Introduction to Organic Spectroscopy pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Oxford Univ Pr

作者:Harwood, Laurence M./ Claridge, Timothy D. W.

出品人:

页数:96

译者:

出版时间:1996-12

价格:$ 39.55

装帧:Pap

isbn号码:9780198557555

丛书系列:

图书标签:

• 有机光谱学
• 光谱分析
• 有机化学
• 结构解析
• 红外光谱
• 核磁共振
• 质谱
• 紫外可见光谱
• 化学分析
• 分子结构

《现代有机合成策略与方法》 ——构建复杂分子艺术的基石 本书简介 在当今的有机化学领域，复杂分子的精确、高效合成已成为新药研发、新材料创制以及基础科学探索的核心驱动力。传统的有机合成方法，虽然奠定了坚实的学科基础，但在面对结构日益复杂、官能团兼容性要求极高的目标分子时，已显现出其局限性。本书《现代有机合成策略与方法》正是在这一时代背景下应运而生，它旨在系统梳理和深入剖析二十一世纪有机合成领域最前沿、最具创新性的策略与技术，为高年级本科生、研究生以及科研工作者提供一部全面而实用的工具书。 本书摒弃了单纯的反应罗列，而是着重于策略思维的培养。合成工作绝非简单的“反应A加反应B”，而是一场关于路线设计、立体控制、选择性优化和原子经济性的精密博弈。我们相信，理解“为什么”选择某条路线比简单地记住“如何”执行某个反应更为重要。 全书内容围绕三大核心支柱构建：策略性设计、催化驱动的转型、以及对高难度挑战的攻克。 --- 第一部分：合成路线的战略性规划（Strategic Route Design） 本部分是全书的理论基石，强调从目标分子出发逆向思维的重要性。 第一章：逆合成分析的精进与拓展 本章深入探讨了E.J. Corey奠定的逆合成分析（Retrosynthetic Analysis）的现代应用。重点分析了如何在新颖的官能团转换（Functional Group Interconversion, FGI）中引入拓扑学概念，例如环张力、分子内应力对反应活性的影响。我们详细讨论了“异位合成”（Aza-Cope, Oxy-Cope重排）在构建复杂骨架中的应用，并引入了拓扑异构策略，即通过高张力中间体或受限构象来控制最终产物的空间排布。 第二章：官能团的兼容性与正交保护策略 在多步合成中，官能团的相互干扰是最大的挑战之一。本章不再局限于传统的酸碱保护基，而是聚焦于正交保护组（Orthogonal Protecting Groups）的深度选择。这包括基于光化学触发的保护基（如o-硝基苄基衍生物），以及利用酶促或生物催化方法实现的温和去保护技术。特别强调了在同一个分子中，如何利用环境因素（pH、光照、金属离子浓度）实现对多个官能团的精确“开启”和“关闭”。 第三章：骨架构建的范式转移 本章探讨了从线性合成向汇聚式合成（Convergent Synthesis）的转变。我们分析了如何高效地设计和制备关键的、具有多个手性中心的模块（Building Blocks），以及这些模块如何通过高效的偶联反应快速实现分子复杂度的增加。这部分引入了模块化合成的概念，即将目标分子分解为可独立优化的子结构，显著提高了合成效率和可重复性。 --- 第二部分：催化驱动的合成革命（Catalysis-Driven Transformations） 本部分是全书的核心技术集锦，聚焦于催化剂如何彻底改变了反应的选择性与原子经济性。 第四章：过渡金属催化的C-H键活化（C-H Activation） C-H键活化被誉为“有机合成的圣杯”。本章详细阐述了钯、铑、钌等金属催化剂在定向C-H键官能化中的最新进展。重点讨论了导向基团（Directing Group）的设计艺术，如何利用配位效应精确地在芳香环、脂肪链甚至惰性烷烃上实现选择性氧化、胺化或烯烃化。同时，也涵盖了利用非导向C-H活化实现更具普适性的通用策略。 第五章：不对称催化与立体控制的极限 立体化学的绝对控制是现代药物合成的生命线。本章系统回顾了手性配体设计的最新进展，特别是基于N-杂环卡宾（NHC）和螺环膦配体的应用。深入分析了不对称烯烃复分解反应（Asymmetric Olefin Metathesis）如何精准构建复杂环状结构，以及不对称氢转移反应在高对映选择性还原中的地位。本书特别关注催化剂的周转数（TON）与周转频率（TOF）的优化，以实现工业级应用的可行性。 第六章：光氧化还原催化与自由基化学的回归 自由基反应因其高反应性和选择性差而一度被冷落，但光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）的兴起使其重获新生。本章介绍了如何利用可见光作为“清洁能源”，通过廉价的有机染料或铱/钌配合物引发单电子转移过程。重点讨论了远程自由基耦合、Giese加成的现代化应用，以及如何利用光化学控制反应的开关，实现传统热反应难以企及的选择性。 --- 第三部分：复杂挑战的合成前沿（Frontier Synthesis Challenges） 本部分探讨如何将前沿技术应用于解决具有挑战性的合成目标。 第七章：复杂天然产物的全合成：战略与精巧 本章精选了近年来具有里程碑意义的天然产物全合成案例，例如高张力的聚醚类天然物或结构高度氧化的萜类化合物。分析的重点不是合成步骤本身，而是化学家如何在关键的成环步骤中克服熵的限制，如何利用立体选择性构建桥头原子。通过对这些案例的解构，展示了如何将第一、第二部分学到的策略融会贯通。 第八章：大环与杂环的构建艺术 大环化合物（Macrocycles）在生物活性分子中极为常见，但其合成往往受制于熵效应和分子内/分子间竞争。本章探讨了高效的大环化技术，包括高稀释条件下的经典环化、分子内烯烃复分解、以及模板介导（Template-Assisted）的合成方法。同时，对于氮、氧、硫杂原子参与的复杂杂环（如吡咯烷、内酯、含氮稠环系统）的构建，引入了串联反应（Cascade Reactions）作为提高效率的关键手段。 第九章：流程化学与合成自动化 现代合成不仅仅关乎分子结构，还关乎效率和规模化。本章介绍了连续流动化学（Flow Chemistry）在有机合成中的优势，特别是在处理高危中间体（如叠氮化物、有机锂试剂）和实现精确温度控制方面的作用。探讨了如何利用自动化合成平台（Automated Synthesis Platforms）结合机器学习算法，加速反应条件的筛选和优化，推动合成化学向“自适应制造”迈进。 --- 目标读者群体 本书内容深度兼顾理论的严谨性与实践的可操作性，尤其适合以下群体： 1. 有机化学、药物化学、天然产物化学专业的研究生（硕士和博士阶段）。 2. 从事新药研发、农用化学品开发及新材料合成的工业界研究人员。 3. 高年级本科生，作为高级有机化学选修课的教材或拓展阅读材料。 本书的独特贡献 本书强调的不是“工具箱”的堆砌，而是“思维模式”的升级。通过对最新催化体系的深入剖析和对经典策略的现代诠释，帮助读者建立起一套面向未来的、具有高度适应性的合成设计框架，从而能更有效地应对日益复杂的化学合成挑战。每一章的末尾均附有精选的、代表性的原始文献导读，鼓励读者直接与科学前沿对话。

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