作用于循环系统药物药理

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出版者:人民卫生出版社
作者:人民卫生出版社
出品人:
页数:1 页
译者:
出版时间:2005年01月
价格:160.0
装帧:平装
isbn号码:9787900182258
丛书系列:
图书标签:
  • 药理学
  • 循环系统
  • 药物
  • 心血管
  • 高血压
  • 心律失常
  • 心力衰竭
  • 血管疾病
  • 药物作用机制
  • 药物动力学
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具体描述

本光盘为卫生部医学CAI课件。 本课件以集合文字、声音、动画和视频的方式详细介绍作用于循环系统药物药理,内容包括:作用于离子通道的药物、抗心律失常药、肾素-血管紧张素系统药、抗高血压药、治疗充血性心力衰竭药、抗心绞痛药以及调血脂药和抗动脉粥样硬化药等;同时附有习题以及中英文对照术语等内容。本课件内容丰富,讲解生动,制作精良,适合医学生自学、医学院校教学以及临床医师参考使用。

《生命之潮:心血管药物的精微探究》 导言 人类对生命的探索,从未停止。从古老的草药疗法,到现代尖端的基因疗法,我们始终致力于理解并改善身体的运转机制。在浩瀚的医学领域中,心血管系统无疑是最为关键、也最为复杂的领域之一。它如同一条不知疲倦的生命之河,承载着氧气、营养,维系着全身的生机。而当这条河流遭遇阻碍,出现紊乱时,能够稳定其流向、修复其堤坝的药物,便成为了生命延续的希望。《生命之潮:心血管药物的精微探究》正是这样一本深入浅出的著作,它旨在带领读者穿越错综复杂的药理学迷宫,去领略那些作用于我们循环系统的药物所蕴含的智慧与力量。 第一章:心血管系统的基石——架构与动力 在理解药物的作用之前,我们首先需要构建起对心血管系统本身清晰的认知。本章将从最基础的结构出发,详细阐述心脏的四个腔室、瓣膜的功能,以及遍布全身的动脉、静脉和毛细血管网络。我们将深入探讨心脏的电生理活动,理解窦房结、房室结等起搏点的作用,以及动作电位如何在心肌细胞中传播,驱动心脏的每一次收缩与舒张。同时,我们也会解析血管壁的结构,它们如何通过平滑肌的收缩与舒张来调节血压,以及血液在其中的流动状态。理解了这些基础的生理机制,我们才能更好地把握药物介入时,它们作用于何处,又会带来怎样的改变。 第二章:血压的调节艺术——抗高血压药物的策略 高血压,被誉为“沉默的杀手”,它悄无声息地侵蚀着心血管健康。本章将聚焦于那些能够有效控制血压的药物。我们将首先剖析血压升高的多重机制,包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的激活、交感神经系统的过度兴奋、体液潴留等。随后,我们将系统介绍各类抗高血压药物,包括: 利尿剂: 它们如何通过增加肾脏排钠排水,降低血容量来减轻心脏负荷。 β受体阻滞剂: 它们如何阻断肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,减缓心率、降低心肌收缩力,进而降低血压。 钙通道阻滞剂: 它们如何影响心肌细胞和血管平滑肌细胞内的钙离子内流,达到扩张血管、减慢心率的效果。 血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂和血管紧张素II受体拮抗剂(ARBs): 它们如何抑制RAAS通路,减少血管收缩和醛固酮分泌,从而降低血压。 α受体阻滞剂: 它们如何阻断α受体,使血管扩张,降低外周阻力。 我们将深入探讨这些药物的作用机制、药代动力学特征、临床应用指征、常见副作用及药物相互作用,帮助读者理解不同药物之间的选择依据与联合用药策略。 第三章:守护心律的节拍器——抗心律失常药物的精妙调控 心律失常,是心脏跳动“乱了节奏”,它可能导致心悸、头晕,严重时甚至危及生命。本章将为您揭示那些能够纠正心律紊乱的药物。我们将在前一章的基础上,更深入地理解心肌细胞的电生理特性,特别是离子通道(钠、钾、钙通道)在动作电位形成和传导中的关键作用。 本章将重点介绍四大类抗心律失常药物: IA类药物: 它们如何阻断钠通道,减慢动作电位传导速度。 IB类药物: 它们如何阻断钠通道,缩短动作电位时程。 IC类药物: 它们如何强力阻断钠通道,显著减慢传导。 II类药物(β受体阻滞剂): 它们如何减慢窦房结和房室结的传导。 III类药物: 它们如何阻断钾通道,延长动作电位时程。 IV类药物(钙通道阻滞剂): 它们如何减慢窦房结和房室结的传导。 我们将详细分析每类药物的具体分子靶点、作用强度、对不同类型心律失常的疗效,以及潜在的致心律失常作用,强调合理用药的重要性。 第四章:抗击动脉粥样硬化的卫士——降脂药物与抗血小板药物 动脉粥样硬化是导致心肌梗死、脑卒中等严重心血管事件的幕后推手。它是一种复杂的慢性炎症过程,其中血脂异常和血栓形成扮演着至关重要的角色。本章将深入探讨两类重要的防治药物: 降脂药物: 我们将详细介绍他汀类药物,它们如何通过抑制HMG-CoA还原酶,有效降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),从而延缓甚至逆转动脉粥样硬化的进程。同时,我们也将介绍贝特类、烟酸类、胆固醇吸收抑制剂等其他类型的降脂药物,分析它们的独特作用机制和应用场景。 抗血小板药物: 我们将聚焦于阿司匹林等环氧化酶(COX)抑制剂,以及氯吡格雷、替格瑞洛等P2Y12受体拮抗剂,解释它们如何抑制血小板聚集,预防血栓形成。我们将讨论它们在急性冠脉综合征、经皮冠状动脉介入治疗(PCI)等情况下的应用,并强调抗血小板治疗的时机、疗程和个体化管理。 第五章:拯救濒危的心脏——强心药物与抗心力衰竭药物 心力衰竭,是各种心血管疾病发展到晚期的共同表现,此时心脏泵血功能严重受损,难以满足身体的代谢需求。本章将为您呈现那些旨在改善心脏泵血功能、缓解心衰症状的药物: 洋地黄类药物: 它们如何通过抑制钠-钾ATP酶,增加心肌细胞内钙离子浓度,增强心肌收缩力。 磷酸二酯酶抑制剂: 它们如何升高细胞内cAMP水平,增强心肌收缩,并扩张血管。 血管扩张剂: 如硝酸酯类药物,它们如何舒张血管,减轻心脏前后负荷,缓解心绞痛和肺水肿。 醛固酮受体拮抗剂: 它们如何阻断醛固酮的作用,减轻水钠潴留,改善心肌重构。 血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI): 如沙库巴曲缬沙坦,它们如何通过抑制血管紧张素II和增强脑啡肽的作用,全面改善心衰预后。 我们将深入解析这些药物的作用机制、最佳应用时机、联合用药的协同作用,以及它们在不同类型心力衰竭治疗中的地位。 结语 《生命之潮:心血管药物的精微探究》并非一本枯燥的药物手册,它是一次关于生命奥秘的科学之旅。通过对心血管系统生理功能以及各类药物作用机制的深入剖析,我们希望能赋予读者更深刻的理解,不仅是认识这些救命药物,更是理解它们背后所承载的科学严谨性和人类对抗疾病的智慧结晶。愿这本书成为您探索生命奥秘、守护心血管健康的有力助手。

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用户评价

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我非常喜欢这本书对“血管紧张素II”的详细解析。作者不仅解释了它是如何通过收缩血管、刺激醛固酮释放等机制来升高血压的,还深入探讨了不同类型的药物(如ACEI和ARB)是如何干扰这一过程的。我一直在思考,书中是否会涉及一些关于“新型降脂药物”的药理学机制?除了传统的他汀类药物,近年来出现了一些新的降脂药物,例如PCSK9抑制剂。这些药物的作用机制和疗效都与传统药物有所不同,并且在降低低密度脂蛋白胆固醇方面表现出惊人的效果。如果书中能够对这些新型药物进行详细的药理学介绍,包括它们的靶点、作用机制、疗效和安全性,那么它将非常及时地更新读者对循环系统疾病治疗的认识。我特别希望了解PCSK9抑制剂是如何通过靶向PCSK9蛋白,从而增加肝脏细胞表面低密度脂蛋白受体的数量,进而加速清除血液中的低密度脂蛋白胆固醇的。

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这本书的装帧设计就足够吸引我了,封面采用的是一种深邃的蓝色,搭配烫金的标题,散发出一种专业而又稳重的气息。拿到手中,纸张的质感也相当不错,厚实且带有微微的纹理,翻阅起来有一种沉甸甸的实在感,这在如今快餐式的出版物中显得尤为难得。我是一名对心血管健康一直保持高度关注的普通读者,身边也有不少亲友受到心血管疾病的困扰,因此,在一次偶然的机会中,我看到了这本书的介绍,便迫不及待地想要深入了解。它承诺了要“作用于循环系统药物药理”,这四个字对我来说,既是专业术语,又充满了探索的诱惑。我一直觉得,理解药物是如何在体内发挥作用的,比单纯记住药物的名称和用法要重要得多。了解其药理机制,才能更好地理解为什么医生会开出某种药物,以及它可能产生的效果和潜在的副作用,从而更好地与医生沟通,更积极地参与到自己的治疗过程中。这本书能否为我揭示这些奥秘,我充满期待。我设想,它会从基础的血液循环原理讲起,然后逐步深入到不同类型的药物,例如那些扩张血管的、降低血压的、抗凝血的,甚至是治疗心律失常的药物。我希望能看到它们是如何与体内的各种靶点相互作用,引发一系列生理反应,最终达到治疗目的的。同时,我也期待它能解释药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,这些都是影响药物疗效的关键因素。如果这本书能够将复杂的科学知识,用一种通俗易懂,但又不失严谨的方式呈现出来,那么它将成为我个人健康管理宝库中不可或缺的一部分,甚至可以成为我向身边有需要的人推荐的良师益友。

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阅读这本书的过程,就像是在探索一个精密的生物化学“工厂”。作者对于药物分子结构和其在体内如何与相应的受体结合的描述,非常形象生动。例如,在讲解“钙离子通道阻滞剂”时,它不仅展示了药物分子是如何嵌入钙离子通道的,还解释了这种结合是如何导致钙离子内流减少,从而达到舒张血管、减慢心率的效果。我一直在思考,书中是否会深入探讨“药物相互作用”的复杂性。例如,联合使用两种降压药,可能会产生协同作用,也可能导致不可预测的副作用。这种相互作用是基于药物的药理学特性,还是涉及到药物在体内的代谢过程?我希望书中能提供一些典型的药物相互作用案例,并分析其背后的药理学机制,这对我日常用药,特别是同时服用多种药物时,能够提供非常宝贵的指导。另外,我对书中是否会提及一些“天然提取物”或“植物类药物”在循环系统疾病治疗中的应用也感到好奇。虽然这本书的书名是“药物药理”,但很多天然产物也具有确定的药理活性,并且在循环系统疾病的辅助治疗中占有一席之地。如果书中能够对此有所触及,并分析其可能的药理机制,那将大大拓宽我对循环系统药物的认知范围。

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这本书的语言风格非常吸引人,它不像教科书那样枯燥乏味,而是充满了故事性和探索性。当我读到关于“抗血小板药物”的部分时,作者并没有仅仅罗列阿司匹林、氯吡格雷等药物,而是生动地描绘了血小板是如何在血管损伤处聚集,形成血栓,以及这些药物如何像“精密的岗哨”,阻止这一过程。这种将抽象的药理学机制具象化的方式,让我能够轻松理解药物的作用原理。我一直在思考,书中是否会涉及一些关于“个体化基因检测”与循环系统药物选择之间的关系?近年来,药物基因组学的发展,为个性化用药提供了新的思路。某些患者可能因为基因的差异,对某种药物的代谢速度更快或更慢,或者更容易出现某种副作用。如果书中能探讨如何利用基因信息来优化循环系统药物的选择和剂量,那将是极具前瞻性的内容。例如,对于需要长期服用华法林等抗凝药物的患者,进行基因检测可以帮助预测其对药物的敏感性,从而更精准地调整剂量,减少出血风险。此外,我还想知道,书中是否会讨论一些“非药物疗法”与药物疗法之间的协同作用,例如运动、饮食等如何影响药物在循环系统中的疗效,以及在哪些情况下,药物疗法可以作为非药物疗法的补充或替代。

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这本书的插图和图表设计堪称艺术品,它们简洁明了,色彩搭配协调,并且准确地传达了复杂的生物学信息。当我看到关于“心力衰竭治疗药物”的图示时,它清晰地展示了洋地黄类药物如何增强心肌收缩力,ACEI和ARB如何扩张血管,利尿剂如何减轻心脏负荷。我一直在思考,书中是否会深入探讨“药物依从性”这个重要的临床问题?即使有最好的药物,如果患者不按时按量服用,其疗效也会大打折扣。是什么原因导致患者依从性差?是药物的副作用,是理解上的障碍,还是经济上的负担?这本书能否在药理学的基础上,探讨如何提高患者的用药依从性,例如通过提供更详细的用药指导,解释药物的重要性,或者建议医生与患者建立更良好的沟通关系?这种结合了药理学和行为科学的讨论,将使这本书的价值更上一层楼。我希望书中能提供一些案例,说明良好的依从性是如何显著改善患者的预后,以及一些切实可行的方法,来帮助患者克服依从性上的困难。

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我之前阅读过一些关于心脏病学的科普读物,但总感觉它们更侧重于疾病的症状和治疗方案,而对于药物本身的“内在机制”却鲜有深入的探讨。这本书则恰恰弥补了这一空白。它用详细的图表和文字,解释了钙通道阻滞剂如何影响心肌细胞和血管平滑肌的收缩,利尿剂又是如何通过调节肾脏功能来降低血压的。我特别关注书中关于“药物耐受性”的讨论,为什么有些药物在长期使用后效果会逐渐减弱?这背后是否存在复杂的生理或药理学原因?了解这一点,对于改善慢性疾病的长期管理至关重要。我期待书中能给出一些关于如何克服或延缓药物耐受性的建议,或者介绍一些能够有效避免这一问题的替代性治疗方案。另外,我对书中可能涉及的“个体化用药”概念也充满好奇。每个人的身体状况、基因组成和生活习惯都不同,对药物的反应自然也会有所差异。那么,如何根据个体的具体情况,来选择最合适的药物和剂量,以达到最佳的疗效和最低的副作用?这本书能否为我提供这方面的理论指导和实践案例?这对我个人来说,将非常有价值。

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这本书的文字功底非常扎实,作者在叙述过程中,既有学术的严谨性,又不失文学的感染力。当读到关于肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管系统的影响时,我仿佛置身于一场紧张的“战斗”之中,感受着它们如何通过激活不同的受体,引发心率加快、血压升高等一系列反应。作者并没有止步于简单的描述,而是深入探讨了这些反应背后的信号转导通路,以及它们在应激状态下对身体的意义。我一直在思考,这本书是否也会涉及一些关于“靶向治疗”的理念。随着分子生物学的发展,越来越多的药物开始针对特定的分子靶点进行设计,从而提高疗效并减少副作用。对于循环系统疾病,例如高血压,是否存在一些新兴的药物,能够更精确地调节血管张力,或者更温和地控制心率?我希望这本书能够为我提供这方面的最新信息,让我能够了解到当前药物研发的前沿动态。此外,我对书中可能提及的药物副作用的发生机制也颇感兴趣。了解副作用的产生原理,不仅能帮助我们更好地预防和应对,还能让我们对药物的潜在风险有一个更清晰的认识,从而做出更明智的用药选择。例如,某些降压药可能会引起头晕,某些抗凝药可能会增加出血风险,这些背后是否有共通的药理学基础?

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这本书的章节划分清晰,逻辑严谨,每一部分都像是在为理解下一部分打下坚实的基础。我尤其欣赏它在介绍“β受体阻滞剂”时,不仅仅列举了不同类型的阻滞剂,还详细阐述了它们如何选择性地阻断β1和β2受体,以及这种选择性对临床应用带来的影响。比如,某些β1选择性阻滞剂在治疗高血压的同时,对支气管哮喘患者的影响会更小。我一直在思考,这本书是否会包含关于“血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)”和“血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)”的对比分析。这两种药物都作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统,但作用机制有所不同。它们在治疗心衰、高血压等方面各有优势,但也有各自的副作用谱。深入了解它们之间的差异,对于临床医生选择合适的药物至关重要,对于我们患者来说,也能增加对医生处方的理解。我期待书中能提供更细致的比较,包括它们的疗效、安全性、以及在不同合并症患者中的应用考量。此外,我对于书中是否会提及一些“非典型”的循环系统药物也颇感兴趣。除了我们熟知的降压、抗心律失常药物,还有没有其他作用于循环系统的药物,例如改善微循环的药物,或者能够调节血脂代谢但同时也对循环系统有直接影响的药物?

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初次翻开这本书,我最大的感受就是它极具条理性和逻辑性。书的开篇并没有直接抛出大量的药物名称和作用,而是先从人体循环系统的基本构造和生理功能入手,这对我这样一个非专业人士来说,是非常友好的铺垫。它用清晰的图解和生动的比喻,解释了心脏如何泵血,血管如何输送血液,以及血液在身体各个部位扮演的角色。我特别喜欢它对“动力学”和“动力学”的区分解释,虽然一开始有些模糊,但在作者的引导下,我逐渐理解了前者是如何解释药物在体内的“旅程”,而后者则是药物如何“施展拳脚”影响身体。这种循序渐进的讲解方式,让我能够在一个坚实的基础之上,去理解后续更复杂的药物作用机制。我还在思考,这本书是否会包含一些关于药物研发历史的介绍,或者不同时代背景下,循环系统药物的发现和演变历程。毕竟,理解一门学科的发展脉络,往往能帮助我们更深刻地认识其当下的成就和未来的方向。我希望它能让我知道,那些现在看似寻常的药物,曾经是多少代科学家努力探索的结晶,甚至可能经历了无数次的失败和尝试。此外,我对书中可能包含的关于药物联用的讨论也充满了好奇。在临床实践中,很多患者都需要同时服用多种药物,而不同药物之间的相互作用,无论是增效还是拮抗,都可能对治疗效果产生重要影响。如果这本书能够对此有所阐述,并给出一些基本的指导原则,那将极大地提升这本书的实用价值。

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这本书的案例分析部分让我印象深刻,它选取了一些典型的循环系统疾病患者,然后详细分析了在不同病情下,医生如何选择合适的药物,以及药物是如何在患者体内发挥作用的。我一直在思考,书中是否会包含一些关于“药物过量”和“中毒”的处理原则?虽然这本书的主题是“药物药理”,但了解药物的毒性机制和处理方法,对于避免和应对药物过量造成的严重后果也至关重要。例如,某些降压药过量可能会导致严重的低血压,甚至休克,而某些抗心律失常药物过量则可能引起新的心律失常。如果书中能对这些情况进行简要的阐述,并给出一些基本的处理原则,那将极大地增强这本书的实用性和安全性。我希望它能解释,当出现药物过量时,我们应该如何采取初步的措施,以及及时就医时,医生会如何根据药物的药理学特性进行干预。

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