有機立體化學 pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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頁數:366

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出版時間:2005-1

價格:19.80元

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isbn號碼:9787561102213

叢書系列:

圖書標籤:

• 有機化學
• 立體化學
• 有機立體化學
• 化學
• 高等教育
• 教材
• 大學
• 學科教育
• 科學
• 基礎學科

好的，這是一本關於有機立體化學的書籍的簡介，聚焦於其他化學分支的內容，以確保不與您提到的書名衝突。 書籍簡介：復雜有機閤成中的新型催化策略與反應機理研究 本書旨在深入探討現代有機化學領域中，尤其是在復雜天然産物和藥物分子全閤成路徑中，新興催化劑的設計、應用及其背後的反應機理。 這本專著聚焦於如何通過創新的催化方法，實現對分子結構中特定官能團的高效、高選擇性轉化，特彆關注那些傳統方法難以應對的挑戰性化學轉化。 全書內容圍繞當前有機閤成化學的前沿熱點展開，通過詳盡的實驗數據、計算化學模擬結果和對反應動力學的深入剖析，為研究人員和高年級學生提供瞭一套係統性的理論框架和實踐指導。 第一部分：不對稱催化新紀元：手性配體的創新與應用 本部分集中探討近年來在不對稱催化領域取得的突破性進展，特彆是針對構建手性中心的催化體係。我們摒棄瞭對經典催化劑的重復介紹，轉而關注新型骨架配體（如：具有非傳統幾何構型或新型原子取代基的配體）的設計原理及其在不對稱反應中的應用。 1.1 剛性與柔性骨架配體的平衡設計： 詳細分析瞭如何通過調整配體骨架的剛性或引入柔性鏈段來精細調控過渡金屬催化劑的立體環境。這包括對環烷基取代基、橋連結構對催化活性的影響進行量化比較。內容涉及鈀、銠、銥等貴金屬催化劑體係中，新型雙膦配體、席夫堿配體和氮雜環卡賓（NHC）配體的設計理念。 1.2 氫化與碳-碳鍵形成的不對稱控製： 重點剖析瞭不對稱氫化反應中，如何通過立體電子效應控製對映選擇性。例如，在烯烴、亞胺和酮的不對稱催化氫化中，新型手性銥配閤物和手性釕配閤物催化劑的性能對比。此外，對不對稱Michael加成、Diels-Alder反應和交叉偶聯反應中，新型有機小分子催化劑（Organocatalysis）的作用機製進行瞭深入探討，尤其是那些基於共價鍵形成或非共價相互作用（如氫鍵網絡）的催化模式。 1.3 動態動力學拆分（DKR）的實現： 探討瞭如何設計能夠同時實現反應和差嚮異構化的催化係統，從而將外消鏇底物轉化為單一對映體産物，實現理論上100%的産率。這部分內容涉及對映選擇性轉化和消鏇化步驟之間速率的精確匹配。 第二部分：C-H鍵活化：從惰性到反應性的橋梁 C-H鍵活化已成為現代閤成策略的核心，本書將重點放在如何剋服其固有的惰性，並實現高區域選擇性和官能團耐受性的轉化。 2.1 定嚮C-H活化的策略拓展： 詳細考察瞭可移除型導嚮基團（Removable Directing Groups, RDGs）的最新發展，這些基團能夠在溫和條件下引導過渡金屬（特彆是鈀、銠）對鄰位C(sp2)-H或C(sp3)-H鍵進行選擇性活化。內容涵蓋瞭對導嚮基團的結構優化，以適應更加復雜的分子骨架，如含有多個異原子官能團的底物。 2.2 無導嚮基團（Directing-Group-Free）C-H鍵官能團化： 這是一個具有挑戰性的領域。本書介紹瞭利用分子內或分子間氫鍵、或通過高位阻配體誘導的“遠位”C-H活化策略。重點分析瞭光氧化還原催化（Photoredox Catalysis）在介導自由基C-H官能團化反應中的應用，特彆是用於構建螺環和橋環骨架。 2.3 C(sp3)-H鍵的選擇性氧化與偶聯： 針對閤成中最常見的脂肪族C(sp3)-H鍵，闡述瞭如何利用新型錳、鐵或銅催化劑實現高選擇性的氧化，如羥基化或胺化，以避免過度氧化或生成復雜的副産物混閤物。 第三部分：新型偶聯反應與復雜環的構建 本部分專注於那些能夠高效構建復雜骨架，特彆是多環係統和非傳統異構體的偶聯反應。 3.1 烯烴的環化與聚閤： 詳細討論瞭過渡金屬催化的串聯反應（Cascade Reactions），例如涉及環丙烷或環丁烷形成的串聯卡賓插入/環化反應。重點分析瞭釕或銠催化的[2+2+2]環加成反應，以及如何通過調節配體來控製産物的區域選擇性和立體選擇性。 3.2 環丁烷和氮雜環的構建： 關注於具有閤成難度的四元環化閤物的閤成。這包括光化學環加成反應的最新進展，以及基於親核或親電中間體構建應變環的有效方法。對於氮雜環，分析瞭新型的胺化或氮原子插入反應，例如通過三價碘試劑介導的胺基化。 3.3 元素替代的偶聯反應： 探討瞭將傳統偶聯反應（如Suzuki, Heck）中的碳原子替換為其他元素（如矽、硼、硫）的新型偶聯體係。這對於後續的功能化提供瞭新的接入點，例如，通過催化劑控製下的矽烷偶聯反應構建具有特定電子性質的分子片段。 第四部分：反應機理的計算化學解析 本書的最後一部分提供瞭對所討論催化體係的理論支持。這部分內容是理解“為什麼”某個催化劑有效，以及如何進行理性設計的關鍵。 4.1 反應能壘的預測與優化： 利用密度泛函理論（DFT）計算，對關鍵的決速步進行能量剖麵分析，精確確定過渡態結構。重點展示瞭如何通過改變溶劑化模型或增加環境效應來更準確地預測實驗結果。 4.2 活性物種的識彆與驗證： 介紹如何利用計算化學工具輔助實驗研究，識彆反應過程中短暫存在的活性金屬-配體絡閤物或自由基中間體。對這些中間體的結構、電子密度分布進行詳細闡述，為催化劑的迭代改進提供清晰的理論指導。 4.3 展望：人工智能在催化劑篩選中的應用： 簡要探討瞭機器學習模型在預測新型催化劑性能、快速篩選配體庫方麵的初步應用和潛力，預示著未來催化劑設計的方嚮。 本書的受眾對象 是緻力於有機閤成、藥物化學、材料化學以及相關領域研究的高級本科生、研究生和專業研究人員。它要求讀者對基礎有機化學和過渡金屬催化有初步瞭解。本書的價值在於提供瞭一個高水平、專注於前沿挑戰和機理深度的參考平颱，而非對基礎知識的全麵迴顧。

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