具体描述
《麻醉相关知识导读》是南京军区南京总医院博士后工作站“博士后助您识百病系列” 丛书的一个分册，全书分为四章，每章30个问答，共120个问答，第一、二、三章分别介绍了麻醉及手术前准备、麻醉及手术过程中和麻醉及手术后康复过程中常见问题解答，第四章详细说明了无痛分娩、无痛人流、无痛胃镜、无痛肠镜及其他门诊患者无痛技术常见问题解答。是国内麻醉及疼痛医学领域中较全、较新的全面阐述围麻醉及手术期常见问题的科普书籍。
药理学前沿：从分子靶点到临床应用 书籍简介 本书旨在为药理学领域的专业人士、科研人员以及高年级医学生提供一个全面、深入且紧跟时代步伐的知识体系。它聚焦于当代药理学研究的最新进展，尤其强调基础科学发现如何转化为具有革命性意义的临床治疗手段。全书结构严谨，内容翔实，力求在分子机制的精妙与药物作用的宏观效应之间架起一座坚实的桥梁。 第一部分：药物作用的分子基础与新技术 本部分深入探讨了现代药理学的基石——药物与生物靶点的相互作用。我们首先回顾了经典的受体理论，但重点放在了非经典受体和新型作用靶点的发现上，例如对孤儿受体、新型信号转导通路（如长非编码RNA调控通路）的激活与抑制。 表观遗传学与药物设计： 详细阐述了DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传学机制如何影响基因表达，以及如何设计靶向这些机制的药物，特别是针对难治性癌症和神经退行性疾病的表观遗传药物（如HDAC抑制剂和DNA甲基转移酶抑制剂的最新迭代）。 蛋白质组学与药物发现： 探讨了高通量筛选技术（HTS）在鉴定新药靶点中的作用，并重点介绍了基于结构生物学的药物设计策略，包括人工智能（AI）辅助的分子对接和虚拟筛选，如何加速先导化合物的优化过程。特别关注了PROTACs（蛋白水解靶向嵌合体）等新型分子胶水技术，它们代表了药物作用机制的范式转变——从抑制到降解。 药物代谢动力学（PK）与药效学（PD）的整合建模： 不再局限于传统的线性模型，本书引入了先进的生理药代动力学（PBPK）模型，用于预测药物在不同个体（包括特殊人群，如老年人和肝肾功能不全者）体内的分布、代谢和排泄，从而指导更精准的剂量确定。 第二部分：特定治疗领域的创新与挑战 本部分聚焦于当前医学界面临的主要挑战，并剖析了药理学是如何提供突破性解决方案的。 肿瘤药理学的精准化革命： 免疫检查点抑制剂的深度解析： 除了PD-1/PD-L1和CTLA-4，本书详细分析了TIGIT、LAG-3等第二代免疫检查点抑制剂的作用机制、联合用药策略以及如何克服原发性和获得性耐药。 细胞疗法（CAR-T/CAR-NK）的药理学调控： 探讨了如何利用小分子药物来增强嵌合抗原受体T细胞的活性、降低细胞因子风暴的风险，以及优化细胞的体内持久性。 抗体药物偶联物（ADCs）： 深入讨论了连接子技术（Linker Technology）的演进，以及如何精确控制有效载荷的释放，以提高对实体瘤的杀伤效率并降低脱靶毒性。 神经精神药理学的复兴： 新型神经递质系统调节剂： 关注作用于非经典神经递质受体（如mGluR、5-HT受体亚型）的药物，它们有望解决传统抗抑郁药和抗精神病药的疗效不佳和副作用问题。 神经炎症与药物干预： 探讨小胶质细胞和星形胶质细胞在阿尔茨海默病和帕金森病中的病理作用，以及靶向TLR、NLRP3炎性小体的新型药物的临床前研究进展。 抗感染药物的“军备竞赛”： 抗生素耐药性的药理学对抗： 除了发现新型抗菌谱的分子，重点介绍了如何利用药物重定向（Drug Repurposing）策略，以及开发抗耐药机制（如破坏生物膜、抑制耐药泵）的辅助性药物。 抗病毒药物的广谱化设计： 分析了针对病毒生命周期中关键酶（如聚合酶、蛋白酶）的新型抑制剂，特别是针对新兴病毒的快速反应药物开发平台。 第三部分：特殊环境与个体化用药的药理学考量 本部分将视野从理想的实验室环境扩展到复杂的临床现实。 药物基因组学与个体化治疗： 系统梳理了CYP450酶系、转运蛋白（如P-gp）等关键药代遗传多态性对常用药物（如他汀类、抗凝剂、抗抑郁药）疗效和安全性的影响，并提供了在临床实践中应用基因检测指导用药的实用流程。 药物相互作用的复杂性预测： 详细分析了临床中常见的药物-药物相互作用（DDIs），特别是涉及新型生物制剂（如单克隆抗体、双特异性抗体）与传统小分子药物之间的PK/PD协同或拮抗效应。 新给药系统的药代动力学优化： 深入研究了脂质纳米粒（LNP）、微针贴片、口服生物利用度增强技术等先进载体系统，如何改变药物的释放曲线、靶向性以及跨越血脑屏障的能力，从而提升治疗窗口。 结语：未来药理学的研究范式 全书最后展望了系统生物学、计算药理学与大数据分析如何重塑药物研发的未来，强调跨学科合作是解决当前复杂疾病治疗难题的唯一途径。本书内容翔实、论述深入，是药理学领域专业人员不可或缺的参考用书。
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