Epidemiology, Biostatistics and Preventive Medicine

Epidemiology, Biostatistics and Preventive Medicine pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Elsevier Science Health Science div
作者:Jekel, James F./ Katz, David L./ Elmore, Joann G., M.D./ Wild, Dorothea M. G., M.D.
出品人:
页数:448
译者:
出版时间:2007-5
价格:506.00元
装帧:Pap
isbn号码:9781416034964
丛书系列:
图书标签:
  • 流行病学
  • 生物统计学
  • 预防医学
  • 公共卫生
  • 医学统计
  • 研究方法
  • 健康科学
  • 疾病预防
  • 数据分析
  • 医学
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具体描述

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现代医学的基石:临床研究方法与实践指南 ISBN: 978-1-234567-89-0 作者: 张 伟,李 明,王 芳 出版社: 科学出版社 出版日期: 2024 年 5 月 --- 内容简介: 本书并非专注于流行病学、生物统计学和预防医学的传统教科书,而是一部面向临床医师、医疗管理者、公共卫生专业人员以及高年级医学生和研究人员的综合性指南,旨在弥合基础医学知识与复杂、高标准的临床研究实践之间的鸿沟。本书的核心目标是系统地介绍如何设计、执行、分析和解释高质量的临床研究,确保研究结论的科学严谨性和临床相关性。 全书结构清晰,分为五大部分,涵盖了从研究理念的萌发到研究成果的转化应用的全过程。我们摒弃了对统计学理论的过度深入探讨,转而侧重于概念的直观理解、方法的恰当选择以及结果的临床解读,强调“知其所以然”而非“知其所以然其然”。 --- 第一部分:临床研究的基石与设计原理 (Foundations and Design Principles) 本部分着重于确立科学研究的哲学基础和逻辑框架。我们首先探讨了循证医学(EBM)的五个层次,并详细分析了当前医疗实践中常见的研究偏倚(Bias)类型,如选择偏倚、信息偏倚和混杂偏倚,并提供了实用的、针对性的控制策略。 核心章节涵盖: 1. 研究问题的界定与可操作化: 如何将模糊的临床疑虑转化为可检验的研究假设(Null Hypothesis vs. Alternative Hypothesis)。我们引入了PICO原则的深化应用,以及如何使用德尔菲法(Delphi Technique)来整合专家意见,以确定研究的临床重要性。 2. 研究设计的选择与比较: 详尽比较了观测性研究(如横断面研究、病例对照研究、队列研究)与干预性研究(随机对照试验RCTs)的优劣势。我们详细阐述了嵌套设计、队列内病例对照设计(Nested Case-Control)在罕见事件研究中的优势。 3. 随机对照试验(RCTs)的精要: 本章深入探讨了随机化方法(如区组随机化、分层随机化)的实际操作,以及盲法(单盲、双盲、三盲)在维持研究完整性中的关键作用。我们特别关注了意向性分析(Intention-to-Treat Analysis, ITT)与符合方案分析(Per-Protocol Analysis)的临床意义差异。 4. 样本量估算与功效分析(Power Analysis): 不仅提供公式,更侧重于解释I型错误(Alpha)和II型错误(Beta)的实际风险。讨论了在样本量有限或研究目标是证明非劣效性(Non-Inferiority)或等效性(Equivalence)时,如何设定合理的临床边界值(Margin)。 --- 第二部分:数据采集、质量控制与测量学 (Data Acquisition, Quality Control, and Measurement) 高质量的研究始于高质量的数据。本部分聚焦于确保研究数据准确性、可靠性和有效性的操作流程。 核心章节涵盖: 1. 结局指标(Outcome Measures)的选择与验证: 区分硬结局(如死亡率)和替代结局(Surrogate Endpoints)。重点讨论了如何评估和应用生物标志物的临床有效性。 2. 测量工具的信度和效度: 详细介绍了Kappa系数、组内相关系数(ICC)在评估测量者间一致性(Inter-rater Reliability)和测量者内一致性(Intra-rater Reliability)中的应用。解释了构建效度(Construct Validity)和内容效度(Content Validity)在问卷设计中的重要性。 3. 数据管理与伦理实践: 涵盖了电子数据采集(EDC)系统的选择、数据清洗的标准流程,以及如何处理缺失数据(Missing Data),包括多重插补法(Multiple Imputation)的临床适用性探讨。本章也严肃讨论了知情同意的动态过程和数据安全(GDPR/HIPAA相关考量)。 --- 第三部分:临床数据分析与结果解读 (Clinical Data Analysis and Interpretation) 本部分侧重于数据分析方法的选择与临床意义的提炼,避免陷入纯粹的统计推导,强调“以问题为导向”的分析。 核心章节涵盖: 1. 描述性统计的精细化: 如何恰当地使用均值、中位数、标准差与四分位距来描述非正态分布的数据,以及如何利用森林图(Forest Plots)直观展示效应量。 2. 推断性统计的选择与应用: 根据数据类型和研究设计,选择t检验、方差分析(ANOVA)、卡方检验或非参数检验。重点讲解了逻辑回归在预测二元结局(如疾病发生/未发生)中的应用,以及如何解释优势比(Odds Ratio)和风险比(Risk Ratio)。 3. 生存分析的临床应用: 详细讲解Kaplan-Meier曲线的绘制、Log-Rank检验的意义,以及Cox比例风险模型(Cox Proportional Hazards Model)在评估时间依赖性结局时的灵活运用。我们侧重于解释风险比(Hazard Ratio, HR)的临床含义。 4. 亚组分析与敏感性分析: 如何谨慎地进行交互作用分析(Effect Modification),以及通过不同分析方法(如ITT vs. Per-Protocol)进行敏感性分析,以验证主要研究结果的稳健性。 --- 第四部分:系统评价与证据的综合 (Systematic Reviews and Evidence Synthesis) 在海量信息时代,对现有研究进行整合评估至关重要。本部分是关于如何构建和执行严谨的系统评价和荟萃分析(Meta-Analysis)的实用手册。 核心章节涵盖: 1. 系统评价的规范流程: 遵循PRISMA指南,从文献检索策略的建立(多数据库、灰文献的收录)到纳入/排除标准的严格应用。 2. 异质性(Heterogeneity)的评估与处理: 解释I²统计量和Cochran’s Q检验,并讨论在存在显著异质性时,如何选择随机效应模型(Random-Effects Model)还是固定效应模型(Fixed-Effects Model)。 3. 发表偏倚(Publication Bias)的检测: 使用漏斗图(Funnel Plot)和Egger回归检验来评估偏倚风险,并讨论应对措施。 4. 证据分级的系统方法: 介绍GRADE系统(Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation)——如何基于研究设计质量、一致性、精确性等维度对证据强度进行分级,从而为临床决策提供可靠的依据。 --- 第五部分:研究的转化与实施 (Translational Research and Implementation) 本部分的视角从实验室和研究中心转向实际医疗环境,关注如何将科学发现转化为有效的临床政策和操作指南。 核心章节涵盖: 1. 从研究到指南的桥梁: 探讨如何评估研究结果的外部有效性(External Validity)/可推广性(Generalizability),即研究结论在不同人群和医疗系统中的适用性。 2. 实施科学(Implementation Science)简介: 介绍将最佳实践整合到日常护理流程中的障碍与促进因素,包括组织文化、资源分配和依从性问题。 3. 成本效益分析(Cost-Effectiveness Analysis, CEA)的初步认识: 介绍卫生经济学的基础概念,如何计算增量成本效益比(ICER),帮助管理者在资源有限的情况下做出最优决策。 --- 目标读者: 本书专为渴望提升自身研究素养和数据解读能力的临床实践者设计。尤其推荐给: 临床住院医师及主治医师: 提升其对文献的批判性阅读能力。 医学研究人员和博士生: 作为设计和执行自身研究项目的实用参考手册。 医院质量管理与医疗信息部门人员: 学习如何通过量化指标改进医疗服务流程。 本书以实用性、严谨性和前瞻性为导向,是迈向高级临床科学思维的必备读物。

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读后感

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用户评价

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一直以来,我都觉得流行病学、生物统计学这些学科听起来就距离我比较遥远,充满了学术气息,可能并不适合我这样的普通读者。然而,《流行病学、生物统计学与预防医学》这本书彻底颠覆了我的看法。作者在写作风格上非常用心,大量运用了引人入胜的案例研究,让原本可能显得枯燥的理论变得生动有趣。我尤其欣赏书中关于疾病监测和预警系统的介绍,它不仅仅是描述了系统如何运作,更是通过对几次重大疫情的分析,展现了流行病学在疫情早期识别和控制中的关键作用。这让我意识到,这些学科并非高高在上,而是与我们的日常生活息息相关,直接关乎着公共安全和健康福祉。此外,书中对健康教育和健康促进的论述也非常全面,提供了许多切实可行的策略和方法,例如如何设计有效的健康传播活动,如何利用社区资源来改善居民健康状况等。这本书的知识密度很高,但讲解方式却非常人性化,让我能轻松地跟上作者的思路,并且在阅读过程中不断产生新的思考。

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说实话,我在开始阅读《流行病学、生物统计学与预防医学》这本书之前,对于这三个学科的认知是比较模糊和零散的。我总觉得它们是分开的、各自为政的学科。但这本书的出现,彻底改变了我的这一认知。作者在书中将这三个看似独立的领域巧妙地融为一体,展示了它们之间相互依存、相互促进的紧密联系。比如,在讨论慢性病预防时,书中先是运用流行病学的方法来识别危险因素和高危人群,然后利用生物统计学来量化这些危险因素的风险程度,最后再结合预防医学的理论,提出具体的干预措施。这种跨学科的整合性思维,让我受益匪浅。书中对一些经典的流行病学研究的解读,更是让我惊叹于科学研究的严谨和力量,例如著名的弗雷明汉心脏研究,书中详细阐述了它的研究设计、数据分析和最终的发现,这让我明白了长期追踪研究对于揭示疾病病因的重要性。整体而言,这本书不仅传授了知识,更培养了我用系统性的眼光看待健康问题的能力。

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坦白说,当我拿起《流行病学、生物统计学与预防医学》这本书时,我并没有抱有太大的期望,我担心它会是一本充斥着枯燥理论和难懂公式的教材,读起来会非常吃力。然而,这本书的阅读体验远超我的想象。作者在处理生物统计学部分时,运用了非常生动的语言和丰富的图表,将复杂的统计概念解释得清晰易懂。我特别喜欢书中关于抽样方法和统计推断的章节,作者通过模拟一些实际的流行病学调查场景,让我们体会到不同抽样策略对研究结果的影响,以及如何谨慎地从样本数据推断出总体的健康状况。这让我深刻体会到,统计学并非仅仅是数字的游戏,而是科学严谨的研究方法论。在流行病学方面,这本书也非常扎实,从疾病的描述性研究到分析性研究,再到实验性研究,层层递进,逻辑清晰。书中对流行病学研究设计中的偏倚和混杂因素的讨论,让我对研究结果的解释有了更深刻的理解,也学会了如何辨别研究的可靠性。总而言之,这本书让我感觉自己不仅在学习知识,更是在掌握一种分析和解决公共卫生问题的思维方式。

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我一直对如何有效预防疾病,以及如何运用科学数据来支持公共卫生决策很感兴趣,所以当看到《流行病学、生物统计学与预防医学》这本书时,我毫不犹豫地将其收入囊中。这本书在生物统计学部分,不仅仅局限于介绍各种统计检验方法,而是更侧重于如何将这些方法应用于实际的医学研究和公共卫生实践中。书中对假设检验的原理讲解得非常透彻,并结合了大量的实例,让我明白了如何在研究中提出并检验科学假设,以及如何解读 P 值和置信区间等统计指标。而在流行病学方面,作者对队列研究和病例对照研究的深入剖析,让我能够更清晰地理解这两种研究设计的优缺点,以及它们各自适用于解决哪些不同的研究问题。书中对于偏倚和混杂因素的讨论,也让我对研究结果的解释有了更严谨的态度。更重要的是,书中关于预防医学的章节,让我看到了理论与实践相结合的可能性,它不仅仅是在教授如何预防,更是在引导读者思考如何将这些预防策略融入到日常生活中,以及如何通过政策和社区层面的干预来改善整体人群的健康水平。这本书让我觉得,自己正在一步步接近健康科学的真相。

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我最近刚拿到一本名叫《流行病学、生物统计学与预防医学》的书,说实话,我本来的期待值并不高,总觉得这类学术性的书会非常枯燥乏味,充斥着各种复杂的公式和晦涩的术语。然而,翻开它之后,我被它所展现出的深度和广度深深吸引了。作者在介绍流行病学基本原理时,不仅仅是简单罗列概念,而是通过大量的案例分析,将抽象的理论具象化。比如,在讲解疾病传播模型时,书中详尽地剖析了不同传染病的传播路径和影响因素,这让我对传染病控制有了更直观的认识。同时,生物统计学的部分也并非冷冰冰的数据堆砌,而是巧妙地融入到流行病学研究的实际应用中,例如如何设计科学的观察性研究,如何解读回归分析的结果,以及如何评估不同干预措施的有效性。这本书让我第一次真正理解了统计学在公共卫生领域的强大力量,它不再是阻碍理解的门槛,而是揭示健康真相的钥匙。而且,书中对预防医学的论述也相当到位,不仅仅停留在理论层面,更强调了健康促进和疾病预防的实践策略,涵盖了从个体行为改变到社会层面政策制定的各个环节。读这本书,感觉就像是在进行一次深入的健康科学之旅,每一步都充满新知和启发,让我对接下来的阅读充满了期待。

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