Organotin Chemistry pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Davies, Alwyn G.

出品人:

页数:438

译者:

出版时间:

价格:$ 305.10

装帧:HRD

isbn号码:9783527310234

丛书系列:

图书标签:

Organotin compounds
Tin chemistry
Organometallic chemistry
Synthesis
Reactions
Catalysis
Polymers
Biological activity
Environmental chemistry
Toxicology

下载链接在页面底部

facebook linkedin mastodon messenger pinterest reddit telegram twitter viber vkontakte whatsapp 复制链接

想要找书就要到图书目录大全

book.wenda123.org

立刻按 ctrl+D收藏本页

你会得到大惊喜!!

具体描述

At long last: The second, completely revised edition of this comprehensive standard reference. Alwyn G. Davies has updated the contents of his book to reflect the current state of research into organotin chemistry. He covers all aspects in detail, such as its synthesis, characterization, structures and applications, while also devoting space to such hot topics as environmental issues. This new edition also includes a CD-ROM with more than 5,000 references, making this database an invaluable tool for everyone working in the field. "The text is well written, extremely accessible and very comprehensive: particularly impressive is the inclusion of up-to-the-minute references in these areas...." --"Advanced Materials," 13 (1998) "The standard of production is very good, with well-structured tables and an abundance of clear formula schemas, which enable the reader to quickly grasp the essence of the text." --"Angewandte Chemie 16," 1997

现代有机合成中的催化剂设计与应用图书简介本书深入探讨了当代有机合成化学领域中催化剂设计的前沿进展及其在复杂分子构建中的广泛应用。全书系统性地梳理了从均相到非均相催化体系的演变历程，重点聚焦于如何通过精巧的分子工程学和材料科学方法，实现对反应选择性（包括区域选择性、立体选择性和对映选择性）的精准调控。第一部分：催化理论基础与新型催化剂骨架本书首先回顾了过渡金属催化反应的基本机理，包括氧化加成、还原消除、插入反应等关键步骤的动力学和热力学考量。随后，进入对新型配体和载体材料的详细论述。 1. 手性配体的设计原理与结构多样性本部分详细阐述了不对称催化中的手性源构建。内容涵盖了BINAP及其衍生物、膦-噁唑啉（P,Ox）配体、以及新型N-杂环卡宾（NHC）配体在不同金属中心（如铑、铱、钯、铜）上的性能差异。我们深入分析了配体位阻和电子效应如何影响过渡态的几何构型，进而实现高对映体过量（ee值）。特别设立章节讨论了“单原子催化”中配位环境的调控，这对于限制金属的聚集和稳定高活性的物种至关重要。 2. 多相催化剂的理性构建针对工业应用中催化剂分离回收的挑战，本书详细介绍了负载型催化剂的设计策略。内容涵盖了将均相催化活性位点固定的技术，如：共价有机框架（COFs）和金属有机框架（MOFs）：作为高度有序的多孔载体，它们为活性金属物种提供了预设的空间环境，实现了对扩散和反应活性的协同控制。介孔二氧化硅载体：通过表面功能化技术，引入特定官能团（如胺基、磺酸基），以锚定催化中心或作为酸碱协同位点。单原子分散催化剂（SACs）：强调了如何利用高熵合金或氮化碳等载体，将贵金属原子稳定分散，最大化原子利用率并提升催化剂的本征活性。第二部分：关键有机转化中的催化策略本书的核心内容聚焦于当前有机合成中具有挑战性的关键反应，并展示了如何运用新一代催化剂解决这些难题。 3. C-H键活化与功能化 C-H键活化是实现分子骨架高效转化的终极目标之一。本章系统梳理了导向基团策略（如吡啶基、酰胺基）在钯、铑催化C-H键官能化中的应用，包括直接芳基化、烯基化和官能团转移反应。更进一步，我们探讨了无导向基团的远程或选择性C-H活化方法，例如利用光氧化还原催化或电化学驱动的自由基途径，实现对惰性脂肪族C-H键的直接转化，极大地拓展了合成的可能性。 4. 烯烃与炔烃的立体选择性聚合与环化在聚合化学领域，本书关注精确控制聚合物微结构（如分子量、分散性、拓扑结构）的催化体系。重点分析了茂金属催化剂在烯烃聚合中的“驻留效应”和“链转移机制”的调控。此外，在环化反应方面，详细讨论了过渡金属（如金、铂）催化的炔烃环化反应，如何通过催化剂的电子特性控制环的形成路径，实现从五元环到七元环的高效构建。 5. 氧化还原中性反应（Redox-Neutral Transformations）为追求更高的原子经济性，本书着重介绍了氧化还原中性偶联反应。这包括利用镍或铁等廉价金属催化的自由基偶联，避免使用昂贵的化学计量氧化剂或还原剂。例如，在取代芳基卤代物与烯烃的交叉偶联中，如何利用催化剂的低价态稳定存在，实现高效的分子耦合。第三部分：绿色化学与新兴驱动力本书的最后一部分关注于催化化学的未来发展方向，即环境友好和能源效率。 6. 光催化与电催化的集成应用现代合成越来越依赖外部能量输入以驱动高能垒反应。本书详细剖析了有机小分子光氧化还原催化剂（如吖啶盐、铱配合物）在单电子转移（SET）过程中的作用机制。同时，电化学有机合成作为一种清洁的电子试剂替代品，其在不对称催化中的集成潜力被深入探讨。我们分析了如何通过电位调控选择性，实现传统氧化还原反应的温和进行。 7. 仿生催化与酶模拟物为了达到天然酶般的高效和选择性，本书介绍了人工酶的设计理念。重点在于构建模拟金属酶活性中心的非天然氨基酸或小分子模拟物，例如模仿细胞色素P450的氧原子转移反应，或模仿金属硫蛋白的氧化还原循环。这种方法旨在利用水相或生物相容性溶剂环境，推进药物化学中间体的可持续合成。总结与展望本书旨在为从事药物化学、材料科学和精细化工的科研人员提供一个全面、深入且具有前瞻性的参考工具。通过对反应机理、催化剂结构与性能之间关系的系统性分析，读者将能够掌握设计新型高效催化体系的关键科学原理，推动有机合成技术向更高效率、更低能耗和更强选择性的方向发展。本书强调实验验证与理论计算相结合的重要性，鼓励读者在解决实际合成挑战中，深入挖掘催化转化背后的本质科学规律。