有机化合物的波谱解析 pdf epub mobi txt 电子书下载 2025

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第一章质谱1.1引言1.2仪器1.3电离方法1.3.1气相电离方法1.3.1.1电子轰击电离1.3.1.2化学电离1.3.2解吸电离方法1.3.2.1场解吸电离1.3.2.2快原子轰击电离1.3.2.3等离子体解吸电离1.3.2.4激光解吸电离1.3.3蒸发电离法1.3.3.1热喷雾质谱1.3.3.2电喷雾质谱1.4质量分析器1.4.1扇形磁场质量分析器1.4.2四极质量分析器1.4.3离子阱质量分析器1.4.4飞行时间质量分析器1.4.5傅立叶变换质量分析器1.4.6串联质谱1.5EI质谱解析1.5.1分子离子峰的识别1.5.2分子式的测定1.5.2.1单位质量分子离子和同位素峰1.5.2.2高分辨分子离子1.5.3用分子式计算氢亏损指数1.5.4碎裂1.5.5重排1.6主要类型有机化合物的质谱1.6.1烃1.6.1.1饱和烃1.6.1.2烯烃1.6.1.3芳香烃和芳基烷烃1.6.2羟基化合物1.6.2.1醇1.6.2.2苯酚1.6.3醚1.6.3.1脂肪醚和缩醛1.6.3.2芳香醚1.6。4酮1.6.4.1脂肪族酮1.6.4.2环酮1.6.4.3芳香酮1.6.5醛1.6.5.1脂肪族醛1.6.5.2芳香醛1.6.6羧酸1.6.6.1脂肪族酸1.6.2.2芳香酸1.6.7羧酸酯1.6.7.1脂肪族羧酸酯1.6.7.2苄基酯和苯基酯1.6.7.3芳香酸酯1.6.8内酯1.6.9胺1.6.9.1脂肪胺1.6.9.2环胺1.6.9.3芳香胺1.6.10酰胺1.6.10.1脂肪族酰胺1.6.10.2芳香酰胺1.6.11脂肪族腈1.6.12硝基化合物1.6.12.1脂肪族硝基化合物1.6.12.2芳香族硝基化合物1.6.13脂肪族亚硝酸酯1.6.14脂肪族硝酸酯1.6.15含硫化合物1.6.15.1脂肪族硫醇1.6.15.2脂肪族硫醚1.6.15.3脂肪族二硫醚1.6.16卤代化合物1.6.16.1脂肪族氯化物1.6.16.2脂肪族溴化物1.6.16.3脂肪族碘化物1.6.16.4脂肪族氰化物1.6.16.5苄基卤化物1.6.16.6芳香族卤化物1.6.17芳香族杂环化合物参考文献习题附录A 各种C、H、N、0组合的分子量附录B 常见的碎片离子附录C 常见丢失的碎片第二章红外光谱2.1引言2.2理论2.2.1偶合相互作用2.2.2氢键2.3仪器2.3.1色散型IR光谱仪2.3.2傅立叶变换红外光谱仪(干涉仪)2.4样品处理2.5谱图解析2.6有机分子基团的特征吸收2.6.1正烷烃(直链烷烃)2.6.1.1 C—H伸缩振动2.6.1.2 C—H弯曲振动2.6.2支链烷烃2.6.2.1叔碳的CH伸缩振动2.6.2.2偕二甲基的C—H弯曲振动2.6.3环烷烃2.6.3.1 C—H伸缩振动2.6.3.2 C—H弯曲振动2.6.4烯烃2.6.4.1非共轭线型烯烃的C—C伸缩振动2.6.4.2烯烃C—H伸缩振动2.6.4.3烯烃CH弯曲振动2.6.5炔烃2.6.5.1 C—C伸缩振动2.6.5.2 C—H伸缩振动2.6.5.3 C—H弯曲振动2.6.6单核芳香烃2.6.6.1C—H面外弯曲振动2.6.7多核芳香族化合物2.6.8醇和酚2.6.8.1 O一H伸缩振动2.6.8.2 C—O伸缩振动2.6.8.3 O—H弯曲振动2.6.9醚、环氧化物和过氧化物2.6.9.1 C—O伸缩振动2.6.10酮2.6.10.1 C—O伸缩振动2.6.10.2 C—C(一O)一C伸缩和弯曲振动2.6.11醛2.6.11.1 C—O伸缩振动2.6.11.2 C—H伸缩振动2.6.12羧酸2.6.12.1 0—H伸缩振动2.6.12.2 C—O伸缩振动2.6.12.3 C—O伸缩和D—H弯曲振动2.6.13羧酸根阴离子2.6.14酯和内酯2.6.14.1 C—O伸缩振动2.6.14.2 C—O伸缩振动2.6.15酰卤2.6.15.1 C—O伸缩振动2.6.16羧酸酐2.6.16.1 C—O伸缩振动2.6.16.2 C—O伸缩振动2.6.17酰胺和内酰胺2.6.17.1 N—H伸缩振动2.6.17.2 C—O伸缩振动(酰胺I谱带)2.6.17.3 N—H弯曲振动(酰胺Ⅱ谱带)2.6.17.4其他的振动谱带2.6.17.5内酰胺的C一O伸缩振动2.6.18胺2.6.18.1 N—H伸缩振动2.6.18.2 N—H弯曲振动2.6.18.3 CN伸缩振动2.6.19胺盐2.6.19.1N—H伸缩振动2.6.19.2N—H弯曲振动2.6.20氨基酸和氨基酸盐2.6.2l腈2.6.22异腈(R—N三C)，氰酸盐(R—0—C三N)，异腈酸盐(R—N—C—O)，硫氰酸酯(R—S—C三N)，异硫氰酸酯(R一N=C=S)2.6.23含一N—N基团的化合物2.6.24含氮一氧键的共价化合物2.6.24.1硝基化合物中的N—O伸缩振动2.6.25有机硫化合物2.6.25.1硫醇的S—H伸缩振动2.6.25.2硫化物的C—S和C—S伸缩振动2.6.26含硫一氧键的化合物2.6.26.1亚砜中的S—O伸缩振动2.6.27有机卤化物2.6.28硅化合物2.6.28.1Si—H振动2.6.28.2SiOH和Si—O振动2.6.28.3硅一卤素伸缩振动2.6.29磷化合物2.6.29.1P—O和P_一O伸缩振动2.6.30芳香族杂环化合物2.6.30.1CH伸缩振动2.6.30.2N—H伸缩频率2.6.30.3环的伸缩振动(骨架谱带)2.6.30.4C—H面外弯曲振动参考文献习题附录A 溶剂和研糊油的透射区域附录B 官能团的特征吸收附录C 烯烃的吸收附录D 磷化合物的吸收附录E 杂芳香族化合物的吸收第三章质子核磁共振谱3.1引言3.2理论3.2.1原子核的磁性3.2.2自旋量子数为1／2的原子核的激发3.2.3弛豫过程3.3仪器和样品处理3.3.1仪器3.3.2NMR实验的灵敏度3.3.3溶剂选择3.4化学位移3.5自旋偶合、多重峰、自旋体系3.5.1简单和复杂的一级多重峰3.5.2一级自旋体系3.5.3波普(Pople)标注3.5.4更多简单一级裂分体系的例子3.5.5一级裂分模型的分析3.6氧原子、氮原子和硫原子上的质子；可交换的质子3.6.1氧原子上的质子3.6.1.1醇3.6.1.2水3.6.1.3酚3.6.1.4烯醇3.6.1.5羧酸3.6.2氮原子上的质子3.6.3硫原子上的质子3.6.4连在或接近氯、溴或碘核上的质子3.7质子对其他重要核的偶合(19F，D，31P，29Si和13C)3.7.1质子对19F的偶合3.7.2质子对氘的偶合3.7.3质子对31P的偶合3.7.4质子对29Si的偶合3.7.5质子对13C的偶合3.8化学位移等价3.8.1通过对称操作的互换检测化学位移等价3.8.1.1通过绕简单对称轴旋转的相互交换(Cn)3.8.1.2通过对称面(d)的对映发生相互交换3.8.1.3通过对称中心(i)翻转发生相互交换3.8.1.4对称操作下无相互交换作用3.8.2通过标记(取代)确定化学位移等价3.8.3结构快速互变引起的化学位移等价3.8.3.1酮一烯醇互变3.8.3.2围绕部分双键(受限旋转)的互变3.8.3.3沿环单键的互变3.8.3.4沿链状单键的互变3.9磁等价(自旋一偶合等价)3.10具有3个偶合常数的AMX、ABX和ABC刚性系统3.11构象易变的开链体系、虚假偶合3.11.1不对称链3.11.1.1硝基丙烷3.11.1.2己醇3.11.2对称链3.11.2.1琥珀酸二甲脂3.11.2.2戊二酸二甲脂3.11.2.3己二酸二甲脂3.11.2.4庚二酸二甲脂3.11.3不完全对称链3.11.3.13一甲基戊二酸3.12手性化合物3.12.1具有一个手性中心的2一甲基一6一亚甲基一7一辛烯一4一醇(Ipsenol)3.12.2两个手性中心的化合物3.13邻位偶合以及同碳偶合3.14远程偶合3.15选择性自旋去偶，双共振实验3.16NOE效应，差谱，1H1H空间邻近3.17结论参考文献习题附录A 质子的化学位移附录B 两个或三个直接相连官能团对化学位移的影响附录C 脂环和杂环的化学位移附录D 不饱和体系和芳香体系的化学位移附录E 受氢键影响的质子(杂环原子上的氢)附录F 质子自旋偶合常数附录G 商业应用的氘代试剂中残留质子的化学位移和峰的多重性附录H 实验室常用溶剂(因残余存在)的化学位移附录I 重水中氨基酸质子的化学位移第四章核磁共振碳-13谱4.1引言4.2理论4.2.1去1H偶技术4.2.2化学位移标量和范围4.2.3T1弛豫4.2.4核OverhalAser增益(N()E)4.2.513C-1H自旋偶合(J值)4.2.6灵敏度4.2.7溶剂4.3一个简单13C谱的解析：邻苯二甲酸二乙酯4.413C的定量分析4.5化学位移等价4.6DEPT4.7化合物类型和化学位移4.7.1烷烃4.7.1.1直链与支链烷烃4.7.1.2烷烃上的取代效应4.7.1.3环烷烃与饱和杂环4.7.2烯烃4.7.3炔烃4.7.4芳环化合物4.7.5杂环芳香族化合物4.7.6醇4.7.7醚、缩醛和环氧化物4.7.8卤化物4.7.9胺4.7.10硫醇、硫醚和二硫化物4.7.11含碳官能团4.7.11.1酮和醛4.7.11.2羧酸、酯、酰氯、酸酐、酰胺和腈4.7.11.3肟参考文献习题附录A 常见NMR溶剂的13C化学位移、偶合常数及谱线多重性附录B 常见实验室溶剂作为痕量杂质出现的13C化学位移附录C 各类化合物的13C化学位移相关图附录D 一些天然产物的13C化学位移数据第五章核磁共振相关谱；2一D(两维)核磁共振5.1引言5.2理论5.3相关谱5.3.11H-1H相关：COSY5.4小蠹烯醇：1H-1HCOSY3.4.1双量子滤波1H-1HCOSY5.4.2检测碳13C-1HCOSY：HETCOR5.4.3检测质子1H-13CCOSY：HMQC5.4.4HETCOR和HMQC5.4.5质子检测，远程1H-13C异核相关：HMBC5.5石竹烯氧化物5.5.1DQF—COSY5.5.2HMQC5.5.3HMBC5.613C-13C相关：INADEQUATE5.6.1INADEQLIATE：石竹烯氧化物5.7乳糖5.7.1DQF—COSY5.7.2HMQC5.7.3HMBC5.8接力相干转移：TOCSY5.8.12一DTOCSY5.8.21一DTOCSY5.9HMQC～TOCSY5.9.1HMQC—TOCSY：乳糖5.10ROESY5.10.1ROESY：乳糖5.11四肽VGSE5.11.1COSY：VGSE5.11.2TOCSY：VGSE5.11.3HMQC：VGSE5.11.4HMBC：VGSE5.11.5ROESY：VGSE5.12梯度场核磁共振参考文献习题第六章其他重要1／2自旋核的NMR谱6.1引言6.2 15N核磁共振6.3 19F核磁共振6.4 29Si核磁共振6.5 31P核磁共振6.6结论参考文献习题附录磁活性原子核的性质第七章例题解答7.1引言例题7.1讨论例题7.2讨论例题7.3讨论例题7.4讨论例题7.5讨论例题7.6讨论习题第八章习题8.1引言习题习题参考答案第一章习题参考答案第二章习题参考答案第三章习题参考答案第四章习题参考答案第五章习题参考答案第六章习题参考答案第七章习题参考答案第八章习题参考答案索引
· · · · · · (收起)

出版者:华东理工大学出版社

作者:西尔弗斯坦

出品人:

页数:652

译者:药明康德新药开发有限公司分析部

出版时间:2007-1

价格:98.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787562820031

丛书系列:

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有机化学
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《有机化合物的波谱解析》译自2005年出版的由在有机化合物波谱解析的教学科研领域富有盛誉的Silverstein R.M.所著的第七版《Spectrometric Identification of Organic Cornpotrods》。全书包括MS、IR和NMR的基本原理及大量有用的各种波谱数据和从简单分子到复杂天然产物，如萜类、糖、肽的实例结构解析全过程，反映了现时科研工作者是如何利用波谱方法解析有机化合物结构的。《有机化合物的波谱解析》中对NMR作了最为深刻的阐述，除1H和13C NMR外，还涉及目前已被广泛应用的15N、19F、31P和29Si NMR。特别对NMR的二维谱，包括1H-1H COSY、 1H-13C COSY及各种不同类型的HECTOR、HIMQC、HMBC、DQF-OOSY、1-D TOCSY、2一D TOCSY、HMQC—TOCSY、ROESY等分析方法的解析过程和各种方法的特色长处均有较为详尽的说明解释。各章节还有难易程度不等的各类习题，书后有参考答案。本书对学习和应用波谱方法解析有机化合物结构的科研人员和大专院校师生是极有参考价值的案头用书和教学用书。