无机化学例题与习题

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出版者:高等教育
作者:本社
出品人:
页数:378
译者:
出版时间:2007-8
价格:32.80元
装帧:平装
isbn号码:9787040219364
丛书系列:
图书标签:
  • 无机化学
  • 化学
  • 习题集
  • 化学,东野圭吾,诗词,科幻小说,金庸,文学
  • 1
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具体描述

《无机化学例题与习题(第2版)》共20章,前10章为基础理论部分,后10章为元素化学部分。各章包括三部分内容:第一部分为典型的例题;第二部分为习题,题型包括选择题、填空题、简答题和计算题,在元素化学各章增加了完成并配平反应方程式题型;第三部分为参考答案,放在书的最后,该部分对简答题和计算题都给出了较详尽的解答。《无机化学例题与习题(第2版)》内容丰富,涉及知识面广,难度较大的题占有一定比例。

《无机化学例题与习题(第2版)》可作为综合性大学和师范院校化学类专业学生学习无机化学和普通化学时的辅助教材,也可供其他高等学校相关专业学生及教师参考使用,《无机化学例题与习题(第2版)》还可作为报考研究生的复习参考书。

现代有机合成策略:从基础到前沿 本书聚焦于现代有机合成化学领域的前沿进展、核心策略与精妙实例,旨在为化学专业学生、研究人员及工业界专业人士提供一份全面、深入且极具操作性的参考指南。 --- 第一部分:合成设计与反应理性化 第一章:复杂分子合成的系统性思维 本章深入探讨了逆合成分析(Retrosynthesis)的现代应用,强调如何结合立体化学、官能团兼容性和原子经济性原则,构建高效的合成路线。我们不仅回顾了经典的合成策略(如Evans, Corey, Johnson 策略的演变),更侧重于收敛性合成(Convergent Synthesis)的设计哲学,即如何通过模块化构建,显著缩短线性合成步骤,提高整体产率。重点分析了天然产物全合成中的关键挑战,如手性中心的引入与控制,以及复杂环系的构建方法。 第二章:过渡金属催化的通用性与特异性 本章全面梳理了自20世纪末以来,有机合成领域最富革命性的进展——过渡金属催化反应。内容涵盖钯(Pd)、铑(Rh)、铱(Ir)、镍(Ni)以及新兴的铜(Cu)催化体系。 交叉偶联反应的深化应用: 详细剖析了Suzuki-Miyaura、Heck、Stille、Negishi 偶联的最新进展,特别是针对惰性C-H键活化和低活性底物的催化剂体系优化。讨论了新型配体(如Buchwald配体、NHC配体)对反应选择性和耐受性的影响。 C-H键官能团化: 这一部分是本章的重点。我们探讨了定向金属化基团(Directing Groups, DGs)的设计原则,如何实现对芳环、杂环乃至脂肪族C-H键的选择性活化和功能化。分析了Rh/Ru催化体系在C-H/C-H偶联中的应用潜力。 不对称氢化与胺化: 重点介绍手性膦配体(如BINAP、Josiphos衍生物)的设计理念,以及它们在构建高对映选择性分子(如药物中间体)中的决定性作用。 第三章:有机小分子催化(Organocatalysis)的崛起 本章系统介绍了有机小分子催化剂如何替代或补充金属催化剂,尤其是在对金属残留敏感的领域。 胺催化(Enamine/Iminium Ion Chemistry): 详述了Proline、MacMillan类型催化剂在Michael加成、Aldol反应、$alpha$-官能团化反应中的应用机制及立体控制策略。 氢键催化: 探讨了硫脲、硫代脲以及手性磷酸催化剂如何通过非共价相互作用精确地控制反应过渡态,实现高对映选择性。 串联(Cascade)与多组分反应(MCRs): 展示了有机催化剂如何驱动高效的多步一锅法转化,极大地提高了合成效率。 --- 第二部分:关键合成模块与结构构建 第四章:手性中心的精确构建与控制 手性是生命科学和材料科学的核心。本章聚焦于实现绝对构型控制的高级技术。 不对称烯丙基取代(Allylic Alkylation): 深入分析了Pd催化的Tsuji-Trost反应,包括软/硬亲核试剂的选择性攻击,以及如何利用外部手性源控制产物构型。 不对称环氧化与双羟基化: 详解Sharpless不对称环氧化(SAE)和不对称双羟基化(SAD)的机理与优化,强调了Mo/Ti配合物和OsO$_{4}$催化体系中氧化剂与配体协同作用的重要性。 动态动力学拆分(DKR): 介绍如何利用酶或金属催化剂,将外消旋底物中的非所需对映体转化为所需产物,实现理论上100%的转化率。 第五章:杂环化合物的合成前沿 杂环骨架是绝大多数药物和功能材料的核心结构单元。 五元与六元氮杂环的构建: 详细介绍构建吡咯、吡啶、吲哚、喹啉等核心结构的现代方法,如利用过渡金属催化的环化/脱氢芳构化串联反应。 含氧与含硫杂环: 重点讨论呋喃、噻吩及其稠合体系的合成,特别是涉及氧化还原事件的环化反应。 高张力杂环(Strained Heterocycles): 探讨环丙烷、氮丙啶、氧杂环丙烷的构筑,这些结构常作为重要的合成砌块或生物活性片段。 第六章:氟化学与生物活性分子的修饰 氟原子(F)的引入能够显著改变药物分子的代谢稳定性、脂溶性和生物利用度。 选择性氟化技术: 系统介绍亲电氟化(如Selectfluor)、亲核氟化(如DAST、Deoxo-Fluor)以及自由基氟化的最新进展。 含氟砌块的合成: 讨论如何高效制备含三氟甲基(CF$_{3}$)、二氟甲基(CHF$_{2}$)的结构单元,并将其整合到复杂分子中。 放射性氟化($^{18}$F): 简要介绍PET成像探针合成中快速、高放位特异性氟化技术的要求与挑战。 --- 第三部分:高级方法学与绿色化学整合 第七章:光氧化还原催化(Photoredox Catalysis) 光催化是近年来合成化学最热门的领域之一。本章侧重于利用可见光驱动自由基反应。 机理基础: 解释单电子转移(SET)过程,以及如何选择合适的有机染料(如吖啶盐、铱/钌配合物)作为光催化剂。 自由基官能团化: 展示光催化如何实现以往难以通过离子机制完成的转化,例如远程C-H官能团化、烷基化、以及复杂环的构建。 脱羧偶联反应: 探讨利用羧酸作为“隐蔽”的自由基前体,通过光氧化还原体系实现偶联和官能团引入的温和方法。 第八章:流动化学与过程优化 将实验室规模的合成转化为工业生产,流动化学(Flow Chemistry)提供了无可比拟的优势。 反应放大与安全性: 讨论微反应器和管式反应器在处理高能中间体、高危反应(如叠氮化物生成、强放热反应)中的安全性优势。 参数优化与高通量筛选: 介绍如何利用在线分析技术(In-line Analytics)实时监测反应,并快速优化温度、停留时间、试剂配比,实现快速工艺开发。 多相催化在流动系统中的应用: 探讨负载型催化剂在连续流反应器中的稳定性与回收利用。 第九章:生物催化与化学的交叉 生物催化(Biocatalysis)提供了极高的选择性(化学、区域和立体)和环境友好性。 酶促转化: 聚焦于氧化还原酶(如酮还原酶KREDs)、脂肪酶和转氨酶的应用,尤其是在手性醇和胺的制备中。 定向进化(Directed Evolution): 介绍如何通过基因工程技术改造天然酶,使其适应非天然底物或更苛刻的反应条件(如有机溶剂、高温)。 “无酶”生物启发策略: 讨论仿生催化体系的设计,模仿天然酶的活性中心结构来模仿其催化效率。 --- 本书特色: 实例驱动: 每一个新策略的介绍都配有至少一个已发表在顶级期刊(如JACS, Angew. Chem. Int. Ed., Org. Lett.)上的具体、可复现的分子合成实例。 深度机理分析: 不仅停留在“做什么”,更深入探讨“为什么能成功”,特别是针对关键过渡态和催化循环的电子效应分析。 前瞻性视角: 涵盖了过去五年内有机合成领域最新的方法学突破,确保读者接触到最前沿的知识体系。 目标读者: 有机化学研究生、博士后研究人员、药物化学家、精细化学品研发工程师。 ---

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读后感

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用户评价

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这本《无机化学例题与习题》的印刷质量相当令人满意,纸张的厚度和光泽度都恰到好处,拿在手里感觉很踏实。装帧设计简约而不失专业感,封面没有过度花哨的装饰,直观地展现了书籍的主题。内页排版清晰,字体大小适中,行间距也处理得当,即便是长时间阅读也不会感到眼睛疲劳。尤其值得称赞的是,那些复杂的化学结构式和方程式在印刷时都保持了极高的清晰度,线条锐利,没有出现模糊不清或油墨扩散的现象,这对于需要仔细辨认化学细节的学习者来说至关重要。装订部分也很牢固,多次翻阅后,书页之间依然紧密贴合,没有出现松动或散页的迹象,显示出出版社在制作工艺上的用心。整体而言,从物理接触的感受来看,这是一本制作精良、经久耐用的参考书,能给人带来非常愉悦的学习体验。

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从整体学习体验来看,我感觉这本书提供了一种非常系统化、结构化的学习路径。它不像某些教材那样偏重理论的堆砌,也不像某些习题集那样只是题目的简单堆砌。这本书成功地找到了理论学习与实际应用之间的黄金平衡点。当你通过阅读教材感到知识点有些散乱时,这本书能立刻将这些知识点串联起来,通过实例和练习让你感受到它们之间的内在联系。它不仅是考前复习的利器,更是贯穿整个学期,作为学习进度的检验标尺的优质工具。我甚至发现,许多我在课堂上觉得难以捉摸的抽象概念,在做完书中对应章节的练习后,思路豁然开朗,这确实是一本能够真正帮助学生建立起坚实无机化学知识体系的良师益友。

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书中对例题的解析部分,简直就是一篇篇高质量的微型讲义。作者在展示解题步骤时,不仅给出了最终答案,更重要的是,详细阐述了每一步推导背后的化学逻辑和理论依据。我注意到,对于一些容易混淆的关键概念,解析部分都会特别加入“注意点”或“易错点”的提示,这些细微之处体现了编者深厚的教学经验。例如,在处理氧化还原反应的配平时,解析会对比不同的配平方法,并解释为什么某种方法在这种特定情境下更为高效和准确。这种由浅入深、刨根问底的讲解方式,极大地提升了我对复杂反应机制的理解深度,让我不再满足于‘知道怎么算’,而是真正理解了‘为什么这么算’。对于自学者而言,这些详尽的步骤无异于一位全天候待命的私人导师。

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这本书的实用性也体现在其覆盖的知识面的广度上。它所涵盖的无机化学主题非常全面,从基础的原子结构与周期性发展,到复杂的配位化学、晶体结构以及过渡金属的性质与应用,几乎囊括了大学无机化学课程的核心内容。我特别欣赏它对前沿主题的简要介绍,比如一些新型材料的无机化学基础,虽然不是重点,但提供了很好的拓展视野的机会。此外,书中的图表绘制水平极高,各种晶格结构图、能级图都标注清晰,色彩运用得当,使得抽象的微观世界变得可视化。这对于理解如晶体场理论或分子轨道理论这类视觉依赖性较强的知识点时,提供了极大的帮助,大大降低了理解门槛。

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我一直对理论学习后的实战练习有着强烈的需求,而这本书的习题设计恰好满足了这一点。它并非简单地罗列概念,而是巧妙地将不同章节的知识点穿插融合,构成了一系列富有挑战性的综合性问题。这些题目难度梯度设计得非常科学合理,从基础概念的巩固,到中等难度的应用分析,再到最后的几道需要深入思考才能突破的难题,层层递进,步步深入。特别是那些需要运用多个定律或理论模型进行定量计算的题目,设计得非常巧妙,它们迫使读者必须扎实地理解每一个原理,而不是死记硬背公式。这种对知识体系的系统性考察,远超出一本普通习题集应有的深度,更像是一位资深教授精心设计的期末考试卷,非常有助于检验学习的薄弱环节,并推动思维向更高层次发展。

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不错的习题,时间久了不太记得了。

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做完这个考研的无机化学部分就无敌了。可以说是最好的教材与最好的教辅的完美搭配。

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做完这个考研的无机化学部分就无敌了。可以说是最好的教材与最好的教辅的完美搭配。

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我超赞的习题集,荐

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化学竞赛:相当不错

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