目錄
第一章 緒論
第一節 分析化學的任務和作用
第二節 分析方法的分類
（一）化學分析與儀器分析
（二）常量 半微量 微量與超微量分析
第三節 分析化學的發展趨勢
第二章 誤差和分析數據的處理
第一節 測量的準確度和精密度
一 準確度和誤差
（一）絕對誤差和相對誤差
（二）係統誤差和偶然誤差
二 精密度與偏差
三 準確度和精密度的關係
四 提高分析準確度的方法
（一）選擇恰當的分析方法
（二）減少測量誤差
（三）消除測量中的係統誤差
第二節 統計學中的幾個基本概念
一 測量值的集中趨勢和分散程度
（一）集中趨勢的錶示
（二）分散程度的錶示
二 偶然誤差的正態分布
三 標準正態分布麯綫及其數學錶達式
第三節 有限次實驗數據的統計處理
一 異常值的取捨
（一）Q檢驗法
（二）G－檢驗法
二 平均值的精密度和置信區間
（一）平均值的精密度
（二）平均值的置信區間及統計量t的概念
三 顯著性差彆檢驗
（一）F檢驗法
（二）t檢驗法
第四節 有效數字及其運算規則
一 有效數字的概念
二 數字的修約規則
三 有效數字的運算規則
第五節 相關與迴歸
一 相關分析
二 迴歸分析
（一）迴歸分析的任務
（二）最小二乘法原則
思考題與習題
第三章 重量分析法
第一節 概述
第二節 揮發法
一 直接法
二 間接法
（一）常壓加熱乾燥
（二）減壓加熱乾燥
（三）乾燥劑乾燥
第三節 萃取法
一 分配係數和分配比
二 萃取效率
三 萃取重量法示例――二鹽酸奎寜注射液的含量測定
第四節 沉澱法
一 沉澱法對沉澱形式和稱量形式的要求
（一）對沉澱形式的要求
（二）對稱量形式的要求
二 沉澱形態及其影響因素
（一）沉澱的形態
（二）沉澱的形成
（三）影響沉澱形態的主要因素
三 沉澱的純淨
（一）共沉澱
（二）後沉澱
四 沉澱的條件
（一）晶形沉澱的沉澱條件
（二）無定形沉澱的沉澱條件
（三）均勻沉澱法
（四）利用有機沉澱劑進行沉澱
五 沉澱重量法的結果計算
六 沉澱法示例――玄明粉中硫酸鈉的含量測定
思考題與習題
第四章 滴定分析法概述
第一節 滴定分析法的特點及主要的滴定分析方法
一 滴定分析的特點
二 主要的滴定分析方法
第二節 滴定分析法對化學反應的要求和滴定方式
一 滴定分析對化學反應的要求
二 滴定的主要方式
第三節 標準溶液與基準物質
一 標準溶液濃度的錶示方法
（一）物質的量濃度（molarity）
（二）滴定度
二 標準溶液的配製
（一）直接法
（二）標定法
三 標準溶液的標定
（一）用基準物質進行標定
（二）與標準溶液進行比較
第四節 滴定分析法的計算
一 滴定分析計算的依據
二 滴定分析計算實例
思考題與習題
第五章 酸堿滴定法
第一節 水溶液中的酸堿平衡
一 酸堿的質子理論
二 水的質子自遞反應
三 共軛酸堿對的Ka與Kb及其相互關係
第二節 酸堿指示劑
一 指示劑的變色原理和變色範圍
二 影響指示劑變色範圍的因素
三 混閤指示劑
第三節 酸堿滴定類型及指示劑的選擇
一 強酸強堿的滴定
二 一元弱酸（弱堿）的滴定
（一）強堿滴定弱酸
（二）強酸滴定弱堿
三 多元酸（堿）的滴定
（一）多元酸的滴定
（二）多元堿的滴定
第四節 溶液中酸堿分布係數與終點誤差
一 不同酸度下溶液中酸堿存在形式的分布
二 終點誤差
（一）強酸強堿的滴定誤差
（二）弱酸弱堿的滴定誤差
第五節 應用與示例
一 酸堿標準溶液及其基準物
二 應用實例
（一）藥用NaOH的測定
（二）銨鹽和有機氮測定
（三）硼酸的測定
思考題與習題
第六章 非水溶液中的酸堿滴定
第一節 溶劑
一 溶劑的分類及選擇
（一）質子性溶劑（protonicsolvent）
（二）非質子性溶劑（aprotics0lvent）
（三）混閤溶劑
二 溶劑的性質
（一）溶劑的酸堿性
（二）溶劑的離解性
（三）溶劑的極性
（四）均化效應和區分效應
第二節 堿的滴定
一 溶劑的選擇
二 標準溶液的配製與標定
（一）配製
（二）標定
（三）校正
三 滴定終點的確定
四 應用與示例
（一）有機弱堿
（二）有機酸的堿金屬鹽
（三）有機堿的無機酸鹽
（四）有機堿的有機酸鹽
第三節 酸的滴定
一 溶劑的選擇
二 標準溶液和基準物質
（一）配製
（二）標定
三 應用與示例
（一）羧酸類
（二）酚類
（三）磺酰胺類及其它
思考題與習題
第七章 沉澱滴定法
第一節 概述
第二節 銀量法
一 滴定麯綫
二 指示終點的方法
（一）鉻酸鉀指示劑法
（二）鐵銨礬指示劑法
（三）吸附指示劑法
三 標準溶液與基準物質
第三節 應用與示例
一 無機鹵化物和有機氫鹵酸鹽的測定
二 有機鹵化物的測定
三 形成難溶性銀鹽的有機化閤物的測定
思考題與習題
第八章? 配位（絡閤）滴定法
第一節 概述
第二節 配位平衡
一 配閤物的穩定常數
（一）MX（1：1）型配閤物
（二）MXn（1：n）型配閤物
二 配位反應的副反應及副反應係數
（一）酸效應與酸效應係數
（二）被測金屬離子M的配位效應及配位效應係數
三 配閤物的條件穩定常數
第三節 配位滴定的基本原理
一 滴定麯綫
（一）滴定麯綫的描繪
（二）影響滴定突躍大小的因素
（三）化學計量點時pM′sp值的計算
二 滴定條件的選擇
（一）酸度的選擇
（二）掩蔽劑的使用
三 金屬指示劑
（一）金屬指示劑作用原理
（二）常用金屬指示劑
第四節 標準溶液
一 EDTA標準溶液（0.05mol/I，）的配製與標定
（一）配製
（二）標定
二 鋅標準溶液（0.05mol/L）的配製與標定
第五節 應用與示例
一 滴定方式
（一）直接滴定法
（二）返滴定法（迴滴法）
（三）置換滴定法
（四）間接滴定法
二 應用示例
（一）水的硬度及鈣鎂含量測定
（二）鈣鹽的測定
（三）鋁鹽的測定
思考題與習題
第九章 氧化還原滴定法
第一節 概述
第二節 氧化還原平衡
一 條件電位
二 氧化還原反應進行的方嚮
三 氧化還原反應進行的程度
（一）條件平衡常數的計算
（二）判斷滴定反應完全程度的依據
四 氧化還原反應的速度
（一）濃度對反應速度的影響
（二）溫度對反應速度的影響
（三）催化劑對反應速度的影響
第三節 氧化還原滴定麯綫
第四節 指示劑
一 自身指示劑
二 特殊指示法
三 外用指示劑
四 不可逆指示劑
五 氧化還原指示劑
第五節 碘量法
一 基本原理
二 指示劑
三 標準溶液
（一）碘液的配製及其標定
（二）硫代硫酸鈉液的配製及其標定
四 應用與示例
第六節 高錳酸鉀法
一 基本原理
二 標準溶液
三 應用與示例
第七節 亞硝酸鈉法
一 基本原理
二 指示劑
（一）外指示劑
（二）內指示劑
三 標準溶液
四 應用與示例
第八節 其他氧化還原滴定法
一 重鉻酸鉀法
二 硫酸鈰法
三 溴酸鉀法和溴量法
思考題與習題
第十章 電位法及永停滴定法
第一節 電位法的基本原理
一 化學電池
二 指示電極和參比電極
（一）指示電極
（二）參比電極
第二節 直接電位法
一 溶液pH值的測定
（一）玻璃電極
（二）測量原理和方法
（三）酸度計（pH計）
（四）應用與示例
二 其它離子濃度的測定
（一）離子詵擇由極
（二）測定方法
（三）應用
第三節 電位滴定法
一 測量原理及儀器裝置
二 確定化學計量點的方法
三 應用與示例
第四節 永停滴定法
一 基本原理
二 儀器裝置和測定方法
三 應用與示例
思考題與習題
第十一章 紫外可見分光光度法
第一節 電磁輻射及其與物質的相互作用
一 電磁輻射與電磁波譜
二 電磁輻射與物質相互作用及其在光譜分析上的應用
（一）原子吸收光譜法
（二）分子吸收光譜法
（三）分子熒光光譜法
（四）質譜法
第二節 紫外－可見分光光度法的基本原理
一 比爾朗伯（Beer－Lambert）定律
二 吸光係數
三 吸收光譜
四 偏離比爾定律的主要因素及由此産生誤差的減免方法
（一）化學因素
（二）光學因素
五 透光率測量誤差及其對測定結果的影響
第三節 紫外－可見分光光度計
一 主要部件
二 分光光度計的光學性能
三 分光光度計的類型
第四節 定性與定量方法
一 定性鑒彆
二 純度檢查
三 單組分的定量
（一）吸光係數法
（二）標準麯綫法
（三）對照法
四 多組分定量
（一）解綫性方程組法
（二）等吸收雙波長消去法
（三）倍率減差法（係數倍率法）
五 導數光譜法
六 光電比色法
第五節 紫外吸收光譜與有機化閤物分子結構的關係
一 基本概念
（一）電子躍遷的類型
（二）紫外光譜中常用的術語
（三）吸收帶（absorptionband）
二 紫外吸收光譜在有機化閤物分子結構研究中的應用
思考題與習題
第十二章 紅外分光光度法
第一節 概述
一 紅外光譜區劃
二 紅外光譜的錶示方法
三 紅外光譜和紫外光譜的區彆
四 紅外光譜的主要用途
第二節 基本原理
一 振動能級與振動光譜
二 振動形式
（一）伸縮振動
（二）彎麯振動
（三）振動自由度與峰數
三 基頻峰與泛頻峰
（一）基頻峰
六 標準緩衝液的pH值
七 主要基團的紅外特徵吸收峰
八 相對重量校正因子（fg）
九 常用式量錶
十 國際原子量錶
主要參考書目
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