药学实验与指导（上下册） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:河南郑州大学

作者:阿有梅，汤宁主编

出品人:

页数:314

译者:

出版时间:2006-10

价格:58.00元

装帧:

isbn号码:9787811064582

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《药物的科学与艺术：理论基础与实践应用》 （上册） 本书上册深入探讨了药物世界的科学根基与发展脉络，旨在为读者构建一个扎实的理论框架，理解药物从发现、设计到作用机制的每一个关键环节。 第一部分：药物的起源与演变 章节一：人类与药物的早期交织 追溯人类早期对自然物质的认识与应用，探讨原始医药的萌芽，草药、矿物、动物制品在古代文明中的角色。 古埃及、古希腊、古罗马、中国古代等不同文明在医药学上的贡献与特色。 炼金术在化学与医药发展史上的影响，从经验到理论的过渡。 章节二：科学革命催生现代药物学 解剖学、生理学、病理学、化学等基础科学的突破如何推动医药学的发展。 早期科学家（如Paracelsus, Vesalius, Harvey）的探索及其对理解人体与疾病的贡献。 药物化学的诞生，对已知化合物进行分离、鉴定与结构研究的早期尝试。 章节三：近代药物的发现与合成 从天然产物中提取有效成分的里程碑式发现，如吗啡、奎宁、青霉素的问世。 化学合成技术的发展如何开启大规模生产与新型药物设计的可能。 20世纪初至中期，抗生素、疫苗、麻醉剂等重大药物的研发历程。 章节四：药物作用机制的探索 细胞生物学、分子生物学、遗传学等领域的发展如何揭示药物与生物体相互作用的微观层面。 受体理论、酶抑制、信号转导等核心概念的建立。 药效动力学（Pharmacodynamics）与药代动力学（Pharmacokinetics）的基础原理介绍。 第二部分：药物的分子世界 章节五：药物分子的化学本质 有机化学在药物分子结构设计中的核心作用，官能团、立体化学、构象对活性的影响。 药物分子的物理化学性质：溶解度、脂水分配系数、pKa等及其在吸收、分布、代谢、排泄中的意义。 同位素标记与光谱技术在药物结构确证中的应用。 章节六：药物与生物大分子的精巧互动 受体（Receptors）：结构、类型（离子通道型、G蛋白偶联型、酶联型、核受体等），激动剂与拮抗剂的作用模式。 酶（Enzymes）：作为药物靶点的机制，酶抑制剂的设计策略。 核酸（Nucleic Acids）：反义核酸、siRNA等基因治疗药物的原理。 其他重要生物大分子靶点（如转运蛋白、离子通道）。 章节七：药物设计的智能化时代 基于靶点的药物设计（Structure-based drug design）：从结构信息推导活性分子。 基于配体的药物设计（Ligand-based drug design）：从已知活性分子推导新结构。 计算机辅助药物设计（CADD）：分子对接、虚拟筛选、定量构效关系（QSAR）的应用。 高通量筛选（HTS）技术在发现先导化合物中的作用。 第三部分：药物的生命周期与安全 章节八：药物的临床前评价 体外（in vitro）研究：细胞模型、生化检测，评估药物的药效与初步毒性。 体内（in vivo）研究：动物模型，评估药物的药代动力学、药效与安全性。 毒理学评估：急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性、生殖毒性、致突变性、致癌性等。 章节九：药物的临床试验 临床试验的四个阶段（Phase I-IV）：目的、设计、受试者、评价指标。 伦理考量与知情同意。 统计学在临床试验中的重要性。 章节十：药物的监管与安全监测 药品注册与审批流程：不同国家和地区的药品监管机构（如FDA, EMA, NMPA）。 药物不良反应（ADRs）的监测与报告系统。 药物警戒（Pharmacovigilance）：上市后药物安全性的持续评估。 药物的生命周期管理与药物经济学。 （下册） 本书下册将焦点从理论基础转向实践应用，涵盖药物的生产、质量控制、临床应用、发展趋势以及与社会、伦理的广泛联系，为读者呈现药物学在现实世界中的完整图景。 第一部分：药物的制造与质量保障 章节一：药物的生产工艺 化学合成药物的规模化生产：反应器设计、工艺优化、收率与纯度控制。 生物技术药物的生产：发酵、细胞培养、基因工程药物的生产流程。 药物剂型的设计与制备：片剂、胶囊、注射剂、透皮贴剂等，辅料的选择与功能。 绿色化学与可持续药物生产。 章节二：药物的质量控制与分析 药品质量标准：药典（Pharmacopoeia）的作用与内容。 药物分析技术：色谱法（HPLC, GC）、光谱法（UV-Vis, IR, MS）、滴定法等用于鉴别、含量测定与杂质检查。 质量管理体系：GMP（Good Manufacturing Practice）标准及其在制药过程中的应用。 无菌保证与微生物限度控制。 章节三：药物的包装与稳定性 药物包装材料的选择：玻璃、塑料、金属等，以及其对药物稳定性的影响。 药物稳定性研究：影响因素（温度、湿度、光照、氧气），考察指标（含量、降解产物、外观），加速稳定性试验与长期稳定性试验。 包装对药物防伪、防潮、防光的重要作用。 第二部分：药物的临床应用与个体化 章节四：常见疾病与药物治疗 感染性疾病：抗生素、抗病毒药物、抗真菌药物的作用原理与临床应用。 心血管疾病：降压药、抗血小板药、降脂药等。 代谢性疾病：降糖药、甲状腺激素药物等。 神经系统疾病：抗抑郁药、抗精神病药、镇痛药等。 肿瘤治疗：化疗、靶向治疗、免疫治疗。 免疫系统疾病：免疫抑制剂、免疫增强剂。 章节五：个体化用药与精准医疗 药代动力学（PK）与药效动力学（PD）的个体差异：年龄、性别、体重、肝肾功能、基因多态性等。 药物基因组学（Pharmacogenomics）：利用基因信息预测药物疗效与不良反应。 个体化给药方案的制定：剂量调整、用药时机。 药物相互作用（Drug-drug interactions）及其临床管理。 章节六：特殊人群用药 儿童用药：剂量计算、剂型选择、安全性考量。 老年人用药：生理变化、多重用药、药物不良反应风险。 妊娠期与哺乳期妇女用药：胎儿与婴儿安全性的评估。 肝肾功能不全患者用药。 第三部分：药物的未来与挑战 章节七：新兴药物技术与治疗策略 基因治疗（Gene therapy）：病毒载体、非病毒载体技术。 细胞治疗（Cell therapy）：干细胞、CAR-T细胞疗法。 RNA干扰（RNAi）与小分子核酸药物。 纳米技术在药物递送中的应用。 微生物组与药物。 章节八：药物研发的挑战与机遇 新药研发的成本高昂与成功率低。 耐药性问题的出现与应对。 罕见病药物（Orphan drugs）的研发困境与政策支持。 人工智能（AI）在药物发现、临床试验设计中的潜力。 章节九：药物与社会、伦理的交织 药物的可及性与公平性问题：高价药物、仿制药与专利保护。 药物的滥用与成瘾：管制药物的社会影响。 药品广告与公众认知。 临床试验的伦理困境与研究者责任。 全球健康与药物公平。 章节十：药物学的未来展望 预防医学与个性化健康管理。 慢病管理与生活方式干预。 跨学科合作在药物创新中的关键作用。 对一个更健康、更公平社会的贡献。 本书将通过严谨的学术视角，结合翔实的案例，引导读者全面理解药物的科学原理、技术应用、临床实践以及其深远的社会意义，激发对药物学领域进一步探索的兴趣。

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这套书的封面设计倒是挺吸引人的，那种带着点年代感的印刷，让我立刻联想到了大学实验室里那些老旧但依然可靠的仪器设备。我拿到手的时候，首先注意到的是它的厚度，上下两册，沉甸甸的，感觉内容肯定很充实。内页的纸张质量还不错，墨迹清晰，图表部分排版得也算规整，虽然整体风格偏向传统教材，但对于需要查阅大量实验步骤和理论背景的读者来说，这种朴实无华的排版反而更让人安心。我原本是想找一些更现代、更侧重于高新技术的实验指导，但翻开目录后，发现它涵盖的基础知识非常扎实，从基本的溶液配制到各种滴定和分离技术，都有详尽的描述。尤其是那些操作细节，写得非常细致，不像有些教材只是一笔带过，这本书似乎真的站在一个新手或需要复习基础的读者的角度去撰写的，这一点非常值得肯定。它给人的感觉就像是一位经验丰富的老教授，在你动手操作之前，耐心地把每一步的注意事项和背后的原理都给你讲清楚，避免你在实验台上因为一个小疏忽而前功尽弃。

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从整体的编排来看，这套书展现了一种非常扎实的学术传统。章节之间的逻辑衔接非常自然，仿佛是一条精心设计的实验路线图。当你从第一册的基础篇过渡到第二册的进阶应用篇时，你会清晰地感受到知识体系的层层递进。例如，基础章节详述了色谱法的基本原理和常见问题，到了第二册的特定药物分析章节，就会直接引用第一册的原理来解释特定分离条件的设定，这种内聚性使得读者不需要频繁地在不同章节间跳跃查找。虽然作为一本实验指导书，它在排版上可能不如一些面向市场的科普读物那么花哨，但正是这种克制和专业，赋予了它极高的可信度。我发现即便是对于一些我自认为已经掌握的实验技术，对照书中的细节要求，都能发现自己过去操作中可能存在的优化空间，这体现了“温故而知新”的价值。这本书更像是一本“工具箱”，里面装满了解决实际问题的钥匙。

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我注意到这本书在细节处理上的一些细微之处，这通常是那些真正用心编写的教材才有的特点。比如，它在提及某些危险化学品的操作时，都会用特殊的标记或加粗字体来强调安全注意事项，而不是简单地在章节末尾罗列安全守则。此外，对于一些关键的计算公式，它不仅给出了公式本身，还配有具体的数值案例来演示如何代入和计算，这对于需要进行大量定量分析的读者来说，无疑是极大的便利。虽然这本书的出版时间可能不是最近的，但其中涉及的基础药学实验原理是具有持久生命力的，很多经典方法至今仍是工业界和学术界分析的基石。我个人认为，对于正在构建自身实验知识体系的药学学生或者希望系统性回顾基础的从业人员来说，这套书的价值是毋庸置疑的，它提供的是一种经得起时间考验的、严谨的科学态度和实操规范。

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说实话，我原本对这种经典实验指导类的书籍抱有比较低的期待，总觉得内容会非常枯燥，充斥着大量的公式和流程化的文字。但深入阅读后，我发现这套书的叙事方式比我想象中要生动一些，尤其是在原理阐述部分，它不仅仅是罗列知识点，还会尝试用更直观的方式去解释为什么某个步骤是必要的，或者某个试剂的加入会对结果产生什么样的影响。比如在涉及某些分离纯化技术时，它会穿插一些历史背景或者早期实验的困境，这让原本冷冰冰的操作指南增添了一丝人情味和探索精神。当然，作为工具书，它的主要功能还是指导实践，所以大段的文字描述是不可避免的，但作者似乎努力在保持严谨性的同时，尽量减少阅读疲劳。我个人认为，如果能配合一些更现代的、高清的实验视频资源，这本书的体验感会更上一层楼，但仅就纸质内容而言，它提供了一个非常坚实和可靠的理论支撑，让实验不再是盲目的操作，而是有目的、有思考的探索过程。

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我买这本书主要是为了给我的本科毕业设计做参考，因为我的课题涉及一些比较传统的药物分析方法，很多前置性的基础实验操作都需要反复确认。这本书的优势在于其详尽的“疑难解答”部分，很多我在预实验中遇到的模糊地带，比如“为什么这个pH值下产率会突然降低”，书里都能找到对应的分析和解释。我特别喜欢它对“误差来源分析”这一块的处理，写得极其透彻，把可能出现的系统误差和随机误差都一一列举，并且针对每一种误差给出了相应的预防或纠正措施。这对我整理实验报告中的“讨论”部分帮助巨大。相比于一些只提供“标准操作流程”的指南，这本书更强调“质量控制”和“结果可靠性”，这种注重细节的写作风格，对于追求高精度数据的科研工作者来说，是极其宝贵的财富。它教会我的不只是“怎么做”，更是“为什么要这么做，以及怎样才能做得更好”。

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