Uncommon Causes of Dementia

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出版者:Cambridge University Press
作者:Osvaldo P. Almeida
出品人:
页数:238
译者:
出版时间:2008-12
价格:USD 60.00
装帧:Paperback
isbn号码:9780521687003
丛书系列:
图书标签:
  • Dementia
  • Neurodegenerative Diseases
  • Cognitive Impairment
  • Neurology
  • Medical
  • Brain Health
  • Diagnosis
  • Rare Diseases
  • Geriatrics
  • Neuropathology
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具体描述

Dementia is one of the most frequent and disabling health problems of our time. Increased public and professional interest in dementia in the past 20 years, has led to the introduction of better methods of detection and a fuller understanding of the underlying causes. However, diagnostic methods currently available are less likely to be useful in detecting dementia in cases where the initial clinical presentation does not follow a typical pattern of progressive memory loss in later life. This volume provides a fascinating insight into the less common causes of dementia and covers a variety of topics: historical background and classification; uncommon genetic disorders; infections; drugs; neurological and metabolic diseases; autoimmune and endocrinological conditions; toxic and psychiatric illnesses. Together, these papers represent a unique and accessible resource, prepared by a group of experts, for the busy clinician involved in the care of patients who may present via a myriad pathways.

《思绪迷航:解锁罕见痴呆症的未解之谜》 记忆的殿堂,有时并非只因衰老而逐渐倾颓,也可能被那些隐匿的、鲜为人知的力量悄然侵蚀。当我们谈论痴呆症,脑海中浮现的往往是阿尔茨海默病那熟悉的阴影,然而,大脑的衰退之路远比我们想象的更为复杂和多样。本书《思绪迷航:解锁罕见痴呆症的未解之谜》将引领读者踏上一段深入探索之旅,聚焦那些不常被提及,却同样带来深远影响的痴呆症类型。 本书并非对广为人知的痴呆症进行简单罗列,而是致力于揭示那些隐藏在主流视野之外的,构成了一幅更为 nuanced 的疾病图景。我们将一同审视那些在临床诊断中相对罕见,却可能对患者及其家庭造成巨大冲击的疾病。这些“不常见”并非意味着它们的罕见性就降低了它们的严重性,相反,正是因为它们的罕见,往往导致了早期诊断的困难,治疗方案的不足,以及公众认知的缺乏。 深入探索,触及病灶: 本书将聚焦以下几个维度,逐一剖析这些不常见的痴呆症: “失落的词语”与“静默的逻辑”: 许多痴呆症的早期信号可能并非普遍的记忆衰退,而是语言理解或表达能力的微妙改变。我们将深入探讨额颞叶痴呆(Frontotemporal Dementia, FTD)的多种亚型,例如语义性痴呆(Semantic Dementia)中词语的逐渐遗忘,以及进行性非流利性失语症(Progressive Non-Fluent Aphasia, PNFA)中语言组织能力的瓦解。这些变化可能在早期被误认为是其他原因,但其背后隐藏着大脑特定区域神经元的退行性病变,影响着个体沟通和社交互动的核心能力。 “运动的困境”与“视觉的扭曲”: 痴呆症的表现并不仅限于认知领域。一些罕见的类型会将身体的运动机能和视觉感知推向失调的边缘。本书将关注皮层基底核变性(Corticobasal Degeneration, CBD),一种通常表现为肢体僵硬、不自主运动、协调性差以及认知障碍的疾病。我们还将审视一种可能导致视觉缺失的痴呆症,例如皮质性视力障碍(Cortical Visual Impairment)相关的认知功能下降,这往往被误诊为眼部疾病,但根源在于大脑视觉处理区域的损伤。 “免疫的侵袭”与“感染的阴影”: 大脑并非总是受到自身退行性变化的侵袭,有时,自身的免疫系统或外界的感染也可能成为导致痴呆症的元凶。本书将详细阐述自身免疫性脑炎(Autoimmune Encephalitis)如何通过产生攻击大脑自身的抗体,引发一系列精神行为异常、认知衰退甚至昏迷。我们还将探讨某些感染性疾病,如多发性硬化症(Multiple Sclerosis)的后期并发症,或特定的病毒感染,如何间接或直接地导致类似痴呆症的症状,揭示身体内部环境失衡对大脑功能的深远影响。 “遗传的密码”与“代谢的错位”: 除了获得性因素,遗传基因的变异也可能在特定人群中埋下痴呆症的种子。我们将深入研究一些遗传性痴呆症,例如亨廷顿舞蹈症(Huntington's Disease)中神经元细胞的进行性死亡,以及某些罕见的遗传代谢疾病,例如雷特综合征(Rett Syndrome)在早期发展阶段出现的认知和社交障碍。这些疾病往往在特定年龄段爆发,其病理机制与基因表达、蛋白质合成以及代谢过程的异常密切相关,为我们理解大脑的精密调控提供了独特的视角。 “创伤的印记”与“毒素的侵蚀”: 无论是突如其来的头部创伤,还是长期暴露于环境毒素,都可能在大脑深处留下难以磨灭的痕迹,最终导向痴呆症的发生。本书将探讨创伤性脑损伤(Traumatic Brain Injury, TBI)长期后遗症,特别是反复性脑损伤,如何显著增加认知障碍的风险。同时,我们还将审视一些环境毒素,如重金属或某些工业化学物质,如何通过影响神经递质平衡、诱导氧化应激,从而悄无声息地侵蚀大脑功能,最终表现为认知能力的下降。 理解的钥匙,希望的曙光: 《思绪迷航:解锁罕见痴呆症的未解之谜》的写作目的,绝非仅仅罗列病症,而是旨在提供一种全新的认知框架。通过深入浅出的语言,本书将: 提升公众认知: 弥合公众对罕见痴呆症认识的空白,让更多人了解这些疾病的存在及其多样性,从而提高早期识别和干预的可能性。 赋能患者与家属: 为受到罕见痴呆症困扰的患者及其家属提供宝贵的信息和支持。了解疾病的本质,有助于更好地应对挑战,寻求最适合的护理和治疗途径。 启发医学研究: 为医学界提供前沿的洞察和思考,激发对这些罕见痴呆症更深入的基础研究和临床探索,推动新的诊断技术和治疗策略的开发。 强调个体化关怀: 深刻认识到每一种痴呆症都有其独特的病理机制和临床表现,强调个性化诊断和治疗的重要性,打破“一刀切”的思维模式。 本书是一次对大脑精密运作的致敬,也是一次对人类认知边界的探索。我们相信,通过对这些“不常见”的深刻理解,我们能够为那些在记忆迷雾中挣扎的灵魂,点亮更多希望的火光。

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目录信息

读后感

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用户评价

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这本书的封面设计非常引人注目,那种带着复古感的字体搭配略显斑驳的背景,一下子就抓住了我的眼球。我一直对大脑健康和认知功能这个主题抱有浓厚的兴趣,尤其是那些不那么常见的神经退行性疾病的研究进展。所以,当我在书店偶然翻到这本《Uncommon Causes of Dementia》时,几乎是立刻就被它的标题所吸引。我期待它能深入挖掘那些在主流医学教科书中篇幅有限,但对患者和家属来说至关重要的罕见痴呆症类型。我希望作者能提供详尽的临床案例分析,不仅仅是罗列症状,而是能深入探讨病理机制的最新发现,比如某些代谢紊乱、自身免疫反应,甚至是环境因素如何与遗传易感性相互作用,最终导致认知衰退的复杂通路。如果这本书能像我期待的那样,提供足够多的前沿研究综述,并且用清晰的逻辑将这些复杂的生物学信息组织起来,那么它无疑将成为我书架上的重要参考资料,尤其是在我进行相关领域深度阅读和思考时。

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从结构布局的角度来看,我非常看重这本书对参考资料和引文的严谨性。对于一本涉及“罕见”或“新兴”病因的著作而言,其论点的可信度完全建立在它所引用的研究基础之上。我期望它能包含大量近五年内发表在顶级期刊上的文献引用,并且这些引用应该被有机地融入到论述中,而非仅仅是脚注的堆砌。如果作者能对不同研究团队的观点进行对比分析,指出当前研究中的争议点和尚未解决的难题,那将体现出作者深厚的学术功底和公正的态度。这种对信息来源的透明度和批判性分析,是区分一本高质量的科普/专业书籍与一本普通综述的关键所在。它应该促使读者去进一步查阅原始文献,而不是满足于二手信息的简单转述。

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阅读体验上,这本书的行文流畅度是至关重要的。尽管主题是高度专业化的,但如果作者能够用一种既严谨又不失可读性的方式来叙述,将专业术语恰当地解释,而不是堆砌术语,那么它才能真正发挥其教育作用。我更欣赏那种能够将复杂的分子生物学过程,通过生动的类比或精妙的结构组织,让非该领域专家也能大致把握其核心逻辑的写作风格。例如,在讨论某些线粒体功能障碍如何影响神经元能量供应时,如果能辅以一些生动的比喻来描绘细胞内“能量工厂”的受损情况,那么读者的代入感会大大增强。我希望能在这本书中找到那种“豁然开朗”的感觉,即通过阅读,我能对那些以往模糊不清的病理生理过程产生清晰的图像化理解。毕竟,一本优秀的科学著作,不仅是知识的载体,也是引导思维的工具。

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最后,我非常关注这本书对于未来研究方向的展望部分。理论和临床知识的更新速度极快,一本好的专业书籍不应该只是对过去成就的总结,更应该成为展望未来的灯塔。我希望作者能清晰地勾勒出在这些“不常见痴呆症”领域,哪些技术路线最具潜力,例如基于AI辅助诊断的早期筛查模型,或者新型基因编辑技术在治疗某些单基因遗传痴呆症中的应用前景。这种前瞻性不仅能为科研人员提供灵感,也能让政策制定者和医疗资源分配者看到未来投资的重点。如果这本书能在我合上封面前,在我心中种下一颗关于“下一步该关注什么”的种子,那么它的价值就远远超出了提供当前知识的范畴,它成为了激发和引领未来探索的催化剂。

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我拿到书后,立刻迫不及待地翻阅了目录,试图预判它会覆盖哪些“非主流”的领域。我个人尤其关注那些与炎症或感染后遗症相关的认知障碍,因为这块领域似乎正处于快速发展期,有许多新的生物标志物和潜在的治疗靶点正在被探索。我非常希望作者能够将这些新兴的研究成果系统地整合进来,而不是仅仅停留在对克雅氏病(CJD)或某些遗传性淀粉样变性的传统描述上。理想情况下,这本书应该能为临床医生提供一份实用的鉴别诊断清单,列出那些容易被误诊为阿尔茨海默病,但实际上却有着截然不同病因和治疗策略的疾病。如果能附带一些高质量的图表,清晰展示不同类型痴呆症在影像学上的细微差别,那就太棒了。这本书的价值,我认为应该体现在它能否提供一种超越标准流程图的思维模式,鼓励读者去探索“非标准答案”的可能性,这对于任何严肃的神经科学爱好者或专业人士来说,都是极其宝贵的。

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