药物蛋白质组学

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页数:299
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出版时间:2007-9
价格:38.00元
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isbn号码:9787117091664
丛书系列:
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  • 蛋白質組學
  • 药物研发
  • 蛋白质组学
  • 生物标志物
  • 药物代谢
  • 药物作用机制
  • 蛋白质分析
  • 质谱
  • 生物信息学
  • 精准医学
  • 药物发现
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具体描述

《药物蛋白质组学》主要介绍蛋白质组学的基本理论、主要研究内容作在医药研究中的作用。分为两个部分,第一部分为基础理论,共有九章,其中第一、二章介绍了蛋白质组研究产生的基础、发展的历史、取得的成就以及目前还存在的问题。第三、四、五、六章分别对蛋白质研究中常用技术双向凝胶电泳、生物质谱、蛋白芯片、酵母双杂交的基本原理的操作方法等进行了详细的介绍。第七章介绍了如何将生物信息学在蛋白质组研究中加以应用。最后第八、九章介绍了蛋白质组在医学和药学领域的应用。第二部分为蛋白质组研究中的实际操作和部分疑难问题的解决。

好的,这是一份针对一本名为《药物蛋白质组学》的书籍,但内容完全不涉及该主题的详细图书简介。这份简介将聚焦于一个完全不同的领域,力求内容详实,风格自然流畅。 图书名称: 隐秘的几何:中世纪欧洲修道院的建筑、仪式与知识体系 图书简介 导言:石与光的对话——理解中世纪精神世界的物质载体 本书旨在深入剖析中世纪(约公元5世纪至15世纪)欧洲修道院建筑的内在逻辑、功能布局及其所承载的宗教哲学与知识结构。修道院,不仅仅是僧侣们居住和祈祷的场所,它们是中世纪社会中最为复杂的有机体之一,是精神权威、经济活动、农业技术革新乃至学术研究的中心。它们以坚实的石材和精妙的几何结构,构筑了一个试图模仿天国秩序的微观宇宙。 我们不再将修道院视为单一的、静止的建筑类型,而是将其视为一种动态的、多层次的“文本”,需要我们用历史学、建筑学、人类学乃至符号学的视角去解码。本书将彻底绕开现代生物医学与化学的范畴,转而聚焦于泥土、石头、玻璃和光线如何被用来表达信仰、巩固权力与传播教义。 第一部分:从荒野到堡垒——修道院的起源与选址 中世纪修道院的建立,往往是遵循“Ora et Labora”(祈祷与劳动)的信条,寻求一种与世俗世界保持距离又必须介入现实的平衡点。本部分将追溯本笃会、熙笃会及克吕尼改革运动对修道院选址策略的影响。 1. 地形的象征意义: 分析为何修道院多选址于偏远的山谷、沼泽边缘或被森林环绕的区域。这不仅是出于对禁欲主义的追求,更是为了在物质环境上模拟“精神的荒野”,从而更好地与神性沟通。我们将考察圣本笃的《会规》如何指导选址,以及地形如何影响后来的防御工事与经济自给自足体系的建立。 2. 材料的哲学: 探讨早期和盛期中世纪建筑材料的获取、加工与象征意义。从本地石材的开采技术到木材的使用规范,材料的选择本身就是一种神学声明。特别是对哥特式建筑兴起后,对高质量石材和玻璃的需求,如何推动了采石业和手工业的发展,使修道院成为技术创新的先驱。 3. 早期布局的模范: 详细解读圣加尔(St. Gall)的修道院长卷(Plan of St. Gall)作为理想修道院蓝图的意义。该蓝图不仅是建筑平面图,更是一份功能规划书,清晰划分了祈祷区、工作区、生活区和接待区。我们将分析其几何对称性如何体现宇宙和谐的理念。 第二部分:空间作为仪式容器——礼拜、生活与学习的组织 修道院的内部空间是其功能的核心。本部分将着重分析不同空间如何被设计以规范僧侣的日常行为,并作为进行宗教仪式的“容器”。 1. 教堂(Ecclesia)的结构与光线哲学: 哥特式大教堂的兴起是中世纪建筑的高潮。我们将细致分析中殿(Nave)、耳堂(Transept)、唱诗班席(Choir)和耳堂(Apse)的比例关系。重点探讨光线(Lux Nova)的作用——如何通过高大的彩绘玻璃窗引入“非物质的光”,使空间超越物质性,引导信徒进入沉思状态。我们将比较罗曼式厚重感与哥特式轻盈感在表达神圣性上的不同策略。 2. 回廊(Cloister)的意义: 回廊是修道院的心脏,是连接教堂、食堂、 dormitorio(寝室)和讲堂(Scriptorium)的过渡地带。分析其四面环绕的封闭结构如何象征着对尘世的隔离,以及中央庭院(Garth)在冥想和温室培养中的双重作用。 3. 生活的剧场: 详细描述食堂(Refectorium)的布局,特别是高处的“朗读者讲台”(Pulpit),用于在用餐时诵读圣经,使进食成为一种听觉上的宗教活动。寝室(Dormitory)的集体化生活模式,以及如何通过建筑设计来强制执行集体作息与纪律。 第三部分:知识的殿堂——抄写室与图书馆的物质形态 中世纪的知识守护者是修道士。修道院的抄写室(Scriptorium)和图书馆,是保存和创造西方文明知识体系的关键场所。 1. 抄写室的工业设计: 探讨抄写室的采光要求、工作台的设计(通常是向内倾斜的斜面工作台,以适应羊皮纸的书写角度),以及对墨水、颜料和装订材料的内部管理。分析抄写员如何将建筑的秩序感投射到书页的编排和装饰上。 2. 图书馆的演变: 从早期的“书房”(Armarium)到后期带有分隔的专门图书馆。研究书籍作为极其珍贵物品是如何被安放、保存和借阅的。在没有现代恒温恒湿控制的条件下,建筑的朝向、通风结构如何影响珍贵手稿的寿命。 3. 图解与知识地图: 分析中世纪手稿中的装饰性图解(Miniatures)如何与修道院建筑的结构相呼应。例如,建筑平面图在手稿中的再现,以及微缩模型(模型或壁画)如何成为辅助教学的工具。 第四部分:超越建筑——修道院的经济与社会影响 修道院并非孤立的岛屿,它们是中世纪欧洲最重要的土地拥有者和农业技术传播者。 1. 水利工程与农业创新: 熙笃会修道院在沼泽和荒地的改造中扮演了关键角色。本书将分析修道院复杂的灌溉系统、水车设计和畜牧业管理模式,这些都直接反映在它们周边的土地规划和附属建筑(如磨坊、酿酒坊)的布局上。 2. 防御与权力展示: 随着政治动荡,许多修道院被迫增建防御工事,甚至演变成带有堡垒特征的建筑群。分析这些防御性元素的引入如何与原有的精神象征性设计发生冲突与融合,反映了教会世俗权力的扩张。 结论:石头的永恒回响 本书最终试图证明,中世纪修道院建筑是信仰、权力、技术和知识生产共同作用的产物。它们用永恒的石头记录了一个时代对秩序、美和超越性的不懈追求。通过对这些物质形态的细致考察,我们得以一窥中世纪欧洲人如何理解自身在宇宙中的位置,以及他们如何通过建筑语言来构建一个坚实而神圣的现实世界。这份对空间的精心设计,远比任何抽象的教义阐述,更能直观地“讲述”那个时代的精神面貌。

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读后感

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对于我这样一个长期关注药物安全性的研究人员来说,这本书的标题自带一种不可抗拒的吸引力。我一直在寻找一本能够系统性地介绍蛋白质组学在毒理学评价中应用的专著。我希望它能详细介绍“表型组学”(Phenotypic Profiling)的概念,特别是如何利用不同细胞系或动物模型在暴露于潜在毒物后产生的蛋白质组差异,来建立更早、更敏感的毒性预测模型。书中是否涵盖了对特定器官(如肝脏或肾脏)蛋白组特征的深入分析,以期在早期阶段就识别出潜在的器官毒性风险?我尤其期待看到关于“生物标志物验证”流程的讨论,因为在毒理学领域,一个“假阳性”或“假阴性”的标志物可能导致数十亿的研发投入付诸东流。如果这本书能提供一套严谨的、可重复的蛋白质组学工作流程,用于评估化合物的整体安全性特征,那么它将成为我们实验室案头必备的参考书,帮助我们在药物进入临床试验前,剔除那些“隐形杀手”。

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这本书给我的感觉是,它试图超越单纯的“技术手册”,更像是一部关于“知识发现”的史诗。它可能以一种非常宏大的视角,回顾了蛋白质组学技术从诞生到成熟,并逐步融入药物发现管线的历史脉络。我猜想其中会有一部分内容是关于蛋白质组学在“老药新用”(Drug Repurposing)中的潜力。例如,当我们发现一个已上市药物对某种新疾病有效时,蛋白质组学如何快速揭示其新的分子作用机制,从而绕过漫长的新药审批过程。我非常好奇作者如何描述数据标准化和跨平台整合的挑战,因为不同实验室、不同批次的质谱数据之间往往存在巨大的差异,这直接影响了结果的可信度和可比性。如果这本书能探讨如何利用“数据科学”的力量,构建起一个开放共享的蛋白质组学数据库,从而加速全球药物研发的步伐,那它就不仅仅是一本教科书,而更像是一份行业白皮书,指引着未来十年的研究方向。

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读完一些引言的片段,我感觉到这本书的作者对“系统生物学”与“精准医疗”之间的张力有着深刻的理解。它似乎不仅仅满足于罗列技术方法,而是力图构建一个理论框架,解释蛋白质组学如何颠覆我们传统的“一靶一点”的药物设计哲学。我特别关注到其中关于“药物作用的非靶点效应”的讨论,这在现代药物开发中越来越重要,很多副作用和潜在的次级疗效都隐藏在这些未被预期的蛋白质相互作用网络之中。我设想书中会对如何运用生物信息学工具,例如网络拓扑分析和功能富集分析,来解析这些复杂的相互作用图谱进行详尽的介绍。我期待看到作者能用清晰的逻辑梳理出,从药物进入机体到最终产生药理效应的整个动态过程,蛋白质组是如何充当实时监控器的角色。如果它能提供一些关于如何设计实验来区分因果关系和相关性(即哪些蛋白质变化是药物直接诱导的,哪些是下游的适应性反应),那这本书的价值将不可估量,因为它直指系统生物学研究的核心难题。

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这本《药物蛋白质组学》的介绍,着实让我这个对前沿生物学研究充满好奇的门外汉感到既兴奋又有些不知所措。我原本以为这会是一本偏向于技术操作手册的读物,毕竟“蛋白质组学”这几个字听起来就充满了实验台上的严谨性。然而,当我翻开目录时,我发现它似乎将目光投向了一个更宏大的叙事——药物研发的未来图景。我非常期待书中能够详细阐述如何利用高通量质谱技术去系统性地解析细胞在药物干预下的整体蛋白质表达谱变化,而不只是关注几个靶点。更吸引我的是,它是否能深入探讨如何从海量的蛋白质数据中挖掘出可靠的生物标志物,那些能够预测药物疗效或毒性的“信号灯”。我对那些关于“定量蛋白质组学”在临床前研究中如何加速新药筛选和机制阐明的章节抱有极大的兴趣,希望它能用生动的案例说明,如何将复杂的质谱数据转化为可指导临床决策的真知灼见,而不是停留在理论的象牙塔中。如果这本书能成功地搭建起基础理论与实际应用之间的桥梁,那它无疑将是分子生物学和药理学交叉领域的一部里程碑式的作品。

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初读之下,我感觉《药物蛋白质组学》的野心在于解决“为什么”和“怎么做”的问题,而不是仅仅停留在“是什么”。我特别关注到,在当今这个时代,数据已经成为新的瓶颈。因此,我非常期望书中能够花大量篇幅来讨论“可解释性人工智能”(Explainable AI, XAI)在蛋白质组学数据分析中的应用。如何让一个复杂的机器学习模型告诉我们,它之所以预测这个化合物有效,是因为它抑制了某个信号通路的关键节点,而不是仅仅给出一个概率数字。此外,如果它能对“空间蛋白质组学”(Spatial Proteomics)——即在组织切片上保留蛋白质空间信息的技术——在药物作用区域异质性分析中的应用进行前瞻性探讨,那就太棒了。这对于理解肿瘤微环境中的药物渗透和抗药性机制至关重要。总而言之,我期待这本书能以一种富有洞察力的方式,展示蛋白质组学如何从一个描述性的工具,演变为一个具有强大预测和干预能力的、贯穿药物生命周期各个阶段的核心驱动力。

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