有机人名反应

有机人名反应 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:科学
作者:李
出品人:
页数:613
译者:
出版时间:2011-7
价格:88.00元
装帧:
isbn号码:9787030316066
丛书系列:
图书标签:
  • 有机化学
  • 化学
  • 命名反应
  • 人名反应
  • 科学
  • 有机合成
  • 有机
  • 美国
  • 有机化学
  • 名反应
  • 有机合成
  • 化学反应
  • 教学
  • 参考书
  • 化学
  • 高等教育
  • 专业书籍
  • 有机
想要找书就要到 图书目录大全
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

具体描述

《有机人名反应:机理及应用(原书第4版)》适合高等院校化学类专业本科生、研究生以及有机化学及相关学科的研发人员参考使用。国内外涉及有机人名反应的著作也有一些,但《有机人名反应:机理及应用(原书第4版)》是颇有特色的一种。它并不追求齐全,但富有时代感,着眼于反应是否创新及有否应用价值。全书精选了300多个有机人名反应,每个反应均给出一步一步详尽的电子转移机理过程。新版本进一步增加了相关人名反应在合成中的应用,并增补了最新的参考文献,其中有相当部分是综述类论文,以帮助读者更好地理解和认识有机反应,同时为深入应用有机反应提供了方便。这样的编写方式极富参考价值。因此,该书在2002年初版发行后深受市场欢迎,故近年来不断修订补充。《有机人名反应:机理及应用(原书第4版)》是根据其2009年7月出版的第4版翻译而成。

《星际拓荒者:失落文明的余烬》 内容概要: 《星际拓荒者:失落文明的余烬》是一部融合了硬科幻、太空歌剧与悬疑解谜元素的宏大史诗。故事设定在遥远的未来,人类文明早已突破太阳系的桎梏,建立了庞大的星际联邦。然而,这份繁荣并非建立在坚实的基础上,而是建立在一系列被遗忘的古老秘密之上。 故事的主角,艾莉亚·凡斯,是一名隶属于“考古勘探局”的资深星图绘制师兼语言学家。她被指派前往银河系边缘一片被称为“寂静之环”的禁区,调查一艘失踪已久的先驱者探索舰“奥德赛号”的最后信号源。这艘飞船在三十年前进入寂静之环后杳无音信,联邦高层对此讳莫如深,只以“高能引力异常”为由禁止一切非官方探查。 艾莉亚并非一个寻常的探险家。她的童年是在被联邦视为异端的“旧地球遗址”中度过的,这让她对人类历史的官方叙事抱有深刻的怀疑。她的搭档,一名沉默寡言的仿生机械师卡尔,则携带了联邦严密监控下的最新一代跃迁引擎技术,确保了他们能够深入无人敢涉足的区域。 第一部分:寂静之环的低语 当“拓荒者”号——艾莉亚和卡尔临时征用的中型勘探舰——成功突破寂静之环外围的强磁暴屏障时,他们发现的景象远超任何星图预设。这里不是虚无的空旷地带,而是一片由数以万计的巨大、非自然形成的晶体结构构成的“星体迷宫”。这些晶体散发出微弱、却稳定至极的能量脉冲,干扰着所有现代导航系统。 “奥德赛号”的残骸最终在一个巨大的、如同被冻结的黑洞边缘的结构附近被发现。飞船没有被撕裂,而是被某种力量“定格”了。船舱内的一切都保持着事故发生前的一秒状态:咖啡洒在控制台上,船员的表情凝固在惊讶或恐惧中。然而,核心数据存储器却离奇地完好无损,但上面的信息却完全无法被当前文明的技术读取。 艾莉亚的专业知识在此刻发挥了关键作用。她注意到这些数据流的编码模式并非任何已知的超光速通讯协议,而是一种基于复杂数学拓扑结构的“语言”。通过卡尔提供的便携式量子模拟器,艾莉亚开始尝试破解。 随着信息的逐步解密,他们揭开的不仅仅是“奥德赛号”的失踪原因,而是关于“先驱者”——数万年前第一个离开太阳系、被神化的初代星际移民群体——的恐怖真相。 第二部分:失落的纪元与禁忌技术 “奥德赛号”的船长日志记录了一段令人毛骨悚然的发现:寂静之环并非自然现象,而是一个巨大的、由“原初文明”遗留下的安全系统——一个旨在隔离某种致命“信息瘟疫”的屏障。 原初文明,比人类早期移民早了数百万年便已掌握了跨越星系的航行能力。他们留下的技术资料显示,他们最终遭遇了一种无法用物理手段抵抗的威胁:一种能够通过信息传播,直接重塑生命体心智结构的“概念病毒”。先驱者们为了防止这种病毒扩散,自愿构建了寂静之环,并将自己置于永恒的休眠中,成为了活体屏障的守卫。 “奥德赛号”的船员们在试图直接读取核心数据时,无意中激活了一个古老的警告程序。这导致他们的大脑在极短时间内被病毒的片段信息“感染”。船长在最后时刻,利用飞船的自毁程序,将感染前的“纯净”数据包转移到了艾莉亚发现的存储器中,并启动了远距离的求救信号,希望后来的探查者能理解并继承他们的使命。 艾莉亚发现,存储器中的数据并非纯粹的警告,而是一份“逆向设计图”——原初文明为对抗概念病毒而开发的一种基于特定哲学和高维几何学的精神防御机制。 第三部分:联邦的阴影与哲学抉择 当艾莉亚和卡尔带着这些信息返回联邦控制区边缘时,他们立即遭到了联邦安全局(FSB)的拦截。联邦高层早就知道寂静之环的秘密,但他们并非为了保护银河系,而是为了独占原初文明的技术,特别是那些可以用来“优化”人类思维、实现绝对控制的知识。 FSB的特工头子,冷酷的指挥官塞拉斯,认为艾莉亚掌握的“精神防御机制”是控制不稳定公民的绝佳工具。他要求艾莉亚交出所有数据,并对她进行“重塑教育”。 故事的高潮发生在一次紧张的追逐战中。艾莉亚和卡尔,利用对古老晶体结构能量流的了解,成功在FSB的追捕下逃脱,并找到了一个被称为“编织者”的地下抵抗组织。这个组织由一群信奉“纯粹认知自由”的科学家和流亡哲学家组成,他们相信人类的进步在于对未知保持开放性,而非恐惧和控制。 艾莉亚面临最终的抉择:是按照原初文明的意愿,将那些危险但具有巨大潜能的知识永远封存,确保人类文明的安全;还是将其公之于众,冒着概念病毒重现的风险,让人类文明有机会借此超越现有的技术瓶颈,进入一个更高级的认知阶段? 卡尔揭示了他作为仿生机械师的真实身份——他是原初文明留下的一个“看护者”程序在当代载体上的体现。他的使命是评估继承者的智慧和道德,只有当继承者能够理解“信息即存在”的深刻含义时,他才能解除权限。 在抵抗组织的协助下,艾莉亚并未选择封存或全面公开,而是选择了一种更具风险的“知识共振”传播方式。她利用“奥德赛号”的数据核心,向整个星系广播了一套高度抽象、需要高度智慧才能解析的“几何谜题”,这些谜题包含了防御机制的数学基础,但没有直接暴露病毒的形态。 结局: 故事在银河系中爆发了一场无声的“认知革命”的序幕中结束。联邦的控制开始动摇,因为越来越多的人开始质疑被灌输的现实。艾莉亚和卡尔消失在星图的空白处,成为了传说中的“拓荒者”。他们播下的种子,是希望人类能够以更清醒、更具批判性的目光,去迎接下一个,可能蕴含着伟大发现或毁灭危机的星际纪元。这本书没有给出明确的答案,而是留下了一个开放性的哲学思辨:在宇宙的浩瀚面前,我们选择安全地被蒙蔽,还是冒着风险去求知? 主题探讨: 本书深入探讨了知识的本质、文明的脆弱性、信息伦理以及人类对未知真相的永恒渴望。它构建了一个复杂、充满谜团的宇宙观,着重于考古学、符号学和高维物理学的交叉应用,力求在宏大的叙事背景下,聚焦于个体在面对超越时代限制的知识时的道德困境。

作者简介

目录信息

《药明康德经典译丛》丛书序泽校者的话序前言缩略词和首字母缩略词Alder烯反应Aldol缩合反应Algar-Flynn-Oyamada反应Allan-Robinson反应Amdt-Eistert同系增碳反应Baeyer-Villiger氧化反应Baker-Venkataraman重排反应Bamford-Stevens反应Barbier偶联反应Bartoli吲哚合成反应Barton自由基脱羧反应Barton-McCombie去氧反应Barton亚硝酸酯光解反应Batcho-Leimgruber吲哚合成反应Baylis-Hillman反应Beckman重排反应Benzilic(二苯乙醇酸)重排Benzoin(苯偶姻)缩合反应Bergman环化反应Biginelli嘧啶酮合成反应Birch还原反应Bischler-Mohlau吲哚合成反应Bischler-Napieralski反应Blaise反应Blum-Ittah氮丙啶合成反应Boekelheide反应Boger吡啶合成反应Borch还原氨化反应Borsche-Drechsel环化反应Boulton-Katritzky重排反应Bouveault醛合成反应Bouveault-Blanc还原反应Bradsher反应Brook重排反应Brown硼氢化反应Bucherer咔唑合成反应Bucherer反应Bucherer-Bergs反应Btichner扩环反应Buchwald-Hartwig氨基化反应Burgess脱水剂Burke硼酸酯Cadiot-Chodkiewitz偶联反应Camps喹啉合成反应Cannizarro反应Carroll重排反应Castro-Stephens偶联反应Chan还原反应Chan-Lam C-X键偶联反应Chapman重排反应Chichibabin吡啶合成反应Chugaev反应Ciamician-Dennstedt重排反应Claisen缩合反应Claisen异噁唑合成Claisen重排反应Clemmensen还原反应Combes喹啉合成反应Conrad-Limpach反应Cope消除反应Cope重排反应Corey-Bakshi-Shibata(CBS)试剂Corey-Chaykovsky反应Corey-Fuchs反应Corey-Kim氧化反应Corey-Nicolaou大环内酯化反应Corey-Seebach反应Corey-Winter烯烃合成反应Criegee邻二醇裂解反应Cdegee臭氧化反应机理Curtius重排反应Dakin氧化反应Dakin-West反应Darzens缩合反应Delepine胺合成反应De Mayo反应Demyanov重排反应Dess-Martin超碘酸酯氧化反应Dieckmann缩合反应Diels-Alder反应Dienone-Phenol(二烯酮-酚)重排反应Di-π-(二-π-)甲烷重排反应Doebner喹啉合成反应Doebner-von Miller反应Dorz反应Dowd-Beckwith扩环反应Dudley试剂Erlenmeyer-Plochl噁唑酮合成反应Eschenmoser盐Eschenmoser-Tanabe碎片化反应Eschweiler-Clarke胺还原烷基化反应Evans aldol反应Favorskii重排反应Feist-Benary呋喃合成反应Ferrier碳环化反应Ferrier烯糖烯丙基重排反应Fiesselman噻吩合成反应Fischer吲哚合成反应Fischer噁唑合成反应Fleming-Kumada氧化反应Friedel-CraftS反应Friedlander喹啉合成反应Fries重排反应Fukuyama胺合成反应Fukuyama还原反应Gabriel反应Gabriel-Colman重排反应Gassman吲哚合成反应Gatermann-Koch反应Gewald氨基噻吩合成Glaser偶联反应Gomberg-Bachmann反应Gould-Jacobs反应Grignard反应Grob碎片化反应Guareschi-Thorpe缩合反应Hajos-Weichert反应Hailer-Bauer反应Hantzsch二氢吡啶合成反应Hantzsch吡咯合成反应Heck反应Hegedus吲哚合成反应Hell-Volhard-Zelinsky反应Henry硝基化合物的aldol反应Hinsberg噻吩衍生物合成反应Hiyama交叉偶联反应Hofmann重排反应Hofmann-Loeffler-Freytag反应Homer-Wadsworth-Emmons反应Houben-Hoesch反应Hunsdiecker-Borodin反应Jacobsen-Katsuki环氧化反应Japp-Klingemann腙合成反应Jones氧化反应Julia-Kocieneski烯基化反应Julia-Lvthgoe烯基化反应Kahne苷化反应Knoevenagel缩合反应Knorr吡唑合成反应Koch-Haaf羰基化反应Koemg-Knorr苷化反应Kostanecki反应Krohnke吡啶合成反应Kumada交叉偶联反应Lawesson试剂Leuckart-Wallach反应Lossen重排反应McFadyen-Stevens反应McMurry偶联反应Mannich反应Martin硫烷脱水剂Masamune-Roush反应Meerwein盐Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应Meisenheimer配合物[12]-Meisenheimer重排反应[23]-Meisenheimer重排反应Meyers噁唑啉方法Meyers-Schuster重排反应Michael加成反应Michaelis-Arbuzov膦酸酯合成反应Midland还原反应Minisci反应Mislow-Evans重排反应Miyaura硼基化反应Moffatt氧化反应Morgan-Walls反应Mori-Ban吲哚合成反应Mukaiyama aldol反应Mukaiyama Michael加成反应Mukaiyama试剂Myers-Saito环化反应Nazarov环化反应Neber重排反应Nef反应Negishi交叉偶联反应Nenitzescu吲哚合成反应Newman-Kwart反应Nicholas反应Nicholas IBX脱氢反应Noyori不对称氢化反应Nozaki-Hiyama-Kishi反应Nysted试剂Oppenauer氧化反应Overman重排反应Paal噻吩合成反应Paal-Knorr呋喃合成反应Paal-Knorr吡咯合成反应Parham环化反应Passerini反应Patemo-Buchi反应Pauson-Khand反应Payne重排反应Pechmann香豆素合成反应Perkin反应Petasis反应Petasis试剂Peterson烯基化反应Pictet-Gams异喹啉合成反应Pictet-Spengler四氢异喹啉合成反应Pinacol(频呐醇)重排Pinner反应Polonovski反应Polonovski-Potier重排反应Pomeranz-Fritsch反应Schlittler-Muller修正Prevost trans一双羟化反应Prins反应Pschorr环化反应Pummerer重排反应Ramburg-Backlund反应ReformatskV反应Regitz重氮化物合成反应Reimer-Tiemann反应Reissert反应Reissert吲哚合成反应Ring-closing metathesis(RCM,闭环复分解反应)Ritter反应Robinson增环反应Robinson-Gabriel合成反应Robinson-Schopf反应Rosenmund还原反应Rubottom氧化反应Rupe重排反应Saegusa氧化反应Sakurai烯丙基化反应Sandmeyer反应Schiemann反应Schmidt重排反应Schmidt三氯酰亚胺苷化反应Shapiro反应Sharpless不对称羟胺化反应Sharpless不对称双羟化反应Sharpless不对称环氧化反应Sharpless烯烃合成反应Simmons-Smith反应Skraup喹啉合成反应Smiles重排反应Sommelet反应Sommelet-Hauser重排反应Sonogashira反应Staudinger烯酮环加成反应Staudinger还原反应Stetter反应Still-Gennari磷酸酯反应Stille偶联反应Stille-Kelly反应Stobbe缩合反应Strecker氨基酸合成反应Suzuki-Miyaura偶联反应Swern氧化反应Takai反应Tebbe试剂TEMPO氧化反应Thorpe-Ziegler反应Tsuji-Trost反应Ugi反应Ullmann偶联反应van Leusen嗯唑合成反应Vilsmeier-Haack反应Vinylcyclopropane-cyclopentene(烯基环丙烷-环戊烯)重排反应von Braun反应Wacker氧化反应Wagner-Meerwein重排反应Weiss-Cook反应Wharton碎裂化反应White试剂Willgerodt-Kindler反应Wittig反应[1,2]-Wittig重排反应[2,3]-Wittig重排反应Wohl-Ziegler反应Wolff重排反应Wolff-Kishner还原反应Woodward cis-双羟化反应Yamaguchi酯化反应Zincke取代吡啶盐的合成主题词索引(参见目录)
· · · · · · (收起)

读后感

评分

评分

评分

评分

评分

用户评价

评分

**第五段评价:** 这本书的结构设计非常注重读者的学习反馈和自我评估。它没有采用那种生硬的章节末尾习题模式,而是巧妙地将“反思性提问”融入到了正文的讲解之中。每隔几页,作者就会插入一小段用斜体标出的、措辞极其引人深思的问题,这些问题往往不是要求一个标准答案,而是引导我们去思考现有理论的局限性或者潜在的应用边界。这种浸入式的提问方式,让我从一个被动的知识接收者,变成了一个积极的探索者。我发现自己经常会合上书本,对着天花板开始构思自己的答案,甚至会去翻阅其他资料来验证我的思考路径是否合理。这种持续的、内在的对话,极大地巩固了我的理解,也激发了我对进一步研究的兴趣。总而言之,这是一本真正“教你如何思考”的书,而不是“告诉你应该知道什么”的书,其教学设计的高明之处,正在于这种潜移默化的引导。

评分

**第二段评价:** 说实话,我拿到这本书的时候,心理预期是它会是一部晦涩难懂的理论巨著,毕竟涉及的领域听起来就非常尖端。然而,阅读的体验却出乎我的意料——作者采用了大量类比和故事化的叙述方式来阐释那些抽象的概念。我记得有一个章节,为了解释某个核心机制的能量转化过程,作者竟然引入了中世纪炼金术士的日常情景作为对比,一下子就让那些复杂的能量守恒定律变得生动起来,仿佛我不是在阅读化学论文,而是在听一位经验丰富的大师娓娓道来他的毕生心血。这种打破常规的教学方法,极大地降低了入门的门槛,让原本望而却步的普通爱好者也能窥见其精髓。我甚至发现,在某些关键转折点,作者会刻意中断讲解,留出大段空白,配上一些富有哲理的留白设计,这种“留白”比任何密集的文字都更具引导性,它迫使读者停下来,真正消化和内化刚刚吸收的信息,而不是囫囵吞枣地向前赶进度。

评分

**第四段评价:** 这本书的印刷质量简直堪称业界标杆,我不得不提一下那些彩图部分的表现力。我原以为这类书籍对色彩还原度要求不会太高,但当我看到书中关于反应中间体光谱特性的插图时,我彻底被震撼了。那些微妙的颜色梯度,那些极其精细的分子轨道图,其清晰度和色彩的准确性,几乎达到了专业印刷画册的水准。我记得有一张关于立体选择性控制的示意图,它通过层叠的半透明墨水印刷,完美地模拟了三维空间中不同取向的分子相互作用,我甚至不需要借助任何辅助工具,就能直观地理解那种空间位阻带来的微妙影响。对于需要依赖视觉辅助来理解复杂几何关系的读者来说,这无疑是巨大的福音。可以说,出版社在制版和用纸上的投入,极大地提升了阅读的效率和愉悦度,让那些原本可能需要耗费数小时去想象的画面,瞬间变得清晰可辨。

评分

**第一段评价:** 这本书的封面设计简直是一场视觉盛宴,那种深邃的靛蓝与跃动的金光交织出的神秘感,让我光是捧着它在图书馆里穿梭,就仿佛已经踏入了某个未知的学术殿堂。我一直对那些看似复杂实则蕴含着自然之美的学科抱有浓厚的兴趣,而这本书的排版布局也极其考究,每一个公式和图示都像是精心雕琢的艺术品,清晰而不失美感。装帧的质感更是无可挑剔,书页的微黄处理让人感到一种沉淀的历史感,即便是初次接触这个领域的新手,也能从这份对细节的尊重中感受到作者和出版方的匠心。我尤其欣赏扉页上引用的那句古老的哲学思辨,它巧妙地为全书定下了一种宏大而谦逊的基调,让人在翻开第一页之前,就已经对即将展开的知识旅程充满了敬畏和期待。这本书不仅仅是一本工具书或教材,它更像是一件值得收藏的工艺品,那种从指尖传来的踏实感,是数字阅读永远无法替代的。

评分

**第三段评价:** 我作为一个长期在相关领域摸爬滚打的从业者,对市面上大多数的参考资料都感到审美疲劳,它们无一例外地堆砌着最新的实验数据和高分辨率的晶体结构图。然而,这本书的独特之处在于,它并非仅仅满足于罗列“是什么”,而是深入挖掘了“为什么”和“如何演变”。它花了大篇幅去追溯某些基础理论的历史脉络,将不同时代学者的思想火花串联起来,那种学术考古的严谨性令人印象深刻。例如,它对某个关键合成路径的早期设想与现代修正的对比分析,展现了一种动态的、不断自我完善的科学精神。我常常会陷入对某一小节的沉思,因为它不仅提供了知识,更提供了一种观察和质疑问题的角度。这种对基础溯源的重视,使得这本书的价值超越了时效性,成为了一部可以伴随职业生涯不断重读的经典。它教会我的,是如何构建一个坚实的知识框架,而非仅仅记忆零散的知识点。

评分

工具书,适合没事翻翻,异常克莱森重排的机理描述的不是很清晰

评分

买来备考 当参考书

评分

买来备考 当参考书

评分

入门级

评分

买来备考 当参考书

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2026 book.wenda123.org All Rights Reserved. 图书目录大全 版权所有