体外药物筛选

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出版者:化学工业出版社发行部
作者:沈嘉
出品人:
页数:259
译者:
出版时间:2006-4
价格:29.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787502582265
丛书系列:
图书标签:
  • 自然科学
  • 药物筛选
  • 体外实验
  • 药物发现
  • 高通量筛选
  • 生物化学
  • 细胞生物学
  • 药物研发
  • 药物代谢
  • 毒理学
  • 生物技术
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具体描述

《新药研究与开发丛书》是化学工业出版社重点策划的一套精品图书。

该套书旨在通过对药物创新的基础理论和思路、新药开发的全过程以及在这 一过程中开创和应用到的新技术、新工艺等内容进行全面系统地介绍,为我 国在新药研究与开发领域提供创新思路、新方法和新方向。本套丛书由我国 著名药理学家张均田先生担任编委会主任,各相关领域科研、教学、产业一 线具有权威性的专家学者共同撰写。

本书是《新药研究与开发丛书》之一,主要介绍了受体拮抗剂、天然化 合物生物合成拮抗剂、酶抑制剂、前列腺素合成抑制剂等几大类典型物质的 体外筛选原理与技术,探讨了体外药物筛选研究在传统中药现代研究中的应 用。

本书可供新药研发人员参考,也可供医学、药学专业高等院校高年级学 生阅读。

好的,这是一份关于一本名为《生物信息学基础与应用》的图书简介: --- 《生物信息学基础与应用》 书籍简介 一、本书概览与定位 《生物信息学基础与应用》是一部全面、深入的教材与参考书,旨在为生命科学、计算机科学、数学和统计学背景的学生、研究人员及从业者提供一个坚实的生物信息学知识体系。本书不仅系统阐述了生物信息学的核心理论和算法,更强调其实际应用,特别是如何利用计算工具解决当前生物学研究中的前沿问题。 本书的定位是连接理论与实践的桥梁。我们相信,理解生物学数据的复杂性和多样性,是有效应用计算方法的关键;反之,掌握先进的计算工具,是推动现代生物学研究向前发展的驱动力。全书内容由浅入深,从基础的分子生物学数据结构入手,逐步深入到基因组学、蛋白质组学和系统生物学等高级主题。 二、核心内容模块详述 本书结构清晰,共分为六大部分,涵盖了生物信息学的主要研究领域: 第一部分:生物信息学基础与数据管理 本部分为后续深入学习奠定基础。首先,我们详细介绍了生命科学中的核心数据类型,包括DNA序列、RNA结构和蛋白质序列的生物学意义。随后,重点讲解了生物信息学数据管理的核心技术。这包括公共数据库(如GenBank, PDB, UniProt)的结构、查询策略(如Entrez系统),以及数据格式(FASTA, GenBank格式)的解析与应用。特别强调了数据标准化和质量控制的重要性,为后续的分析流程打下坚实基础。 第二部分:序列比对与模式识别 序列比对是生物信息学的基石。本部分深入探讨了序列比对的数学原理和算法。内容涵盖了单序列比对(如Smith-Waterman算法的动态规划原理)和多序列比对(MSA)的经典方法(如ClustalW/X)。此外,本书还详细介绍了启发式比对工具(如BLAST家族算法)的工作机制,并讨论了比对结果的统计学意义和有效性评估。通过实例演示,读者将学会如何根据研究目标选择合适的比对策略。 第三部分:系统发育分析 系统发育分析是理解生命演化历史的关键工具。本部分详述了构建和解释系统发育树的理论基础。我们详细分析了构建树的主要方法,包括距离矩阵法(如NJ、UPGMA)和字符状态法(如最大简约法、最大似然法)。对树的拓扑结构、分支支持度检验(如Bootstrap方法)的解释和应用进行了详尽的论述。本书强调,对系统发育模型的选择直接影响到研究结论的可靠性。 第四部分:基因组学与转录组学计算 随着高通量测序技术(NGS)的飞速发展,基因组学和转录组学已成为生物信息学的主战场。本部分聚焦于从原始测序数据到生物学洞察的整个流程。内容包括:从短读长序列组装(De Novo Assembly与Reference-Guided Assembly)的挑战与解决方案;基因预测(Gene Finding)中的统计模型;以及对结构变异(如SNP、InDel)的检测与注释。在转录组学方面,重点介绍了RNA-Seq数据的分析流程,包括差异表达基因的识别、splicing变异分析及功能富集分析(GO/KEGG)。 第五部分:蛋白质结构信息学 蛋白质是生命活动的主要执行者,其结构决定功能。本部分专门探讨蛋白质结构相关的计算方法。内容覆盖了蛋白质的一级、二级、三级和四级结构的预测方法。我们详细介绍了二级结构预测的统计方法、三级结构预测中的同源建模(Homology Modeling)和从头预测(Ab Initio Modeling)的最新进展,以及结构比对(如TM-align)的原理。同时,也涵盖了蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络的构建与拓扑分析。 第六部分:高级应用与未来展望 本部分将视野拓展到交叉学科的前沿。重点介绍了单细胞测序数据的分析技术,包括降维(如t-SNE, UMAP)和细胞类型鉴定。此外,还深入探讨了计算功能基因组学,特别是使用机器学习和深度学习模型(如CNN, RNN)进行生物学预测的最新案例。最后,本书对未来生物信息学的发展趋势,如AI驱动的药物靶点发现和合成生物学中的数据挖掘进行了展望。 三、教学特色与读者对象 本书在内容组织上力求平衡深度与广度,并具备以下鲜明的教学特色: 1. 理论与实践紧密结合: 每章理论讲解后,均附有具体的案例研究,指导读者使用当前主流的生物信息学软件工具(如BWA, GATK, DESeq2等)进行实际操作。 2. 面向编程的导向: 强调使用脚本语言(如Python, R)进行数据处理和分析,书中提供了大量可复现的代码片段和练习,帮助读者建立计算思维。 3. 强调统计学基础: 对涉及统计推断的部分,如P值、FDR控制,进行了详尽的数学解释,确保读者能正确解释分析结果,避免“数据挖掘的陷阱”。 本书特别适合以下人群: 生命科学专业高年级本科生和研究生: 作为系统学习生物信息学理论和方法的标准教材。 生物医学领域的研究人员: 需要利用计算方法处理高通量实验数据的科研工作者。 计算机科学或数据科学背景的人士: 希望跨学科进入生物医学领域,理解生物学数据特性的学习者。 通过对《生物信息学基础与应用》的学习,读者将不仅掌握一套强大的分析工具箱,更重要的是,能够建立起一套严谨的计算思维框架,有效应对未来生物学研究中日益复杂的挑战。

作者简介

目录信息

目录
第1章 概述
参考文献
第2章 受体拮抗剂的体外筛选
2.1受体的基本概念及受体拮抗剂
2.2发现受体的特异的竞争性拮抗剂的意义
2.3在体外以完整细胞释放酶的过程模拟体内反应筛选PAF受体拮抗剂
2.4问题及讨论
参考文献
第3章 天然化合物生物合成拮抗剂的体外筛选
3.1 PAF生物合成简介
3.2体外PAF生物合成抑制剂筛选模型原理简介
3.3 在体外以细胞提供内含物模拟体内反应筛选PAF生物合成拮抗剂
3.4问题及讨论
3.5小结
参考文献
第4章 酶抑制剂的体外筛选(一)
4.1酶及酶抑制剂
4.2 AA代谢系统简介(一)
4.3根据5一L0作用机理寻找5一LO抑制剂
4.4在体外以完整细胞提供酶及酶反应所需因素,模拟体内反应筛选5一LO抑制剂
4.5体外5一LO抑制剂筛选模型的应用
4.6小结与讨论
4.7体外体内研究结合筛选活性成分
参考文献
第5章 酶抑制剂的体外筛选(二)
5.1 AA代谢系统简介(二)
5.2将AA代谢成PGs的最重要的酶COX
5.3特异性COX2、COXl抑制剂的In vitro筛选
5.4各种NSAIDs对依赖COXl和依赖CoX2的PGE2生成的作用
5.5药物对COX1、COX2影响作用的研究
5.6 ICso和COXz/C0x1 ICs0比率及COX抑制剂筛选和构效关系研究
5.7具有抑制一氧化氮合酶(NOS)和COX2双重作用的药用植物活性成分的体外筛选
5.8其他问题
参考文献
第6章 前列腺素合成抑制剂的In vitro筛选
6.1该代谢途径抑制剂的发展过程
6.2 PG合成抑制剂的体外筛选
6.3从药用植物中筛选PG合成抑制剂
6.4该代谢途径中的酶的不同作用
6.5 PG合成过程中的不同酶抑制剂的In vitro研究及筛选
参考文献
第7章 发达国家药物开发过程中体外活性研究应用简介
7.1体外活性研究在构效关系研究中的应用
7.2以体外活性测定法研究天然异戊二烯取代黄酮类化合物对花生四烯酸代谢酶环氧合酶、脂氧合酶的作用
7.3瑞典以In vitro活性筛选研究发展中国家的传统植物药
7.4 In vitro研究在西方标准提取物研发过程中的应用
7.5小结
参考文献
第8章 在传统中药现代化过程中In vitro研究、筛选的应用
8.1 In vitro研究为传统中药提供现代科学的证明
8.2在传统药研发过程中In vitro筛选研究既是证明又是导向
参考文献
· · · · · · (收起)

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标准化程序化的药理学试验方法

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