Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis

Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Academic Press
作者:Dale L. Boger
出品人:
页数:366
译者:
出版时间:1987-10-28
价格:USD 96.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9780121108601
丛书系列:
图书标签:
  • Diels-Alder reaction
  • Hetero Diels-Alder
  • Organic Synthesis
  • Cycloaddition
  • Synthetic Methodology
  • Heterocyclic Chemistry
  • Asymmetric Synthesis
  • Total Synthesis
  • Reaction Mechanism
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具体描述

好的,以下是根据您的要求撰写的图书简介,字数约为1500字,内容不涉及“Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis”这本书的具体内容,力求自然、详实: 《现代有机合成策略与反应机制:基础理论与前沿应用》 图书简介 本书旨在为有机化学领域的学生、研究人员及工业化学家提供一个全面而深入的视角,聚焦于现代有机合成中的核心策略、关键反应机制解析以及前沿应用技术。在当前化学研究飞速发展的背景下,对高效、高选择性合成方法的掌握已成为推动药物研发、材料科学以及精细化工进步的关键。本书结构严谨,内容涵盖了从经典到新兴的合成学基础,旨在构建读者对复杂分子构建逻辑的深刻理解。 第一部分:有机合成的理论基石与反应模式解析 本部分首先奠定了有机合成化学的理论基础。我们深入探讨了反应动力学与热力学在合成设计中的核心作用,详细分析了过渡态理论如何指导反应路径的选择。重点剖析了选择性在现代合成中的重要性,包括立体选择性、区域选择性和化学选择性。书中通过大量的实例,阐释了如何利用电子效应、空间位阻和溶剂环境来精确调控反应的取向。 随后,我们系统梳理了有机合成中几大核心的反应模式。亲核取代反应(S_N1, S_N2, S_NAr) 的机制差异及其在构建碳-杂原子键中的应用被详尽阐述,特别是对影响反应速率和立体化学结果的各种因素进行了深入比较。在消除反应(E1, E2, E1cb) 方面,本书着重讨论了立体化学控制的策略,例如Zaitsev与Hofmann产物的调控。 有机合成的另一核心在于加成反应。我们详细考察了亲电加成(如卤化、氢卤化)的机理,并花费大量篇幅分析了环加成反应的通用原理,包括其环合的协同性要求和能量需求。针对自由基反应,本书介绍了引发、增长和终止的循环过程,并讨论了如何利用光化学或热力学方法有效地引发和控制自由基的生成,这对于复杂天然产物骨架的快速构建至关重要。 第二部分:过渡金属催化:合成化学的革命性工具 过渡金属催化是过去三十年有机合成领域最重大的突破之一。本部分将重点放在如何利用钯(Pd)、铑(Rh)、钌(Ru) 和镍(Ni) 等金属中心构建新的碳-碳键和碳-杂原子键。 我们从催化循环的通用模式——氧化加成、插入、转金属化和还原消除——入手,深入剖析了每一步的电子和空间要求。在交叉偶联反应中,书中详尽对比了Suzuki-Miyaura、Heck、Stille、Negishi等反应的优缺点、底物适用范围以及催化剂体系的选择。特别关注了空气和湿气敏感体系下的新型催化剂设计。 此外,书中对C-H键活化策略给予了高度重视。这代表了合成化学追求原子经济性和步骤经济性的终极目标。我们探讨了导向基团在C-H键选择性活化中的关键作用,以及如何利用这些方法直接在惰性C-H键上引入官能团,从而极大地简化了合成路线。 在不对称催化领域,本书详细介绍了手性配体设计的重要性,特别是双膦配体、恶唑啉配体和N-杂环卡宾(NHC)配体在调控对映选择性中的作用。通过对不对称氢化、不对称胺化和不对称环氧化的深入分析,读者将能掌握如何为特定的目标分子选择或设计出高效的不对称催化体系。 第三部分:复杂分子合成中的策略规划与现代技术 成功合成一个复杂分子不仅仅是知道一系列反应的组合,更需要高超的策略规划能力。本部分关注宏观合成路线的设计原则。 首先,我们探讨了逆合成分析(Retrosynthetic Analysis) 的系统方法,包括功能基团等效体(Functional Group Equivalents)和官能团的相互转化(FGI)在分解复杂结构时的应用。书中提供了大量经典天然产物全合成案例,用于演示如何通过逆向思维,将目标分子分解为易于获得的起始原料。 随后,本书介绍了用于快速构建分子骨架的串联反应(Tandem Reactions) 和级联反应(Cascade Reactions)。这些多步反应在一个反应容器内连续发生,极大地提高了效率并减少了中间体的分离纯化工作。 在反应条件和工具方面,本书介绍了流动化学(Flow Chemistry) 在优化反应条件、提高安全性和实现规模化生产中的潜力。我们讨论了微通道反应器如何精确控制温度和混合,尤其适用于快速、高放热或使用危险试剂的反应。同时,光化学与电化学方法作为“绿色”合成工具,因其无需金属催化剂或剧烈氧化还原试剂的特点,在现代有机合成中的新兴应用也得到了全面的介绍。 第四部分:特定功能团的构建与官能团兼容性 本部分深入探讨了构建特定高价值官能团的专门技术。这包括对手性胺、手性醇、含氟化合物和杂环化合物的合成方法的聚焦。例如,在手性胺的合成中,我们对比了还原胺化、拆分法以及酶催化的优势。对于含氟有机化合物,由于其在药物分子中改变脂溶性和代谢稳定性的关键作用,书中详述了亲电和亲核氟化试剂的选择与操作规范。 最后,本书强调了官能团保护与脱保护策略的艺术性。理解不同保护基团在特定反应条件下的稳定性(即兼容性)是避免副反应、确保高收率的关键。书中提供了详细的保护基团选择图谱和操作指南。 结论 《现代有机合成策略与反应机制:基础理论与前沿应用》旨在成为一本立足于坚实理论,同时紧跟学科前沿的参考书。通过对反应机理的透彻理解和对先进合成工具的熟练运用,读者将能够独立设计出更具创新性和可持续性的有机合成路线。

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这本书的标题《Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis》立刻抓住了我的目光,作为一个对现代有机合成方法学充满好奇的读者,我一直觉得 Diels-Alder 反应是化学领域里一颗璀璨的明珠,其环加成能力为构建复杂的碳骨架提供了强大的工具。然而,这本书的重点在于“Hetero” Diels-Alder 反应,这意味着它将探索的对象从传统的碳-碳双键拓展到了含有杂原子的体系,如氮、氧、硫等。这无疑打开了一个全新的维度,预示着这本书将深入挖掘如何利用杂原子在 Diels-Alder 反应中扮演关键角色,从而催生出更丰富多样的合成策略和分子结构。我非常期待书中能够详细介绍各种杂原子的参与方式,例如,是否会讨论双烯体或亲双烯体中杂原子的引入会如何影响反应的区域选择性和立体选择性?又或者,是否会探讨通过改变杂原子的种类来精细调控反应的活性和效率?这本书的潜力在于它可能揭示出许多传统 Diels-Alder 反应无法实现的转化,为药物化学、材料科学以及天然产物合成等领域提供前所未有的解决方案。我对书中可能包含的各种机理的深入分析也充满了期待,理解反应的内在驱动力是掌握和应用这类反应的关键,而作者在这一方面的阐述,将是这本书价值的重要组成部分。

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当我第一次看到《Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis》这本书名时,我的大脑瞬间被激活了。Diels-Alder 反应在构建环状结构方面的经典地位无需多言,但“Hetero”的加入,意味着这本书将超越传统的碳-碳双键参与的范畴,深入到含有杂原子的反应体系中。这对我来说,是一个充满诱惑的探索方向。我非常好奇书中将如何阐述杂原子(如氮、氧、硫、磷等)在 Diels-Alder 反应中扮演的角色。例如,书中是否会详细分析杂原子是如何影响反应的电子性质、空间位阻,进而调控反应的区域选择性和立体选择性的?我期待书中能够提供大量具体的反应实例,展示如何通过 Hetero Diels-Alder 反应来合成各种重要的杂环化合物,这些化合物在医药、农药以及材料科学等领域都具有广泛的应用前景。同时,我对书中“Methodology”部分的讲解尤为关注,希望它能提供一套系统性的合成设计思路和方法,例如,如何选择合适的反应物、如何优化反应条件,以及如何开发高效的催化剂来实现目标产物的精准合成。

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当我第一次看到《Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis》这个书名时,我的脑海中立刻浮现出 Diels-Alder 反应在有机合成中无与伦比的地位。然而,这个标题中的“Hetero”字样,让我意识到这本书将带领我进入一个更为前沿和精妙的领域。我一直对如何利用杂原子构建复杂的分子骨架非常感兴趣,因为这些杂原子往往赋予了分子独特的物理化学性质和生物活性。这本书是否会深入探讨一些非经典的 Diels-Alder 反应,例如,其中一种反应物包含杂原子,而另一种反应物是普通的烯烃或炔烃,或者两种反应物都含有杂原子?我非常期待书中能提供一些最新的研究进展,展示如何利用这种方法学来合成具有重要应用价值的化合物,比如新型药物分子、功能性材料或者复杂天然产物。此外,我特别关注书中对于反应选择性的讨论。在 Hetero Diels-Alder 反应中,如何控制反应的区域选择性( regioselectivity )和立体选择性( stereoselectivity )是至关重要的,因为这直接关系到产物的结构和纯度。我对书中可能提供的解决这些挑战的策略和技巧充满了好奇,希望能从中获得宝贵的学习经验。

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《Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis》这本书的标题本身就散发着一种探索未知和拓展边界的魅力。对于我这样的化学学习者而言,Diels-Alder 反应一直是构建环状化合物的基石,但“Hetero”的加入,无疑将这个经典反应推向了一个更广阔的领域。我非常好奇书中将如何阐述杂原子在 Diels-Alder 反应中的作用。例如,它会详细解释当双烯体或亲双烯体中引入氮、氧、硫等杂原子时,对反应的立体化学和区域化学会有何种影响?我期待书中能够提供详尽的机理分析,揭示杂原子是如何参与到 HOMO-LUMO 相互作用中,从而调控反应的进程。另外,这本书的“Methodology”一词也暗示着它将不仅仅是罗列反应类型,而是会更侧重于合成策略和方法的构建。我希望书中能够提供一系列可借鉴的合成路线设计思路,指导我如何根据目标分子的结构特点,选择合适的 Hetero Diels-Alder 反应策略。对于可能涉及到的催化剂,无论是路易斯酸催化,还是有机小分子催化,甚至是过渡金属催化,我都充满了期待,希望能从中学习到如何开发和应用更高效、更绿色的催化体系。

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《Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis》这本书的书名,瞬间点燃了我对有机合成新方法的探索热情。Diels-Alder 反应作为一种高效构建六元环的经典反应,在有机合成中拥有举足轻重的地位。然而,这本书的重点在于“Hetero”——即杂原子的参与,这预示着它将带领我进入一个更加新颖和富有挑战性的领域。我迫切地想知道书中是如何阐述杂原子(如氮、氧、硫、磷等)在 Diels-Alder 反应中扮演双烯体或亲双烯体角色的。例如,书中是否会详细介绍包含氮原子的环加成反应,这类反应在药物化学中合成各种含氮杂环化合物方面具有极其重要的应用价值?又或者,是否会深入探讨含硫或含磷的 Hetero Diels-Alder 反应,它们又将如何为我们打开通往特定功能分子的大门?我同样对书中可能提供的“Methodology”部分寄予厚望,希望它不仅能介绍反应本身,更能深入讲解合成策略的设计、反应条件的优化以及催化剂的开发与应用。

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在我翻阅《Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis》之前,我对于 Diels-Alder 反应的理解更多地停留在其经典的碳-碳双键参与模式。然而,这本书的出现,彻底颠覆了我对这一反应家族的认知边界。它所揭示的“Hetero” Diels-Alder 反应,即含有杂原子的参与,为有机合成化学开辟了前所未有的可能。我尤其对书中可能详细阐述的各种新型反应类型感到兴奋。例如,书中是否会深入探讨包含氮原子的 Hetero Diels-Alder 反应,这类反应在构建含氮杂环化合物方面具有不可替代的作用,而这些杂环化合物在药物分子设计中扮演着核心角色?我又或者,书中是否会涉及利用含氧或含硫的反应物,从而实现对具有特定功能团的分子骨架的精准构建?我非常期待书中能够提供详实的研究案例和最新的研究进展,通过这些具体的例子,我才能更直观地理解这些方法学的应用价值和潜力。此外,对于反应条件的优化和催化剂的开发,我也抱有极高的期望。在现代有机合成中,高效、温和且具有高度选择性的反应条件是至关重要的,而本书能否为我们提供这方面的指引,将是衡量其实用性的重要标准。

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作为一名对有机合成有着浓厚兴趣的学生,我对《Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis》这本书寄予了厚望。Diels-Alder 反应在构建分子骨架方面的能力毋庸置疑,而“Hetero”的引入,则为这个经典的反应家族增添了无限的想象空间。我非常好奇书中将如何深入解析杂原子在 Diels-Alder 反应中的作用。例如,书中是否会详细探讨当反应物中引入氮、氧、硫等杂原子时,会对反应的电子结构、能量学以及反应活性产生怎样的影响?我期待书中能提供大量具体的反应实例,展示如何利用 Hetero Diels-Alder 反应来合成具有重要应用价值的化合物,例如,在药物研发领域,很多活性分子都含有复杂的杂环结构,而这本书无疑为我们提供了构建这些结构的有力工具。此外,对于反应条件的优化和催化剂的开发,我也充满期待。在当今的有机合成研究中,对反应的效率、选择性和可持续性的要求越来越高,我希望这本书能为我们提供一些创新性的思路和方法。

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《Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis》这本书的标题,对于我这样的有机化学研究者来说,无疑是一个极具吸引力的存在。Diels-Alder 反应作为有机合成中的“明星反应”,其通用性和高效性早已得到广泛认可。而“Hetero”一词的出现,则将这一经典反应的内涵进行了巧妙的拓展,指向了利用杂原子参与的 Diels-Alder 反应,这为合成化学领域带来了更多新颖的转化和应用。我非常期待书中能够深入阐述杂原子(例如,氮、氧、硫、磷等)在 Diels-Alder 反应中作为双烯体或亲双烯体的具体应用。书中是否会详细介绍各类 Hetero Diels-Alder 反应的机理,包括杂原子如何影响反应的活化能、区域选择性和立体选择性?我尤其希望书中能提供大量具体的合成案例,展示如何利用这些方法学来构建具有重要生物活性或材料功能的分子,比如复杂的天然产物、药物中间体或者新型功能材料。此外,我对于书中关于“Methodology”的深入探讨抱有极高的期望,希望它能为读者提供一套系统性的合成策略和方法论,帮助我们更好地设计和实施 Hetero Diels-Alder 反应。

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《Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis》这个书名,精准地概括了我一直在寻找的知识领域。Diels-Alder 反应作为构建环状化合物的强大工具,其在有机合成中的重要性不言而喻。而“Hetero”的引入,则将这种经典反应的范畴大大拓展,让我看到了更多构建杂原子骨架的可能性。我非常期待书中能够详细阐述不同类型杂原子(如氮、氧、硫、磷等)在 Diels-Alder 反应中作为双烯体或亲双烯体的应用。例如,书中是否会深入探讨含氮双烯体与不饱和化合物的环加成,从而高效构建含氮杂环,如吡啶、嘧啶等?又或者,是否会介绍含氧或含硫的反应物,用于合成含有氧或硫杂原子的环状化合物?我尤其看重书中对于“Methodology”的阐述,这意味着它将不仅是反应的介绍,更会包含合成策略、反应条件的优化以及催化剂的设计与应用。我希望能从书中学习到如何设计合理的合成路线,高效地制备目标产物,并且能够掌握如何通过选择合适的催化剂来提高反应的效率和选择性。

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在有机合成领域,Diels-Alder 反应一直是构建复杂碳骨架的有力武器。然而,《Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis》的出现,将我的视野引向了更广阔的“杂原子”世界。我一直对如何利用杂原子构建分子结构充满着极大的兴趣,因为它们往往赋予了分子独特的功能和化学性质。这本书是否会深入解析杂原子在 Diels-Alder 反应中的电子效应和空间效应,以及这些效应如何影响反应的活性和选择性?我非常期待书中能够涵盖各类杂原子的应用,例如,氮原子参与的反应在生物活性分子合成中的重要性,或者硫原子和磷原子参与的反应所展现出的独特化学转化。此外,我对书中可能介绍的各种催化体系抱有极高的期望。在现代合成化学中,开发高效、选择性好且环境友好的催化剂是研究的热点。这本书能否提供关于路易斯酸、布朗斯台德酸、有机小分子催化剂,甚至过渡金属催化剂在 Hetero Diels-Alder 反应中的应用实例和原理,将是我衡量其价值的关键。

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