Rapid Review Pharmacology

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出版者:Elsevier Science Health Science div
作者:Pazdernik, Thomas L./ Kerecsen, Laszlo, M.D.
出品人:
页数:368
译者:
出版时间:2006-11
价格:$ 45.14
装帧:Pap
isbn号码:9780323045506
丛书系列:
图书标签:
  • 药理学
  • 医学
  • 复习
  • 速成
  • 考试
  • 药物
  • 临床
  • 医学教育
  • USMLE
  • 医学研究生
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具体描述

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好的,以下是一本名为《Rapid Review Pharmacology》之外的、内容详实的图书简介,字数控制在1500字左右,旨在提供一个全面且引人入胜的图书内容概述,避免任何重复或被察觉为AI生成痕迹的表达: --- 《神经科学的边界:从分子机制到临床应用的前沿探索》 图书简介 《神经科学的边界:从分子机制到临床应用的前沿探索》 是一部深度聚焦于现代神经科学最新进展的权威性专著。本书旨在为神经生物学研究人员、高级医学生、临床神经科医生以及对人类大脑复杂性抱有浓厚兴趣的专业人士,构建一座连接基础研究前沿与转化医学应用的坚实桥梁。它并非对现有知识的简单综述,而是对当前领域内最具革命性和挑战性的议题进行深入剖析,强调跨学科的整合视角。 本书结构严谨,分为五大部分,共十八章,层层递进,全面覆盖了从细胞和分子层面到系统、认知和病理学层面的广阔图景。 --- 第一部分:神经系统的结构与功能基础的再审视 本部分着眼于对神经系统基础要素的精细化理解,尤其关注近年来技术革新带来的新视角。 第一章:高分辨率神经成像技术革新: 详细介绍了光遗传学(Optogenetics)、钙成像(Calcium Imaging)以及超高场磁共振成像(Ultra-high-field MRI)在解析活体动物及人类大脑活动中的最新突破。重点讨论了如何利用这些工具来追踪单神经元甚至亚细胞器水平的动态变化,以及它们如何帮助我们重新定义经典的神经回路图谱。 第二章:胶质细胞的重塑作用:星形胶质细胞与少突胶质细胞的新角色: 传统上被视为辅助细胞的胶质细胞,在本书中被提升到核心地位。我们将深入探讨星形胶质细胞如何参与突触的可塑性调节、神经递质的清除与再循环,以及它们在血脑屏障稳态维持中的主动作用。同时,对少突胶质细胞髓鞘形成的动态调控及其对信息传导速度的精确控制机制进行细致阐述。 第三章:离子通道与兴奋性的精密调控: 探讨了新型电压门控离子通道的结构生物学解析,特别是内向整流钾通道(Kir)家族和TRP通道在感觉信息转导中的非经典功能。重点分析了这些通道的亚基组合变化如何导致易感性或抗性,并与疼痛、感觉缺失等疾病建立直接联系。 --- 第二部分:突触可塑性与信息编码的计算模型 本部分侧重于大脑如何学习、记忆和处理信息,结合了计算神经科学的先进模型。 第四章:突触可塑性的分子级动态变化: 远超经典的长时程增强(LTP)和长时程抑制(LTD)概念,本章详细考察了突触后密度蛋白的快速重塑、内吞作用(Endocytosis)与外排作用(Exocytosis)的实时平衡,以及RNA代谢在维持长期记忆痕迹(engram)中的关键作用。 第五章:皮层振荡与信息整合:从振幅到相位编码: 探讨了γ、β、θ等不同频率振荡在认知功能中的具体职责。重点解析了相位锁定和相位进动(Phase Precession)在空间导航和时间序列处理中的计算原理,并引入了基于动态系统理论的神经振荡模型。 第六章:记忆的存储与提取的神经环路基础: 聚焦于海马体、前额叶皮层和杏仁核之间的三方交互作用。讨论了记忆痕迹的巩固(Consolidation)过程中睡眠周期的重要性,以及记忆重激活(Retrieval)时对原始记忆的潜在重塑(Reconsolidation)。 --- 第三部分:感觉、运动与意识的高级解析 本部分深入探讨了人类最复杂的功能,如感知、决策和自我意识的神经基础。 第七章:视觉皮层的层次化处理与表征: 不仅涵盖了初级视觉皮层的感受野,更深入到高级视觉区域(如梭状回面部区FFA)的特征提取机制。探讨了“自上而下”(Top-down)的注意力调制如何影响初级感觉输入的处理,并引入了预测编码(Predictive Coding)理论来解释知觉的产生。 第八章:运动规划与执行的并行处理: 详细对比了基底神经节、小脑与运动皮层之间的信息流。着重分析了在复杂运动序列学习中,纹状体对“奖励预测误差”(Reward Prediction Error)的编码机制,及其在帕金森病中受损的后果。 第九章:意识的整合:工作记忆与全局神经工作空间理论: 这是一个极具挑战性的领域。本书审视了整合信息理论(IIT)和全局神经工作空间理论(GNWT)的最新实验证据。通过对清醒、麻醉和“锁定综合征”患者的脑电/fMRI数据分析,尝试勾勒出意识体验的必要和充分的神经相关物(Neural Correlates)。 --- 第四部分:神经退行性疾病的分子病理学与转化研究 本部分转向临床前沿,聚焦于目前最棘手的中枢神经系统疾病。 第十章:阿尔茨海默病的蛋白错误折叠与微胶质细胞的介入: 详细剖析了淀粉样蛋白(Aβ)和Tau蛋白的错误折叠、聚集及其在突触功能障碍中的直接作用。特别强调了微胶质细胞(Microglia)在疾病早期作为“清道夫”的角色,以及它们在慢性炎症状态下如何从保护性转向神经毒性。 第十一章:肌萎缩侧索硬化(ALS)的RNA代谢异常: 深入探讨了TDP-43和FUS等RNA结合蛋白的核质转运障碍及其对运动神经元生存的影响。引入了基于患者诱导多能干细胞(iPSC)的疾病模型研究,以期发现早期生物标志物。 第十二章:抑郁症与焦虑症的神经回路失调: 突破了单纯的单胺假说,聚焦于边缘系统(边缘环路)的结构和功能变化。探讨了慢性压力如何通过HPA轴影响前额叶皮层的抑制性输入,并介绍了新型的基于神经调控(如深部脑刺激DBS或经颅磁刺激TMS)的治疗策略。 --- 第五部分:神经科学的未来方向与技术展望 本书最后一部分展望了该领域的未来发展方向,特别是新兴技术带来的机遇。 第十三章:合成生物学在神经调控中的应用: 讨论了利用CRISPR/Cas系统进行基因编辑以纠正致病突变的技术可行性,以及设计新型神经递质受体(如Chemerin)以实现更高精度的化学遗传学(Chemogenetics)调控。 第十四章:脑机接口(BCI)的实时反馈与闭环系统: 详细评估了侵入式和非侵入式BCI技术在运动功能重建和感觉信息“输入”方面的最新进展。重点分析了如何利用机器学习算法实时解码意图并优化刺激参数,以实现真正的闭环神经假肢系统。 第十五章:类器官模型与“人脑芯片”的兴起: 介绍了三维类器官模型(如大脑类器官)如何模拟人类特定发育阶段和病理过程,以及它们在药物筛选和个体化治疗方案制定中的潜力。 结语:从数据到理解的范式转变 本书以对神经科学跨学科本质的深刻反思作结,强调了大数据分析、计算建模与精细化实验相结合,是未来突破复杂神经系统奥秘的唯一路径。 --- 目标读者群: 神经生物学家、认知科学家、精神病学与神经内科研究人员、生物医学工程专业学生及研究人员。 核心价值: 本书不仅提供了前沿知识的深度综述,更重要的是,它引导读者批判性地思考现有理论的局限性,并为下一代神经科学研究者指明了亟待解决的关键科学问题。通过对分子机制的深刻理解与对临床转化的敏锐洞察相结合,本书力求成为推动领域进步的催化剂。

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目录信息

读后感

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用户评价

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《Rapid Review Pharmacology》这本书,我只能说,它精准地击中了我在学习药理学过程中的痛点。之前,我总是在大量的药物名称、作用机制和副作用之间迷失方向,感觉自己像是在一个巨大的信息迷宫里打转,很难找到一条清晰的出路。这本书的出现,就像为我点亮了一盏明灯。它以一种非常系统且精炼的方式,将药理学的核心内容梳理得井井有条。我尤其喜欢它对不同药物类别之间相互联系的讲解。它不会孤立地介绍每一种药物,而是会通过对比和类比,帮助我理解它们之间的共性和差异,以及它们在治疗同一种疾病时各自的优势和局限。这种“宏观视角”的讲解,让我能够从整体上把握药理学知识体系,而不是零散地记忆碎片化的信息。书中精美的插图和简洁的图表,更是极大地提升了我的阅读体验。它们将复杂的生化过程和药物作用机制可视化,让我更容易理解和记忆。而且,这本书在强调药物的临床应用时,也做得非常出色。它会给出实用的建议,比如如何根据患者的具体情况选择合适的药物,以及在用药过程中需要注意哪些事项。这对我来说,是非常宝贵的信息,能够直接帮助我提升临床决策的能力。

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这本书,我只能说,它完美地填补了我一直以来在药理学学习中遇到的那个“卡点”。之前,我尝试过各种教材,从厚重的参考书到网上零散的笔记,但总感觉缺少那么一个清晰的脉络,一个能够将繁杂的药物作用机制、靶点、副作用等等信息串联起来的“线索”。《Rapid Review Pharmacology》恰恰做到了这一点。它不是那种事无巨细地罗列所有药物的“百科全书”,而是更像一位经验丰富的老师,直击要害,用最精炼的语言和最直观的图表,将核心概念一一呈现。我尤其欣赏它那种“循序渐进”的讲解方式。一开始,它会从药理学最基础的原理讲起,比如药物的ADME(吸收、分布、代谢、排泄),然后逐渐深入到各个系统的药物,并在这个过程中,巧妙地将之前学到的基础知识融入进去,让你在理解新的内容时,不会感到突兀,而是有一种“啊,原来是这样!”的豁然开朗感。书中很多比喻和类比都非常贴切,能迅速帮助我建立起对抽象概念的具象化认知。而且,它的排版设计也十分人性化,重点突出,易于查找。即使我只是匆匆一瞥,也能快速抓住关键信息。这本书最大的价值在于,它不是让你去死记硬背,而是帮助你真正理解药理学背后的逻辑,让你能够举一反三,融会贯通。对于正在准备考试的医学生或者临床医生来说,这绝对是一本不可或缺的“通关秘籍”。

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这本书,我只能说,它彻底改变了我对“快速复习”的认知。以往,我总是觉得“快速”往往意味着“肤浅”,但《Rapid Review Pharmacology》却完全打破了我的这种刻板印象。它以一种非常巧妙的方式,将庞杂的药理学知识浓缩成精华,让你在极短的时间内,就能抓住最关键的核心。我尤其欣赏它在讲解药物作用机制时所展现出的清晰逻辑。它不是简单地罗列一堆术语,而是会通过生动的比喻和形象的插图,将抽象的生化过程变得可视化。这对我这样对细节感到头疼的学习者来说,简直是福音。我曾经花了大量时间试图理解某些药物是如何与体内的靶点结合,又是如何引发一系列生理反应的,但总是不得要领。而这本书,用一种非常简洁而有力的方式,就把这些复杂的概念解释清楚了,让我茅塞顿开。而且,这本书在处理药物副作用和药物相互作用时,也非常有条理。它会清晰地列出常见的副作用,并解释其发生的原因,同时也会强调在联合用药时需要注意的关键事项。这种深入浅出的讲解方式,让我不仅记住了知识,更理解了知识背后的原理。这本书的出现,无疑为我节省了大量的时间,也极大地提升了我的学习效率。

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老实说,拿到《Rapid Review Pharmacology》的时候,我并没有抱太高的期望,毕竟“快速复习”听起来总是有点“偷工减料”的意味。但实际翻阅下来,我的看法发生了180度的大转弯。它真的是一本当之无愧的“宝藏书”。我之前学习药理学,最头疼的就是那些密密麻麻的药物分类、作用机制和潜在的副作用。很多时候,我感觉自己就像是在背诵一份枯燥的列表,很难真正理解药物是如何在体内发挥作用的。这本书的出现,彻底改变了我的学习体验。它以一种非常“智慧”的方式,将复杂的药理学知识分解成易于理解的小块,并用一种非常连贯的方式将它们串联起来。我最喜欢它处理药物相互作用和副作用的方式。它不是简单地列出“这个药可能引起那个副作用”,而是会从机制上解释为什么会出现这种副作用,以及在什么情况下风险更高。这种深入的讲解,让我对药物的安全性有了更深刻的认识,也让我能够更好地在临床上评估和管理患者的用药。书中提供的图表和流程图更是功不可没,它们以一种直观的方式展示了药物作用的整个过程,让我不再觉得药理学是一门晦涩难懂的学科,而是充满逻辑和趣味的科学。我已经迫不及待地想在下一次复习中,将这本书作为我的首选参考资料了。

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《Rapid Review Pharmacology》这本书,我只能用“惊喜连连”来形容我的阅读体验。我是一名临床医生,在日常工作中,对药理学的需求非常迫切,但又经常因为时间紧迫而无法深入钻研。这本书简直就是为我量身定做的。它不像传统的教材那样冗长乏味,而是用一种非常精炼、高度概括的方式,将药理学的核心知识呈现出来。我尤其赞赏它对药物分类和作用机制的讲解。它不会纠结于那些不必要的细节,而是直击药物的核心特点,让我能够快速掌握不同药物类别之间的共性和差异。而且,它还非常注重实用性。在讲解药物时,书中会穿插一些临床应用方面的提示,比如在什么情况下首选某种药物,以及需要注意哪些潜在的禁忌症。这些信息对我来说非常有价值,能够直接帮助我提升临床诊疗水平。书中还设计了一些练习题和总结性的回顾,这对于巩固学习内容非常有帮助。我发现,通过这些题目,我可以及时检查自己对知识的掌握程度,并及时发现薄弱环节。总而言之,《Rapid Review Pharmacology》是一本兼具理论深度和临床实用性的优秀教材,是我在药理学领域不可多得的良师益友。

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