人体寄生虫学实验指导 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:人民卫生出版社

作者:何蔼

出品人:

页数:113

译者:

出版时间:2006-10

价格:14.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787117079730

丛书系列:

图书标签:

• 寄生虫学
• 医学实验
• 人体寄生虫
• 实验指导
• 医学教育
• 生物学
• 诊断学
• 病原生物学
• 微生物学
• 医学

现代分子生物学技术与应用 图书简介 本书是为高等院校生命科学、生物技术、医学等相关专业学生及科研人员精心编写的一部全面、深入介绍现代分子生物学核心技术及其在各个领域的应用的高级参考书。全书内容涵盖了分子生物学领域的经典技术到前沿进展，旨在帮助读者系统掌握实验设计、操作规范、数据分析及结果解读的综合能力。 第一部分：分子生物学基础技术 本部分着重于构建坚实的实验技术基础。首先，详细阐述了核酸（DNA和RNA）的提取与纯化技术，包括不同样本类型（如血液、组织、细胞培养物）的最佳策略，重点讨论了酚氯仿抽提法、硅胶柱吸附法以及自动化纯化系统的操作细节与原理。 接着，深入讲解了核酸的检测与定量方法。涵盖了紫外分光光度法、荧光光度法（如Picogreen、Qubit体系）的理论依据与精确操作流程。对于分子生物学研究的基石——凝胶电泳技术，本书不仅详细介绍了琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶的制备、电泳条件的优化，还重点解析了不同分子量标记物的选择和电泳结果的准确判读。 第二部分：核酸扩增与克隆技术 聚合酶链式反应（PCR）是现代分子生物学的核心技术。本章系统梳理了标准PCR、热启动PCR、反转录PCR（RT-PCR）以及定量实时荧光PCR（qPCR/RT-qPCR）的原理、仪器设置、引物设计准则（包括Tm值、二级结构预测）和常见问题的故障排除。特别辟出专章讨论了高保真PCR酶的选择及其在基因测序前处理中的应用。 分子克隆技术被视为基因功能研究的桥梁。本书详尽介绍了限制性内切酶的选择、消化反应的优化、DNA片段的回收、载体的选择与构建（包括质粒、噬菌体和病毒载体系统）。T4 DNA连接酶介导的连接反应的细节、蓝白筛选技术以及热休克法和电穿孔法转化宿主菌的操作规范被细致地描绘出来。对于无缝克隆技术（如Gibson Assembly, SLIC），也提供了详细的实验方案和注意事项。 第三部分：基因测序与组学分析 本部分聚焦于高通量测序技术及其在基因组学研究中的应用。对桑格测序（Sanger Sequencing）的自动化流程和质量控制进行了回顾，并着重介绍了二代测序（NGS）的通用文库制备流程，包括片段化、接头连接和富集步骤。针对全基因组测序（WGS）、外显子组测序（WES）和RNA测序（RNA-Seq）的独特需求，提供了具体的实验设计指南和数据预处理方法。 此外，对表观遗传学研究中常用的技术进行了深入讲解，包括ChIP（染色质免疫沉淀）实验的优化，特别是抗体选择和富集效率的评估。对于DNA甲基化分析，介绍了亚硫酸氢盐转化法（Bisulfite Sequencing）的原理和操作细节。 第四部分：蛋白质研究技术 分子生物学研究的另一重要支柱是蛋白质分析。本书详细阐述了蛋白质的提取、定量（BCA法、Bradford法）和纯化技术。纯化部分涵盖了基于溶解度、离子交换、疏水作用和亲和层析的系统分离策略。 蛋白质分析的核心技术——SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳）被详尽论述，包括胶的配制、上样、电泳条件的控制以及银染、考马斯亮蓝染色的方法。免疫印迹技术（Western Blotting）作为蛋白质定性和定量的金标准，本书提供了从抗原抗体选择、转膜条件优化到信号检测（化学发光、酶联法）的全套操作流程和疑难解析。 第五部分：基因编辑与细胞水平操作 本部分聚焦于前沿的基因功能操控技术。CRISPR/Cas9系统被系统地介绍，包括sgRNA的设计原则、Cas9核酸酶的递送方式（质粒、mRNA或RNP复合物）以及基因编辑效率的评估方法（如T7E1分析或高通量测序验证）。 在细胞生物学应用层面，本书详细介绍了稳定细胞株的建立、瞬时转染与载体筛选的策略。对于难转染细胞系（如原代细胞、干细胞），提供了脂质体、电穿孔和病毒载体（慢病毒、腺病毒）的递送技术对比和适用性分析。细胞凋亡和增殖的检测方法，如Annexin V/PI染色、MTT和CCK-8实验，也给出了详尽的操作指南。 第六部分：实验设计、生物信息学初步与质量控制 本书强调实验的科学性和可重复性。专门章节讨论了分子生物学实验的统计学基础，如样本量的估算、对照组的设置和重复实验的设计。 针对高通量数据，本书提供了生物信息学分析的入门指引，简要介绍了RNA-Seq和ChIP-Seq数据分析流程中关键步骤（如质量控制、比对、差异表达分析）涉及的常用软件和数据库资源，帮助读者完成从原始数据到生物学结论的转化。 最后，本书对整个实验过程中的质量控制（QC）和安全规范进行了强调，包括试剂的配制、仪器的校准、生物安全等级的划分和废弃物处理的标准化流程，确保研究结果的准确性和实验人员的安全。 全书配有大量的流程图、图表和实际操作案例，语言严谨清晰，注重从原理到操作的无缝衔接，是分子生物学实验室必备的实践指导手册。

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这本书的装帧设计着实让人眼前一亮，封面那种深邃的暗绿色调，配合着烫金的字体，散发着一种古典而又严谨的气息。拿在手里分量十足，厚实的纸张触感扎实，明显是经过精心挑选的印刷材料，让人感觉这不仅仅是一本工具书，更像是一件值得收藏的学术珍品。内页的排版布局也十分考究，图文之间的留白处理得当，使得即便是面对大量专业术语和复杂的流程描述时，眼睛也不会感到疲劳。特别是那些重要的概念图和流程示意图，线条清晰、层次分明，即便是初次接触这个领域的读者，也能迅速抓住核心脉络。我特别欣赏它在细节上的处理，比如扉页上对早期科学家的致敬性插图，增添了一种历史的厚重感，让人在学习知识的同时，也能感受到科学探索的艰辛与伟大。翻阅过程中，感觉作者和编者团队在图书的物理呈现上投入了巨大的心血，这种对书籍品质的执着，极大地提升了阅读和学习的愉悦感。

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我之前尝试过几本相关的基础教材，但往往因为内容过于理论化或流程描述过于口语化而感到抓不住重点。然而，这本指导手册在实验步骤的逻辑梳理上达到了一个非常高的水准。它不是简单地罗列操作步骤，而是将每一步的“为什么”和“怎么样”进行了精妙的结合。例如，在描述某种样本预处理方法时，书中不仅详尽列出了试剂的配比和时间控制，还配有大量的“注意事项”和“可能遇到的问题及对策”，这种前瞻性的指导对于实际操作者来说简直是救命稻草。我尤其欣赏它对安全规范的强调，每一个涉及高风险操作的章节前，都有专门的醒目提示，这体现了编者强烈的责任心。读起来的感觉就像身边有一位经验丰富、沉稳细致的导师在一步步带领你，每一个转折点都有明确的指引，让人心中踏实，可以放心地按照既定路线推进实验。

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这本书的语言风格可以说是严谨又不失启发性。它很少使用冗长拖沓的句子，每一个段落都直奔主题，信息密度非常高。但这种高密度并非是冷冰冰的知识堆砌，它在关键概念的阐释上，运用了恰当的比喻和类比，帮助读者快速建立起抽象概念与具体操作之间的联系。比如在解释某一特定寄生虫的生命周期时，作者采用了一种近乎“叙事”的方式来描述其复杂的转移过程，使得原本枯燥的生物学概念变得生动起来。此外，作者对专业术语的首次出现都会给予清晰的界定，这对于非本专业背景的交叉学科学习者尤其友好。整体阅读下来，感觉作者不仅是学科专家，更是一位优秀的教育者，深谙如何有效地将复杂知识“翻译”成可理解的语言。

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对于一本实验指导书来说，索引和附录部分的实用性常常决定了它的“保鲜期”，而这本书在这方面做得极为出色。它的索引编排得非常细致，不仅按学科术语索引，甚至细化到了具体试剂名称的索引，查找起来效率极高，真正实现了“拿来即用”。附录部分更是锦上添花，包含了大量常用的标准操作规程（SOPs）模板，这些模板可以直接剪裁复印用于实验室记录，大大减轻了日常记录的负担。此外，还附带了常用的计算公式汇总表和国际单位换算参考，这些看似“边角料”的内容，在实际高强度实验中却是能救急的关键信息。这种对用户实际工作流的深刻理解和细致入微的配套支持，让这本书远超一本普通教材的价值，更像是一个完整的、即插即用的实验工作站指南。

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从内容深度来看，这本书超越了一般本科教材的广度，深入到了许多前沿研究的边缘技术。例如，在涉及到分子生物学技术在寄生虫研究中的应用部分，它的描述详尽程度，甚至可以媲场地摊上那些专门讲解某一特定技术的专著。它似乎对不同层次的读者群体都有所兼顾：对于基础学习者，核心操作流程清晰易懂；而对于已经有一定基础的研究人员，其中穿插的“进阶技巧”和“优化建议”提供了宝贵的拓展思路。我注意到，书中引用的文献和案例都非常新近，这保证了所传授知识的时效性和实用性，避免了使用过时或已被淘汰的实验方法。这种与时俱进的学术态度，使得这本书在快速发展的生命科学领域依然保持着强大的生命力。

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