Short Protocols in Immunology

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出版者:John Wiley & Sons Inc
作者:Coligan, John E.
出品人:
页数:872
译者:
出版时间:2005-5
价格:1158.00 元
装帧:Pap
isbn号码:9780471715788
丛书系列:
图书标签:
  • 免疫学
  • 实验方案
  • 实验室手册
  • 免疫方法
  • 生物技术
  • 科研
  • 医学
  • 分子生物学
  • 细胞生物学
  • Short Protocols
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具体描述

"Short Protocols in Immunology" is an easy-to use companion to "Current Protocols in Immunology". Drawn from the most fundamental and widely used methods in the well-known parent volume, this book provides step-by-step protocols in their most easily accessible format for use at the bench. Immunologists in basic science and clinical work alike will find techniques they rely on, including production, purification, and fragmentation of antibodies; assays for lymphocyte function; measurement of cytokines and cytokine receptors; biochemistry of lymphocyte activation; innate immunity, isolation of human immune cell populations, detection and analysis of HIV, and animal models for a variety of autoimmune and infectious diseases.

《高级细胞信号传导解析:从分子到系统》 书籍简介 本书深入探讨了细胞信号传导这一生命科学核心领域的复杂机制和前沿进展,旨在为生命科学、生物医学工程以及生物化学领域的研究人员、高级学生和专业人士提供一份全面、深入且具有高度实践指导意义的参考手册。我们聚焦于当前研究热点,系统性地梳理了关键信号通路,并结合最新的高通量技术和成像方法,阐述信号如何从分子层面精确调控细胞命运、生理功能乃至病理过程。 第一部分:信号转导基础与分子机制 本部分奠定了理解复杂信号网络的理论基础。我们首先回顾了信号传导的经典模型,强调了配体-受体相互作用的动态特性,并详细解析了膜受体(如GPCRs、RTKs)激活后的跨膜事件。 第二信使系统的精细调控: 对cAMP、cGMP、钙离子内流及其下游效应因子(如PKA, PKG, 钙调蛋白)的调控机制进行了详尽的描述。特别关注了钙信号在不同细胞器(内质网、线粒体)中的精确组织和时空分布。 激酶与磷酸酶网络的拓扑结构: 磷酸化修饰是信号转导的通用“语言”。本书详尽分析了主要信号通路中涉及的关键激酶家族(如MAPKs、PI3K/AKT、mTOR、Src家族)的结构域功能、底物特异性以及相互激活/抑制的级联反应。同时,深入探讨了磷酸酶(如PTEN、PP2A)在信号负反馈和终止中的关键作用,展示了信号网络的动态平衡。 小GTPases家族的功能异质性: 以Ras、Rho、Rab家族为例,详细阐述了它们如何通过GDP/GTP循环调控细胞骨架重塑、囊泡运输和基因转录。特别强调了它们在细胞极性维持和迁移中的关键地位。 第二部分:前沿信号通路解析 本部分深入剖析了近年来取得突破性进展的、与复杂生命活动和疾病密切相关的信号通路。 免疫相关信号通路(非TCR/BCR): 侧重于先天免疫和炎症反应中的核心通路。详细讨论了TLR信号通路如何激活NF-$kappa$B和IRF家族,以及它们如何驱动细胞因子(如TNF-$alpha$、IL-6)的表达。阐述了NLRP3炎性小体激活的分子机制及其对细胞焦亡(Pyroptosis)的调控。 核受体介导的代谢信号: 聚焦于PPARs、LXRs和FXRs等核受体如何感知脂质、胆固醇等代谢物,并直接调控基因表达,影响能量稳态和脂肪生成。分析了这些通路与胰岛素抵抗和非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的关联。 细胞周期与凋亡的精确控制: 深度解析了细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)/环蛋白复合物如何驱动细胞从一个阶段平稳过渡到下一个阶段。重点讨论了p53家族蛋白在应激响应和凋亡启动中的多功能性,以及Bcl-2家族蛋白在内在/外在凋亡途径中的竞争性调控。 表观遗传调控与信号的交汇: 探讨了信号通路如何影响表观遗传修饰。例如,细胞因子信号如何激活组蛋白甲基转移酶或去乙酰化酶,从而快速改变染色质可及性,实现基因表达的快速适应性转换。 第三部分:信号转导的系统生物学与技术前沿 本部分超越了单一分子的研究,着眼于信号网络的整体行为和前沿的实验技术。 网络拓扑学与模块化设计: 应用系统生物学原理,分析信号网络的特性,如鲁棒性、敏感性和可塑性。区分了“开关型”(Switch-like)和“分级放大型”(Amplifying)模块的设计原则,并探讨了信号交叉对话(Crosstalk)对细胞决策的影响。 时空分辨率成像技术: 详细介绍了用于解析细胞内信号动态变化的尖端技术,包括: FRET/BRET技术: 如何用于实时监测激酶-底物相互作用或蛋白质聚合状态。 光遗传学(Optogenetics): 如何利用光控酶或光敏受体,实现对特定信号通路的亚秒级精准激活或抑制,以便研究因果关系。 活细胞单分子追踪: 评估信号分子在特定细胞区域的扩散和停留时间。 高通量组学数据整合: 讨论了如何结合磷酸化蛋白质组学(Phosphoproteomics)、蛋白质组学和RNA测序数据,构建和验证全细胞信号模型。重点关注了如何利用机器学习方法从海量数据中挖掘出潜藏的、调控细胞表型的新型信号轴。 信号失调与疾病模型: 结合临床病理学案例,分析信号通路失调在神经退行性疾病(如阿尔茨海默病中的Tau磷酸化)、肿瘤发生发展(如Wnt/$eta$-catenin的持续激活)以及自身免疫性疾病中的具体表现,强调理解正常信号机制是开发靶向疗法的基石。 本书特点: 本书内容高度整合了分子生物学、生物化学和计算生物学的最新进展。每章均辅以大量的流程图、机制示意图和数据解读实例,确保读者不仅理解“是什么”,更能掌握“如何做”和“为什么这样工作”。我们致力于提供一个结构清晰、信息密度高、面向未来的信号转导参考工具。

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