具体描述
《药品通用名别名速查(第2版)》是《临床药学系列图书》之一。针对目前药物种类繁多以及存在多种异名的情况，《药品通用名别名速查(第2版)》收集了常见的药品通用名和别名（包括商品名）。药名收集较全，以药品数目计共8740个。其中通用名共计10000余个，中外文别名（包括商品名）近31000个，通用名和别名共计近41000个。外文通用名依据世界卫生组织（WHO）的《药物词典》收录；中文通用名基本来自国家药典委员会编辑的《中国药品通用名称》。《药品通用名别名速查(第2版)》内容丰富，条理清晰。作为一本实用的药名手册，对临床医师、药师、医药管理部门及其他医药工作者都具有比较重要的参考价值。
好的，为您创作一份关于《药品通用名别名速查》以外图书的详细简介。 --- 《现代药物化学与药理学精要》 本书简介 《现代药物化学与药理学精要》是一部面向高等院校药学、医学、生物科学等相关专业师生以及医药研发领域专业人士的权威参考著作。本书旨在系统、深入地阐述药物的分子结构、作用机制、构效关系及其在生物体内外的代谢与排泄过程，为理解药物的研发、筛选、优化和临床应用提供坚实的理论基础。 全书共分为六大部分，近四十个章节，内容涵盖了从基础理论到前沿研究的广阔领域，力求在深度与广度上达到完美的平衡。 第一部分：药物化学基础与合成策略 本部分详述了药物分子设计的基本原则与常用策略。首先，系统回顾了有机化学在药物分子结构确立中的核心地位，重点解析了药物分子的立体化学、官能团特性及其与靶点的相互作用模式。随后，深入探讨了主流的药物合成方法学，包括不对称合成、催化反应、绿色化学在药物合成中的应用等。特别强调了计算化学在药物设计中的作用，如分子对接、虚拟筛选等现代工具的应用，帮助读者理解如何通过结构修饰来优化先导化合物的活性与选择性。 第二部分：药效学：药物作用的分子机制 这是本书的核心组成部分之一。它详细剖析了药物与生物大分子（如受体、酶、离子通道、核酸）相互作用的分子基础。内容涵盖了经典的药理学理论，如受体理论、信号转导通路，并引入了最新的靶点发现技术。对于不同类别的药物靶点，如G蛋白偶联受体（GPCRs）、激酶、核受体等，分别进行了深入的结构功能分析，阐明了构效关系（SAR）如何指导新药的开发。此外，还专门设立章节讨论了药物作用的时空动态性，包括药效的时相变化和组织特异性效应。 第三部分：药物代谢动力学（ADME）的深度解析 药物在体内的命运是决定其疗效和安全性的关键因素。本部分侧重于ADME过程的定量和机制研究。从药物的吸收（跨膜转运机制、生物利用度）、分布（组织分配、血浆蛋白结合）、代谢（细胞色素P450酶系、非P450代谢、前药策略）到排泄（肾脏、肝脏清除途径），进行了详尽的论述。特别关注了药物代谢酶和转运蛋白的遗传多态性对外源物反应的影响（药物基因组学），为个体化用药提供了科学依据。 第四部分：重要治疗领域药物的化学与药理学 本部分选取了当前临床医学中最重要的几大疾病领域，如心血管疾病、神经系统疾病、肿瘤、感染性疾病和代谢性疾病，对这些领域的代表性药物进行了系统的化学结构解析与药理作用机制阐述。 心血管药物： 重点分析了钙通道阻滞剂、ACE抑制剂、他汀类药物的结构优化历程及其对靶点选择性的影响。 抗肿瘤药物： 深入讨论了小分子靶向药物（如酪氨酸激酶抑制剂）的研发逻辑，以及新型免疫检查点抑制剂的结构基础。 中枢神经系统药物： 阐述了血脑屏障的理化挑战，以及针对精神分裂症、抑郁症、阿尔茨海默病等疾病药物的作用靶点。 第五部分：药物安全性评价与毒理学 药物的安全性是临床应用的前提。本部分详细介绍了药物毒理学的基本概念、实验设计和评价标准。内容包括急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性及致癌性研究的原理和方法。此外，还探讨了药物相互作用（DDI）的预测与评估，特别是基于CYP酶和转运蛋白的相互作用机制，强调了早期识别和规避潜在毒理风险的重要性。 第六部分：前沿技术与未来展望 最后一部分着眼于药物研发的未来方向。内容涉及肽类和蛋白质药物、核酸药物（如siRNA、反义寡核苷酸）、抗体药物偶联物（ADC）的化学修饰策略。同时，探讨了人工智能（AI）在药物发现中的应用潜力，包括新型骨架的生成、ADMET性质的快速预测等，为读者描绘了未来十年药物研发的前景图景。 本书特色 1. 理论与实践结合紧密： 每一个关键的药理学概念都与具体的分子结构和化学修饰相关联，便于理解“为什么是这个结构，产生这种效果”。 2. 图文并茂，体系完整： 书中包含数百张高质量的分子结构图、信号通路图和药代动力学模型图，确保了信息的准确传达和系统的完整性。 3. 强调现代方法学： 重点介绍了结构生物学、高通量筛选、计算化学等现代药物研发工具的应用，体现了学科的前沿性。 《现代药物化学与药理学精要》是药学专业学生深入学习的必备教材，也是新药研发人员提升专业素养、追踪学科前沿的理想工具书。通过研读本书，读者将能够建立起一个全面、深刻的药物分子与生命系统相互作用的知识体系。
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