Handbook of Pharmaceutical Public Policy

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出版者:Haworth Pr Inc
作者:Fulda, Thomas R. 编
出品人:
页数:681
译者:
出版时间:2007-7
价格:$ 90.34
装帧:Pap
isbn号码:9780789030597
丛书系列:
图书标签:
  • Pharmaceutical Policy
  • Public Health
  • Healthcare Law
  • Drug Regulation
  • Policy Analysis
  • Pharmaceutical Industry
  • Health Economics
  • Government Regulation
  • Health Policy
  • Pharmacology
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具体描述

Get an invaluable view of the impact of economics and politics on pharmaceuticals in the United States Pharmacy and pharmaceutical drug use are highly regulated and the various regulatory forces interact with diverse goals. Pharmaceutical Public Policy is a comprehensive review of the legislation, trends, business developments, and policy interpretations that have shaped drug use during the last 50 years. This unique single source explains drug regulatory activity, the major insurance and payment systems, and the impact of economics and politics on drug use in the United States. Leading experts provide a thorough and objective look at public policy issues, making this text perfect for upper level undergraduate and graduate level pharmacy, medical, and public health educators and students. Pharmacists and pharmacy students must learn more than just the physical sciences and clinical aspects of the pharmaceutical industry. The rationale for policies, rules, and regulations is integral to understanding how to best serve patients and make the entire pharmaceutical sector more equitable and cost-effective. Pharmaceutical Public Policy examines the most pressing issues facing the industry, including control of the rising costs for drugs and ensuring correct drug usage by patients. This insightful text offers an in depth perspective of the policies and the debates that surround them. Chapters are well-referenced and many include helpful figures and tables to illustrate facts and ideas. Topics in Pharmaceutical Public Policy include: pharmacy law and regulation Medicare and prescription drug coverage FDA drug approval process Medicaid and prescription drugs public health pharmacy Department of Veterans Affairs pharmacy programs Department of Defense pharmacy programs innovative state drug program practices state and federal regulation of pharmacy the future of the pharmaceutical industry managed care pharmacy PBM's (pharmacy benefit managers) risk minimization importation and reimportation biotechnology and pharmacogenetics policy and issues product promotion competition between drugs drug insurance design patient compliance abuse of prescription drugs health care systems and insurance in Europe much more Pharmaceutical Public Policy is a one-of-a-kind resource that explains just who the players are and the complexity of the issues that are examined in most pharmaceutical policy debates, and is perfect for pharmacy students, educators, other health professionals, trade association leaders, and policymakers.

《药物公共政策手册》提供了一套全面的视角,探讨了塑造药物可及性、可负担性和有效性的复杂景观。本书深入研究了影响药物监管、定价和报销决策的各种因素,为政策制定者、医疗保健专业人士、研究人员和学生提供了宝贵的见解。 本书详细审视了药物监管机构的角色,包括它们如何评估药物的安全性、有效性和质量。它考察了不同国家监管批准过程的差异,以及这些差异如何影响新疗法的可用性。此外,还探讨了专利制度、数据保护以及它们对药物创新和市场竞争的影响。 在药物定价方面,《药物公共政策手册》剖析了导致药物价格高企的原因,包括研发成本、市场营销策略和价值导向定价模型。它审查了政府和私人付款者使用的各种定价机制,如参考定价、价格谈判和外部参考定价,以及这些机制的有效性。本书还深入探讨了仿制药和生物类似药在降低药物成本和提高患者可及性方面的作用。 报销政策是本书的另一个重点。它解释了公共和私人医疗保险计划如何决定哪些药物可以获得报销,以及报销水平。本书还分析了基于结果的报销模式,以及它们如何激励医疗保健提供者和制药公司关注患者的治疗效果。 《药物公共政策手册》还着重探讨了药物的可及性问题。它探讨了地理、经济和社会因素如何影响患者获得所需药物。本书详细介绍了旨在解决这些障碍的策略,例如患者援助计划、仿制药推广以及改善药品分销系统。 此外,本书还涵盖了药物公共政策中的伦理考量,包括公平分配医疗资源、确保患者权益以及制药行业透明度和问责制。它讨论了在政策制定过程中平衡各方利益相关者的需求和期望的重要性。 《药物公共政策手册》通过引用来自世界各地的案例研究和实际经验,增强了其实用性。这些案例研究涵盖了从罕见病药物的报销挑战到疫苗接种政策的制定等各种主题,为读者提供了对不同政策环境下的实际应用和结果的深入了解。 本书的结构清晰,语言严谨,旨在为任何希望深入了解药物公共政策及其对全球健康影响的读者提供一个坚实的知识基础。它鼓励批判性思维,并为应对日益增长的药物可及性和可负担性挑战提供了一个战略框架。

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读后感

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用户评价

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我花了相当长的时间来研究其中关于“药物价值评估”的那几个章节,内容之细致令人印象深刻。它不仅仅停留在介绍现有的技术评估方法(如QALYs),还深入探讨了这些方法在不同文化背景下遭遇的阻力以及适应性调整。这本书似乎特别关注了“价值导向定价”在全球范围内的实践差异,特别是当涉及到罕见病药物和细胞基因疗法这些高价创新产品时,政策制定者如何试图在激励研发和保障财政可持续性之间找到一个动态平衡点。我感觉到作者对政策的“灰度地带”有着深刻的洞察力,他们似乎没有提供一个放之四海而皆准的完美公式,而是展示了如何根据具体国情和政治气候,灵活地调整政策杠杆。这种实用主义的视角,对于那些需要在跨国环境中进行策略部署的专业人士来说,无疑是宝贵的。

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这本书的篇幅之巨,使得它在某种程度上更像是一部政策史和现状分析的结合体。翻阅过程中,我感觉自己仿佛在进行一次对过去几十年间全球医药政策演变的“全景扫描”。它似乎有意地将宏观的经济趋势与微观的监管干预措施并置讨论,例如,它如何通过分析特定时期内各国政府对生物制药的投资倾向,来反推其后续的市场准入政策走向。这种将历史脉络与现实工具相结合的叙事方式,极大地增强了内容的深度。然而,正因为内容庞杂,我个人认为这本书更适合作为一本参考手册或进阶学习资料,而非入门读物。如果读者期望快速获得某个特定问题的答案,可能需要借助详细的索引和目录结构来精准定位,否则很容易在细节的海洋中迷失方向。

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这本书的另一大特点是其对“利益相关者动态博弈”的关注,这一点常常在政策讨论中被简化,但这本书似乎给予了足够的重视。它没有将制药公司、政府监管机构、支付方(保险公司或政府医保)以及患者倡导团体描绘成静止的个体,而是不断强调他们在政策形成过程中的动态互动、游说策略和信息不对称性。这种描述使得整个政策制定过程充满了张力与现实感。例如,在讨论药物审批流程的透明度时,书中详细描述了不同团体如何利用数据和舆论压力来影响最终的决策流程,这远比教科书上描述的“理性决策模型”要复杂得多。它提供了一种“幕后观察”的视角,让我对政策的实际运作机制有了更深一层的理解,认识到政策的最终形态往往是各方角力后的一个妥协产物。

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这本书的写作风格初看之下略显晦涩,充满了行业术语和对既有法律法规的引用,这对于非专业人士来说可能是一个不小的挑战。然而,对于长期关注医疗健康领域动态的人来说,这种精确性恰恰是其价值所在。我注意到它在探讨某些关键决策背后的伦理困境时,采用了非常审慎和中立的笔调,避免了过度情绪化的表达。比如,在讨论专利保护期限与仿制药引入的博弈时,它似乎没有急于给出简单的“好”或“坏”的结论,而是详尽地列举了支持和反对双方的经济模型和公共利益论据。这种严谨的学术态度,使得这本书更像是一份详尽的案例研究汇编,而不是一本倡导特定立场的宣传册。它似乎在试图构建一个宏观的政策框架,让读者能够理解,每一个看似微小的监管变动背后,都牵动着巨大的利益网络和复杂的社会目标。

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这本书的封面设计得非常专业,那种深沉的蓝色调和清晰的字体排版,一下子就给人一种严谨、可靠的感觉。我拿起它时,首先注意到的是它的厚度和分量,这通常预示着内容的广度和深度。从目录初步浏览来看,它似乎涵盖了从药物研发的早期政策制定,到复杂的市场准入、定价机制,再到后期的药物可及性和公共卫生影响等多个维度。我特别期待它在国际比较政策方面的论述,因为全球范围内,各国在控制药品成本和确保创新激励之间的平衡点似乎总是在不断变化。如果这本书能够深入剖析不同医疗体系(比如单一支付方与多元支付方体系)下,政策工具箱的具体差异和实际效果,那无疑将是极具价值的。这本书的结构性布局看起来非常扎实,像是一份给政策制定者或行业高管准备的深度指南,而不是一本轻松的入门读物,需要投入大量时间和精力去消化。

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