牛頓化學辭典 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:牛頓

作者:牛頓出版有

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:1989年06月20日

价格:NT$ 450

装帧:

isbn号码:9789576270970

丛书系列:

图书标签:

• 化学
• 牛顿
• 词典
• 科学
• 参考书
• 工具书
• 教育
• 学术
• 专业
• 百科全书

好的，以下是一份关于《牛頓化學辭典》之外的其他化学相关书籍的详细简介： 书名：现代有机合成策略与实践 作者：[虚构] 约翰·史密斯，玛丽亚·冈萨雷斯 出版社：环球科学出版社 出版日期：2023年 页数：约 1200 页 内容简介： 《现代有机合成策略与实践》是一部面向资深化学研究人员、高级研究生以及工业研发化学家的重量级参考著作。本书并非对基础化学概念的罗列，而是聚焦于21世纪有机合成领域的前沿挑战、创新方法论以及高效的反应设计哲学。它深刻剖析了当前有机化学家在构建复杂分子结构时所依赖的关键策略和工具箱，旨在提升读者的合成思维深度和解决实际问题的能力。 本书的结构经过精心设计，旨在提供一个从宏观策略到微观机理的完整视角。全书分为五大部分，共计三十章，内容跨越了从基础的官能团转化到高度复杂的手性药物分子全合成。 第一部分：合成设计与逆合成分析的深化 (Deepening Synthetic Design and Retrosynthesis) 本部分首先回顾了经典逆合成分析的原则，但迅速过渡到现代视角。重点探讨了“靶向合成”（Target-Oriented Synthesis, TOS）与“组合化学”（Combinatorial Chemistry）的融合。内容涵盖了基于片段连接（Fragment-Based Assembly）的策略，以及如何利用计算化学工具（如分子对接和自由能计算）来指导早期合成路线的选择。特别深入分析了“拓扑学”在分子骨架构建中的应用，例如环状化合物和螺环系统的构建挑战。此部分强调了“合成可行性”与“经济性”的平衡，这对于工业应用至关重要。 第二部分：催化反应的革新与应用 (Innovations and Applications in Catalytic Reactions) 催化剂是现代有机合成的核心驱动力。本部分详细阐述了近年来取得突破性进展的催化体系。 过渡金属催化剂的新型配体设计： 重点介绍了NHC（N-杂环卡宾）、膦酸酯配体以及手性双恶唑啉（BOX）配体在钯、铑、铱催化交叉偶联反应中的最新进展。深入分析了C–H键活化（C–H Activation）策略，如何将惰性C–H键转化为可修饰的官能团，极大地简化了合成步骤。 不对称催化： 详述了手性有机小分子催化（Organocatalysis）的最新发展，特别是布朗斯特酸/路易斯酸催化的不对称胺化、烯醇化反应。在金属催化方面，聚焦于高选择性不对称氢化（Asymmetric Hydrogenation）中对催化剂寿命和周转数（TON）的优化。 光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）： 这一新兴领域占据了重要篇幅。本书详细介绍了铱、钌配合物以及有机光催化剂在自由基介导的构建复杂C–C键和C–X键中的应用，展示了其在温和条件下实现高能垒转化的能力。 第三部分：关键官能团转化的精密控制 (Precise Control over Key Functional Group Transformations) 本部分侧重于那些需要极高化学选择性、区域选择性和立体选择性的核心转化。 氧化与还原的精细调控： 探讨了如何使用环境友好的氧化剂（如空气或氧气）在过渡金属催化下实现高选择性氧化。对于还原反应，深入分析了硼氢化物试剂的结构修饰及其对羰基和亚胺还原的选择性影响。 杂原子官能团的构建： 详细介绍了氟化、氯化、溴化反应的最新方法，特别是如何安全、高效地引入氟原子到复杂分子骨架中（如Deoxo-Fluor试剂的应用与替代）。对于氮杂环的构建，重点讨论了[3+2]环加成和关环复分解（Ring-Closing Metathesis, RCM）在药物化学中的关键作用。 第四部分：复杂天然产物与药物分子的全合成案例研究 (Case Studies in Total Synthesis of Complex Natural Products and Drugs) 这是本书的实践核心。通过对近年来（过去十年内）已完成的几例里程碑式的全合成案例进行深入解构，展示理论如何应用于实践。案例选择标准是：必须引入了新的合成方法、或者在关键步骤中展现了突破性的立体控制。 案例分析（一）： 某新型抗癌天然产物（如Polyketides类）的“自上而下”（Top-Down）合成路径，着重分析了如何应对多重手性中心和环内应力的挑战。 案例分析（二）： 某具有挑战性的氮杂生物碱（Alkaloid）的合成，重点剖析了多米诺反应（Domino Reactions）和级联反应（Cascade Reactions）如何有效地缩短合成路线，提高原子经济性。 药物化学中的合成优化： 探讨了如何将实验室发现的合成路线，通过工艺化学（Process Chemistry）的原则进行“绿色化”和规模化优化，包括溶剂替代、试剂毒性降低以及副产物处理。 第五部分：新兴技术与未来展望 (Emerging Technologies and Future Perspectives) 本部分展望了有机合成的未来方向。 流动化学（Flow Chemistry）的整合： 详细讨论了连续流反应器在处理高危试剂（如叠氮化物、有机锂试剂）和控制快速放热反应中的优势，以及如何实现自动化合成平台。 生物催化（Biocatalysis）的融合： 探讨了定向进化（Directed Evolution）的酶（如细胞色素P450s, 酮还原酶）如何作为传统有机催化剂的有效补充，实现对特定官能团的超高选择性转化。 人工智能在合成路线预测中的角色： 评估了AI算法在预测反应产物、优化反应条件方面的潜力与局限性，并讨论了数据驱动的化学研究范式转变。 读者对象与价值： 本书假设读者已掌握有机化学的基础知识（相当于完成大学本科或硕士阶段的有机化学课程）。它不提供基础概念的冗长解释，而是直接深入到“如何做？”和“为什么这样更优？”的核心问题。对于致力于开发新反应、新催化剂或进行复杂分子合成的研究人员而言，《现代有机合成策略与实践》无疑是案头不可或缺的、能够激发创新思维的工具书。它代表了当前有机合成领域中最具前瞻性和实用价值的知识体系的集成。 书名：晶体学与固态结构分析导论 作者：[虚构] 艾米莉·陈，大卫·罗伯茨 出版社：高等教育科学出版社 出版日期：2022年 页数：约 950 页 内容简介： 《晶体学与固态结构分析导论》是一部全面、严谨的教材与参考书，旨在为材料科学、无机化学、固体物理以及结构生物学等领域的学生和研究人员提供坚实的晶体学基础。本书的核心目标是清晰阐述物质的原子排列规律，以及如何通过实验技术——尤其是X射线衍射——来解析和理解这些三维结构。 本书的叙述风格侧重于从几何对称性到实际数据处理的逻辑推导，避免了不必要的理论推导，而将重点放在如何将复杂的数学概念转化为可操作的实验分析流程。全书共分为四个主要部分，涵盖了从基础对称群到先进结构模型的构建全过程。 第一部分：晶体学的几何基础与对称性 (Geometric Foundations and Symmetry in Crystallography) 本部分奠定了理解晶体结构所必需的数学和几何框架。 点阵与晶格： 详细定义了布拉维点阵（Bravais Lattices）的14种类型，以及米勒指数（Miller Indices）在描述晶面和晶带轴中的应用。引入了晶体的基本平移对称性和旋转对称性概念。 空间群理论： 这是本部分的核心。深入探讨了32种点群和230种空间群的系统分类。通过清晰的图示和描述，解释了螺旋轴（Screw Axes）和滑移面（Glide Planes）的物理含义及其对衍射图的影响。重点强调了空间群符号的正确解读和应用，这对于确定分子在晶胞中的位置至关重要。 晶体学基础常数： 讨论了晶胞参数、密度计算以及晶体学中常用单位（如Ångström, pm）的换算。 第二部分：X射线衍射理论与实验技术 (X-ray Diffraction Theory and Experimental Techniques) 本部分是连接理论与实践的关键桥梁，重点讲解了如何获得和解释衍射数据。 衍射原理： 从劳厄（Laue）方程和布拉格（Bragg）定律出发，系统阐述了X射线与晶体中电子云相互作用的物理机制。详细分析了衍射强度与结构因子（Structure Factor）的关系，并推导了结构因子与电子密度函数之间的傅里叶变换关系。 实验方法： 全面介绍了单晶X射线衍射（SC-XRD）和粉末X射线衍射（PXRD）的技术细节。对于SC-XRD，涵盖了从晶体挑选、数据采集（如ω-扫描、φ-扫描）到收集完整衍射数据集的整个流程。对于PXRD，重点分析了衍射峰的半高宽、形状对结晶度和微应力的敏感性。 衍射数据处理： 详细指导了如何进行数据归一化、吸收校正、洛伦兹/极化因子校正等预处理步骤。强调了如何识别并处理非晶态杂质和孪晶现象对数据质量的影响。 第三部分：结构解析与精修 (Structure Solution and Refinement) 本部分聚焦于从原始衍射数据中提取原子坐标和热振动参数的计算过程。 相位问题： 深入探讨了晶体学中最核心的挑战——相位问题的解决。详细介绍了直接法（Direct Methods）和 Patterson 函数法（特别是向量展开法）的基本原理和应用范围。 模型构建与精修： 解释了如何通过迭代过程（如最小二乘法）不断优化原子坐标和各向异性热振动参数，使计算得到的结构因子与实验测得的结构因子尽可能吻合。引入了R因子（R-factor）和残余电子密度图作为衡量结构质量的关键指标。 氢原子定位与缺陷分析： 讨论了在常规X射线数据中氢原子难以定位的原因，以及如何结合中子衍射数据来精确确定氢的位置。分析了结构中的局域无序和晶体缺陷对整体结构解析的影响。 第四部分：晶体结构与性质的关联 (Linking Crystal Structure to Material Properties) 最后一部分将晶体学分析与宏观性质联系起来，展示了结构化学的实际价值。 晶体工程与结构预测： 探讨了如何利用晶体结构信息来指导新型多孔材料（如MOFs和COFs）的设计。讨论了共晶体（Co-crystals）的形成原理及其在制药工业中改善药物溶解度的应用。 固态化学中的应用： 结合具体的无机和有机材料实例，展示了晶体结构如何解释电子导电性、离子迁移率（如固态电池电解质中的离子通道）以及磁性等关键性质。 晶体缺陷与材料性能： 分析了点缺陷、线缺陷（位错）和界面对材料机械强度和电学行为的决定性影响。 目标读者： 本书内容详实，理论推导严谨，特别适合在材料科学、化学或物理领域进行结构表征的科研人员。它不仅是初学者的入门指南，也是经验丰富的实验工作者在面对复杂结构解析难题时的可靠参考手册。本书的案例丰富，旨在培养读者“像晶体学家一样思考”的能力，从而有效地将结构信息转化为对材料功能性的深刻理解。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

这本厚重的工具书，装帧典雅，初见便给人一种踏实可靠的感觉，光是翻阅它厚厚的页面，就已经能感受到知识的重量。我是在准备一个复杂的化学研究项目时，偶然间接触到它的。起初，我只是抱着试试看的心态，想找一本能快速查阅特定术语和反应机理的参考书。没想到，它的深度和广度远远超出了我的预期。它不仅仅是简单地罗列定义，更像是为每一条目背后都搭建了一个微型的知识宇宙。比如，当我查阅某个相对晦涩的有机合成反应时，它不仅给出了反应的通用方程式，还详细追溯了该反应的发现历史、不同催化剂体系下的效率比较，甚至还附带了早期的实验记录摘要。这种叙事性的深度，使得查阅过程不再是枯燥的检索，而更像是一次与化学先驱们的对话。特别是对于那些刚从基础理论转向实际应用的研究人员来说，这种对细节的打磨是极其宝贵的。它提供的图表清晰易懂，许多复杂的分子结构图和能级图都经过了精心的排版和优化，即便是首次接触这些概念的人，也能迅速把握住核心要点。毫不夸张地说，在我的案头，它已经取代了许多网络搜索，因为它提供的知识结构更系统、更不易产生误导。

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧和印刷质量，反映了出版商对学术严谨性的高度尊重。纸张选用厚实的哑光纸，有效减少了反光对阅读造成的影响，这对需要长时间对照图表和复杂公式的读者来说，是极大的福音。更值得称赞的是，它对物理化学数据的处理方式。许多关键的热力学常数和光谱数据，不仅提供了数值，还标注了测定该数据的经典实验方法和误差范围。这种对数据来源的透明化处理，是判断一本工具书专业水准的重要标准。举个例子，查询特定元素的原子半径时，它会明确指出所引用的数值是基于X射线衍射的结果，还是通过分子轨道计算得出的范德华半径。在现代科学对数据精确度要求越来越高的背景下，这种细致入微的处理方式显得尤为珍贵。虽然这本书的体积确实不便携，不太适合放在实验台上随手翻阅，但它更适合作为案头的“终极权威”参考源，一旦需要确认一个模棱两可的参数，翻开它总能找到最可靠的支撑。

评分☆☆☆☆☆

我必须承认，当我第一次打开这本书时，我被它那近乎百科全书式的详尽程度所震撼，但同时也产生了一丝“信息过载”的焦虑。它仿佛是一位知识渊博但又有些啰嗦的老教授，把所有他知道的都倾囊相授，不留任何余地。例如，关于“酸碱平衡”这个基础概念的阐述，它用了整整三页的篇幅，从阿伦尼乌斯理论讲到布朗斯特德-洛瑞理论，再过渡到刘易斯酸碱理论，最后甚至还穿插了非水溶剂体系中的质子传递机制。对于一个只需要确认某个特定缓冲溶液pH值的本科生来说，这可能显得过于冗余了。然而，正是这份“啰嗦”，在面对更高阶的分析和跨学科的挑战时，展现出了它无与伦比的价值。我最近在研究材料科学中涉及的表面化学修饰时，就发现它对不同溶剂极性和介电常数对离子迁移率的影响的阐述，精准地填补了我理论知识的空白。它的索引系统设计得极为精妙，虽然词条数量庞大，但通过多层次的交叉引用，使得迷失在知识的海洋中变得相对容易。总而言之，它需要的不是一个匆忙的读者，而是一个愿意沉下心来，进行深度探索的学习者。

评分☆☆☆☆☆

作为一名在化学教育领域摸爬滚打了十多年的教师，我一直在寻找一本能够真正帮助学生建立宏观与微观联系的参考书。市面上大部分的化学词典或手册，要么过于侧重于基础定义，对前沿进展捕捉不足；要么就是太过专业化，只适用于某一特定分支的研究者。《牛頓化學辭典》在这两者之间找到了一个非常巧妙的平衡点。它对于每一个核心化学原理的介绍，都会附带一个“历史背景与现代应用”的侧边栏。这些小栏目是这本书的点睛之笔。它们不是生硬地罗列事实，而是用讲故事的方式，展示了理论是如何被提出、如何被修正，以及它在实际工业和科研中是如何发挥作用的。比如，它在解释量子化学概念时，不仅给出了薛定谔方程的数学形式，还通过对比早期波恩-海森堡的矩阵力学与后来的波函数方法，清晰地展示了理论物理学思维方式的演变。这种教学法的融入，极大地提高了学生学习的兴趣和理解的深度。我的课堂案例分析中，经常引用书中的图示和历史插曲，效果显著，学生反馈这种知识不再是冰冷的符号，而是活生生的科学发展史。

评分☆☆☆☆☆

我第一次注意到这本化学辞典，是因为它在某次国际学术会议的周边产品展销会上获得了极高的评价，说它重新定义了“综合性化学参考工具”的标准。这本书的独到之处在于其宏大的结构组织方式，它似乎遵循了一种“从宏观到微观，再回归到应用”的逻辑链条。它不会简单地按照元素周期表或字母顺序来组织内容，而是根据化学的学科分支进行逻辑上的划分，比如将电化学、高分子科学、生物化学等领域的内容，在不同层级进行深入的交叉索引。这种组织方式，极大地鼓励了读者进行跨学科的知识迁移。例如，阅读关于酶催化作用的条目时，它会无缝地链接到有机催化剂的机理部分，然后进一步跳转到固态化学中负载型催化剂的表面活性位点描述。这对于培养具有全面视角的化学家至关重要。在我看来，它不仅仅是一本“查词典”的书，它更像是一份结构化的知识导览图，指引读者在化学这片广阔的领域中，高效地构建起自己独有的知识网络，避免了信息碎片化带来的认知障碍。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆