生物化学与分子生物学实验技术

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页数:276
译者:
出版时间:2008-6
价格:28.10元
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isbn号码:9787040242744
丛书系列:
图书标签:
  • Biology
  • 生物化学
  • 分子生物学
  • 实验技术
  • 生物技术
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具体描述

《普通高等教育十一五国家级规划教材•生物化学与分子生物学实验技术》分为三个部分;第一部分为生物化学与分子生物学常用的基本技术理论,包括分光光度技术、液相色谱技术、电泳技术、离心技术、荧光分析技术、蛋白质分离与制备技术、DNA重组技术、重组DNA的表达技术、核酸杂交技术、聚合酶链反应技术、蛋白质结构与功能研究的手段以及生物信息学分析等。第二部分为生物化学与分子生物学实验,其中包括蛋白质、酶的基本定性定量实验、代谢实验以及DNA重组实验,具有简单、实用的特点。第一部分的大多数技术在这些实验中得到了应用和体现。第三部分是附录,汇集了生物化学与分子生物学常用的数据和资料,便于查阅。

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读后感

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用户评价

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这本书的排版和插图真是让人眼前一亮。作为一名实验新手,我一直对那些复杂的图谱和仪器操作流程感到畏惧,但《生物化学与分子生物学实验技术》这本书在视觉呈现上做得非常出色。它没有采用那种枯燥的教科书式排版,而是大量运用了彩色、高分辨率的流程图和实物照片。比如,在讲解PCR仪器的设置时,书中不是简单地罗列参数,而是配上了清晰的仪器面板特写,关键按钮和旋钮都有箭头指示,旁边还有简明的操作步骤说明。这种“手把手”的视觉引导,极大地降低了我的学习门槛。我记得第一次尝试做凝胶电泳时,光是看文字描述就晕头转向,但翻到这本书对应章节后,那张从上样到观察结果的完整流程图,简直像一个导航地图,让我对整个过程的逻辑脉络瞬间清晰起来。而且,书中的图例标注非常细致,无论是细胞培养皿的标签格式,还是酶标仪的读数界面,都力求还原真实的工作场景。这种对细节的极致追求,让我在实际操作中,能更自信地对照书本,大大减少了因信息缺失而导致的实验失败率。可以说,这本书的设计哲学就是“让科学变得可视化”,这对于我们这些需要大量动手实践的学科学习者来说,是极其宝贵的财富。

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如果要用一个词来形容这本书带给我的感受,那就是“可靠”。在科学实验中,稳定性和可重复性是生命线。这本书最大的价值在于它提供了一种近乎可以被完全信赖的“标准操作流程”(SOP)集合。它提供的试剂配比、缓冲液的pH值控制、温度和时间参数,都经过了严格的论证和优化。我特别喜欢它在关键步骤后加入的“注意事项”和“替代方案”的对比分析。例如,在进行细胞计数时,它不仅提供了台盼蓝染色的标准流程,还对比了血球计数板和自动细胞计数器的优缺点,并对哪种情况更适用给出了明确的建议。这种对操作变量的精细控制和详细说明,让我深信,只要我严格遵循书中的指导,我所获得的结果就是具有科学严谨性的。对于需要撰写实验报告或投稿的初级研究人员来说,这本书提供了一套坚实的、可以引用的操作基准,极大地增强了实验结果的可信度。

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这本书的理论深度和实践指导的平衡拿捏得恰到好处,这一点尤其值得称赞。很多实验手册往往过于偏重操作步骤的堆砌,导致读者只知其然不知其所以然;而纯理论书籍又过于抽象,让人无法将其与实际的实验台面联系起来。然而,这本教材成功地搭建了理论与实践之间的桥梁。例如,在介绍Western Blot的抗体孵育环节时,它不仅详细列出了不同一抗和二抗的最佳稀释比例和孵育时间,更深入地解释了为什么需要进行封闭(Blocking)处理,以及不同封闭液(如脱脂奶粉或BSA)对不同目标蛋白检测的优劣。这种“为什么”的深入探讨,让我对实验原理有了更扎实的理解,而不是机械地执行指令。当我遇到结果异常(比如背景过高或信号微弱)时,我能迅速回溯到理论部分,判断是封闭不充分,还是抗体活性下降导致的,从而进行有针对性的调整。这种构建知识体系的能力,才是学习实验技术的核心,这本书无疑在这方面做得非常到位,它提供的不仅仅是“菜谱”,更是“烹饪哲学”。

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从一个资深研究人员的角度来看,这本书的实用性和前沿性是它最吸引人的地方。如今的生物技术发展日新月异,很多传统方法已经被更快速、更灵敏的技术所取代。我注意到这本教材在收录经典实验技术(如ELISA、DNA测序基础)的同时,也积极纳入了当前实验室的主流方法。例如,关于基因编辑技术的部分,对CRISPR/Cas9系统的载体构建、靶点设计和功能验证,都有相当详尽的介绍,这对于指导研究生开展前沿课题至关重要。更让我惊喜的是,书中对“小型设备”和“微量化”实验的讨论。考虑到经费和样本量的限制,能够提供如何使用微量分光光度计进行DNA定量,以及如何优化低起始量样本的RNA提取流程,这些“省钱又省料”的技巧,对于资源有限的课题组来说,简直是雪中送炭。它体现了作者对现代生物实验室真实工作状态的深刻洞察,而不是停留在理想化的教科书场景中。

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这本书的组织结构非常严谨,逻辑链条清晰得令人佩服。它不是简单地将所有实验罗列在一起,而是采用了“模块化”和“递进式”的编排方式。首先,基础的试剂准备和安全规范被置于首位,为后续所有实验打下基础。接着,从核酸操作(提取、定量、扩增),过渡到蛋白质操作(提取、定量、分离、鉴定),最后才是细胞和微生物相关的培养及分析。这种层层递进的结构,非常适合作为系统学习的教材。我发现这种编排方式的好处在于,当你掌握了某种提取核酸的方法后,你会发现在后续进行基因克隆时,你已经不需要重复学习提取的细节,可以直接进入到反应体系的构建。而且,书中的“故障排除”部分做得非常人性化。它不是一个单独的附录,而是巧妙地嵌入到每一个关键步骤之后。比如,在进行酶切反应后,如果琼脂糖凝胶图谱显示DNA条带模糊不清,书中会立即提示你可能的原因(如酶失活、缓冲液浓度不对),并给出相应的检查步骤,这种即时反馈机制,极大地提高了自学效率。

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