具体描述
《研究生教学用书·分子药理学》是指其学科层次、水平上的科学性和先进性达到“分子水平 ”，且又属于“药理学”范畴，分子生物学等相关学科的基础知识贯穿其中；同时还适合于作为“教程”，即概念清楚，条理清晰，层次分明，具有教学的实用性。全书共35章，有插图100余幅。编排上既相互联系，又独立成章，内容覆盖药理学的各主要分支。各章作者均结合自己的研究方向，选择自己最熟悉的内容撰写，保证了《研究生教学用书·分子药理学》的权威性和前沿性。
分子药理学属于一门新兴学科，其与传统药理学的最大区别就在于，它是从分子水平和基因表达的角度去阐释药物作用及其机制。生命科学的发展由宏观到微观，药理学的发展也由整体水平、器官水平、组织水平深入到细胞水平和分子水平。近代药理学的进展，主要表现在受体理论、离子通道、自体活性物质、信息传递、细胞因子等分子水平上的研究突破。
《研究生教学用书·分子药理学》主要供临床医学、药学及相关专业硕士、博士研究生及长年制临床医学和药学专业本科生（本－硕或本－博连读）使用，也可作为医药学研究人员、临床医师或药师的学习参考书。
现代生物材料的创新与应用 一部全面阐述生物材料前沿研究与工程实践的专著 内容简介： 本书深入探讨了生物材料领域在二十一世纪所取得的革命性进展，聚焦于材料科学、工程学与生命科学的交叉前沿。我们不再将生物材料仅仅视为惰性的植入物，而是将其视为具备智能响应性、可控生物活性和高度生物相容性的复杂系统。本书旨在为研究人员、工程师及临床医生提供一个全面、深入且具有前瞻性的知识体系，涵盖从基础理论到尖端应用的各个层面。 第一部分：生物材料的基石与设计原理 本部分聚焦于理解生物材料与生物环境相互作用的基本规律，并阐述如何基于这些规律进行理性设计。 第一章：生物材料的定义、分类与历史演进 生物材料的范畴远超传统的聚合物和金属。本章首先界定现代生物材料的概念，强调其功能性而非仅仅是物理存在。详细分类涵盖了可降解与不可降解材料、天然与合成材料、硬组织与软组织修复材料。通过回顾从早期玻璃陶瓷到当前纳米复合材料的发展历程，揭示了材料设计理念从“被动适应”向“主动调控”的转变。 第二章：生物界面化学与材料表面的调控 材料在体内的性能很大程度上取决于其与体液和细胞接触的初始界面。本章深入剖析了蛋白质吸附动力学、血栓形成机制以及炎症反应的分子基础。重点介绍了表面改性技术，如等离子体处理、接枝聚合、以及基于“点击化学”的精确表面功能化。详细讨论了如何利用表面粗糙度、电荷密度和疏水/亲水性来引导细胞黏附、铺展和分化。 第三章：生物相容性、生物安全性与毒理学评估 评估一个材料的临床潜力，生物安全性是首要前提。本章系统阐述了国际公认的生物相容性测试标准（如ISO 10993系列）。区分了细胞毒性、迟发性超敏反应、遗传毒性与致癌性风险评估。特别强调了可释放物的分析技术和长期植入后的微环境毒性研究方法，确保材料在体内的长期安全性和稳定性。 第四章：可控降解材料的动力学与代谢 对于组织工程支架和药物缓释载体而言，可控降解是核心功能。本章详细分析了水解、酶促降解和物理磨损的反应动力学模型。深入探讨了聚酯类（如PLGA）、多糖类（如壳聚糖、透明质酸）和新型生物活性陶瓷的降解速率与其分子量、化学结构及局部pH值的关系。阐明了如何通过共聚物设计或交联密度调控来精确控制材料的体内“半衰期”。 第二部分：先进材料的合成与结构控制 本部分聚焦于当前生物材料领域最热门的合成技术，特别是对微纳尺度结构的精确控制，以模拟天然细胞外基质（ECM）。 第五章：高分子合成与结构拓扑的构建 高分子材料仍是生物材料的主流。本章涵盖了活性/可控自由基聚合（如ATRP、RAFT）在合成具有精确分子量分布和复杂拓扑结构（如星形、刷形、嵌段共聚物）方面的应用。重点讨论了如何利用这些结构来实现复杂的功能，例如对药物分子的多级封装或形成刺激响应性“智能”水凝胶。 第六章：纳米生物材料的设计与功能化 纳米技术为生物材料带来了前所未有的生物学效应。本章详细介绍了纳米颗粒（如脂质体、聚合物胶束、无机纳米粒子）在靶向递送、成像增强和光热治疗中的应用。讨论了纳米材料的表面等离子体共振效应、量子点生物相容性以及细胞内吞机制，为设计下一代高效率、低毒性的纳米载体提供了理论指导。 第七章：3D打印与增材制造技术在组织修复中的应用 增材制造技术正彻底改变组织工程的格局。本章系统回顾了生物墨水（Bioinks）的配方设计，包括其流变学特性、生物相容性与打印成型性之间的权衡。详细介绍了光固化（SLA/DLP）、熔融沉积（FDM）和喷墨打印技术在构建具有精细孔隙结构、梯度材料和血管化组织的潜力。着重分析了打印参数对最终支架机械性能和细胞行为的影响。 第八章：生物矿化与陶瓷/玻璃材料的优化 针对骨骼和牙齿修复，本章深入研究了生物活性玻璃（如Bioglass®）和羟基磷灰石（HAp）的结构-活性关系。阐述了如何通过离子掺杂（如锶、镁、锌）来增强骨再生和抗菌性能。讨论了利用溶胶-凝胶法和水热合成法来精确控制陶瓷材料的晶相、孔隙率和溶解速率，以匹配天然骨骼的代谢速度。 第三部分：功能集成与生物活性调控 本部分关注如何赋予生物材料生命功能，使其能够主动参与到生物过程，实现治疗和修复。 第九章：生物活性分子与细胞因子的负载与释放 要实现组织再生，必须精确控制生长因子（如VEGF, BMP-2）的生物活性和释放时间。本章探讨了通过共价偶联、静电吸附或包埋方法将蛋白质和核酸分子固定到材料上的策略。详细分析了“时序递送”的概念，即设计材料在不同阶段释放不同信号分子，从而指导干细胞的命运决定（增殖、分化、成熟）。 第十章：智能响应性生物材料（Smart Materials） 响应性材料是实现“按需治疗”的关键。本章重点介绍了对外部刺激（如温度、pH值、光照、电场或特定酶活性）作出可逆或不可逆响应的材料体系。例如，温度敏感的聚合物（PNIPAM）在特定温度下发生相变，用于药物的触发释放；pH敏感的水凝胶可用于靶向酸性肿瘤微环境。 第十一章：细胞-材料相互作用与组织工程支架的力学生物学 细胞行为（迁移、分化）对机械环境极其敏感。本章探讨了力学信号（如刚度、剪切应力）如何通过整合素和细胞骨架传递到细胞核内，调控基因表达。详细讨论了如何设计具有生物物理梯度的支架，以模拟体内组织从软到硬的连续变化，从而成功诱导间充质干细胞向特定谱系（如软骨或骨骼）分化。 第十二章：血液接触材料的抗凝与抗血栓策略 心血管植入物（如人工血管、心脏瓣膜、支架）的成功依赖于卓越的抗凝血性能。本章系统回顾了不同的抗血栓策略，包括表面固定抗凝血酶（如肝素）、利用表面负电荷排斥血小板，以及通过释放一氧化氮（NO）模拟内皮细胞的功能。对生物相容性导管和临时血液透析膜的表面工程进行了深入分析。 第四部分：临床转化与未来展望 本部分将理论与工程实践相结合，探讨了生物材料从实验室走向临床的挑战与机遇。 第十三章：用于再生医学的支架材料与体内构建 组织工程不再局限于体外构建组织块。本章讨论了体内组织工程（In Situ Tissue Engineering）的概念，即利用可注射的生物材料作为支架，直接在受损部位引导宿主细胞的反应。重点分析了水凝胶在软组织缺损（如肝脏、肌肉）修复中的应用，以及如何通过负载生物活性因子来激活内源性再生能力。 第十四章：新型介入治疗材料与药物递送系统 本章聚焦于微创介入治疗中的材料创新。详细介绍了药物洗脱支架（DES）中聚合物基质的设计，如何控制药物在冠状动脉壁内的浓度梯度以防止再狭窄。同时，探讨了用于局部化疗、基因治疗的智能纳米载体在肿瘤和慢性炎症疾病中的临床前与临床数据。 第十五章：生物材料的先进表征技术 成功的材料开发离不开精准的表征。本章系统介绍了用于评估生物材料的先进技术，包括高分辨率透射电子显微镜（HR-TEM）观察纳米结构、原子力显微镜（AFM）分析表面形貌和力学性能、同步辐射X射线衍射（XRD）分析晶体结构，以及体内代谢追踪技术（如PET/MRI）对植入物降解过程的实时监测。 第十六章：监管路径、伦理考量与未来趋势 任何生物材料的商业化都必须通过严格的监管审批。本章梳理了FDA和EMA对新型医疗器械和生物制品的审批流程和上市后监测要求。同时，探讨了生物材料研究中日益重要的伦理问题，特别是基因编辑技术与植入材料的结合。展望未来，本书将聚焦于生物电子学材料（Bioelectronic Materials）——能够感知、记录和刺激神经电信号的柔性、可降解电子器件——以及个性化医疗材料的定制化趋势。
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