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出版者:Prentice Hall

作者:Holland, Leland Norman/ Adams, Michael Patrick

出品人:

页数:592

译者:

出版时间:2006-4

价格:$ 68.87

装帧:Pap

isbn号码:9780131714731

丛书系列:

图书标签:

• 药理学
• 药物作用机制
• 药物动力学
• 药物代谢
• 药物效应
• 药物研发
• 药物治疗
• 医学
• 生命科学
• 药理学基础

好的，以下是一份关于一本名为《Core Concepts in Pharmacology》的图书的详细介绍，这份介绍着重于其内容、结构和目标读者，并且刻意避开了任何可能暗示AI生成或构思的表达方式。 --- 《Core Concepts in Pharmacology》：精炼、深入的药物作用原理与临床应用指南 图书概述 《Core Concepts in Pharmacology》并非一本旨在涵盖药物学所有细枝末节的百科全书式巨著，而是一部精心打磨的、专注于提炼药物作用机制核心原理与临床应用的关键知识体系的教科书。本书的设计理念是为药学、医学、护理学及相关生命科学领域的学生和初级专业人士，提供一个既扎实又高效的学习工具。它力求在保持科学严谨性的同时，避免不必要的冗余信息，确保读者能够迅速抓住药物作用的本质。 本书的核心价值在于其清晰的结构和高度聚焦的内容。它摒弃了传统教材中常见的冗长历史回顾和过于细碎的药物列表，转而强调药代动力学（ADME）和药效学（PD）的基础框架，并将这些理论与最常见、最重要的临床用药场景紧密结合。通过对关键药物类别作用机制的深入剖析，本书旨在培养读者独立思考和预测药物反应的能力，而非仅仅是记忆特定的药物名称和剂量。 内容结构与特色章节解析 本书的章节编排遵循从基础理论到系统应用的逻辑顺序，确保知识的循序渐进。 第一部分：药理学基石——理论框架的构建 本部分奠定了理解所有药物作用的基础。 第1章：药理学导论与基本概念： 明确药物、治疗、毒性以及安全性的界限。本章详细阐述了药物与受体相互作用的物理化学基础，包括亲和力、效能和激动/拮抗作用的定量描述。它清晰区分了特异性与选择性，为后续章节中讨论特定靶点药物的效能提供了理论支撑。 第2章：药代动力学（ADME）的核心原理： 聚焦于药物在体内的“旅程”。吸收部分深入探讨了跨膜转运机制（被动扩散、主动转运、内吞作用）及其对生物利用度的影响。分布章节则通过计算表观分布容积（Vd）来解释药物在不同组织间的分配，并强调血浆蛋白结合率的重要性。代谢章节侧重于肝脏酶系统（尤其是细胞色素P450家族）的作用及其在药物相互作用中的角色，并初步介绍了首过效应的概念。排泄章节则详细分析了肾脏排泄的三个过程（滤过、重吸收、分泌）及其对清除率的影响。 第3章：药效学进阶：剂量-反应关系与个体差异： 摒弃了简单的图形展示，本章着重分析了量效曲线的数学模型，并引入了治疗指数（TI）和治疗窗口的概念。特别之处在于，它深入探讨了遗传多态性（如酶的基因型差异）如何导致个体间药物代谢速率和疗效的显著差异，为精准医疗的理念打下基础。 第二部分：系统药理学——按生理系统划分的机制聚焦 本书的第二部分将理论应用于临床系统，每个章节都围绕一个核心生理系统展开，选择最具代表性的药物作用机制进行深入剖析。 第4章：神经系统药理学（中枢与外周）： 重点解析了神经递质系统（乙酰胆碱、单胺类、GABA、谷氨酸）的作用机制。对于抗抑郁药和抗精神病药，本书不罗列所有上市药物，而是聚焦于SSRI与多巴胺受体阻断剂的核心差异。在神经肌肉接头部分，清晰区分了去极化阻滞剂与非去极化阻滞剂的临床应用与恢复策略。 第5章：心血管系统药理学： 本章是本书的重点之一。对肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的调控机制进行了详细的图解分析，并据此系统地解释了ACE抑制剂、ARB和直接肾素抑制剂的共同点与细微差别。抗心律失常药部分，则基于Vaughan Williams分类法，将药物作用的离子通道（Na+, K+, Ca2+）与心肌电生理的对应关系阐述得淋漓尽致，帮助读者理解“哪种离子通道决定了哪类心律失常的治疗”。 第6章：自主神经系统：平衡与失调： 本章专注于拟交感和拟副交感药物，重点在于区分α和β受体亚型的药理效应。例如，对比了β1选择性激动剂（增加心率）和β2选择性激动剂（支气管舒张）在实际临床场景中的应用边界与风险。 第7章：内分泌与代谢系统药理学： 关注激素作用的特点——长效性与复杂反馈环。胰岛素和口服降糖药部分，清晰地描绘了它们对葡萄糖稳态的干预点，例如SGLT2抑制剂通过肾脏机制降低血糖，与磺脲类药物通过胰岛β细胞刺激作用的根本区别。 第8章：炎症、疼痛与免疫药理学： 聚焦于环氧合酶（COX）的两种亚型（COX-1和COX-2）及其临床意义。本书详细阐述了塞来昔布等选择性抑制剂如何试图在保留抗炎作用的同时，降低传统NSAIDs对胃黏膜的损伤。对于免疫抑制剂，则侧重于其对关键细胞因子信号通路的阻断机制。 第三部分：特殊考量与药物相互作用 本部分解决了药理学从理论走向实践时必须面对的复杂性。 第9章：药物相互作用的机制与预测： 系统性地分类了药物相互作用的类型：药代动力学相互作用（酶诱导/抑制）和药效学相互作用（叠加或拮抗作用）。本章提供了实际案例分析，教导读者如何识别高风险的合并用药情况，特别是涉及CYP酶系统的药物对。 第10章：特殊人群的药理学考量： 专门讨论了肝肾功能不全、妊娠期和哺乳期妇女对药物处理的特殊性。例如，解释了为何在肾功能受损患者中，肌酐清除率（CrCl）的评估是调整许多药物（如地高辛、氨基糖苷类）剂量的关键依据。 目标读者与学习效益 《Core Concepts in Pharmacology》是为那些需要快速构建坚实药理学知识体系的读者设计的。它特别适合： 1. 药学专业本科生： 作为主干课程教材，它提供了足够深度来理解考试要求，同时保持了概念的精炼，便于复习和记忆。 2. 医学院学生（基础医学阶段）： 帮助他们将基础的分子生物学和生理学知识与未来的临床药物应用联系起来，建立清晰的“靶点-机制-效应”逻辑链条。 3. 研究生及跨领域研究人员： 为需要快速熟悉某一特定药物类别作用机制的科研人员提供了一个高效的参考工具。 本书的特色在于其“少即是多”的哲学。它不追求包罗万象，而是确保读者对每一个被介绍的药物类别，都能掌握其最核心、最普遍适用的作用原理，从而在面对新的或不熟悉的药物时，能够依据已有的药理学框架进行合理的推断和评估。通过大量的图表和机制流程图，本书极大地提高了学习效率，是通往高级临床药理学知识的坚实阶梯。

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我最近读了一本关于药物作用原理的书，叫《Core Concepts in Pharmacology》，虽然这本书的名字听起来非常学术，但我发现它的内容其实比我预期的要更易于理解，而且引人入胜。作者在解释复杂的药理学概念时，并没有使用过于晦涩难懂的术语，而是通过大量的类比和生动的例子来帮助读者理解。比如，在讲解药物如何与靶点结合时，作者将靶点比作一把锁，而药物则像是与之匹配的钥匙。这种形象的比喻一下子就让我在脑海中构建了一个清晰的模型，让我能够直观地理解药物的作用机制。 此外，书中对于不同药物类别之间的比较分析也做得相当到位。它不仅仅是简单地罗列药物名称和功能，而是深入地探讨了同一类药物在不同患者群体中可能出现的疗效差异和副作用风险，这一点对于临床应用来说至关重要。作者还花了很大的篇幅去阐述药物在体内是如何被吸收、分布、代谢和排泄的（ADME），并且将这些过程与药物的疗效和毒性紧密联系起来。我特别喜欢其中关于药物相互作用的部分，作者列举了一些常见的药物组合，并详细解释了它们之间可能产生的协同或拮抗作用，以及如何避免这些不良反应。这本书真的让我对药物治疗有了更全面、更深入的认识，不再仅仅停留在“吃药就能好”的表面认知上。

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这本书真的颠覆了我对药理学枯燥乏味的刻板印象。我原本以为会是一本充斥着化学方程式和专业术语的教科书，没想到它读起来就像是一个经验丰富的药剂师在耐心解答我的疑惑。书的结构安排非常合理，从最基础的药物作用原理，到具体的药物类别，再到临床应用中的注意事项，层层递进，逻辑清晰。作者在讲解药物作用机制时，经常会穿插一些实际的临床案例，这些案例非常有说服力，让我能够看到理论知识是如何在现实世界中发挥作用的。 我尤其印象深刻的是关于药物不良反应的章节。这本书并没有回避药物的负面影响，而是坦诚地列举了各种常见的副作用，并深入分析了产生这些副作用的原因。更重要的是，它还提供了识别和管理这些副作用的策略，这对于我这样对用药安全非常关注的读者来说，无疑是一笔宝贵的财富。书中对药物剂型和给药途径的讨论也很有启发性，解释了为什么同一种药物会有不同的剂型，以及不同剂型对疗效有何影响。总而言之，这本书让我感觉自己不仅仅是在学习知识，更是在学习一种严谨的思维方式，以及对生命负责的态度。

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《Core Concepts in Pharmacology》这本书给我的最大感受是它的实用性和前瞻性。它不仅仅停留在对现有药物的介绍，而是深入探讨了药物研发的基本流程和未来趋势。作者在书中对一些新兴的药物类别，比如靶向药物和免疫疗法，进行了非常深入的分析，让我对这些前沿领域有了更清晰的认识。他没有停留在概念层面，而是详细解释了这些新药的作用机制、临床应用前景以及可能面临的挑战。 我尤其欣赏的是书中对药物经济学和伦理学问题的讨论。作者并没有回避药物研发和使用中存在的社会和经济层面的考量，而是鼓励读者进行批判性思考。例如，关于药物定价、专利保护以及公平可及性等问题，书中都有涉及。这让我意识到，药学不仅仅是一门科学，更是一门与社会紧密相连的学科。这本书拓宽了我的视野，让我不仅仅关注药物本身的疗效，更关注药物在整个社会体系中的角色和影响。

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作为一名对医学领域充满好奇心的普通读者，《Core Concepts in Pharmacology》这本书为我提供了一个非常系统且深入的视角来理解药物的本质。我喜欢它循序渐进的教学方式，从最基础的细胞信号传导，到复杂的药物与受体相互作用，再到实际的临床应用，每一步都讲解得非常清晰透彻。作者善于将复杂的概念分解成易于理解的单元，并通过图表和示意图来辅助说明，这极大地降低了阅读门槛。 特别让我印象深刻的是书中关于药物在不同器官系统中的分布和作用的章节。作者详细阐述了药物如何穿越生物屏障，如何在特定组织中富集，以及其在不同生理环境下的响应。这让我对药物的靶向性和特异性有了更深刻的理解。此外，书中关于药物不良反应的分类和处理方式也写得非常详尽，不仅列举了常见的副作用，还提供了相应的管理和监测建议，这对于任何希望更安全用药的人来说都非常有价值。这本书不仅增长了我的知识，更培养了我对药物科学严谨性和复杂性的敬畏之心。

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老实说，我之前对药理学一直提不起兴趣，总觉得那些关于分子、受体、信号通路的东西离我太遥远。但《Core Concepts in Pharmacology》这本书却让我眼前一亮。它的语言风格非常灵活，一点也不死板。在讲解药物作用原理时，作者会巧妙地引入一些生活中的例子，比如药物的“选择性”就像是只对特定门铃响的信使，而不是随意敲打所有门。这种方式让我在轻松愉快的氛围中就掌握了核心概念。 书中关于药物代谢的部分，我更是觉得受益匪浅。它不再是单纯地列出各种酶的名字和反应，而是详细解释了为什么有些药物需要经过肝脏代谢，为什么有些药物会在体内蓄积。作者甚至还探讨了遗传因素对药物代谢的影响，这一点让我对个性化用药有了初步的认识。此外，书中对于药物毒理学的介绍也非常专业，它不仅列举了各种毒性效应，还分析了其剂量依赖性，以及在长期用药中如何监测和预防。这本书让我感觉，药理学并非高不可攀，它与我们的生活息息相关，而这本书就是打开这扇门的钥匙。

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