隨著社會的迅速發展，藥品市場也正嚮著全球化的方嚮邁進。在藥品研製開發和審評的過程中，如何協調各國在法規管理上的技術要求，減少不必要的重復，提高藥品研究開發的效率，保證藥品的質量、安全性和有效性，是全球醫藥界和藥品管理部門所共同關心的議題和努力的目標。
整個譯本將分三個分冊依次齣版，即質量部分、安全性部分和臨床部分，各分冊均有中英文對照，並附中英文對照術語。它是中國第一本完整的ICH譯本，國傢藥品監督管理局鄭筱萸局長作為顧問為本書寫瞭序言。
本書可供新藥開發研究人員、藥品檢驗人員、臨床研究人員及藥品審評管理人員等作為有價值的參考書。
具體描述
讀後感
評分
評分
評分
評分
評分
用戶評價
评分
评分
评分
评分
评分
相關圖書
本站所有內容均為互聯網搜索引擎提供的公開搜索信息，本站不存儲任何數據與內容，任何內容與數據均與本站無關，如有需要請聯繫相關搜索引擎包括但不限於百度，google,bing,sogou 等
© 2025 qciss.net All Rights Reserved. 小哈圖書下載中心 版权所有