医学院校医学检验专业的配套教材使用的参考用书,也可作为研究生、博士生做课题时使用的参考,同时也是医院检验科、研究室、卫生防疫部门以及生物、农业、兽医、法医以及一切从事生命科学的检验医师和科技人员日常工作中的必备之书。

《临床实验室质量管理与标准化操作》 在瞬息万变的医疗领域,精准、可靠的检测结果是诊断病情、制定治疗方案的基石。随着医学技术的飞速发展,临床实验室面临着前所未有的挑战与机遇。为了提升实验室整体运行效率,确保检测数据的准确性和可追溯性,一套科学、系统、严谨的质量管理体系至关重要。 本书《临床实验室质量管理与标准化操作》旨在为各级医疗机构的临床实验室提供一套全面、实用的质量管理框架和标准化操作指南。本书内容涵盖了临床实验室质量管理的各个关键环节,从实验室设计、仪器设备管理,到人员培训、试剂耗材管理,再到样本前、中、后处理,以及检测结果报告和数据分析,力求做到事无巨细,为实验室的规范化运行提供坚实的支撑。 第一部分:质量管理体系构建与运行 本部分将深入阐述临床实验室质量管理的核心理念和国际标准。我们将详细介绍ISO15189等国内外认可的质量管理体系标准,并指导读者如何根据自身实验室的特点和规模,建立一套与之相匹配的质量管理体系。这包括但不限于: 质量方针与目标的确立: 如何制定符合实验室实际、具有指导意义的质量方针和可量化的质量目标。 质量手册的编写与更新: 质量手册作为实验室质量管理体系的核心文件,我们将提供详尽的编写要点和持续更新的策略。 文件的控制与管理: 涵盖程序文件、作业指导书、记录文件等各类文件的编写、审批、发布、修订和归档,确保文件系统的完整性和有效性。 内部审核与管理评审: 详细讲解如何有效地组织和实施内部审核,发现并纠正潜在的不符合项,以及如何定期进行管理评审,持续改进质量管理体系。 风险管理与纠正预防措施: 强调风险评估在实验室运行中的重要性,指导读者识别和评估潜在风险,并制定相应的预防和纠正措施。 第二部分:标准化操作规范详解 本部分是本书的另一核心,将针对临床实验室日常工作的各个环节,提供详尽的标准化操作流程(SOPs)。每一项操作都将遵循科学、严谨、可操作的原则,并辅以图文并茂的解释,力求使操作人员能够清晰理解并准确执行。 实验室环境与安全管理: 涵盖实验室的布局设计、通风系统、照明、温度湿度控制等环境要求,以及生物安全、化学安全、消防安全等方面的防护措施和应急预案。 仪器设备的全生命周期管理: 采购与验收: 明确仪器设备的选购原则、技术参数要求、供应商评估以及到货后的验收流程。 安装与调试: 详细说明仪器设备的安装步骤、性能验证和调试方法。 校准与验证: 重点讲解仪器设备的定期校准、性能验证(PQ)和比对验证,确保仪器设备的准确性和稳定性。 日常维护与保养: 提供各类常用检验仪器的日常清洁、保养和常见故障排除方法。 故障处理与维修: 建立完善的仪器设备故障报告、维修记录和追溯机制。 试剂与耗材的规范化管理: 采购与验收: 强调试剂和耗材的质量要求、供应商资质审查以及验收过程中的关键检查点。 储存与分发: 明确不同类型试剂和耗材的储存条件(如温度、避光、有效期),以及规范的分发流程。 批间差与有效期管理: 建立有效的试剂批间差监控和有效期预警机制。 样本采集、处理与运输: 标本采集的规范: 详细列出各类标本(如血液、尿液、体液、组织等)的正确采集方法、注意事项、采集顺序以及标本容器的选择。 标本的接收与核查: 强调标本的完整性、正确性、标本与申请单的一致性核查,以及标本的有效识别与条码管理。 标本的处理与储存: 针对不同检验项目,规范标本的预处理(如离心、分装)和短期、长期储存要求。 标本的运输: 明确标本在实验室内部或跨机构运输过程中的包装、标识和温度控制要求。 检验过程的标准化操作: 检测方法的选择与验证: 指导实验室根据临床需求选择和验证适合的检测方法。 检测过程的执行: 针对血液生化、免疫、微生物、分子诊断等主要检验领域,提供标准化的检测流程,包括样本前处理、试剂准备、仪器参数设置、反应条件控制、结果读取等。 室内质量控制(IQC): 详述IQC的实施方法、控质材料的选择、控制图的绘制与分析,以及偏差的处理。 结果报告与信息管理: 检验报告的规范: 明确报告的格式、内容要素(如检验项目、结果、参考范围、单位、临床诊断)、审核要求和报告发出流程。 结果的解释与沟通: 强调检验结果的临床意义,以及与临床医生沟通的重要性。 信息系统的应用: 介绍实验室信息系统(LIS)在数据管理、结果报告、质量监控等方面的作用。 外部质量评估(EQA)/能力验证(PT)参与: EQA/PT的意义与目的: 阐释EQA/PT在评估实验室检测能力、识别潜在问题方面的重要作用。 参与流程与结果分析: 指导如何正确参与EQA/PT项目,分析评估结果,并采取相应的改进措施。 第三部分:人员培训与能力提升 优秀的人员是实验室质量管理的根本。本部分将重点关注实验室人员的培训与能力提升。 人员资质与岗位职责: 明确不同岗位所需的专业知识、技能和经验,以及相应的岗位职责。 岗前培训与在职培训: 建立系统的岗前培训计划和持续的在职培训机制,涵盖专业知识、操作技能、质量管理理念和安全知识。 技能考核与能力评估: 定期对人员进行技能考核和能力评估,确保其具备胜任工作的能力。 继续教育与学术交流: 鼓励人员参加继续教育和学术交流活动,不断更新知识,提升专业素养。 本书的特点: 全面性: 涵盖临床实验室质量管理的各个方面,力求系统性。 实用性: 提供具体、可操作的SOPs,方便直接应用于日常工作。 专业性: 内容基于国家相关法规、行业标准和最新学术进展。 指导性: 旨在帮助实验室建立并持续优化质量管理体系,提升整体运营水平。 通过本书的学习与实践,我们期望能够帮助广大临床实验室工作者,不断提升专业技能和质量意识,为患者提供更安全、更精准的医疗服务,为医疗事业的发展贡献力量。

作者简介

目录信息

第一章 常用标准溶液
一、容量分析标准溶液的配制及标定
二、电化学分析和光度分析用标准溶液配制
三、常用免疫诊断标准抗原的配制
四、医学常用标准溶液
第二章 常用缓冲溶液的配制
一、常用缓冲体系的pH范围
二、配位滴定中常用缓冲溶液的配制
三、不同pH范围的常用缓冲溶液的配制
第三章 常用酸碱指示剂
一、酸碱指示剂的配制
二、混合酸碱指示剂的配制
第四章 常用培养基
一、常用细菌培养基
二、常用病毒培养基
三、常用其它微生物培养基
四、常用细胞、组织培养基
第五章 染色溶液
一、细菌常用染色液
二、常用病理切片及脱落细胞染色液
三、脂质、核酸、糖类及粘液染色液
四、常用酶组织化学染色剂
五、血细胞深片染色液
六、羊水细胞染色液
七、脱落细胞染色液
八、多色染色液
九、细胞活性染色液
第六章 常用固定液的配制
一、组织切片固定剂
二、常用免疫细胞化学固定剂
附:常用免疫组化显色剂的配制
第七章 常用电镜固定剂及包埋剂
第八章 常用抗凝剂、血液保养剂、低温冻存保护剂
一、常用抗凝剂
二、常用血液保养剂
三、低温冷冻保护液
第九章 血细胞分离剂
第十章 见影液与定影液的配制
一、显影液的配制
二、定影液(Fixer)的配制
第十一章 闪烁剂溶液
一、用于均相系统的闪烁液
二、用于非均相系统的闪烁液
第十二章 常用脱毛剂和皮毛记号着色剂
一、常用脱毛剂
二、皮毛记号着色剂
第十三章 常用化学消毒剂
一、常用消毒剂的配制
二、污染实验器皿常用消毒剂的配制
第十四章 冷却剂、干燥剂
一、冷却剂(Coolant)
二、干燥剂(Desiccative)
第十五章 常用有机试剂的精制
第十六章 蛋白质氨基酸类物质分离提纯试剂
第十七章 凝胶电泳与等电聚焦电泳常用试剂的配制
第十八章 高效液相色谱应用试剂配制
一、标本保存试剂
二、待测物衍生试剂
三、标本提取试剂
四、流动相
第十九章 聚合酶链反应与基因探针技术常用试剂
第二十章 全自动血细胞计数仪常用试剂
一、溶血剂
二、血细胞稀释液
王、清洗剂
四、血细胞手工计数常用试剂
第二十一章 其它试剂的配制
一、常用清洁剂的配制
二、动物实验常用麻醉剂的配制
三、加强免疫反应的佐剂
四、放射免疫常用试剂的配制
五、酶联免疫实验常用试剂的配制
六、荧光技术常用试剂的配制
第二十二章 与试剂配制及使用相关的知识和数据
一、国内外化学试剂的规格、等级与标志
二、化学试剂品保管的注意事项
三、配制试剂时的注意事项
四、应用试剂时的注意事项
五、溶液浓度的各种表示方法及相互间的关系
六、常用化学药品的英文、分子式和分子量
七、1mL水在不同温度时的重量对照表
八、在标准温度20℃时标称容量的允许误差
九、常见的市售酸碱的浓度
十、各种浓度的酸碱贮存液的近似pH值
十一、溶液的pH值及其计算
十二、化学元素表
十三、希腊字母表
十四、度量衡表
十五、中华人民共和国法定计量单位
十六、与医学有关的许用单位
十七、与医学有关的非许用单位
十八、常用人体检验数值新旧单位换算表
十九、医学卫生实验室新旧单位换算系数
二十、同位素资料
二十一、离心转速与相对离心力(g)的换算公式
二十二、离心机相对离心力与转速的换算图
二十三、紫外吸收测定蛋白质时的转换因子
二十四、紫外光吸收法测定蛋白质时几种蛋白质的消光系数(E)
二十五、米-孟氏方程和米氏常数
二十六、新旧医学检验名词对照
二十七、医学检验中常用词汇英汉对照和缩写
二十八、临床检验常用符号和缩写
二十九、室温下常用化合物在水中的溶解度
三十、PCR常用缩写词汇注释
三十一、分子生物学技术常用名词解释
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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收到这本《医学常用试剂配制手册》的邀请试读,说实话,我抱着极大的好奇心。作为一名资深的临床药师,我接触的试剂种类繁多,虽然很多是标准化的成品,但在某些特殊的科室,比如肿瘤科或者特殊病理科,确实存在需要自己配制试剂的情况。我尤其关注的是那些不常用但又极其重要的试剂,它们往往配制过程复杂,对精密度和稳定性要求极高。 我希望这本书能够深入浅出地讲解一些经典试剂的配制原理。不仅仅是告诉你“A加B等于C”,更重要的是解释“为什么A要和B配比,为什么是这个浓度,以及这种配比背后的生化机制是什么”。比如,在某些免疫组化染色过程中,抗体的稀释液配制就非常讲究,可能涉及到pH值、缓冲液的选择,甚至是蛋白成分的添加。我希望这本书能为我提供这方面的理论支持,让我对配制过程有更深刻的理解,这样在遇到未知情况时,我也能举一反三。 再者,对于一些涉及到放射性同位素标记或者生物安全等级较高的试剂,我非常希望书中能够有详细的安全操作规程和防护措施。这不仅仅是基本的实验室安全,更涉及到一些特殊情况下的应急处理方案。比如,万一在配制过程中发生试剂泄漏,应该如何处理?接触到有毒有害物质后,应该采取哪些急救措施?这些都是在实际工作中至关重要的信息。 此外,这本书若能提供不同质量等级试剂的配制指导就太好了。比如,分析纯级别的试剂和科研级别的试剂,在配制时可能存在一些微妙的差异。了解这些差异,有助于我根据实际需求选择最合适的试剂和配制方法,避免不必要的浪费,同时又能保证实验结果的准确性。 最后,我期待这本书能够提供一些关于试剂储存和质量控制的“独门秘籍”。例如,一些特殊的试剂,即使配制好了,保存不当也容易失效。我希望书中能分享一些经验性的储存技巧,以及一些简便易行的自检方法,让我能更有效地管理和使用这些宝贵的试剂。

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刚毕业,进入一家大型体检中心工作,每天需要面对大量的检测项目,其中涉及到不少需要现场配制的试剂,这让我这个新手感到有些手足无措。《医学常用试剂配制手册》这本书,我希望它能成为我的“救命稻草”,帮助我快速建立起对常用试剂的信心。 最让我头疼的是那些“看似简单,实则不然”的试剂。比如,一些基础的缓冲液,看似只是几种盐的简单混合,但实际配制时,pH值的准确控制、溶解的顺序、甚至水的纯度,都可能影响最终的检测结果。我希望这本书能够提供非常详细的、易于理解的步骤,对于初学者来说,每一个细节都不能被忽略。最好能有一些图示或者流程图,让我能够一目了然。 我特别希望书中能够涵盖体检中心最常用的一些试剂,比如用于血常规、生化检测、免疫检测等项目的各种染液、显色剂、标准液的配制。我希望能看到这些试剂的成分、配制比例、操作步骤,以及最关键的:它们的稳定性如何?保质期多久?出现问题(比如颜色改变、沉淀)应该怎么办?这些信息对于保证检测的准确性和效率至关重要。 此外,对于一些需要特别注意的试剂,比如有腐蚀性、易燃易爆或者有毒性的,我希望书中能有非常明确的安全警示和操作注意事项。我需要知道如何正确佩戴防护用品,如何进行通风,以及在发生意外情况时,如何进行紧急处理。安全永远是第一位的,我希望这本书能让我对这些试剂的潜在风险有充分的认识。 我也希望这本书能够提供一些关于试剂复配的建议。在实际工作中,我们经常会遇到需要调整试剂浓度或者配比的情况,以适应不同的检测仪器或者实验要求。我希望书中能提供一些科学的计算方法和指导,让我能够根据实际需求,灵活地调整试剂的配制,而不是盲目地进行操作。 总而言之,作为一名初入职场的检验人员,我需要一本既实用又权威的手册,能够帮助我快速掌握常用试剂的配制技能,并且能够让我对所配制的试剂充满信心。我期待《医学常用试剂配制手册》能够满足我的这些需求,成为我职业生涯中的一个重要启蒙。

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收到《医学常用试剂配制手册》的试读邀请,我感到非常惊喜。我是一名在基层社区医院工作的全科医生,虽然不像大型医院那样有独立的检验科,但在一些基本的检测和诊断中,我们也会涉及到一些试剂的准备工作,尤其是在急诊或者偏远地区,自己动手配制试剂的情况并不少见。 我希望这本书能够提供一些针对基层医疗机构特点的试剂配制内容。也就是说,它应该包含那些最常用、最基础,但在基层却至关重要的试剂。比如,用于尿常规、便常规、血型鉴定,甚至是简单的微生物染色和药敏试验的试剂。我希望配制方法既要科学严谨,又要足够简单易懂,毕竟我们科室的专业技术人员有限,很多时候需要其他科室的医生来兼顾。 我对书中关于试剂的“简易检测法”和“替代方案”非常感兴趣。在基层,很多时候我们可能无法获得最标准、最高等级的试剂,或者一些特殊的仪器设备。我希望这本书能够提供一些方法,让我们能够利用现有条件,通过一些简便的手段来评估试剂的质量,或者在条件有限的情况下,找到一些可行的替代配制方案,以保证基本的诊断需求。 我非常看重这本书的“实用性”和“可操作性”。我希望它不是一本摆在书架上的理论书籍,而是能够真正拿到手中,在配制试剂时可以随时翻阅的工具书。因此,我对书中提供的配制步骤的清晰度、易懂度,以及可能出现的常见问题和解决方案的要求很高。如果能附带一些关于试剂存放的建议,比如如何在没有冷藏设备的条件下,尽量延长试剂的保质期,那更是锦上添花了。 我也希望这本书能够提供一些关于试剂配制中“量化”的指导。比如,在配制滴定液时,如何准确地进行标定?在配制稀释液时,如何精确地控制稀释比例?这些细节对于保证检测结果的准确性至关重要,尤其是在我们这种需要兼顾多种检测的基层单位。 最后,我期待《医学常用试剂配制手册》能够成为我们基层医务人员的“好帮手”,帮助我们在有限的资源下,也能进行高质量的检测工作,从而更好地服务患者。它应该是一本能够实实在在解决问题,而不是增加负担的书。

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作为一名刚刚入职不久的临床检验科新手,我对《医学常用试剂配制手册》这本书的期待值简直爆表。在我看来,一本好的手册,不仅仅是告诉你“怎么做”,更重要的是能让我理解“为什么这么做”,以及在实际操作中可能遇到的“想不到”的状况。我特别希望这本书能够提供详尽的试剂配制步骤,从最基础的试剂准备、称量、溶解,到最后的定容、过滤、储存,每一步都清晰明了,最好还能配上一些原理性的解释,比如为什么某个试剂需要在特定的pH条件下配制,或者为什么某些试剂不能长期储存。 当然,我知道试剂配制过程中,很多细节决定成败。比如,称量试剂时,精度要求是多少?如何正确使用天平?不同等级的试剂(分析纯、优级纯)在配制过程中有什么区别?溶解固体试剂时,应该先加溶剂还是先加固体?在加热溶解时,需要注意哪些安全事项?这些看似琐碎的问题,往往是新手最容易出错的地方。我希望这本手册能在这方面给予我充分的指导,就像一位经验丰富的前辈在旁边手把手教学一样。 还有,在临床工作中,试剂的稳定性是至关重要的,直接关系到检测结果的准确性。因此,对于每一种常用试剂,我非常希望书中能够详细说明其储存条件,比如温度、避光、密封等,以及它们的保质期。如果可能的话,还能提供一些判断试剂是否失效的简单方法,比如观察试剂的外观(颜色、是否有沉淀)、气味,或者通过一些简单的对照实验来验证。这样,我就可以在日常工作中更加自信地使用试剂,避免因试剂失效而导致不必要的麻烦。 另外,作为一本“手册”,它必须具有很强的实用性和可查性。我设想这本书的编排应该很清晰,比如按照试剂的类型(生化试剂、免疫试剂、微生物试剂等)或者按照检测项目来分类,这样我就可以快速找到我需要的试剂配制方法。每个试剂的条目下,除了配制步骤,我还希望看到相关的注意事项、安全警示,以及在配制过程中可能出现的问题及解决方法。甚至,如果能附带一些常用试剂配制中可能遇到的干扰因素和规避方法,那就更完美了。 最后,我想说的是,一本好的医学试剂配制手册,不仅仅是理论知识的堆砌,更是经验的总结和方法的提炼。我期待这本书能真正地帮助我这个临床检验的“菜鸟”快速成长,减少摸索的时间,更安全、更规范地完成每一份试剂的配制工作,最终为提供准确可靠的临床检测结果打下坚实的基础。如果这本书能够做到以上几点,我相信它将成为我工作桌上不可或缺的工具书。

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作为一名在科研领域摸爬滚打多年的博士后,我对各种试剂的依赖程度不言而喻。尤其是在进行细胞培养、分子生物学实验或者蛋白质组学研究时,试剂的质量和配制方法直接决定了实验的成败。所以,《医学常用试剂配制手册》这本书,我更希望它能成为我探索未知领域的“导航仪”,而不仅仅是操作指南。 我期待书中能够包含一些针对前沿研究方向的试剂配制内容。例如,在基因编辑技术、单细胞测序或者新型药物筛选的实验中,往往需要一些高度特异性、高活性的试剂,它们的配制方法可能并不像传统生化试剂那样标准化。我希望这本书能够提供一些最新、最实用、最贴近科研前沿的试剂配制方案,甚至是某些实验室自主研发的创新性试剂配制方法,让我能够快速跟上科研的步伐。 另外,对于一些涉及到复杂体系或者多组分试剂的配制,我希望书中能够提供详细的实验设计思路和参数优化方法。例如,在进行酶动力学研究时,底物浓度的精确控制至关重要。我希望这本书能帮助我理解如何根据不同的实验目标,设计出最佳的底物工作浓度范围,以及如何通过优化缓冲液、pH值等参数,来提高酶促反应的效率和稳定性。 我非常关注试剂配制过程中的“可复现性”问题。一个实验能否被他人复现,很大程度上取决于试剂配制是否规范、详细。我希望这本书能够提供极其严谨和详细的配制步骤,并且能够解释每一步操作的背后原理,比如为什么需要进行某种特殊的过滤,或者为什么需要在某个温度下孵育。这些细节的呈现,将极大地提高我实验的可信度。 此外,对于一些高价值或者稀有的试剂,如何最大化利用其效能,也是我非常关心的问题。我希望书中能够提供一些关于试剂使用效率的建议,比如如何通过优化稀释比例来降低成本,或者如何在保证实验效果的前提下,延长试剂的使用寿命。 最后,作为一名科研工作者,我深知“细节决定成败”。一本优秀的试剂配制手册,应该能够在我遇到问题时,提供有效的解决方案,在我想要创新时,提供理论指导。我期待《医学常用试剂配制手册》能够成为这样一本能够启发思考、解决实际问题、推动科研进步的宝贵参考。

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