妇产科患者指导 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Saunders

作者:Miller MD, Hugh S.

出品人:

页数:300

译者:

出版时间:2003-6

价格:453.00元

装帧:平装

isbn号码:9780721600895

丛书系列:

图书标签:

• 妇产科
• 孕期
• 产后
• 妇科疾病
• 生殖健康
• 母婴健康
• 女性健康
• 医学科普
• 健康指导
• 育儿知识

好的，这是一份关于《妇产科患者指导》以外的图书简介，内容力求详实、深入，聚焦于其他医学或健康领域： --- 《心血管疾病的分子机制与前沿疗法：从基础研究到临床实践的深度解析》 图书定位： 本书旨在为心血管疾病研究人员、临床医师以及高年级医学生提供一个全面、深入且与时俱进的知识框架，聚焦于心血管疾病（CVD）的根本病理生理学、最新的分子生物学发现以及革命性的治疗策略。本书摒弃了传统教科书的宽泛叙述，转而深入探究疾病发生的微观世界，并系统梳理了当前最具潜力的临床转化方向。 全书结构与核心内容： 本书共分为五大部分，结构严谨，逻辑清晰，层层递进地揭示了心血管健康的复杂性与干预的可能性。 第一部分：心血管稳态的分子调控网络（约 300 页） 本部分是理解疾病发生的理论基石，详细剖析了心血管系统在生理状态下如何维持动态平衡。 1. 心肌细胞的能量代谢与重塑： 深入探讨线粒体在心肌供能中的核心地位，重点解析心肌细胞内钙离子调控的精细机制（如SERCA2a、Ryanodine受体的功能障碍），以及在缺血再灌注损伤中能量底物转换的分子开关。内容涵盖了新兴的代谢重编程理论在心力衰竭中的作用。 2. 内皮功能与血管生物学： 详细阐述一氧化氮（NO）合成酶（eNOS）的调控通路，以及内皮细胞如何响应剪切应力（Shear Stress）。本章重点分析了氧化应激（Reactive Oxygen Species, ROS）在诱导内皮功能障碍中的级联反应，以及涉及microRNA（miRNA）调控血管生成与稳态的关键网络。 3. 炎症、免疫与动脉粥样硬化的起始： 本部分超越了传统的脂质假说，深入探讨了先天性和适应性免疫细胞（如巨噬细胞、T细胞）在动脉粥样硬化斑块形成和发展中的精准定位和功能。详细描述了 Toll-样受体（TLR）信号通路激活如何驱动炎症反应，以及炎症因子（如IL-1$eta$、TNF-$alpha$）在斑块不稳定性中的驱动作用。 第二部分：复杂心血管疾病的病理生理学再审（约 350 页） 本部分将理论知识应用于临床最常见也最具挑战性的三大类疾病，聚焦于其分子层面的共同缺陷和特异性通路。 1. 难治性心力衰竭（HF）的信号转导失调： 重点解析心肌纤维化和间质重塑的驱动因子（如TGF-$eta$家族、成纤维细胞激活蛋白），以及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）在细胞外基质沉积中的非经典作用。探讨压力超负荷和容量负荷对心肌细胞核转录因子（如NFAT, MEF2）的长期影响。 2. 遗传性心肌病与离子通道病： 详尽梳理了致心律失常性右室心肌病（ARVC）、肥厚型心肌病（HCM）和扩张型心肌病（DCM）涉及的主要致病基因（如桥粒蛋白、肌节蛋白）。针对离子通道病，深入剖析长QT综合征、Brugada综合征中钠、钾、钙通道的突变位点及其对复极化和兴奋性阈值的改变。 3. 缺血性心脏病与心肌再生潜力： 详细分析心肌梗死后的微循环障碍机制，关注损伤区域的细胞凋亡（Apoptosis）和程序性坏死（Necroptosis）。本章的重点在于探讨心肌细胞的有限再生能力，以及如何通过调控Notch信号通路或Wnt通路来尝试激活内源性再生潜能。 第三部分：尖端诊断技术与生物标志物（约 250 页） 本部分聚焦于如何利用现代生物技术和影像学手段，实现对疾病的早期、精确和动态监测。 1. 高分辨率影像学在斑块评估中的应用： 侧重于光学相干断层扫描（OCT）和血管内超声（IVUS）技术在冠状动脉介入治疗（PCI）术前规划中的应用，特别是对斑块构成（脂质核心大小、纤维帽厚度）的量化分析。 2. 循环生物标志物与“液体活检”： 详尽梳理传统高敏肌钙蛋白（hs-cTn）的动力学特征，并引入新兴的生物标志物，如预测心衰进展的NT-proBNP、或评估纤维化的MMP/TIMP比值。重点介绍循环肿瘤细胞（CTCs）概念在心血管肿瘤（如心脏肉瘤）诊断中的借鉴意义，以及循环游离DNA（cfDNA）作为血管损伤早期指标的潜力。 3. 单细胞测序（scRNA-seq）在心血管研究中的突破： 阐述如何利用scRNA-seq解析复杂病变组织（如动脉瘤壁、心肌梗死灶）中异质性细胞群的功能状态，追踪疾病进展过程中的细胞命运转变。 第四部分：个性化与精准治疗策略（约 350 页） 这是本书最具临床转化价值的部分，集中展示了正在改变心血管治疗格局的前沿疗法。 1. 基因编辑与细胞疗法： 全面评估CRISPR-Cas9系统在校正单基因遗传病（如HCM）中的可行性、安全性和递送系统挑战。深入讨论干细胞移植（如间充质干细胞、诱导多能干细胞衍生心肌细胞）在修复心肌缺损方面的最新临床试验数据与技术瓶颈（如细胞存活率与异位成瘤风险）。 2. 小分子靶向药物的迭代升级： 除了传统的ACEI/ARB、Beta受体阻滞剂外，重点分析新型靶向药物的作用机制，包括SGLT2抑制剂（心衰保护的“心肾轴”机制）、新型PCSK9抑制剂在极低LDL-C管理中的应用，以及针对特定通路（如ROCK抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂）的精准干预。 3. 纳米医学与药物递送系统： 探讨脂质纳米粒（LNP）和高分子胶束在靶向递送抗炎药物或基因治疗载体至病变血管壁或心肌组织中的设计原则与体内药代动力学表现。 第五部分：心血管疾病的未来方向与伦理考量（约 200 页） 本书以展望性的视角收尾，探讨跨学科合作的必要性。 1. 人工智能与电子健康记录（EHR）： 探讨深度学习模型在预测急性冠脉综合征事件、自动分析心电图与超声图像中的应用潜力，以及如何利用真实世界数据（RWD）优化治疗路径。 2. 衰老生物学与心血管保护： 深入剖析细胞衰老（Senescence）在动脉硬化和心肌僵硬中的关键作用，并系统介绍Senolytics（清除衰老细胞药物）在延缓CVD进程中的初步研究成果。 3. 治疗决策的伦理边界： 针对基因治疗的长期风险、患者数据的隐私保护以及高成本前沿技术在不同社会经济群体中的公平性分配问题，进行深入的伦理学讨论。 作者寄语： 本书的编写团队汇集了基础研究科学家、临床心脏病学家、生物工程师和医学伦理专家。我们致力于提供的是一份深入、批判性且具有前瞻性的文献，旨在推动读者超越现有治疗范式，直接面对心血管疾病分子机制的复杂性，从而加速科研成果向挽救生命的临床应用转化。 ---

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆