Plant Cell, Tissue and Organ Culture - Fundamental Methods

Plant Cell, Tissue and Organ Culture - Fundamental Methods pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Springer Verlag
作者:Gamborg, O. L./ Phillips, G. C. (EDT)
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:
价格:98
装帧:Pap
isbn号码:9780387580685
丛书系列:
图书标签:
  • 植物细胞
  • 植物组织
  • 植物培养
  • 细胞培养
  • 组织培养
  • 器官培养
  • 植物生物技术
  • 植物生理学
  • 实验方法
  • 生物技术
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具体描述

现代植物生物技术:从基因组学到作物改良 本书深入探讨了现代植物生物技术的前沿领域,侧重于利用分子生物学、基因组学和代谢组学工具来理解植物生命过程、解决农业挑战以及推动生物能源和生物材料的创新。它面向对植物科学、生物工程和生物信息学感兴趣的研究人员、高级本科生和研究生,提供了一个跨越基础理论和尖端应用的全面视角。 第一部分:植物基因组学与功能分析 本部分聚焦于解析植物基因组的结构、变异及其功能。我们首先回顾了新一代测序(NGS)技术在植物基因组项目中的应用,包括全基因组重测序、转录组测序(RNA-Seq)和靶向捕获技术,并详细阐述了如何处理和注释海量的基因组数据。 结构变异与群体遗传学: 探讨了转座子、结构变异(SV)如何影响基因组的稳定性和进化。通过群体遗传学的方法,分析了在不同环境压力下,植物种群的适应性基因组变异,并介绍了GWAS(全基因组关联研究)在鉴定重要农艺性状相关基因上的应用。 转录组动态调控网络: 详细解析了转录组学在不同发育阶段(如种子萌发、营养生长、开花诱导)和环境胁迫(如干旱、盐碱、病原体攻击)下的动态变化。重点讨论了非编码RNA(miRNA、lncRNA)在基因表达调控中的关键作用,以及如何利用ChIP-Seq和CUT&Tag技术来精确定位转录因子结合位点。 代谢物组学与次生代谢通路解析: 阐述了代谢物组学在揭示植物次生代谢产物(如生物碱、萜类、黄酮类)生物合成途径中的核心地位。通过GC-MS和LC-MS/MS技术,结合同位素示踪实验,重建了复杂代谢网络,并探讨了如何通过代谢工程手段调控目标化合物的产量,这对于药用植物资源开发至关重要。 第二部分:精准分子育种与基因编辑技术 本部分是关于如何将基因组学知识转化为实际育种工具,实现对作物性状的精确改良。 分子标记辅助育种(MAS)的进阶应用: 除了传统的SSR和SNP标记,本书详细介绍了基于高密度SNP芯片和快速基因分型平台(如Fluidigm、KASP)的密集分子标记辅助选择策略,特别是在复杂数量性状位点(QTL)的遗传改良中的应用。 基因编辑工具箱的深化应用: CRISPR-Cas系统的发展及其在植物中的应用是本部分的重点。我们不仅介绍基础的Cas9/Cas12a介导的基因敲除,更深入探讨了碱基编辑(Base Editing)和先导编辑(Prime Editing)技术如何实现无供体DNA的精确单碱基替换或小片段插入/缺失,以及这些技术在克服作物近缘种基因编辑效率低下的挑战中的潜力。此外,还包括了在非模式植物中优化CRISPR系统的递送和脱靶效应评估方法。 启动子工程与转基因策略优化: 探讨了如何通过鉴定和工程化新型组织特异性或诱导型启动子,实现对目的基因表达的时间、空间和强度的精确控制。内容涵盖了抗虫基因、耐逆基因的异源表达策略,以及如何利用靶向递送系统(如靶向线粒体或叶绿体的表达载体)来优化生物活性分子的积累。 第三部分:生物能源与生物材料的平台构建 本部分关注利用生物技术对植物进行重新设计,以满足可持续发展和工业化需求。 生物质转化与木质素工程: 木质纤维素是主要的生物质来源,其高效利用是生物能源转化的瓶颈。本书详细分析了木质素的化学结构多样性,并介绍了如何通过基因工程手段(如调控苯丙烷生物合成途径的关键酶)来改变木质素的沉积模式和化学组成,以提高纤维素的提取效率和生物燃料的转化率。 植物作为生物反应器(Molecular Farming): 探讨了利用烟草、拟南芥或特定作物作为“活体工厂”生产高附加值化合物,如重组蛋白、单克隆抗体、疫苗和酶。重点讨论了提高产量、确保产物正确折叠和快速纯化的下游处理挑战。 合成生物学在植物中的应用: 介绍了如何将合成生物学原理应用于植物代谢通路的设计与重构。例如,设计全新的代谢通路线路,用于生产非天然氨基酸、新型聚合物单体或提高光合效率的“超级叶片”的理论模型与实验验证。 第四部分:先进成像技术与高通量表型分析(HTP) 理解基因型到表型的转化,离不开先进的表型采集技术。 活体成像与时间序列分析: 介绍了荧光蛋白报告系统在细胞器或蛋白定位研究中的应用,并重点讲解了共聚焦显微镜和多光子显微镜在活体、非破坏性条件下观察植物组织内部动态过程(如钙信号、ROS产生)的技术细节和数据解析方法。 高通量表型平台(Greenhouses & Field-based HTP): 详细描述了基于机器人、传感器(如高光谱成像、热成像、激光雷达/LiDAR)和无人机(UAV)技术的自动化表型平台的设计和数据采集流程。重点在于如何将海量的三维、多光谱图像数据转化为可用于遗传分析的定量表型指标(Phenomics)。 全书内容结构严谨,理论深度与实践指导相结合,旨在为读者提供一套解决当代植物科学和生物工程复杂问题的先进技术路线图。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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我最近在进行大规模种质资源保存工作,对于如何提高长期低温保存的存活率非常头疼。我原本寄希望于书中能提供一些关于超低温保存(如玻璃化保存)的详细操作指南,虽然这方面内容不是重点,但这本书在介绍“培养物诱导耐逆性”时,提供了一些非常宝贵的间接信息。它着重讲解了渗透胁迫(如提高蔗糖或甘露醇浓度)对细胞壁和细胞膜结构的影响,以及这种胁迫如何“预先激活”细胞的防御机制。虽然没有直接给出玻璃化转化的具体步骤,但这些关于细胞生理反应的描述,为我调整后续低温处理前的“预处理液”成分提供了理论支撑。此外,关于培养基中抗氧化剂(如活性炭、抗坏血酸)的选择和用量,书中给出的详尽对比,也帮助我解决了长期储存中组织褐化的问题。这本书的深度在于,它没有止步于描述现象,而是试图解释细胞对环境压力做出反应的内在机制,这使得我们可以根据具体材料的特性,进行“个性化”的培养方案设计。

评分☆☆☆☆☆

说实话,我原本以为这本书会是一本枯燥的实验手册,但翻开后才发现它的叙述方式充满了严谨的逻辑美感。它不仅仅是罗列步骤,更重要的是解释了“为什么”要这样做。比如,在谈到激素配比对器官发生的影响时,作者并非简单地给出几个经典配方,而是深入剖析了生长素与细胞分裂素的动态平衡如何调控细胞命运的转变。这种层次感,让我得以跳出机械重复操作的泥沼,开始真正理解细胞重编程背后的原理。我尤其关注了关于基因转化体系中,农杆菌介导转化的优化部分。书中关于菌液活化时间、共培养温度以及预处理步骤的微调建议,都基于大量的对比实验数据,而不是主观臆断。这使得我们在面对那些“难转”的作物时,有了一个清晰的优化思路框架。它不是提供一个万能钥匙,而是提供了一套解决问题的分析工具箱。对于希望将培养技术应用于育种改良的研究人员而言,这种基于原理的指导远比死记硬背公式来得珍贵和持久。

评分☆☆☆☆☆

作为一名长期从事植物病理学研究的学者,我更侧重于利用组织培养技术来分离和鉴定那些难以通过传统方法获得的病毒指示材料。这本书的第三章对愈伤组织的诱导与悬浮培养的描述,简直是为我量身定做的“工具箱”。它详细对比了不同机械损伤程度对外植体愈伤能力的影响,并给出了针对不同植物组织(如叶肉、茎段、根段)的最佳预处理方案,这极大地帮助我筛选出最适合用于病毒去除(如热处理结合顶芽培养)的材料。而且,书中对培养基中微量元素,特别是某些过渡金属离子浓度对细胞代谢的影响也进行了探讨,这一点在处理那些对离子毒性敏感的材料时显得尤为关键。我发现,通过小幅调整培养基的pH值和某些矿物盐的比例,就能显著提高细胞的活力和分化潜力。这本书的价值在于,它将基础培养技术提升到了一个可精细调控的工程层面,而非仅仅是“碰运气”的艺术。它教会我们如何系统地排查和优化培养过程中的每一个变量。

评分☆☆☆☆☆

坦白说,这本书的排版和插图质量一流,阅读体验远超很多同类教材。很多复杂的无菌操作步骤,通过清晰、高对比度的示意图展示,即便是初次接触的读者也能迅速掌握要领。我尤其欣赏它在涉及植物激素分离和鉴定那一章节中,对薄层色谱(TLC)分离的详细步骤说明。它不仅描述了如何制作固定相、选择流动相,还提供了如何根据不同激素的极性差异来预测其迁移距离的经验法则。这对于我们实验室缺乏昂贵HPLC设备的场合,提供了极具操作性的替代方案。更难能可贵的是,作者在每章末尾都附加了“常见问题与疑难解答”部分,这些内容似乎是基于多年教学中收集到的“学生们最常问的那些令人抓狂的问题”。比如,如何区分愈伤组织分化出的根尖和芽尖的早期形态差异,书中都有配图并附有清晰的鉴别要点。这本书真正做到了“理论指导实践,实践反哺理论”,它不仅仅是一本参考书,更是一套经过时间检验的、可靠的实验哲学。

评分☆☆☆☆☆

这部《植物细胞、组织与器官培养——基础方法》的厚重感,光是捧在手里就能感受到作者倾注的心血。我最近在研究特定物种的再生途径,希望能找到更高效、更经济的体外培养策略,尤其是那些对环境条件变化极其敏感的珍稀品种。这本书,从最基础的培养基配置细节入手,详述了不同植物组织(如愈伤组织、胚胎、芽尖)的初代培养条件,这对我理解为什么有些实验总是在初始阶段就失败至关重要。它没有过多纠结于高深的分子机制,而是聚焦于“如何操作才能成功”,这一点非常实用。例如,书中对不同灭菌方法(高压蒸汽、干热、化学消毒)在处理不同类型外植体时的优缺点分析得极其透彻,甚至提到了不同地区水质硬度对培养基缓冲能力的影响,这简直是实验室的“防坑指南”。我特别欣赏它对无菌操作环境维护的细致描述,那种对细节的执着,体现了经验的沉淀。对于一个刚从理论转向实践的新手来说,这本书就像一位经验丰富、脾气极好的导师,手把手地教你如何避免那些新手常犯的低级错误,让我的实验成功率肉眼可见地提升了。它构建了一个坚实的实践基础,让后续的进阶学习有了可靠的立足点。

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