Wiley Plus/Blackboard Stand-Alone To Accompany Introduction To Organic Chemistry, 3Rd Editionroecono pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Brown, William H./ Poon, Thomas

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:

价格:849.00 元

装帧:Pap

isbn号码:9780470076750

丛书系列:

图书标签:

• Organic Chemistry
• Wiley Plus
• Blackboard
• Textbook
• Education
• Chemistry
• Science
• College
• 3rd Edition
• Introduction

导论：有机化学的迷人世界 本书旨在为初学者构建一座坚实的桥梁，通往有机化学的奇妙领域。有机化学，作为研究含碳化合物的科学，是理解生命现象、物质构成乃至现代工业发展不可或缺的基石。我们将从最基础的原子结构、化学键理论入手，逐步深入到有机分子的多样性与反应性。 第一部分：基础构建——有机化学的语言与规则 第一章：有机化学的起源与展望 本章将回顾有机化学从“生命力”理论到现代科学的演进历程。我们将探讨有机化合物的独特性质，为何碳原子能够形成如此复杂且多样的结构，并概述有机化学在制药、材料科学、能源等领域的关键应用。通过了解这些宏大背景，读者将对接下来的学习内容产生更深层次的兴趣。 第二章：原子结构与化学键 有机化学的基石在于理解原子如何结合。我们将详细阐述价层电子对互斥理论（VSEPR）在确定分子几何构型中的作用。重点将放在碳原子的杂化理论——sp3、sp2和sp杂化——以及它们如何形成单键、双键和三键。此外，本章还会深入探讨σ键和π键的性质，以及电负性差异如何导致极性键的形成，这是理解分子间作用力的前提。 第三章：有机分子的结构与命名法 本章将教授如何“阅读”有机分子结构图。我们将系统介绍系统命名法（IUPAC命名法）的规则，涵盖烷烃、烯烃和炔烃的命名。此外，还会引入不同形式的结构表示法，如透视式、楔式和骨架式结构，确保读者能够准确无误地描绘和识别任何给定的有机分子。结构异构现象（如链异构、位置异构和官能团异构）的初步介绍，将为后续立体化学的学习铺平道路。 第四章：酸与碱：有机反应的驱动力 在有机化学中，酸碱理论（尤其是Brønsted-Lowry和Lewis酸碱理论）是解释反应机理的核心工具。本章将侧重于有机酸和有机碱的相对强度判断，例如评估烷烃、醇、胺和羧酸的酸性强弱。我们将利用共轭酸碱对的概念和pKa值的实际意义，解释为什么某些反应能够发生，以及反应的方向性。 第二部分：结构与立体化学——三维世界的描绘 第五章：烷烃与环烷烃 烷烃是最简单的有机分子，但其构象分析却至关重要。本章将详尽分析单键的旋转及其能量变化，重点研究正丁烷的构象异构（扭转角和二面角）。对于环烷烃，我们将引入张力理论，详细分析环己烷的椅式和船式构象，以及它们之间的能垒和转化过程，尤其强调平伏（chair-to-chair）翻转的机制。 第六章：立体化学基础 立体化学是理解生物活性和药物作用的关键。本章将引入手性、对映体和非对映体的概念。我们将学习Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 规则，用于确定手性中心的绝对构型（R/S命名法）。此外，还将介绍内消旋化合物以及对映体的物理性质差异（或无差异）和旋光度的测量。 第七章：烯烃的立体化学与反应性 烯烃，含有碳碳双键，引入了顺反异构现象。本章将结合几何异构的命名（顺/反、E/Z系统）来描述双键周围的立体结构。更重要的是，我们将探讨双键作为反应位点的特殊性，为后续的亲电加成反应打下基础。 第三部分：有机反应的基础机制 第八章：亲核取代反应与消除反应 本章是关于有机反应动力学的核心章节。我们将系统地分析SN1和SN2两种主要的亲核取代反应机理，对比它们的反应级数、过渡态结构、溶剂效应和立体化学结果。随后，我们将探讨E1和E2消除反应，并利用Zaitsev规则来预测主要消除产物。理解这些机理的异同，是预测反应结果的关键。 第九章：醇、醚和胺 本章将深入探讨重要的含氧和含氮官能团。对于醇，我们将讨论其酸碱性质、氧化还原反应以及作为亲核试剂或离去基团的能力。醚的惰性特性和胺的碱性与亲核性是本章的重点。此外，还将介绍胺在有机合成中作为碱或催化剂的应用。 第十章：利用反应机制绘制合成路线 本章将综合前几章所学知识，教授读者如何逆向思考有机合成问题。通过设计多步反应序列，利用官能团的转化和保护策略，学生将能够从简单的起始原料合成复杂的分子结构。这部分强调的是逻辑推理和对已知反应机理的灵活运用。 第四部分：共轭体系与芳香性 第十一章：共轭体系与分子轨道理论 本章超越了孤立双键的范畴，研究电子离域化的重要性。我们将探讨共轭二烯烃的稳定性，并利用分子轨道理论（HOMO和LUMO的概念）来定性解释共轭效应。重点将放在Diels-Alder反应等周环反应，这些反应的立体选择性和区域选择性是理解复杂分子构建的关键。 第十二章：芳香性：苯与衍生物 芳香性是化学中最迷人的概念之一。我们将严格遵循Hückel规则来判断化合物的芳香性、反芳香性或非芳香性。苯环的特殊稳定性及其独特的电子结构是讨论的核心。本章将详细介绍亲电芳香取代反应（如硝化、磺化、卤代），并解释取代基如何影响反应的活性和定位。 第十三章：芳香取代反应的机理深化 除了经典的亲电取代，本章还将拓展对其他芳香取代反应的探讨，包括亲核芳香取代（如苯炔机理）以及自由基取代反应。通过对比这些不同类型的反应，读者将对芳香体系的反应多样性有一个全面的认识。 总结与展望 本书的编写旨在提供一个结构清晰、逻辑严谨的学习路径，确保读者不仅掌握有机化学的“是什么”，更理解“为什么”。通过对基础结构、反应机理和立体化学的全面覆盖，学习者将具备分析和解决复杂有机化学问题的能力，为未来在生命科学、材料科学或医学领域的研究打下坚实的基础。我们鼓励读者勤于练习，将抽象的理论转化为具体的分子操作。

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