Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Academic Press

作者:Laszlo Kurti

出品人:

页数:864

译者:

出版时间:2005-3-18

价格:USD 114.00

装帧:Paperback

isbn号码:9780124297852

丛书系列:

图书标签:

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好的，这是一本关于有机合成策略中命名反应的图书简介，不包含您提到的那本《Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis》的内容，专注于描述其他有机合成方法和策略。 --- 书名：《现代有机合成策略：从基础概念到复杂分子构建》 作者：[作者姓名可自行设定，例如：张伟，李明] 出版社：[出版社名称可自行设定] 内容简介： 本书旨在为有机合成领域的学生、研究人员以及工业化学家提供一个全面、深入的现代有机合成方法论指南。我们着眼于超越单一反应的应用层面，聚焦于策略性思维在复杂分子构建过程中的核心地位。本书的内容围绕着如何系统性地规划合成路线，如何选择和优化反应条件，以及如何运用先进的合成工具来解决实际的化学挑战。 第一部分：合成设计与逆合成分析的深化 本部分着重于有机合成的“蓝图”阶段。传统的逆合成分析是构建复杂分子骨架的基石，但现代合成要求更具前瞻性的策略。 高级逆合成工具箱： 我们将探讨如何结合功能团导向的合成（FGI）与骨架重排策略。重点分析了通过环化反应和骨架重排（如Cope重排、Claisen重排的变体）实现分子复杂化的思路，而非仅仅依赖于线性的官能团转化。 立体化学控制的策略： 立体选择性是药物化学和天然产物合成的关键。本书详细阐述了手性池策略（Chiral Pool Strategy）的优化，以及如何利用不对称催化来建立手性中心。特别深入讨论了立体诱导基团（Stereodirecting Groups）的选择和移除策略，这些基团的设计往往决定了最终产物的立体构型。 合成路线的鲁棒性评估： 强调在设计初期就评估路线的可行性、原子经济性和环境友好性。我们将引入“路线效率指数”的概念，用于量化不同合成路径的优劣。 第二部分：关键C-C和C-杂原子键构建的前沿方法 本部分聚焦于那些在现代合成中具有决定性意义的键形成反应，这些反应往往是构建分子核心骨架的瓶颈所在。 过渡金属催化的偶联反应的优化与拓展： 虽然偶联反应是基础，但本书侧重于解决其在实际应用中的挑战，如底物普适性、催化剂负载量优化和后处理简化。详细讨论了钯、镍、铜催化体系在构建困难偶联键（如sp3-sp3偶联、芳基-烷基偶联）中的最新进展。 C-H键活化的战略应用： C-H键活化是实现“后期官能团化”（Late-Stage Functionalization, LSF）的关键。本书深入剖析了导向基团（Directing Group）的设计原则，以及如何利用铑、铱、钌等金属催化剂实现选择性的C-H键断裂和官能团引入，从而极大地缩短合成路线。 新型环化策略： 关注金属催化介导的串联/级联反应，这些反应能在一步内构建多个环或多个键。例如，通过过渡金属催化的[2+2+2]环加成、自由基环化等，快速增加分子骨架的复杂性。 第三部分：官能团的精确转化与保护策略的革新 合成过程中，对特定官能团的选择性转化和暂时保护至关重要。 选择性氧化与还原： 探讨了在含有多个敏感官能团的复杂分子中，如何实现高选择性的氧化（如烯烃环氧化、二级醇氧化）和还原（如硝基选择性还原为胺）。重点介绍酶催化氧化还原反应在提高选择性方面的潜力。 保护基团的“智能”选择： 讨论了如何设计“正交保护策略”，即使用一系列性质差异显著的保护基团，确保它们可以被独立的、温和的条件去除。深入分析了光解、电化学脱保护等非传统脱保护方法。 官能团的等价转化（Functional Group Interconversion, FGI）： 关注那些能一步实现复杂官能团转换的有效方法，例如通过重氮盐中间体进行的一系列转化，或通过硼酸酯化学进行的转化。 第四部分：流程化学与不对称催化的新范式 本部分将合成策略提升到工业化和可持续性的高度。 流动化学（Flow Chemistry）在合成中的集成： 详细介绍了如何将实验室级别的反应转化为连续流过程，以提高反应安全性（尤其针对高能中间体和放热反应）、精密度和产率。探讨了微反应器在优化传质和传热方面的优势。 有机小分子催化（Organocatalysis）的深入应用： 聚焦于手性胺催化、硫脲催化、布朗斯特酸/路易斯酸催化的最新发展。强调有机小分子催化在替代昂贵或有毒金属催化剂方面的独特优势，以及其在构建高对映选择性产物中的地位。 电化学合成的复兴： 阐述了如何利用电化学方法进行温和条件下的氧化还原反应，尤其是在自由基介导的偶联反应和环化反应中，电化学提供了一种无试剂（Reagent-free）或低试剂消耗的绿色合成途径。 总结： 《现代有机合成策略：从基础概念到复杂分子构建》不仅仅是一本反应汇编，它是一本关于如何思考合成问题的指南。通过对上述核心策略的系统梳理和前沿案例的剖析，本书旨在培养读者运用批判性思维来设计高效、经济且具可持续性的合成路线的能力，推动有机合成化学向更精密、更智能的方向发展。

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从实用性角度来看，这本书的价值无可替代。我手头有一本非常经典的有机合成参考书，但它更偏向于反应的“大全”，而这本书则更像一本“战术手册”。它不仅告诉你“能做什么”，更重要的是告诉你“应该怎么做，以及为什么这样做”。我发现自己开始在设计新的合成路线时，会不自觉地回顾书中的案例——“如果我要引入一个叔丁基，那么这个过渡金属催化剂在空间上会不会有太大阻碍？”或者“如果我需要一个高区域选择性的环化，我应该选择哪种类型的烯烃作为亲二烯体？”。这种将书本知识内化为直觉判断的过程，才是衡量一本专业书籍是否成功的关键。此外，书中的插图和图示质量非常高，复杂的反应机理通过清晰的轨道图和空间模型展示出来，极大地降低了理解复杂几何要求的难度。总而言之，它是一本可以被反复翻阅，每次都能提供新启发的“活”的参考书。

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这本书的排版和装帧也体现了出版方对读者的尊重。纸张的质感很好，印刷清晰，即使是那些包含大量复杂分子结构的图示，细节也毫无模糊之处。我是一个习惯于在阅读时做大量笔记的人，这本书的页边距设计得相当合理，留出了足够的空间让我可以随时写下自己的思考、质疑或者联想到的其他反应。我很少遇到一本学术著作，能在保持极高信息密度的同时，还兼顾到读者的阅读舒适度。它厚重但绝不累赘，内容详实却不失条理。对于我个人而言，这本书已经不再是放在书架上等待偶尔查阅的工具，而是常常摊开在我的实验台旁，成为我日常工作流中不可分割的一部分。它的存在，就像是邀请了一位经验丰富的、见多识广的资深化学家坐在你身边，随时准备为你提供最精妙的合成建议，这种感觉，非常棒。

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这本书给我的最大震撼在于其内容的广度和深度达到了一个非常罕见的平衡点。它不像某些专著那样，为了追求深度而牺牲了对相关领域联系的阐述，也不像某些综述那样，为了追求广度而流于表面。在这本书里，你既能看到对经典反应（比如 Diels-Alder、烯烃复分解等）在现代合成中的“复兴”与“创新应用”的精彩论述，也能发现对一些相对较新的、跨学科领域的反应的独到见解。我尤其关注了其中关于C-H键活化策略的那几章。作者没有仅仅停留在介绍金属催化剂本身，而是系统地梳理了如何根据底物的电子密度和空间位阻，有目的地设计“导向基团”，从而实现对惰性C-H键的选择性官能团化。这种高度的系统性和预见性，让我意识到，成功的合成不仅仅是“试错”的结果，更是基于深厚化学原理和策略规划的必然产物。对于希望提升自身合成设计能力的研究生和青年学者来说，这本书提供了一个极佳的思维框架。

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这本书的封面设计，嗯，乍一看就挺专业，那种沉稳的深蓝色调，配上简洁有力的字体，一下子就抓住了我的眼球。我一开始是被书名吸引的，"Strategic Applications..." 听起来就不是那种泛泛而谈的基础教材，更像是为那些已经有了一定基础，想要深入挖掘反应机理和实际应用潜力的合成化学工作者准备的“干货”。我记得我当时在书店里翻阅的时候，首先注意到的是它的组织结构。它不是简单地按照反应类型罗列，而是非常强调“策略性”的应用，这在很多教科书中是比较缺乏的。比如，它可能会花大篇幅去讨论如何利用某个经典反应来解决一个特定的、高难度的立体化学问题，或者如何在工业规模的合成中优化一个步骤，这些内容对我来说非常有价值。我特别欣赏作者在讲解某个反应时，不仅仅是给出反应式和条件，还会深入剖析电子效应、过渡态的稳定性，以及溶剂效应如何影响产率和选择性。这种深层次的剖析，让我感觉自己不仅仅是在学习一个“配方”，而是在理解一个化学转化的“哲学”。它对那些渴望将理论知识转化为实际操作技能的科研人员来说，绝对是一本案头必备的工具书。

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说实话，我拿到这本书的时候，心里是带着一点点忐忑的，毕竟“战略应用”这个词听起来就挺吓人，担心内容会过于晦涩难懂，充满了只有理论化学家才懂的符号和黑话。然而，阅读体验远超我的预期。作者的叙述方式非常清晰流畅，即使是处理一些高度专业化的课题，他也能用一种近乎讲故事的方式将其娓娓道来。举个例子，书中关于不对称催化章节的处理方式就非常精妙。他没有直接堆砌最新的、最复杂的配体结构，而是从最基础的、影响反应的几何构型和手性诱导源泉开始解释，逐步引导读者理解为什么某些特定构型的配体能取得优异的对映选择性。这使得我这个在特定领域不是特别精通的读者，也能跟上思路，并且能够将书中学到的通用原理迁移到我正在研究的其他反应体系中去。这种循序渐进、层层递进的讲解，极大地增强了我的学习信心，让我觉得“高深”的有机合成策略也并非遥不可及，关键在于掌握背后的核心逻辑。

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很好的工具书，但是外国名字难记，机理又类似，看过之后很容易忘。。。建议多看多应用，还有就是看教材学习，此书作工具书参考。

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有机人名反应必看之书，甚至必背很多反应

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