感染性疾病免疫学

感染性疾病免疫学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:化学工业
作者:朱立平谢尔[美]A.谢尔[美]R.艾哈迈德
出品人:
页数:503
译者:朱立平
出版时间:2005-6
价格:86.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787502568368
丛书系列:
图书标签:
  • 免疫学
  • 感染性疾病
  • 病原体
  • 免疫应答
  • 免疫机制
  • 临床免疫学
  • 微生物学
  • 免疫病理学
  • 疫苗
  • 诊断学
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具体描述

已有不少有关免疫学、病毒学、寄生虫学、医学微生物学和感染性疾病的优秀的教科书和综述性文章。那么,本书要谈的是什么呢?本书的特色在于从病原体和宿主双重角度,对病原体与宿主间的相互作用的一般机理进行了深入论述。

  本书分为8篇30章,第1篇对细菌、真菌、寄生虫、病毒等病原体的有关基本知识进行说明;第2篇主要介绍了抗感染免疫应答中宿主防卫系统进化的知识;第3篇和第4篇分别对固有免疫和获得性免疫进行了详尽的阐述;第5篇对作为感染结果的自身免疫以及细菌感染、寄生虫病、病毒感染的病理学和发病机制进行了说明;第6篇说明了各种病原微生物的逃逸和潜伏机制;第7篇对免疫遗传学进行了介绍;最后一篇结合两个实例——结核病和艾滋病,对免疫干涉进行了阐述。本书的特色在于从病原体和宿主双重角度,对病原体与宿主间的相互作用的一般机理进行了深入论述。这一有异于以往的角度,将为感染性疾病研究和免疫学研究间架起一座沟通的桥梁。

  本书适用于感染性疾病和免疫学领域的研究人员,同时也可供相关专业的高年级本科生、研究生参考。

好的,这里为您提供一份针对《感染性疾病免疫学》的替代图书简介,该简介将聚焦于“分子生物学前沿与基因编辑技术在生命科学研究中的应用”这一主题,内容详实,力求展现专业性和深度。 --- 基因组编辑的革命:CRISPR/Cas系统及其在生命科学与生物医学中的前沿应用 本书聚焦于近年来生命科学领域最具颠覆性的技术突破——基于CRISPR/Cas系统的基因组编辑技术。它不仅深入剖析了CRISPR/Cas系统精准、高效的分子机制,更详尽地阐述了该技术如何正在重塑基础生物学研究、疾病模型构建、以及新型治疗策略的开发路径。本书旨在为高年级本科生、研究生、科研工作者及临床转化医学专家提供一个全面、深入且与时俱进的知识框架。 第一部分:CRISPR/Cas系统的起源、进化与分子精要 本部分奠定了理解该技术的理论基础。我们将追溯CRISPR/Cas系统在细菌和古细菌中作为适应性免疫防御机制的发现历程,探讨其如何从微生物世界的“基因剪刀”演变为强大的基因工程工具。 1.1 原核生物的抗噬菌体防御机制: 详细阐述CRISPR阵列、间隔序列、重复序列的结构特征,以及Cas蛋白(如Cas9、Cas12a等)在识别和切割外源遗传物质中的关键作用。对比I型至VI型CRISPR系统的结构异同及其作用机理的演化。 1.2 Cas9的分子生化基础: 深入解析S. pyogenes Cas9(SpCas9)如何通过引导RNA(gRNA)进行靶向定位。内容涵盖gRNA的设计原则,如必需的“锚定位点”(PAM序列)要求、靶向序列长度对特异性的影响,以及切割后产生的“平末端”或“粘性末端”的分子特征。 1.3 新型效应器的挖掘与工程化: 介绍了从自然界分离出的新型Cas酶,如Cas12a(Cpf1)及其在gRNA结构上的优势,以及Cas13家族在RNA编辑中的应用。重点讨论了对天然Cas蛋白进行“减活”或“钝化”处理,以开发出用于基因激活(CRISPRa)、基因抑制(CRISPRi)以及碱基编辑(Base Editing)和先导编辑(Prime Editing)工具的分子工程学策略。 第二部分:基因组编辑的生物学机制与细胞命运调控 本部分侧重于基因组编辑在细胞和组织层面引发的后果,及其在理解复杂生物学过程中的应用。 2.1 DNA双链断裂修复途径(DDR)的精细调控: 详细分析CRISPR切割后细胞内主要的修复机制:非同源末端连接(NHEJ)和同源重组修复(HDR)。探讨如何通过调控细胞周期和修复通路相关因子,以偏导性地诱导基因敲除(NHEJ主导)或精确的基因替换(HDR主导)。 2.2 基因组编辑在细胞系与多能干细胞中的应用: 阐述如何利用CRISPR技术在人类胚胎干细胞(hESCs)和诱导多能干细胞(iPSCs)中进行精确的基因修饰,以建立疾病模型。讨论在这些高度敏感的细胞体系中,如何最小化脱靶效应(Off-target effects)和染色体结构变异(Chromosomal Aberrations)。 2.3 表观遗传学编辑的浪潮: 探讨不改变DNA序列,而是通过CRISPR/dCas9系统递送甲基转移酶或去甲基化酶,实现对基因表达的动态调控。这为研究基因组印记、X染色体失活等表观遗传现象提供了前所未有的工具。 第三部分:从基础研究到精准医疗的转化挑战 本书的最后一部分将视角转向临床转化,重点讨论基因编辑技术在疾病治疗和生物制药中的实际应用,以及伴随而来的伦理与安全性考量。 3.1 遗传病精准修复的策略与障碍: 系统梳理针对单基因遗传病(如囊性纤维化、杜氏肌营养不良症、镰状细胞病)的体内(In vivo)和体外(Ex vivo)编辑策略。深入分析病毒载体(AAV、慢病毒)和非病毒载体(脂质纳米粒LNP)在递送CRISPR元件时的效率、免疫原性及组织特异性。 3.2 肿瘤免疫治疗的革新: 重点介绍如何利用CRISPR技术增强嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗效。包括敲除T细胞受体(TCR)以实现通用型CAR-T细胞(Universal CAR-T)的开发,以及敲除检查点抑制分子(如PD-1)以增强T细胞的持续活性。 3.3 碱基编辑与先导编辑:克服HDR效率低下的瓶颈: 详尽介绍利用胞嘧啶脱氨酶或腺嘌呤脱氨酶介导的碱基编辑(Base Editing)技术,实现单个碱基的精确转换,无需产生DNA双链断裂(DSB)。同时,深入剖析Prime Editing如何结合逆转录酶,实现插入、缺失或点突变的“搜索与替换”操作,极大地扩展了可编辑的基因组范围。 3.4 安全性、脱靶评估与伦理前沿: 本书严肃探讨了基因编辑技术面临的现实挑战。包括高灵敏度检测脱靶位点的最新生物信息学方法(如GUIDE-seq, CIRCLE-seq)。此外,对生殖细胞编辑(Germline Editing)的国际监管现状、安全性担忧及其引发的深刻伦理讨论进行了审慎的分析与展望。 结论与展望: 本书最后总结了下一代基因编辑技术的发展方向,如基于核酸酶的实时成像技术、可控的时空编辑系统,并预测了基因组编辑技术在未来十年内如何深度融入个性化医疗、农业生物技术及基础生命科学研究的核心范畴。 --- 本书特色: 深度与广度兼顾: 理论机制阐述细致入微,同时紧密结合最新的临床前和临床研究进展。 技术前沿导向: 将碱基编辑、先导编辑等最新突破作为核心内容,确保知识的时效性。 数据驱动分析: 包含大量对关键实验数据的解读示例,强调实验设计与结果验证的重要性。 面向转化医学: 结构性地划分了从基础工具到临床应用的全链条知识体系。

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读后感

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这本书的结构安排,简直像是一场没有地图的寻宝游戏。它似乎完全没有考虑到读者的认知曲线。前几章的内容,在概念的引入上显得极其跳跃和仓促,仿佛默认读者已经对细胞凋亡的机制和补体系统的激活路径了如指掌,直接就跳到了复杂信号转导的复杂网络图谱。然而,当你费尽力气穿过这片概念的沼泽后,你会发现后半部分又突然转向了对某种特定病原体免疫逃逸机制的近乎详尽的分类学描述。这种前后衔接的断裂感,让人极度困惑。我感觉作者在撰写时,仿佛在同时对着两个完全不同的听众说话:一部分是对该领域已有深入研究的同行,他们需要的只是最新的数据引用;而另一部分,则是那些被书名吸引进来的、充满好奇心的外行。这两部分的需求,在这本书里从未得到有效的平衡,导致阅读过程充满了“这不是我要找的”的挫败感,仿佛在试图用一把万能钥匙打开所有锁,结果哪一把锁都没能完美契合。

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购买这本书的初衷,是希望能够获得一个关于“免疫防御”的全面、现代的视角,特别是希望能深入了解当前全球公共卫生领域最关注的热点——比如新型疫苗平台的应用前景,或者针对慢性炎症的免疫调控策略。然而,这本书的重点似乎更倾向于对经典免疫学的复述和某些特定亚学科的微观研究的罗列。关于如何将实验室成果转化为实际的临床干预手段,这方面的讨论显得相当保守且缺乏前瞻性。它更像是一个对已建成知识体系的忠实记录者,而不是一个对未来趋势进行预测或引导的领航员。我希望看到的,是关于CRISPR技术在免疫治疗中的潜在应用,或是关于宏基因组学如何重塑我们对肠道免疫的理解等前沿内容的探讨,但这些内容在书中只是寥寥数语,甚至完全缺失。最终,这本书给我的感觉是,它是一部扎实但略显僵化的学术辞典,它拥有深度,但却在广度、时效性以及对读者的友好度上,留下了太多的遗憾。

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从排版和插图来看,这本书透露出一种对“美观”的彻底摒弃,仿佛所有资源都倾斜在了理论的深度上,而忽略了视觉传达的力量。图表大多是单调的黑白线条图,有些甚至看起来像是上世纪八十年代的手绘扫描件,密密麻麻的箭头和缩写符号交织在一起,如果没有旁边对应文字的反复对照,根本无法独立解读其中的信息。更要命的是,某些关键的动态过程,比如抗原提呈细胞的迁移路径,或者淋巴器官内细胞群的互动,如果能配上几张精良的彩色示意图,将会事半功倍。然而,这里只有文字和枯燥的表格。这让我想起那些老式的、尘封在图书馆角落里的专业参考书,它们承载着知识的重量,却也牺牲了传播的效率。对于需要通过视觉辅助来理解空间和时间维度上复杂生物过程的读者来说,这种表达方式无疑大大增加了学习的门槛和心智负担,使得知识的吸收速度慢得令人沮丧。

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这本书,说实话,拿到手上的时候,我真是满怀期待的。毕竟名字听起来就高深莫测,关于“感染性疾病免疫学”,这可是现代医学里最核心也最复杂的一块拼图了。我本来是想找一本能系统梳理病毒、细菌、真菌这些“不速之客”是如何与我们身体的免疫系统进行博弈的入门读物。我期待的,是那种能用生动的比喻,把复杂的细胞信号通路、抗体生成过程,甚至是疫苗研发背后的基本原理,掰开揉碎了讲清楚的教科书或者科普著作。我希望它能像一个经验丰富的向导,带领我穿过那些密布着T细胞、B细胞、巨噬细胞的迷宫,让我能清晰地看到每一次免疫应答的来龙去脉。我希望读完后,面对新闻里那些关于新发传染病爆发的报道,我能不再是那种一头雾水、只能依赖专家解读的状态,而是能多少理解到这场“战争”的本质,明白为什么有些疫苗有效,而有些则面临巨大挑战。这本书,理应是架起从基础生物学到临床应用的坚实桥梁,让我对“如何抵抗入侵者”这一人类永恒的课题,建立起一个稳固而清晰的认知框架。

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当我翻开这本厚厚的书稿时,首先映入眼帘的,是那种扑面而来的、略显陈旧的学术气息。它给我的感觉,更像是一部年代久远的、专注于细枝末节的实验室手册,而非一本面向广泛读者的知识普及读物。我原本设想的那些关于流行病学趋势、公共卫生干预策略的宏大叙事,似乎都被压缩在了极小的篇幅里,甚至可以说是被忽略了。大量篇幅被用来详细描绘那些我从未听说过的、极其小众的分子互作细节,每一个免疫球蛋白亚型的精确功能,甚至是某些特定宿主蛋白在感染早期的微小变化,都被冗长地罗列出来。阅读体验与其说是学习,不如说更像是在啃一块极其坚硬的、未经调味的干粮。我努力想从中找到一条清晰的、可以跟随的叙事主线,来串联起那些看似孤立的实验数据,但似乎每一个章节都是一座孤岛,需要读者具备极高的专业背景才能自行建立联系。对于一个希望建立系统知识体系的初学者来说,这无疑是一种挑战,它要求的不是理解,而是记忆和辨识。

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