Anderson's Atlas of Hematology pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Lippincott Williams & Wilkins

作者:Anderson, Shauna Christine/ Poulsen, Keila B.

出品人:

页数:592

译者:

出版时间:2003-8

价格:$ 79.04

装帧:Pap

isbn号码:9780781726627

丛书系列:

图书标签:

• 血液学
• 图谱
• 诊断
• 细胞学
• 病理学
• 医学
• 参考书
• 显微镜
• 疾病
• 血液系统

《血液学精要：从基础到临床实践》 内容提要 本书旨在为血液学及相关领域的学生、住院医师、科研人员以及临床医生提供一份全面、深入且实用的参考指南。我们摒弃了对特定图谱或专著的简单复述，而是构建了一个以疾病病理生理学为核心，涵盖诊断技术、治疗策略和预后评估的完整知识体系。全书结构清晰，逻辑严谨，力求在介绍经典血液学知识的同时，紧密结合最新的分子生物学进展和临床指南。 本书共分为五个主要部分，共计三十章。 第一部分：血液学基础与造血微环境 (Foundations of Hematology and the Hematopoietic Microenvironment) 本部分奠定了理解血液系统疾病的理论基础。我们详细阐述了正常造血过程的分子调控机制，重点剖析了骨髓微环境（包括基质细胞、细胞因子和细胞外基质）在维持造血干细胞静止、激活和分化中所扮演的关键角色。 第一章：造血干细胞生物学： 深入探讨了造血干细胞（HSC）的自我更新、多能性、以及凋亡调控通路。特别关注了HSC的“生物钟”和代谢状态对命运决定的影响。 第二章：红细胞生成与铁代谢： 详细描述了红系祖细胞向成熟红细胞转化的每一个酶促反应及基因调控网络。铁吸收、转运（血浆铁蛋白、转铁蛋白）、储存及利用的复杂平衡机制，以及这些机制如何受到炎症状态的影响。 第三章：粒细胞与单核细胞的生成与功能： 分析了髓系分化过程中的关键转录因子（如PU.1, C/EBP家族）。重点阐述了成熟中性粒细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞的吞噬作用、呼吸爆发以及炎症反应中的趋化机制。 第四章：淋巴细胞发育与免疫调节： 覆盖了T细胞和B细胞的胸腺和骨髓内成熟路径，包括V(D)J重组、阴性与阳性选择。探讨了Treg细胞在维持免疫耐受中的作用，以及B细胞抗体分泌的体液免疫反应。 第五章：血小板生成与止血功能： 详细解析了巨核细胞生成，以及血小板的储存、释放和循环寿命。着重于血小板活化、聚集和粘附的完整级联反应。 第二部分：贫血性疾病的鉴别诊断 (Diagnostic Approach to Anemias) 本部分聚焦于各类贫血的病因学分类、诊断路径和机制研究。 第六章：贫血的实验室评估： 强调了网织红细胞计数、红细胞形态学分析（尤其对微小细胞性、大细胞性贫血的鉴别）在初级诊断中的重要性。 第七章：缺铁性贫血与小细胞性贫血： 深入分析了铁缺乏的全球流行病学背景，以及由地中海贫血、铁利用障碍等引起的非缺铁性小细胞性贫血的分子病因学区别。 第八章：巨幼细胞性贫血与DNA合成障碍： 探讨了维生素B12和叶酸代谢通路，并涉及新型的抗代谢药物或先天性酶缺陷导致的贫血。 第九章：溶血性贫血的分类与机制： 全面覆盖了膜缺陷（如遗传性球形红细胞增多症）、酶缺陷（如G6PD缺乏症）以及获得性溶血（如自身免疫性溶血性贫血，AIHA）。着重介绍了AIHA的温/冷型抗体机制及诊断策略。 第十章：再生障碍性贫血与其他骨髓衰竭综合征： 区别分析了特发性再生障碍性贫血（AA）的发病机制（T细胞介导的免疫攻击）与先天性综合征（如范可尼贫血、Diamond-Blackfan贫血）在遗传学上的差异。 第三部分：白细胞疾病与免疫缺陷 (Disorders of Leukocytes and Immune Deficiency) 本部分系统梳理了白细胞数量和功能异常所致的病症。 第十一章：非肿瘤性白细胞增多与减少： 讨论了反应性粒细胞增多（感染、应激）与真性红细胞增多症的鉴别。重点分析了粒细胞缺乏症的病因（药物、自身免疫、先天性周期性）。 第十二章：先天性中性粒细胞功能缺陷： 聚焦于慢性肉芽肿病（CGD）和莱氏菌病，阐述了NADPH氧化酶系统的缺陷及其对感染控制的影响。 第十三章：原发性免疫缺陷病（PID）的血液学表现： 从X-连锁高免疫球蛋白血症（XLA）到严重联合免疫缺陷（SCID），强调了早期筛查和造血干细胞移植在治疗中的地位。 第十四章：骨髓增生异常综合征（MDS）的分子病理： 深入MDS的异质性，探讨了突变基因（如TP53, SF3B1）与疾病进展和预后的关系。 第四部分：恶性血液病学 (Hematological Malignancies) 这是全书最庞大且关键的部分，基于WHO/ICC分类标准进行结构化叙述。 第十五章：急性髓系白血病（AML）的诊断与治疗进展： 涵盖了FLT3、NPM1、CEBPA等关键分子标志物在风险分层中的应用。详述了诱导化疗、靶向治疗（如IDH抑制剂）及异基因移植的策略。 第十六章：急性淋巴细胞白血病（ALL）： 重点讨论了B-ALL与T-ALL的风险因素、细胞遗传学异常（如BCR-ABL1融合），以及儿童与成人ALL治疗方案的差异。 第十七章：骨髓增殖性肿瘤（MPN）： 深入阐述了真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF）的JAK2/CALR/MPL驱动突变机制。 第十八章：淋巴瘤（Hodgkin和Non-Hodgkin）： 分别针对经典霍奇金淋巴瘤（cHL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）进行详细讨论。重点是弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的分子亚型，以及套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗难点。 第十九章：浆细胞疾病与单克隆丙种球蛋白病（MGUS/MM）： 探讨了多发性骨髓瘤的骨髓微环境相互作用，以及新型药物（如蛋白酶体抑制剂、IMiDs、CAR-T）在复发难治性疾病中的应用。 第二十章：慢性淋巴细胞白血病（CLL）与毛细胞白血病： 侧重于CLL的风险分层（IWCLL标准）和靶向治疗（BTK抑制剂）。 第五部分：止血、凝血与血栓性疾病 (Hemostasis, Coagulation, and Thrombotic Disorders) 本部分专注于血液系统中的动态平衡——凝血与抗凝机制。 第二十一章：原发性止血异常： 针对血小板数量（血小板减少症的鉴别诊断，如ITP）和功能障碍（如Bernard-Soulier综合征、Glanzmann血小板无能症）进行分析。 第二十二章：遗传性出血性疾病： 详细描述了血管性血友病（vWD）、血友病A和B的分子缺陷和最新的替代疗法（如基因治疗的潜力）。 第二十三章：获得性凝血功能障碍： 重点解析弥散性血管内凝血（DIC）的激活机制、临床表现及基于凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（aPTT）的诊断流程。 第二十四章：血栓形成理论与深静脉血栓（DVT）/肺栓塞（PE）： 基于Virchow三联论，系统探讨了凝血因子V Leiden突变、凝血酶原基因突变等常见遗传性易栓症。 第二十五章：抗凝与抗血小板治疗： 提供了对华法林、直接口服抗凝药（DOACs，如Xa因子抑制剂和直接凝血酶抑制剂）的药代动力学和临床适应证的精细对比，以及抗栓药物监测的复杂性。 第二十六章：妊娠期血液学问题： 专门探讨妊娠期生理变化对血容量、凝血功能的影响，以及妊娠合并血小板减少症和血栓栓塞风险的管理。 特别专题 第二十七章：造血干细胞移植（HSCT）的原则： 从供体选择、预处理方案到移植后并发症（如移植物抗宿主病，GVHD）的管理。 第二十八章：血液肿瘤的分子诊断与监测： 涵盖FISH、Sanger测序、NGS在指导治疗和微小残留病（MRD）监测中的前沿应用。 第二十九章：输血医学的挑战： 侧重于血液制品的适应证、输血反应的鉴别诊断及血液兼容性测试的最新规范。 第三十章：血液系统疾病的姑息治疗与支持性护理： 关注疼痛管理、感染预防及贫血、血小板减少的积极支持疗法。 本书的特色在于其强大的临床实用性，每一章的结尾都附有“临床决策树”或“关键鉴别点”总结，确保读者能够迅速地将理论知识转化为精确的临床决策。本书内容覆盖了血液病学从最基础的细胞生物学到最前沿的靶向疗法，是一个全面、深入、且与时俱进的专业参考书。

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作为一名忙碌的医疗专业人员，我最看重的是工具书的实用性和检索效率。在这方面，这本书的表现可以说是卓越的。它的索引部分做得非常出色，几乎涵盖了所有重要的术语和疾病名称，而且交叉引用做得非常到位。例如，当我查找某种白血病时，不仅能迅速定位到形态学描述，还能直接跳转到相关的免疫分型和分子检测部分，形成了一个完整的知识闭环。书中的流程图和诊断树状图更是设计得极为巧妙，将复杂的鉴别诊断过程简化为一个清晰的决策路径。我发现自己经常在急诊或会诊时，直接翻阅这些流程图，进行快速的初步判断。这种“即查即用”的设计哲学，充分体现了作者对我们日常工作需求的深刻理解，使得这本书从一本纯粹的学习资料，升华为一个高效的工作辅助工具。

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这本关于血液学的巨著，装帧精美，纸张厚实，一看就是能经受住反复翻阅的考验。封面设计简洁大气，但内页的插图和图表才是真正让人眼前一亮的所在。色彩的运用非常考究，从健康的血细胞到病理状态下的异常变化，每张图片都清晰锐利，细节丰富得令人惊叹。即便是初次接触血液学的人，也能通过这些视觉材料，迅速建立起对细胞形态学的直观认知。我特别欣赏作者在图注上花费的心思，那些详尽的文字说明，往往能点出肉眼不易察觉的关键特征，极大地提高了学习效率。对于临床工作者而言，这无疑是一本随时可以拿起来进行形态学对比的“宝典”。它的排版布局也十分合理，图文穿插得恰到好处，避免了冗长文字带来的阅读疲劳。虽然内容庞杂，但通过精心的章节划分和索引系统，要找到特定疾病的细胞表现或特定的生物学机制，都变得异常便捷。

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初次接触这本专业书籍时，我最大的感受是其内容的深度和广度。它不仅仅停留在基础的细胞形态描述上，更是深入挖掘了每一种血液系统疾病背后的分子生物学基础和遗传学异常。我记得有一次在处理一个罕见的骨髓增生异常综合征病例时，传统教科书的描述显得过于笼统，而这本书里关于特定基因突变如何影响细胞分化的详细论述，为我提供了新的思路。作者似乎对血液学领域的最新进展保持着高度敏感，书中引用的参考文献和最新的诊断标准都体现了其与时俱进的专业态度。尤其是在解读复杂的分化路径和信号通路时，作者采用了非常逻辑严谨的论述方式，仿佛一位经验丰富的老教授在面对面地为你讲解复杂的课题。这种兼顾理论深度与临床应用价值的平衡感，是许多同类著作难以企及的。

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阅读这本书，给我带来了一种知识体系被重新梳理和强化的感觉。作者的叙事风格非常具有引导性，他似乎总能预见到读者在哪个知识点上可能会产生困惑，并提前用清晰的比喻或类比进行解释。例如，在描述造血干细胞的微环境调控时，他运用了非常生动的生态学模型来阐释细胞间的相互作用，极大地降低了理解复杂生物学过程的门槛。此外，书中对不同年龄段人群的生理性血液学变化的讨论也十分细致，这对于儿科和老年病学的同行来说，是至关重要的补充。与那些只关注病理变化的书籍不同，它清晰地界定了“正常”的边界，从而使我们能更准确地识别出真正的异常。这种对“常态”的扎实描绘，使得对“病态”的理解更加深刻和到位。

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这本书的价值，绝不仅仅在于它包含了多少信息，更在于它如何组织和呈现这些信息。我注意到，作者在处理那些存在争议或尚无定论的领域时，表现出了极高的学术诚信。他不会强行给出一个单一的定论，而是会并列呈现不同的主流观点和最新的研究证据，并客观地指出每种说法的优缺点和目前的局限性。这种开放和辩证的学术态度，非常鼓励读者进行批判性思考，而不是被动接受。我特别喜欢那些“焦点讨论”或“临床思考”的小栏目，它们常常会提出一些开放性的临床难题，引导我们去联系书中学到的知识进行推理。总而言之，这本图集不仅是一次详尽的知识馈赠，更是一次高质量的思维训练，它帮助我构建了一个更具弹性、更能适应未来血液学发展的知识框架。

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