PCR技术实验指南 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:化学工业出版社

作者:C.W.迪芬巴赫

出品人:

页数:421 页

译者:种康

出版时间:2006年03月

价格:75.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787502580902

丛书系列:

图书标签:

• PCR
• 分子生物学
• 实验技术
• 生物化学
• 基因检测
• 扩增
• 实验室指南
• 生物技术
• 医学实验
• 科学研究

《分子生物学实验精要》 内容简介： 《分子生物学实验精要》是一本面向分子生物学研究者、学生以及相关领域从业者的实验手册。本书聚焦于分子生物学领域中最常用、最核心的技术方法，旨在为读者提供一套系统、实用、易于掌握的实验指导。本书强调实验原理的深入阐释，详细的实验步骤，以及对实验结果的分析与解读，力求帮助读者不仅能够成功完成实验，更能深刻理解其背后的科学机制。 本书特色： 1. 精选核心技术： 本书精选了分子生物学领域中最具代表性、应用最广泛的技术，包括但不限于： 核酸提取与纯化： 详细介绍了动植物组织、微生物、血液、细胞等不同样本来源的DNA和RNA提取方法，涵盖了从传统酚氯仿法到多种商业化试剂盒的原理与操作技巧。重点讲解了影响提取效率和纯度的关键因素，以及如何根据实验需求选择最合适的方法。 核酸定量与鉴定： 提供了多种常用的核酸定量方法，如紫外分光光度法、荧光染料法等，并对其原理、优缺点及适用范围进行了详细对比。同时，阐述了核酸纯度检测的重要性及常用指标。 凝胶电泳技术： 深入讲解了琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理、操作流程、影响因素及结果判读。涵盖了DNA、RNA以及蛋白质的电泳分离，并介绍了电泳过程中的常用缓冲液配制和胶体配制技巧。 限制性内切酶分析： 详细阐述了限制性内切酶的性质、选择与应用，包括DNA的酶切、酶切图谱的构建与分析，以及其在基因克隆、基因分型等方面的应用。 DNA连接与克隆： 介绍了DNA连接酶的工作原理，以及T4 DNA连接酶在平末端和粘性末端连接中的应用。详细阐述了基因克隆的基本策略，包括载体的选择、酶切位点的设计、转化与筛选等关键步骤。 Southern Blotting 与 Northern Blotting： 深入讲解了这两种经典核酸杂交技术的基本原理、实验流程、探针的设计与制备，以及结果的分析与解读。强调了技术在基因鉴定、基因表达分析中的重要作用。 Western Blotting： 详细介绍了蛋白质免疫印迹法的原理、实验步骤，包括蛋白质提取、SDS-PAGE电泳、转膜、封闭、一抗二抗孵育、显色检测等环节。重点讲解了抗体的选择、优化显色条件以及结果的定量分析。 细胞培养与转染： 提供了各种常见细胞系的培养方法，包括无菌操作、培养基配制、传代、冻存与复苏等。详细介绍了不同转染方法（如脂质体法、电穿孔法、病毒介导法）的原理、操作要点及优化策略，并讨论了转染效率的评估。 基因编辑技术（CRISPR-Cas9基础）： 简要介绍CRISPR-Cas9系统的基本原理和应用，以及相关的实验操作，为读者了解前沿技术提供基础。 2. 原理与实践并重： 每项技术都从其基本原理出发，结合最新的研究进展进行阐述。同时，提供详细、可操作的实验方案，并配以清晰的流程图和必要的实验图片，帮助读者直观理解。 3. 优化与故障排除： 对于每项技术，本书都深入探讨了可能影响实验结果的各种因素，并提供了详细的优化建议和常见的实验故障排除指南，帮助读者提高实验成功率，节省宝贵的研究时间。 4. 数据分析与结果解读： 本书不仅指导读者如何进行实验操作，更强调实验结果的分析与解读。提供了常用的数据分析方法，并结合实例讲解如何从实验数据中提取有价值的信息。 5. 安全与规范： 强调分子生物学实验室操作中的安全注意事项，包括生物安全、化学品安全以及仪器操作规范，培养读者良好的实验习惯。 适用读者： 生物学、医学、农学、药学等相关专业的本科生、研究生。 从事分子生物学、细胞生物学、遗传学、生物化学、免疫学等研究的科研人员。 在生物技术、制药、诊断等领域工作的技术人员。 对分子生物学实验技术感兴趣的爱好者。 《分子生物学实验精要》将成为您在分子生物学研究道路上不可或缺的助手，帮助您稳健、高效地掌握各项核心实验技术，为您的科研探索奠定坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧设计倒是挺赏心悦目的，封面采用了一种比较沉稳的深蓝色调，字体选择也显得专业又不失现代感，初次拿到手里的时候，确实给人一种“干货满满”的期待感。内页的纸张质感出乎意料地好，不是那种廉价的泛黄纸，印刷清晰度非常高，即便是涉及到复杂的图形和表格，细节也毫不含糊。装订方式看起来很结实，那种可以完全摊平的设计对于实验操作来说简直是福音，谁也不想在满手试剂的时候还要费力地去按住书页不合拢。不过，说实话，如果只是从视觉和触感上来判断，它绝对算得上是实验室必备工具书中的“颜值担当”了。至于内容本身，我还在探索阶段，但就其外在的品质而言，已经为后续的学习打下了一个非常好的基础印象。期待接下来的内容能和这精美的外壳一样，经得起推敲。

评分☆☆☆☆☆

我对这本书的整体编排逻辑感到有些困惑，感觉像是把各种知识点生硬地拼凑在一起，缺乏一个流畅的叙事主线。章节之间的衔接非常突兀，前一节还在讲基础原理，下一节突然就跳到了高级应用的优化参数，中间缺少了必要的过渡和铺垫，这对于初学者来说无疑是巨大的挑战。举个例子，在讨论引物设计那一部分，作者似乎默认读者已经完全掌握了Tm值的计算和二级结构预测的软件操作，直接就给出了所谓的“最佳实践”，但对于这些实践背后的生物学意义和数学原理却着墨不多，使得整个部分读起来像是一份缺乏解释的菜谱。我不得不频繁地在搜索引擎和其它参考资料之间来回切换，才能勉强弄清楚某些步骤的来龙去脉。如果能有一位经验丰富的导师在旁为你讲解，或许还能理解，但仅凭这本书本身，阅读体验确实称不上是顺畅的“指南”。

评分☆☆☆☆☆

这本书的实用性绝对是值得称赞的，尤其是在实验方案的细节描述上，达到了近乎偏执的程度。我特别欣赏它在“故障排除”部分所花费的心血，那些常见问题和罕见的“疑难杂症”都被详尽地列了出来，并且提供了多角度的解决方案。比如，当出现“条带模糊”或者“非特异性扩增”时，书中不仅仅给出了常规的缓冲液浓度调整建议，还深入探讨了模板DNA纯度对PCR效率的影响，甚至细致到推荐了不同品牌的DNA提取试剂盒在特定样本上的表现差异。这种深度和广度，让我在实际操作中少走了很多弯路，感觉就像是身边多了一位经验超过二十年的资深实验员在随时待命。对于需要经常处理复杂样本或进行方法学验证的人来说，这种细致入微的指导简直是无价之宝，它真正体现了“指南”二字应有的重量。

评分☆☆☆☆☆

从学术深度来看，这本书似乎更侧重于“操作手册”的功能，而不是对该领域前沿进展的全面综述。我希望能够看到更多关于近年来新兴的数字PCR（dPCR）技术与传统实时荧光定量PCR（qPCR）在理论上的辩证分析，以及它们各自在基因组学研究中的最新应用案例。书中对基础的热循环程序设定、酶的选择性、以及模板浓度优化等经典内容讲解得非常到位，但似乎对那些突破性的化学修饰引物技术、或新型荧光染料的性能对比分析则一笔带过，显得有些保守和滞后。这使得它更像是一本为大专或本科生设计的入门教材，对于已经在进行高难度科研项目的人来说，其提供的理论深度可能略显不足，更像是一种对“标准流程”的复述，而非对“创新方向”的启迪。

评分☆☆☆☆☆

这本书的排版布局实在让人有些抓狂，页边距设置得过于狭窄，导致文字内容显得非常拥挤，尤其是在包含大量公式或长句子的段落中，阅读起来需要花费额外的精力去追踪光标的位置。更糟糕的是，很多重要的图表，比如扩增曲线的对比图或凝胶电泳结果示例，被放置在了离其文本描述很远的位置，我必须不停地翻页来核对图示与文字的对应关系，这极大地打断了我的阅读和理解节奏。在信息密度已经很高的实验指南中，清晰的布局和合理的图表定位是提高效率的关键。虽然内容本身可能包含了价值不菲的知识点，但糟糕的排版设计，无疑给知识的有效传递设置了不必要的物理障碍，让原本应该高效的学习过程，变成了一种费力的“寻宝游戏”。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆