自闭症在英国的诊疗

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出版者:上海科技文献
作者:曹倩璐
出品人:
页数:134
译者:
出版时间:2008-1
价格:12.00元
装帧:
isbn号码:9787543933545
丛书系列:
图书标签:
  • 心理学
  • 自闭
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具体描述

本书的内容涉及面较广(不分种族、年龄、阶层),主要介绍英国的有关自闭症的发病率及诊疗情况,且有较广泛的综述;还有一些诊疗经验的介绍,对一些个案有较详细的描述;另附有问卷供家长填写,亦可作为医生诊断时的参考。本书可供从事教育、医务、社会工作者参考,对在中小学和幼儿园从事心理咨询工作的教师,以及患者家属也有帮助。

隐匿的旋律:当代文学中的性别流变与社会重构 图书简介 本书深入剖析了二十世纪中后期至二十一世纪初,英国当代文学如何成为观察和反映社会性别观念深刻转变的独特棱镜。我们聚焦于那些在传统叙事框架外挣扎、探索并最终重塑自我身份的文学形象,探讨作家如何利用细腻的笔触,揭示性别认同、父权制遗产以及新兴女性主义思潮对个体命运的复杂影响。 文学,作为社会意识的集成载体,其发展轨迹往往与政治、经济和文化结构的剧变紧密交织。在探讨“自闭症在英国的诊疗”这一特定议题之外,我们将目光投向了更广阔的文学景观,即文学文本如何处理那些被主流叙事所边缘化的“他者”声音,特别是那些在性别光谱中游移、在既定规范中寻求突破的个体。 本书的核心论点在于,当代英国文学不再满足于对既有社会秩序的简单镜像描摹,而是积极参与了对“何为男性/女性”这一基本范畴的解构与重构过程。我们认为,成功的当代文学作品,往往是那些能够捕捉到社会转型期,个体在身份构建上的脆弱性与韧性的文本。 第一部分:父权遗迹与现代困境 我们将从对经典男性角色形象的审视开始。传统英国文学中的男性角色,常常承载着责任、理性与社会阶层的重负。然而,在后工业时代,这种建立在稳定职业和明确社会角色之上的男性气质开始松动。本书分析了诸如伊恩·麦克尤恩(Ian McEwan)和朱利安·巴恩斯(Julian Barnes)等作家的作品,探讨他们如何描绘男性在面对情感疏离、工作意义丧失以及家庭结构变化时所经历的内心坍塌。 我们关注“失职的父亲”和“情感受限的英雄”形象。这些角色不再是掌控叙事的主导力量,而是常常陷入自我怀疑的泥潭。文学如何处理这种权力的转移?作者们是否提供了解脱之道,还是仅仅将读者置于一种持续的、弥漫性的焦虑之中?通过对文本细节的细致爬梳,我们揭示了隐藏在冷静叙事背后的,是对男性身份危机的一种集体无意识的表达。 第二部分:女性叙事的主权重建 本书的重点之一,是探讨战后几代女性作家如何从前人的文学束缚中解放出来,并构建属于自己的、不受父权逻辑约束的叙事主权。我们区分了两种主要的女性声音:一种是继承了早期女性主义文学批判力量的延续,着重于揭露制度性的压迫;另一种则是更侧重于个体内部体验的探索,关注身体经验、欲望的复杂性以及情感的非线性发展。 尤其值得注意的是,在描绘女性友谊、母女关系以及代际冲突时,当代作家展示出前所未有的复杂性和微妙性。她们拒绝将女性简单地归类为受害者或圣人,而是将她们置于一个充满矛盾、既渴望连接又恐惧窒息的张力场中。通过对多位女性作家的核心文本进行比较研究,我们追踪了女性角色如何从被动的“被观看者”转变为主动的“凝视者”。 第三部分:跨越界限的身份探索 当代文学的活力,很大程度上来源于其对传统二元对立的积极挑战。本书深入研究了那些触及边缘地带和流动身份的作品。这包括但不限于:对流动性强烈的非传统家庭结构的描绘;对跨越种族和阶层界限的亲密关系的探索;以及对性别气质(gender performance)的细致考察。 文学如何构建一个允许“模糊性”(ambiguity)存在的空间?我们分析了叙事结构上的创新,例如非传统的时间线索、多重视角的切换,这些技巧是如何服务于表现那些无法被单一标签定义的复杂人生。例如,一些作品通过引入超现实主义元素或魔幻现实主义的手法,巧妙地绕过了现实中对身份的僵硬界定,从而使得人物的内在生命得以更自由地舒展。 第四部分:语言的重塑与情感的真实性 身份的建构离不开语言。本书的第四部分探讨了当代英国作家在语言运用上的创新,这些创新直接服务于对新现实的捕捉。为了表达那些旧有语言无法承载的经验——无论是创伤的记忆、潜意识的涌动,还是对新伦理体系的构建——作家们发展出了新的词汇、句法和节奏。 我们考察了口语化叙事(colloquial narration)的回归及其对“真实性”的挑战。当叙事变得更贴近日常对话时,它是否反而削弱了文学的批判力量,还是恰恰以一种更具穿透力的方式,将读者拉入人物的即时体验之中?我们着重分析了那些运用重复、断裂或沉默来表达个体内心冲突的文本策略。 结论:文学与社会意识的未来 本书总结认为,当代英国文学在性别议题上的探索,构成了一部关于社会意识逐步觉醒和自我修正的宏大编年史。它拒绝提供简单的答案,而是坚持提出更深层、更令人不安的问题。通过对这些文学景观的细致梳理,我们不仅能更好地理解特定历史时期英国社会思潮的脉络,更能预见文学在未来如何继续作为我们理解人性和社会复杂性的关键工具。这些作品共同绘制了一幅多维的、不断变动的英国社会图景,一个在隐秘的旋律中寻求自身和解与重构的文化体。

作者简介

目录信息

第一部分 英国对自闭症的认识1 概况 1.1 对自闭症认识的发展历史/1 1.2 自闭症的发病率/3 1.3 对自闭症患者的特殊教育/5 1.4 对自闭症患者的统计/8 1.5 英国教育法案修订概况/9 1.6 英国自闭症服务机构/13第二部分 自闭症的诊疗2 自闭症 2.1 “经典凯纳”自闭症/18 2.2 爱斯博格综合征/19 2.3 高功能自闭症/20 2.4 自闭症病因/233 自闭症的三大障碍 3.1 沟通交流障碍/24 3.2 社会互动与社会关系障碍/25 3.3 缺乏想象性思维/254 自闭症患者的特征与表现 4.1 语言问题/26 4.2 不正常的视觉探查与眼神交流/28 4.3 行为控制问题/28 4.4 对感觉经验的不正常反应/32 4.5 不恰当的情绪反应/33 4.6 多变的身体机能与发展的不正常/33 4.7 特殊技能/34 4.8 行为问题/345 了解爱斯博格综合征 5.1 语言交流的困难/41 5.2 社会交往的困难/45 5.3 想象性思维的困难/47 5.4 其他方面的困难/50 5.5 爱斯博格综合征的特征/526 自闭症患者常常是视觉思考者7 自闭症患者的困难行为与“挑衅”行为 7.1 挑衅行为/58 7.2 困难行为/628 自闭症的特定障碍与应对措施 8.1 吃饭障碍及应对措施/68 8.2 睡眠障碍及应对措施/72 8.3 情绪失控障碍及应对措施/74 8.4 使用卫生间障碍及应对措施/809 对自闭症学生的结构教学法 9.1 结构教学法/84 9.2 教学方法与策略/8810 社会故事与图画式对话 10.1 社会故事/91 10.2 图画式对话/11311 精神感悟法12 闭症学校的静心教室 附录一:为家长准备的12个问题/129 附录二:沟通交流检查表/131
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读后感

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用户评价

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拿到《自闭症在英国的诊疗》这本书,我的目光首先被其书名中“英国”这个地域性的限定所吸引。这让我联想到,这本书不仅仅是对自闭症本身的研究,更是在特定社会文化背景下,对其诊疗体系的一次深入剖析。我期待从中一窥英国在这一领域的独到之处,以及其政策、理念和实践是如何受到其社会历史、价值观和文化传统的深刻影响。 我希望书中能够详细阐述英国自闭症诊疗体系的历史演变。例如,在不同历史时期,英国社会对自闭症的认知是如何变化的?从最初的误解和污名化,到如今的神经多样性(neurodiversity)理念的兴起,这一转变经历了怎样的过程?哪些关键的事件、人物或研究成果,推动了英国在理解和支持自闭症群体方面的前进? 我对英国在“政策制定”方面的经验,尤其感兴趣。自闭症群体的权益保障,很大程度上取决于国家政策的引导和支持。我希望书中能够深入分析英国在自闭症相关的法律法规、社会福利政策、医疗保障体系以及教育政策等方面所采取的具体措施。例如,是否有明确的法律框架来保障自闭症个体的平等权利?社会福利体系如何为他们提供持续的支持? 书中关于“医疗体系的特点”的论述,也是我非常关注的。英国以其全民医疗保健系统(NHS)而闻名。我希望了解,在NHS框架下,自闭症的诊断、治疗和康复是如何进行的?是否存在专门针对自闭症的医疗服务网络?不同地区或医院在提供自闭症服务时,是否存在差异? 我期待书中能够深入探讨“教育体系与自闭症的融合”。英国的教育体系,尤其是其对融合教育的推崇,是否为自闭症学生提供了独特的学习环境和支持?例如,是如何在主流学校中,为自闭症学生提供个性化的教育计划(IEP),如何培训教师,以及如何与家长紧密合作,共同促进学生的学业和社会发展。 我也对书中关于“社区支持网络”的介绍充满好奇。在英国,社区是如何在自闭症个体的生活和社会融入中发挥作用的?例如,是否有大量的志愿组织、非营利机构,以及社区服务中心,为自闭症个体及其家庭提供多样化的支持,如社交活动、技能培训、心理辅导等? 书中对于“文化价值观的影响”的分析,也将为我提供一个重要的视角。英国社会是否更加强调个体独立、社会公平,或者对多样性的包容?这些价值观是如何渗透到其自闭症诊疗体系中的,并塑造了其服务提供的方式和理念? 我希望书中能够包含一些关于“研究与创新”的内容。英国在自闭症研究领域,是否处于世界领先地位?有哪些前沿的研究项目或科学发现,正在改变我们对自闭症的理解和治疗方法? 我对书中对于“不同地区差异”的提及,也抱有期待。英国并非一个同质化的社会,不同地区在经济发展、文化习俗、以及社会资源分配上可能存在差异。我希望书中能够反映出,这些地区性差异是如何影响到当地的自闭症诊疗服务水平和可及性的。 我希望《自闭症在英国的诊疗》这本书,能够不仅提供“是什么”和“怎么做”的信息,更能够深入解释“为什么”。它应该能够清晰地展现出,英国的自闭症诊疗体系,是如何在其独特的社会文化土壤中孕育、发展,并形成其特有的模式和理念的。

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拿到《自闭症在英国的诊疗》这本书,我的脑海中首先闪现的是一个复杂而精密的“系统”的构想。我渴望了解,英国是如何构建起一套相对完善的、涵盖了从早期筛查到长期支持的自闭症诊疗“生态系统”。这其中,我想探究的是各个环节是如何有效衔接,信息是如何在不同机构和专业人士之间流动,以及整个体系是如何以个体为中心,提供连贯、一致的支持。 我特别关注书中关于“跨学科协作”的部分。我理解,自闭症的评估和干预,需要精神科医生、心理学家、言语治疗师、职业治疗师、教育专家、社会工作者等多个领域的专业人士共同协作。我希望书中能够详细描绘出英国在建立和维持这种多学科团队方面的实践模式。例如,他们的团队是如何组建的?信息是如何共享的?决策是如何做出的?又如何确保个体能够获得全面、整合的服务? 在“转诊与协调机制”方面,我希望书中能够提供深入的分析。当一个自闭症个体在某个环节被发现,他们是如何被有效地转介到下一个合适的机构或服务?例如,从儿科医生到专业评估中心,从教育部门到康复机构,这个过程是否顺畅?是否存在信息断层或服务中断的风险?英国是如何通过有效的转诊和协调机制来解决这些问题的? 我也对书中关于“信息管理与数据利用”的内容非常感兴趣。在一个庞大而复杂的诊疗体系中,如何有效地管理和利用个体的数据信息,对于提供个性化支持至关重要。我希望了解英国是否建立了统一的电子健康档案系统,信息是如何被记录、存储和共享的?这些数据又是如何被用于分析、评估服务效果,并指导政策制定的? 我期待书中能够探讨“服务可及性与公平性”的问题。在英国,不同地区、不同社会经济背景的自闭症个体,在获得诊疗服务方面是否存在差异?例如,偏远地区的居民是否能获得与城市居民同等水平的服务?低收入家庭是否能获得必要的经济援助来负担相关费用?英国是如何努力确保服务的公平性和可及性的? 书中对于“家长在诊疗体系中的角色”的论述,也是我非常期待的。家长是自闭症个体最亲密的伙伴,也是诊疗体系中不可或缺的一环。我希望书中能够详细介绍英国如何赋能家长,让他们参与到诊疗决策中,掌握必要的育儿技巧,并与专业人士建立良好的合作关系。 我希望书中能够深入分析“长期随访与持续支持”的模式。自闭症并非一蹴而就,而是需要长期的关注和支持。我期待书中能够描绘出英国的诊疗体系是如何为自闭症个体提供持续性的评估、监测和干预,以应对他们在不同人生阶段的需求变化。 我也对书中关于“服务评估与质量控制”的机制充满好奇。一个成熟的诊疗体系,需要不断地评估其服务质量,并进行改进。我希望了解英国是如何对自闭症诊疗服务进行评估和质量控制的?是否有相关的质量标准和认证体系? 我期待书中能够包含一些关于“技术应用”的讨论。例如,远程医疗、在线支持平台、智能设备等,是否被应用于英国的自闭症诊疗体系中,以提高效率、扩大覆盖范围,并为个体提供更便捷的服务? 我希望《自闭症在英国的诊疗》这本书,能够为我揭示一个清晰、高效、以人为本的自闭症诊疗网络是如何运作的。它不仅仅是关于诊疗手段的介绍,更是关于一个国家如何在制度层面,为自闭症群体构建起一个全方位的支持性框架。

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拿到《自闭症在英国的诊疗》这本书,我首先关注的,是其在“专业人员培训”和“知识普及”方面的投入。我理解,一个先进的诊疗体系,离不开高素质的专业人才和广阔的社会认知基础。我期待这本书能够详细描绘出英国在培养自闭症领域的专业人士,以及向公众传播相关知识方面所做的努力。 我非常想知道,英国是如何培养自闭症领域的专业人才的?例如,在大学课程设置、专业培训机构、继续教育等方面,是否有专门的体系?如何确保从事自闭症相关工作的专业人士,具备最新的知识和技能? 我对书中关于“继续教育与专业发展”的内容,也抱有很大的期待。医学和心理学领域的技术和理念都在不断更新。我希望了解,英国的专业人士是如何通过持续的学习和培训,来跟上行业发展的步伐,并不断提升其专业水平的? 我也关注书中关于“跨专业培训”的论述。由于自闭症的复杂性,需要不同领域的专业人士协同工作。我希望书中能够介绍,英国是否采取了跨专业的培训模式,例如让医生、心理学家、教师、社工等,在培训过程中就建立起合作意识和沟通渠道,以便日后更好地协作。 在“知识普及”方面,我希望书中能够介绍英国是如何向社会大众传播关于自闭症的科学知识的。例如,是否通过学校教育、社区讲座、媒体宣传、或者与自闭症人士及其家属合作,来提高公众的认知水平,减少误解和歧视? 我期待书中能够包含一些关于“家长培训计划”的内容。家长是自闭症个体最重要的支持者。我希望了解,英国的专业机构或社会组织,是否为家长提供系统的培训,帮助他们理解自闭症,掌握有效的育儿技巧,并学会如何与孩子进行沟通和互动? 我也对书中关于“社会倡导与公众意识提升”的论述,充满兴趣。我希望了解,英国有哪些组织或活动,在致力于提升公众对自闭症的认识和理解,并倡导社会接纳和支持?这些活动是如何开展的,又取得了哪些成效? 书中关于“专业伦理规范”的讨论,也是我非常关注的。在自闭症的诊疗过程中,涉及许多伦理问题。我希望了解,英国是如何制定和执行相关的专业伦理规范,以确保专业人士在工作中,始终秉持尊重、公正、保密等原则。 我期待书中能够包含一些关于“信息共享与交流平台”的内容。例如,是否有在线平台或专业论坛,供自闭症领域的专业人士和公众进行信息交流和知识分享?这有助于促进经验的积累和技术的推广。 我希望《自闭症在英国的诊疗》这本书,能够不仅是一份关于诊疗技术的指南,更是一份关于知识传承和能力建设的蓝图。它能够让我看到,英国是如何通过持续的投入,打造出一支高水平的专业队伍,并构建起一个信息畅通、理念先进的社会认知环境,从而为自闭症群体提供更优质、更专业的支持。

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这本书的封面设计就吸引了我,深邃的蓝色背景,搭配着一株正在悄然绽放的、形态别致的花朵,仿佛象征着自闭症谱系障碍(ASD)个体内心深处那独有的、值得被珍视的世界。拿到手里,纸张的质感温润,字体清晰,传递出一种沉静而专业的学术气息,却又不失人文关怀。我一直对人类大脑的奥秘以及不同思维模式的形成深感兴趣,而自闭症作为一种与神经发育相关的状况,无疑是其中一个极为重要且值得深入探讨的领域。 尤其是在英国这样一个社会福利体系相对完善,对弱势群体关注度较高的国家,了解其在自闭症诊疗方面的实践和理念,对我而言具有非凡的意义。我希望能从中一窥英国是如何在诊断、干预、教育以及社会融合等多个层面,构建起一套行之有效的支持体系。这不仅仅是对自闭症群体的了解,更是对一个国家人文精神和社会文明程度的侧面观察。我期待这本书能够提供详实的数据、深入的案例分析,以及前沿的研究成果,帮助我建立起一个更全面、更立体、更具深度的认知框架。 从目录的初步浏览来看,这本书似乎涵盖了从科学定义、病因探索,到临床诊断标准、最新的评估技术,再到不同年龄段的干预策略,以及家庭支持、学校教育,乃至成年后期的职业发展和社会融入等方方面面。这让我感到非常振奋,因为这预示着它并非是一本仅停留在理论层面的著作,而是能够触及到自闭症个体生命全程的实际问题。我尤其关注其在“早期识别与干预”部分的内容,相信这对于提升自闭症儿童的生活质量和发展潜力至关重要。 此外,书中关于“社会化技能训练”和“沟通障碍的理解与支持”的章节,也是我迫切想要深入了解的。自闭症个体在社交互动和情感理解上的独特挑战,一直是公众普遍关注的焦点。这本书能否就此提供更具操作性的指导,例如如何帮助自闭症儿童理解社交信号,如何引导他们建立健康的人际关系,以及如何应对社交场合中的不适,这些都让我充满期待。我相信,通过这本书,我能够更深刻地理解他们的世界,学会如何以更包容、更有效的方式与他们相处。 作为一名对社会科学和心理学领域抱有浓厚兴趣的读者,我对英国在自闭症研究和临床实践方面的历史发展和现状充满了好奇。这本书能否梳理出英国自闭症诊疗理念的演变历程?例如,从早期的“冰箱母亲”理论的误导,到如今的神经多样性(neurodiversity)视角,这种转变是如何发生的?又是在哪些关键的政策和科研突破的推动下实现的?我希望这本书能够提供一些历史的维度,帮助我理解当下的成就并非凭空而来,而是经历了漫长而曲折的探索过程。 我对书中关于“成人自闭症”的章节尤其感到新奇。通常,人们的关注点更多地集中在儿童自闭症,而成年后自闭症个体所面临的挑战,如就业困难、情感关系维护、独立生活能力培养等方面,往往被忽视。这本书能否打破这种信息不对称,深入探讨英国社会如何为成年自闭症个体提供持续的支持?例如,是否有专门的职业培训机构、支持性就业项目,或者社区融合计划?这些实际举措的有效性如何?这些问题都让我非常感兴趣。 书中提到的“个性化干预方案”,这个概念非常有吸引力。自闭症谱系障碍的本质就在于其“谱系”的特征,即个体之间的差异巨大。因此,千篇一律的治疗方法很难取得最佳效果。我希望这本书能够深入阐述英国在制定个性化干预方案时所遵循的原则和方法,例如如何根据个体的具体优势、劣势、兴趣和需求,量身定制最适合的干预计划。这不仅是对自闭症个体尊严的尊重,也是科学循证治疗的关键所在。 我很好奇这本书会如何处理“家长支持”和“家庭疗愈”这两个重要议题。抚养一个自闭症孩子,对于家庭而言无疑是一项巨大的挑战,需要承受生理、心理、经济等多方面的压力。我希望这本书能够提供一些实用的建议和资源,帮助家长更好地应对这些挑战,例如如何获得情感支持、如何学习有效的教养技巧、如何平衡家庭成员的需求,以及如何与医疗、教育机构建立良好的合作关系。一个强大的家庭支持系统,对于自闭症个体的成长至关重要。 关于“神经多样性”的理念,这本书是否会提供更深入的探讨?在全球范围内,对自闭症的理解正从“疾病”模式逐渐转向“神经多样性”模式,强调自闭症是个体神经发育的一种自然变异,而非需要“治愈”的缺陷。我希望这本书能展现英国在接受和推广这一理念方面所做的努力,以及这种转变对自闭症诊疗实践、社会接纳度以及个体自我认同可能带来的积极影响。这对于构建一个更包容、更理解的社会环境至关重要。 我非常期待书中能够提供一些关于“社会政策”和“法律保障”方面的深入分析。一个国家如何通过政策法规来保障自闭症群体的权益,是一个国家文明程度的体现。我希望这本书能够介绍英国在自闭症相关的法律法规、反歧视政策、无障碍环境建设、以及社会服务体系等方面所做的努力和取得的成效。了解这些宏观层面的保障措施,将有助于我更全面地理解英国在自闭症领域的整体发展水平。

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我一直认为,要真正理解一个群体的生存状态,除了了解他们的“病症”和“治疗”,更重要的是去洞察他们日常生活的细节,以及他们与所处环境的互动模式。《自闭症在英国的诊疗》这本书,虽然标题指向“诊疗”,但我更希望能从中读出一种关于“生活”的温度和深度。我期待书中能够深入描写自闭症个体在英国社会中的真实生活图景,他们所面临的挑战,以及他们如何在这片土地上,努力寻找属于自己的位置。 我非常好奇书中是否会呈现不同年龄段、不同社会背景的自闭症个体的生活片段。例如,年幼的自闭症儿童在英国的幼儿园和小学里,他们的日常生活是怎样的?他们如何与其他孩子互动?他们面临哪些学习和社交上的困难?而青少年自闭症患者,他们又面临着怎样的成长烦恼?他们的学业、社交、以及青春期的情感困惑,在英国的教育和家庭环境中是如何被理解和支持的? 对于成年自闭症个体,我更是充满探究的兴趣。他们如何在英国的社会中寻求就业?他们面临着哪些职业上的障碍?他们如何建立和维护人际关系,特别是情感关系?他们是否能够获得独立的居住空间和支持?我希望书中能够描绘出他们努力融入社会,追求个人价值的真实写照,而不是简单地将他们归类为“需要被帮助”的群体。 书中关于“感官体验”的论述,对我来说尤为重要。自闭症个体往往对感官刺激有着独特的反应,无论是过度的敏感还是低度的反应。我希望书中能够详细描述英国社会如何理解和适应自闭症个体的感官需求。例如,在公共场所,是否有为他们提供的“低感官环境”?在学校和家庭中,是否有相应的支持措施来帮助他们应对感官过载或不足? 我对书中关于“家庭动力学”的描写也抱有很大的期待。一个自闭症个体的出现,会深刻影响整个家庭的结构和运作。我希望书中能够呈现英国自闭症家庭中,父母、兄弟姐妹之间的互动模式。他们是如何共同面对挑战,如何互相支持,以及他们在这个过程中所经历的情感变化和成长。 我希望书中能够包含一些关于“文化差异”的探讨。英国是一个多元文化的社会,不同文化背景下的家庭,对于自闭症的认知和养育方式可能存在差异。我希望书中能够展现出英国的诊疗体系是如何考虑到这些文化差异,并提供具有包容性的支持。 我也希望书中能够深入探讨“刻板行为”和“兴趣爱好”在自闭症个体生活中的意义。这些看似“异常”的行为,往往是他们理解世界、管理情绪的重要方式。我希望书中能够描绘出英国社会如何理解和接纳这些独特的行为模式,并如何鼓励他们发展和利用自己的特长和兴趣。 我期待书中能够包含一些关于“日常沟通的挑战与策略”的描写。自闭症个体在理解和使用语言方面可能存在困难。我希望书中能够生动地展现出他们在日常交流中可能遇到的误解和障碍,以及英国社会为了促进有效沟通所采取的各种策略,例如使用视觉辅助、简化语言、提供等待时间等。 书中对于“自主性和选择权”的论述,也是我非常关注的。我希望书中能够展现出英国社会如何尊重自闭症个体的自主性,让他们在生活中拥有更多的选择权,无论是关于教育、就业,还是个人生活方式。 我希望《自闭症在英国的诊疗》一书,能够超越枯燥的学术论述,而是一份充满人文关怀的记录,它能够让我们从自闭症个体的视角,去理解他们的世界,去感受他们的喜怒哀乐,从而建立起更深的共情和理解。

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翻开这本书,第一眼就被其严谨的排版和清晰的逻辑结构所吸引。它给我的感觉就像是走进了一间设备齐全、条理分明的研究室,充满了求知探索的氛围。我一直在寻找一本能够系统性地梳理英国在自闭症诊断体系上的最新进展的书籍,而这本书的出现,无疑满足了我这方面的强烈需求。特别是关于“早期诊断”的部分,我非常想了解英国是如何通过先进的评估工具和专业的诊断流程,来更早、更准确地识别出有自闭症倾向的儿童。 我希望这本书能够详细介绍那些用于诊断自闭症的量表和测试,例如ADOS-2(自闭症诊断观察量表-第二版)和ADI-R(自闭症诊断访谈-修订版)等,以及它们在英国临床实践中的具体应用。我渴望理解这些工具的原理,它们是如何通过观察和访谈来评估个体的社交沟通能力、刻板重复行为以及兴趣局限性等关键特征。此外,我也非常关注书中是否会探讨那些非典型表现的自闭症案例,以及诊断过程中可能遇到的挑战和误诊的可能性。 我对书中关于“鉴别诊断”的内容充满了好奇。自闭症的诊断往往需要与其他一些神经发育障碍或精神疾病进行区分,例如注意缺陷多动障碍(ADHD)、智力障碍、语言障碍以及某些情感障碍等。我希望这本书能够清晰地阐述英国的临床医生是如何在实际工作中,通过综合分析个体的症状表现、发展史以及其他相关因素,来做出准确的鉴别诊断,从而避免混淆和延误最佳的干预时机。 在我的认知中,诊断不仅仅是一个流程,更是理解个体独特性,并为其提供精准支持的起点。因此,我非常期待书中能够详细阐述英国在诊断过程中所秉持的“以人为本”的理念。它是否强调在诊断过程中,充分尊重个体的感受和意愿?是否会考虑家庭成员的视角和担忧?又是否会将诊断结果以一种易于理解和接受的方式传达给被诊断者及其家人?这些都将决定诊断过程的质量和对后续支持的影响。 我尤其关注书中可能提及的“神经心理评估”在自闭症诊断中的作用。除了行为观察和访谈,详细的神经心理评估是否能更深入地揭示自闭症个体在认知功能、信息处理方式、执行功能等方面存在的独特模式?这些评估结果,能否为制定更具针对性的干预策略提供科学依据?我希望这本书能在这方面给出令人信服的解答,帮助我理解为何在英国,诊断并非仅仅停留在表面,而是深入到大脑功能的层面。 书中的“多学科协作”的理念,对我来说意义非凡。自闭症的诊断和评估,需要集合不同领域专业人士的智慧和经验,例如精神科医生、儿童心理学家、言语治疗师、职业治疗师,甚至教育专家。我希望这本书能够生动地描绘出英国在构建这样一个高效、协同的多学科团队时所付出的努力,以及这种团队合作模式如何能够更全面、更客观地评估个体,从而为制定最佳的干预方案奠定坚实基础。 我希望这本书能对“诊断工具的局限性”进行批判性的反思。任何诊断工具都可能存在其局限性,例如可能对某些性别、年龄段或文化背景的个体不够敏感,或者容易受到环境因素的影响。我渴望了解英国的专家们是如何认识到这些局限性,以及他们是如何在临床实践中,通过灵活运用多种评估方法、结合长期的观察和追踪,来弥补单一工具的不足,确保诊断的准确性和可靠性。 我对书中可能涉及到的“诊断技术的更新与发展”部分,也充满了期待。科学技术总是在不断进步,自闭症的诊断技术也不例外。我希望这本书能介绍一些近年来出现的新型诊断技术或方法,例如基于人工智能的辅助诊断,或者更精准的脑成像技术等,以及这些新技术在英国的推广和应用情况。这将有助于我了解自闭症诊断领域的最新前沿动态。 我希望这本书能够就“诊断后的支持服务”提供一些深入的探讨。诊断并非终点,而是为个体提供精准支持的开始。我期待书中能详细介绍在英国,一旦确诊自闭症后,个体及其家庭能够获得哪些持续性的支持服务,例如转介到康复机构、教育部门、社会服务机构等,以及这些服务是如何协同运作,确保个体能够获得长期的、全面的支持。 我真心希望这本书能够不仅仅是一份关于诊断方法的介绍,更能传递出一种对自闭症个体生命价值的尊重和肯定。它能否在字里行间,展现出诊断过程中的人文关怀,以及英国社会在理解和接纳自闭症个体方面所做的努力?我期待从这本书中,获得对自闭症诊断的深刻理解,以及对那些在诊断之路上辛勤付出的专业人士的由衷敬意。

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我对《自闭症在英国的诊疗》这本书的期待,远不止于对其标题所涵盖的“诊断”和“治疗”的字面理解。我更希望能从中窥探到英国社会在对待自闭症这一复杂议题时,所蕴含的深层哲学和伦理考量。我希望这本书能够引发我关于“何为正常”、“何为发展”、“以及我们如何定义和支持个体差异”的深刻思考。 我非常好奇书中是否会探讨“医学模式”与“社会模式”的融合。传统的医学模式,将自闭症视为一种需要被“治愈”的疾病。而社会模式,则更强调环境的适应和社会的包容。我希望书中能够展现出英国在将这两种模式相结合方面所做的努力,即在提供必要的医疗支持的同时,更注重改造环境,消除社会障碍,让自闭症个体能够更好地融入社会。 书中关于“神经多样性”(neurodiversity)的论述,是我非常期待的重点。这种理念,将自闭症视为人类认知的一种自然变异,而非缺陷。我希望书中能够深入分析,英国的自闭症诊疗体系是如何拥抱和践行神经多样性理念的?这种理念是如何影响其诊断标准、干预策略,以及社会接纳度的? 我对书中关于“自主决策权”的强调,也抱有很大的期望。在自闭症个体的诊疗过程中,是否充分尊重其个人意愿和自主性?无论是个体能力如何,他们是否都有权利参与到关于自身发展的决策中?英国是如何平衡专业建议与个体自主之间的关系的? 我也关注书中对于“生命全程支持”的理念。自闭症并非童年时期的短暂议题,而是伴随个体一生的状况。我希望书中能够展现出英国是如何为自闭症个体提供从婴儿期到成年期,乃至老年期的持续性支持,包括教育、就业、生活照料、情感支持等各个方面的连贯性。 我期待书中能够包含一些关于“伦理困境”的讨论。例如,在进行干预时,如何平衡“改善”与“改变”?我们是否有权“改变”一个人的核心特质?又如何在不剥夺其个性的前提下,帮助他们更好地适应社会?这些复杂的伦理问题,在英国的自闭症诊疗实践中是如何被思考和处理的? 书中关于“预防与早期识别”的伦理考量,也是我希望了解的。过早的诊断和干预,是否会给个体带来不必要的标签和压力?又如何避免在筛查过程中产生“过度诊断”?英国在这些方面,是否有明确的指导原则和实践经验? 我希望书中能够探讨“个性化”的深层含义。神经多样性的理念,本身就强调个体之间的差异。我希望书中能够深入分析,英国的诊疗体系是如何真正做到“千人千面”的,即如何根据每个自闭症个体的独特性,量身定制最适合的干预和支持方案,而不是套用统一的模板。 我也对书中关于“社会责任”的论述,充满期待。一个社会,如何承担起其对自闭症群体的责任?这不仅仅是医疗和教育的范畴,更包括了社会文化、法律保障、以及公众意识的提升。我希望书中能够展现出英国在履行这一社会责任方面所做的努力。 我希望《自闭症在英国的诊疗》这本书,能够超越简单的技术性介绍,而是一份能够引发深刻思考的哲学性文本。它应该能够让我们重新审视“常态”的定义,理解和尊重个体差异,并为构建一个更加包容、更加理解的社会提供启示。

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读完这本书的标题《自闭症在英国的诊疗》,我脑海中首先浮现的是一系列关于“治疗”和“康复”的画面。然而,我更希望这本书能够超越传统的“治疗”范畴,深入探讨英国在理解和支持自闭症个体方面所形成的更为多元化和人性化的理念。我尤其关注书中对于“社会接纳”和“环境改造”的论述,因为我认为,一个真正包容的环境,对于自闭症个体融入社会、发挥潜能,其重要性甚至不亚于任何医疗干预。 我迫切想知道,英国在推动社会大众对自闭症的认知和理解方面,有哪些成功的经验?例如,是否通过公众教育活动、媒体宣传,或者与自闭症人士的亲身经历分享,来打破社会偏见和刻板印象?我希望书中能提供具体的案例和数据,来展现这些努力的成效,以及它们是如何逐步改变社会对自闭症群体的看法。 在我看来,一个对自闭症友好的社会环境,应该体现在生活的方方面面。我希望书中能够深入探讨英国在“无障碍环境建设”方面所做的努力。这不仅仅包括物理空间的改造,例如减少感官刺激的设计,增加清晰的指示标识,更包括社会层面的“可理解性”改造,例如提供更清晰、更直接的沟通方式,减少复杂或模糊的社交规则。 我非常好奇书中是否会涉及“教育体系的包容性改革”。在英国,自闭症儿童如何在主流学校接受教育?是否存在专门的融合教育政策和支持系统?例如,是否为自闭症学生提供学习辅导员、情绪支持,或者针对性的教学调整?我希望了解英国是如何平衡融合教育的理想与实际执行中的挑战,以及如何确保自闭症学生在教育过程中获得公平的机会和高质量的学习体验。 在“就业领域”,我希望这本书能提供一些关于“支持性就业”或“庇护性就业”的详细信息。许多成年自闭症个体在就业方面面临着巨大的挑战。我希望了解英国是如何通过提供职业培训、岗位匹配、工作场所支持以及雇主教育等方式,来帮助他们找到并维持满意的工作,实现经济独立和社会价值。 我也对“社区融合项目”很感兴趣。自闭症个体需要融入社区,参与社会活动,建立人际关系。我希望书中能介绍一些成功的社区融合项目,例如提供社交俱乐部、兴趣小组、志愿者活动等,以及这些项目是如何帮助自闭症个体扩大社交圈,培养兴趣爱好,并获得归属感。 我希望书中能够探讨“家庭支持的社会化”理念。自闭症个体的家庭,往往是他们最坚实的后盾。我希望了解英国的社会政策是如何支持自闭症家庭的,例如提供喘息服务、育儿支持团体、以及相关的经济援助,从而减轻家庭的负担,让他们能够更好地照顾和支持自闭症成员。 我期待书中能够深入分析“神经多样性”(neurodiversity)运动在英国的发展和影响。这种新的视角,强调自闭症是人类认知的一种自然变异,而非一种“缺陷”。我希望书中能探讨这种理念是如何逐渐融入到英国的社会政策、教育体系以及公众意识中,以及它对自闭症个体的自我认同和社会接纳带来了哪些积极的改变。 我希望书中能够包含一些“政策倡导”和“权益保护”的内容。自闭症个体需要发声,需要自己的权益得到保障。我希望了解英国有哪些组织或机构在为自闭症群体争取权益,以及这些倡导活动是如何推动社会进步和政策改革的。 最终,《自闭症在英国的诊疗》这本书,我期待它能够超越单纯的医学术语和治疗方案,而是一份关于如何在社会层面,通过理解、接纳和支持,为自闭症个体创造一个更美好、更公平、更包容的世界的深刻反思和实践指南。

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当我在书架上看到《自闭症在英国的诊疗》这本书时,我的脑海中立刻勾勒出一幅关于“探索”的画面。我期待这本书能够带领我深入英国的自闭症研究前沿,了解那些尚未被广泛知晓的科学发现和临床实践。我希望它能够揭示那些正在推动自闭症领域向前发展的“未知领域”,并为我打开一扇通往更深层次理解的大门。 我非常想知道,英国在“自闭症的病因学研究”方面,是否有一些突破性的进展?例如,在遗传学、神经生物学、环境因素等方面的研究,是否已经揭示了更深层次的机制?这些研究成果,是如何指导英国的诊断和干预策略的? 我对书中关于“新型诊断技术”的介绍,也充满了好奇。除了传统的评估方法,是否有一些新的、更精准、更客观的诊断工具正在被研发和应用?例如,基于脑成像技术、基因检测技术,或者人工智能辅助诊断等,这些新兴技术在英国的临床实践中是如何应用的? 我期待书中能够深入探讨“药物治疗的最新进展”。虽然自闭症本身无法“治愈”,但一些相关的症状,如焦虑、抑郁、冲动控制困难等,可以通过药物进行管理。我希望书中能够介绍英国在药物治疗方面的最新研究成果,以及在药物选择、剂量控制、副作用管理等方面的经验。 我也对书中关于“非药物干预的创新探索”非常感兴趣。除了常见的行为干预,是否还有一些新的、具有潜力的非药物干预方法在英国得到研究和应用?例如,基于虚拟现实(VR)的社交技能训练,音乐治疗、宠物辅助治疗等,这些创新的方法是否能为自闭症个体带来新的希望? 我希望书中能够关注“预防与早期干预”的研究前沿。尽管自闭症的病因复杂,但科学家们一直在探索如何通过早期识别和干预,来最大程度地提升自闭症儿童的发展潜力。我希望了解英国在这一领域的研究成果,以及这些研究成果是如何转化为实际的干预措施的。 我也对书中关于“成人自闭症的研究”的进展,抱有很大的期待。通常,人们的关注点更多地集中在儿童自闭症,而成年自闭症个体所面临的独特挑战,如就业、婚姻、精神健康等,其研究领域可能相对薄弱。我希望了解英国在这方面的研究成果,以及它们如何指导对成年自闭症群体的支持。 书中关于“神经保护与神经可塑性”的研究,是否也得到了深入的探讨?了解大脑的可塑性,以及如何通过干预来促进神经连接的重塑,这对于提升自闭症个体的功能至关重要。 我期待书中能够包含一些关于“个体差异研究”的内容。自闭症谱系障碍的本质在于其“谱系”的特性。我希望书中能够深入探讨,英国的科学家们是如何研究和理解个体之间的差异,以及如何根据这些差异来开发更具针对性的诊疗方案。 我希望《自闭症在英国的诊疗》这本书,不仅仅是对现有知识的梳理,更是一份对未来探索的指引。它能够让我看到,在自闭症研究的浩瀚星空中,英国的科学家们正在追寻怎样的星光,以及这些探索将如何照亮自闭症群体未来的道路。

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对于《自闭症在英国的诊疗》这本书,我最迫切想要了解的,是其在“干预策略”这一核心内容上,能够提供怎样的深度和广度。我理解自闭症的干预并非一蹴而就,而是需要一个长期、系统且个性化的过程。我希望这本书能够如同一个经验丰富的向导,带领我深入了解英国在不同年龄段、针对不同发展需求,所开发和应用的各类有效的干预方法。 首先,我非常关注书中关于“早期行为干预”的章节。我深知,早期识别与早期干预对于自闭症儿童的发展轨迹至关重要。我希望书中能够详尽介绍诸如ABA(应用行为分析)、ESDM(丹佛早期启动模式)等被广泛认可的早期干预模式在英国的实践情况。我想了解这些方法是如何具体实施的,例如它们的核心原理是什么,如何通过结构化的环境和有针对性的训练,来促进自闭症儿童在社交互动、沟通能力、模仿能力以及游戏技能等方面的进步。 其次,我希望书中能够对“沟通与语言发展支持”提供深入的阐述。语言障碍和沟通困难是许多自闭症个体面临的显著挑战。我期待书中能够介绍英国在促进自闭症个体沟通能力发展方面的创新举措,例如如何运用视觉支持系统(如PECS)、手语、沟通辅助设备等,来帮助那些语言表达困难的个体建立有效的沟通渠道。此外,我也希望了解书中是否会探讨如何帮助自闭症个体理解和使用非语言沟通信号,例如面部表情、肢体语言和语调等。 在“社交技能训练”方面,我希望这本书能够提供切实可行的指导。自闭症个体在理解和参与社交互动方面往往存在困难。我希望书中能够介绍英国如何通过各种形式的社交技能训练,来帮助他们学习和掌握社交规则,例如如何发起和维持对话、如何轮流交谈、如何理解他人的情绪和意图,以及如何在集体活动中进行合作。这是否包括角色扮演、社交故事、小组活动等多种形式? 此外,我对书中关于“适应性技能训练”的部分也充满了兴趣。这包括了日常生活技能(如个人卫生、穿衣、用餐)、居家技能(如家务劳动、烹饪)以及社区适应技能(如乘坐公共交通、购物)等。我希望了解英国是如何通过个性化的培训和支持,来帮助自闭症个体提高独立生活的能力,从而更好地融入社会。 书中对于“教育支持”的阐述,也是我十分期待的内容。无论是在特殊教育学校,还是在融合教育环境中,如何为自闭症学生提供最适宜的学习支持,是至关重要的。我希望书中能够介绍英国在自闭症教育方面的政策、课程设计、教学方法以及相关的教育资源,例如如何为学生制定个性化教育计划(IEP),如何提供额外的学习辅助,以及如何培养他们的学习兴趣和能力。 我希望书中能够探讨“游戏治疗”或“艺术治疗”等创意性干预方法在自闭症诊疗中的应用。这些非传统的治疗方式,往往能以更温和、更具吸引力的方式,触及自闭症个体的情感世界,帮助他们表达情绪、减轻压力,并发展创造力。我期待了解英国在这方面的实践经验和研究成果。 对于“家庭赋能”的议题,我同样十分关注。父母是自闭症个体最重要的支持者。我希望书中能够提供关于如何培训家长、如何建立家庭支持网络、以及如何帮助家长应对育儿压力等方面的实操性建议。一个强有力的家庭支持体系,能够极大地提升自闭症个体的发展质量。 书中对于“成人自闭症的干预与支持”的篇幅,我同样十分期待。自闭症并非儿童时期特有的状况,许多成年自闭症个体依然面临着职业发展、情感关系、独立生活等方面的挑战。我希望书中能够介绍英国如何为成年自闭症个体提供持续的职业培训、就业支持、心理辅导以及社区融入服务,帮助他们实现自我价值,过上充实的生活。 我希望这本书能够展现出英国在干预策略上的“循证实践”理念。这意味着所推荐的干预方法,都应该是基于科学研究的有效性证据。我期待书中能够引用相关的研究数据和临床试验结果,来支撑其对各种干预方法的论述,从而增强其说服力。 最终,我希望《自闭症在英国的诊疗》一书,能够不仅仅罗列各种干预方法,更能传递出一种深刻的理解:即每一个自闭症个体都是独一无二的,他们的需求是动态变化的,因此,最有效的干预,永远是那个能够真正触及他们内心,激发他们潜能,并帮助他们在这个世界找到属于自己位置的个性化方案。

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主要是讲对日常应对自闭症儿童的方法。

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social story讲的很详细。分别针对吃饭、睡眠、情绪失控和使用卫生间障碍有应对措施。第一次接触静心教室。

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病症及治疗办法介绍的非常详细

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social story讲的很详细。分别针对吃饭、睡眠、情绪失控和使用卫生间障碍有应对措施。第一次接触静心教室。

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病症及治疗办法介绍的非常详细

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