医学伦理学

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页数:266
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出版时间:2007-2
价格:31.00元
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isbn号码:9787117085038
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具体描述

《医学伦理学》 本书旨在系统地梳理和探讨医学领域中一系列至关重要且错综复杂的伦理问题,旨在为医务工作者、医学研究者、医学教育者以及所有对医学伦理感兴趣的读者提供一个全面而深入的视角。本书不聚焦于任何具体的医疗实践案例,而是从基础理论、核心原则出发,深入剖析医学行为背后的伦理维度,引导读者构建稳固的伦理判断框架。 核心理论与原则: 本书开篇即深入阐述医学伦理学的理论基石,重点介绍了几种具有深远影响的伦理学说,如功利主义、道义论、德性伦理学等,并分析它们在医学语境下的适用性和局限性。在此基础上,本书详细解读了医学伦理学的四大基本原则:尊重自主原则、不伤害原则、行善原则和公正原则。作者将逐一剖析每个原则的内涵、实践意义及其相互之间的张力,例如,在临终关怀中,如何平衡尊重患者自主意愿与不伤害原则的冲突。本书不仅陈述这些原则,更注重探讨如何在复杂的临床情境中,运用这些原则进行周密的权衡和决策。 生命伦理的挑战: 本书将生命伦理学作为核心议题之一,探讨了生命诞生与终结过程中涉及的伦理困境。在生命诞生方面,本书深入讨论了生殖技术(如试管婴儿、代孕)的伦理边界,包括知情同意、胚胎研究、基因编辑的潜在风险与伦理考量。对于堕胎伦理,本书将从不同哲学观点的视角出发,呈现支持与反对的论点,并分析社会、文化、法律等因素对这一议题的影响。 在生命终结方面,本书将重点关注临终关怀和安乐死的伦理争议。对于临终关怀,本书强调减轻痛苦、尊重患者尊严、促进医患沟通的重要性,并探讨如何平衡姑息治疗与延缓生命治疗之间的选择。对于安乐死,本书将详细梳理不同国家和地区对其合法性的讨论,分析其背后的伦理依据(如自决权、减轻痛苦)与反对理由(如生命神圣、滑坡效应),并探讨医生在这一过程中的角色和责任。 医学研究与实践的伦理规范: 本书对医学研究的伦理规范进行了详尽的阐述。这包括研究对象的选择与保护,特别是对弱势群体(如儿童、孕妇、囚犯)的特殊关照,确保他们的权益不被侵犯。知情同意原则在研究中的具体应用,如何确保研究对象充分理解研究的目的、过程、风险和收益,并能自主决定是否参与。数据保密与隐私保护,以及研究结果的公正呈现和传播,都是本书重点关注的方面。 在医学实践层面,本书深入探讨了医患关系中的伦理挑战。这包括医生的责任与义务,如专业能力、忠诚度、保密义务等。患者的权利,如知情权、选择权、隐私权等。本书特别强调了在信息不对称的情况下,如何建立互信、平等的医患关系,以及如何处理医患沟通中的障碍和误解。此外,本书还将探讨医疗资源分配的伦理问题,如在有限资源面前,如何实现公正和公平的分配,以及如何应对医疗技术发展带来的新的伦理难题。 新兴科技与未来展望: 随着科技的飞速发展,医学伦理学面临着前所未有的挑战。本书将对基因工程、人工智能在医疗领域的应用、生物技术发展等新兴议题进行前瞻性探讨。例如,基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)在人类生殖细胞上的应用所引发的伦理忧虑,以及人工智能在疾病诊断、药物研发中的潜力与伦理风险,都将在书中得到深入的讨论。本书旨在帮助读者预见并思考未来医学发展可能带来的伦理困境,并为其应对做好准备。 结论: 《医学伦理学》并非一本提供标准答案的“操作手册”,而是一本引导读者进行深度思考和审慎判断的“启迪之书”。本书通过对基础理论的梳理、核心原则的阐释、关键议题的剖析以及未来趋势的展望,致力于提升读者在医学伦理领域的认知水平和实践能力,最终促进医学事业在健康、公正和尊严的轨道上持续发展。本书的语言风格力求严谨、客观、易于理解,避免使用空洞的理论术语,而是通过深入浅出的方式,将复杂的伦理问题呈现给读者,激发读者自身的思考和讨论。

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读后感

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用户评价

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这本书的排版和语言处理方式,使其阅读体验在学术著作中显得尤为出色。它不像传统教科书那样堆砌脚注和晦涩的术语,而是将复杂的概念拆解得井井有条,辅以清晰的流程图和概念模型,极大地降低了理解门槛。对我这个非哲学专业背景的读者来说,这是非常友好的。特别是在处理“研究伦理”这一部分时,作者采用了大量历史回顾的手法,通过对二战后纽伦堡法典、赫尔辛基宣言等关键历史事件的梳理,清晰地勾勒出当代科研伦理规范的演变脉络。这种“追溯源头”的方式,使得我们能更深刻地理解为什么某些规范是不可逾越的红线。语言上,作者的用词精准到位,避免了无谓的煽情,但在论及诸如生命质量、痛苦的本质等议题时,字里行间又流露出对人类处境的深刻洞察。总而言之,这是一部既能满足专业人士对严谨性的要求,又能引导普通关注者进行深度思考的优秀作品。

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这本关于生命抉择的书,像一把手术刀,精准地剖开了我们内心深处那些最难回答的问题。我原本以为伦理学就是一堆枯燥的教条和晦涩的术语,但作者的叙事方式完全颠覆了我的认知。他没有直接给出标准答案,而是将我们置于一系列极端情境之中:面对绝症患者的安乐死请求,面对基因编辑技术的诱惑与风险,甚至是面对资源有限时如何分配救命药物的残酷决定。书中的案例分析极其扎实,引用了大量真实的医疗案例和近期的法律判例,这使得那些原本抽象的理论变得触手可及,充满了人性的温度与重量。阅读过程中,我常常需要停下来,合上书本,反复在“应该”和“可能”之间挣扎。它强迫我审视自己的价值观,思考“何为最好的照护”,以及“生命的价值究竟如何衡量”。最让我印象深刻的是关于“知情同意”的讨论,作者深入剖析了在信息不对称的医患关系中,如何确保患者的自主权真正得到尊重,而不是被专业术语和权威性所压制。这本书,与其说是一本教科书,不如说是一份邀请函,邀请我们参与到关乎人类尊严和未来方向的深刻对话中去。

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这本书的结构设计,体现了一种非常成熟的学术编排思路。它不像许多同类书籍那样,将伦理原则孤立地展示,而是将伦理学视为一个动态演进的场域。全书被巧妙地划分为几个主要模块,每个模块都聚焦于一个具体的医疗实践焦点,从生命始端(如辅助生殖、产前诊断)一直延伸到生命终末(如临终关怀、器官捐献的社会公平性)。我喜欢作者在阐述每个议题时所采用的“对立统一”的叙事手法。他非常擅长呈现不同伦理学派,比如功利主义与道义论,在特定情境下的激烈冲突,却没有急于裁决哪一方更胜一筹。这使得读者在阅读时始终保持着一种开放的、批判性的视角。我发现自己对那些曾经“想当然”的医学常规产生了新的疑问,比如,什么是“合理的医疗干预”?过度医疗的伦理界限在哪里?这种通过对比和张力来引导思考的写作方式,让这本书读起来毫不沉闷,反而充满了思想的火花。它更像是一个辩论赛的蓝本,而不是一个既定的结论。

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翻开这本书的瞬间,我立刻被它那股冷静而又充满批判性的思辨力量所吸引。它绝非一本“老好人”式的伦理指南,而更像是一个挑衅者,不断地挑战着医学领域那些看似坚不可摧的传统基石。作者在论述中展现出惊人的广度和深度,从古典哲学对“善”的探讨,迅速过渡到现代生物技术带来的伦理地震。我尤其欣赏他对“医学的边界”这一主题的深入挖掘。例如,书中对“人类增强”(Human Enhancement)的讨论,不再仅仅停留在科幻层面,而是结合了当前的神经科学和药理学进展,探讨我们是否有权甚至是否有义务去“优化”我们自身。文字的密度非常高,每一个论点都经过了层层论证,引用的文献跨越了哲学、社会学和法学,构建了一个非常坚实的知识框架。阅读体验是充实而略带压力的,因为它要求读者具备一定的背景知识,并且需要不断地跟上作者高速的思维节奏。对于希望超越基础护理知识,真正理解现代医疗决策背后的复杂性的人来说,这是一部不可多得的、能激发深度思考的案头书。

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坦白说,我最初拿到这本书时,是带着一种功利性的目的去阅读的,希望能快速掌握一些应对临床问题的“标准答案”。然而,这本书很快让我意识到,在医学伦理的疆域里,“标准答案”往往是一种奢望。作者的语言风格非常严谨,但同时又饱含对患者群体的深切同情,这是一种非常难得的平衡。书中对弱势群体的关注尤为突出,比如老年痴呆症患者、精神障碍者,以及那些由于文化或经济原因处于信息劣势的边缘人群。作者深入探讨了在这些群体中如何构建真正平等的伦理对话,并尖锐地指出了医疗体系中潜在的结构性歧视。阅读这些章节时,我感受到的不仅仅是智力上的挑战,更是一种强烈的责任感被唤醒。这本书的价值在于,它不仅仅教我们如何“不犯错”,更重要的是,它教我们如何以更具人文关怀和正义感的姿态去实践医学。它提供的不是操作手册,而是一套可以不断打磨和完善的道德罗盘。

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