不对称催化反应进展 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:科学出版社

作者:殷元骐

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:2000-06-01

价格:48.0

装帧:

isbn号码:9787030081643

丛书系列:

图书标签:

• 不对称催化
• 催化反应
• 有机合成
• 化学
• 催化剂
• 手性
• 配体
• 金属催化
• 合成方法学
• 有机金属化学

《不对称催化反应进展》 内容简介 《不对称催化反应进展》是一部深度探讨手性分子合成这一化学领域核心问题的学术专著。本书聚焦于近年来不对称催化反应领域的最新突破、前沿理论以及最具代表性的应用，旨在为化学研究者、药物研发人员及相关领域的学生提供一个全面、系统且富有启发性的知识体系。 本书的撰写紧密围绕“不对称催化”这一主题展开，并将其视为连接基础理论与实际应用的桥梁。书中深入剖析了不对称催化反应的机理，从微观的电子结构变化、过渡态的立体化学控制，到宏观的催化剂设计与优化，力求为读者建立清晰的认识。特别地，本书强调了催化剂的手性来源及其在诱导反应立体选择性中的关键作用，并详细介绍了各类手性配体、手性助剂以及固载化手性催化剂的设计理念与性能评估方法。 在反应类型的选择上，本书涵盖了当前不对称催化领域中最活跃、最具研究价值的反应类型。这包括但不限于： 不对称氢化反应： 重点介绍过渡金属催化的烯烃、炔烃、酮、亚胺等底物的不对称氢化，详细阐述了各类手性膦配体、二胺配体在提高对映选择性和化学选择性方面的优势，并分析了高压氢化、流动化学条件下不对称氢化的最新进展。 不对称碳-碳键形成反应： 详细讨论了不对称烯醇化反应（如Diels-Alder反应、Michael加成、Aldol反应）、不对称偶联反应（如Suzuki-Miyaura偶联、Heck反应、Sonogashira偶联）、不对称炔烃加成反应等。本书将深入剖析催化剂结构与反应活性的关系，以及如何通过精妙的催化剂设计实现对映选择性的精确控制。 不对称碳-杂原子键形成反应： 涵盖了不对称氧化反应（如Sharpless环氧化、Jacobsen环氧化、不对称二羟基化）、不对称还原胺化、不对称C-N、C-O、C-S键形成反应等。本书将深入探讨各种氧化剂、还原剂与手性催化剂的协同作用，以及如何实现高原子经济性和高区域选择性的目标。 不对称C-H键官能团化： 作为当前有机合成领域的研究热点，本书将专门章节讨论不对称C-H键活化与官能团化反应，包括不对称C-H键氧化、不对称C-H键烷基化、不对称C-H键芳基化等。重点分析了金属催化剂（如Rh, Ir, Ru, Pd等）在定向活化C-H键并诱导手性中心形成方面的最新策略。 本书不仅关注基础理论和通用反应，还高度重视不对称催化在实际应用中的重要性。书中精选了大量将不对称催化技术成功应用于药物分子、天然产物、功能材料等复杂手性分子合成的案例。这些案例的呈现，旨在启发读者将书中的理论知识转化为实际的合成策略，解决实际的化学合成难题。同时，本书也讨论了在工业生产中实现不对称催化反应的挑战与机遇，包括催化剂的回收与再利用、绿色化学原则的应用以及放大生产的可行性等。 此外，《不对称催化反应进展》还对未来不对称催化领域的发展趋势进行了展望。这包括： 新型手性催化剂的设计与开发： 例如，有机小分子催化、酶催化、金属-有机框架（MOFs）催化、多相不对称催化等。 计算化学在不对称催化中的应用： 如何利用理论计算指导催化剂设计，预测反应机理和立体化学结果。 人工智能与机器学习在催化剂筛选和反应优化中的潜力。 多步串联不对称催化反应的发展。 绿色不对称催化： 强调使用环境友好的溶剂、可再生原料以及开发更高效、更具选择性的催化体系。 本书的语言严谨、逻辑清晰，图文并茂，力求在最大程度上避免晦涩难懂的术语，并确保所有内容都紧密围绕“不对称催化反应进展”这一核心主题。书中引用的参考文献皆为该领域内最具影响力的研究成果，为读者提供了进一步深入学习的坚实基础。 总而言之，《不对称催化反应进展》是一部集理论深度、技术前沿和应用价值于一体的著作，是化学研究领域不可多得的参考工具书。

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作为一名长期从事药物化学合成的研发人员，我更关注的是这些先进方法的“可放大性”与“鲁棒性”。翻阅此书的部分章节后，我初步判断它在兼顾学术前沿的同时，也考虑到了工业化转化的可行性。例如，在讨论某些高活性的不对称氢化反应时，作者不仅罗列了高选择性的结果，还隐约提及了催化剂的负载化和回收利用的挑战与初步解决方案。这种“知其然，更知其所以难”的叙述角度，使得整本书的实用价值大大提升。它似乎试图搭建一座从实验室烧瓶到公斤级生产之间的桥梁。那些关于反应安全性和原料成本分析的讨论，虽然可能只是点到为止，但对于决策者来说，已是极有价值的信息输入。希望在后续细读中，能找到更多关于连续流反应器中应用不对称催化的实例。

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这本书的结构组织方式非常具有启发性，它似乎不是按照传统的底物类型或反应类型来划分，而是更侧重于“挑战与机遇”的逻辑链条。比如，它可能将如何高效构建季碳手性中心作为一个独立的章节来论述，并汇集了所有能解决这个难题的最新策略，无论是自由基、烯胺、还是光催化途径。这种跨越传统的组织方式，极大地促进了跨学科思维的碰撞。它强迫读者跳出自己熟悉的反应类型限制，去借鉴其他领域的成功经验。从排版上看，该书采用了大量的彩色插图来展示复杂的立体化学构象，使得那些原本需要反复在脑海中构建的模型，能够一目了然。这种对视觉学习者的友好设计，在许多专业化学书籍中是少见的。

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这本新近出版的化学专著，尽管我尚未细读全文，但从其卷帙浩繁的目录和扎实的文献索引中，已能窥见其编纂者深厚的学术功底与对前沿领域的敏锐洞察。书中对反应机理的深入剖析，尤以对过渡金属催化体系中手性环境构建的精妙论述，令人印象深刻。它似乎超越了传统教科书的范畴，更像是一部面向资深研究人员的工具书，旨在梳理近十年内，尤其是在惰性键活化与高选择性官能团化这两大热点方向上的突破性进展。那些关于配体设计如何精准调控电子和空间效应的章节，想必是极具参考价值的。我尤其期待能从中找到解决当前实验中遇到的立体异构体分离难题的新思路。书中的图表清晰度极高，那些复杂的分子结构模型和反应路径示意图，无疑为理解抽象的催化循环提供了极大的便利，足见出版方在制图工艺上的用心良苦。总而言之，它代表了当前有机合成化学领域一个重要分支的最新研究高度。

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初翻此书的感受，它散发着一种浓厚的“实验手册”气质，而非纯理论的综述。装帧精美，纸张的质感也透着一股专业书籍的严谨，捧在手里颇有分量。我注意到其中关于非金属有机小分子催化剂在不对称转化中的应用部分，似乎做了非常细致的分类和归纳。这对于那些资源有限，希望转向更经济、环保型催化体系的课题组来说，简直是及时雨。书中对每种催化剂的收率、对映选择性（ee值）以及反应条件的敏感性都有详尽的表格记录，这在实际操作中远比晦涩的文字描述来得直接有效。我特别留意到，作者似乎花了不少篇幅探讨了如何通过溶剂效应和添加剂优化，实现对反应动力学和热力学的微调，这无疑是现场优化反应的宝贵经验总结。它不是在宏观上指引方向，而是在微观的、可操作的层面提供了坚实的支撑。

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我必须承认，我对这本书的整体“学术分量”感到非常敬佩。它显然汇集了多位领域专家的心血，其引文数量和引文的年代跨度，都显示出编者对历史脉络的梳理和对未来趋势的预测。特别是在探讨新型手性催化剂（比如具有非经典电子结构的催化剂）的理论预测和实验验证的契合度时，文字的论述深入到量子化学计算的层面，极大地拓宽了对催化剂性能预测的理解边界。这本书给人的感觉是“百科全书式的详尽”与“前沿综述的锐利”的完美结合。它不仅记录了已发生的事情，更是在积极地引导未来的研究方向，对于博士后乃至新晋PI而言，它无疑是未来五年内必须时常翻阅的案头必备良书。

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