2009年药学

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页数:400
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出版时间:2008-11
价格:39.00元
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isbn号码:9787509122327
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  • 药学
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具体描述

《药学(师)模拟试卷及解析》紧扣考试大纲,内容的安排既考虑知识点的全面性,又结合考试实际,突出重点,在编写形式上力求便于考生理解和记忆,使考生在有限时间内扎实掌握大纲所要求的知识,顺利通过考试。全国初、中级卫生专业技术资格考试从2001年开始正式实施。考试通过后可取得相应的专业技术资格,各用人单位以此作为聘任相应技术职务的必要依据。2003年,护士执业资格考试与护理学专业初级(士)资格考试并轨。目前,该考试实行全国统一组织、统一考试时间、统一考试大纲、统一考试命题、统一合格标准的考试制度,已经覆盖医、药、护、技4个系列的113个专业,每年参加考试的人数近百万。各专业考试的通过率略有不同,一般为50%左右。实际的考试中一般会有5%左右的超大纲考题,具有一定难度。为了帮助广大考生做好考前复习,我社近年来组织了权威专家,联合历届考生,对考试的命题规律和考试特点进行了精心分析研究,出版了这套全国初、中级卫生专业技术资格考试辅导用书,共3个系列,分别为《应试指导及历年考点串讲》系列、《模拟试卷及解析(纸质版)》系列、《模拟试卷及解析(网上电子版)》系列。共151个品种,覆盖103个考试专业。根据全国广大军地考生的需求,经国家和军队相关部门认可,作为全国初、中级卫生专业技术资格考试(含部队)的指定辅导用书。《应试指导及历年考点串讲》系列共有12本,覆盖36个考试专业。这个系列的突出特点,是分析了历年两千道考试题,串讲历年考点,把握考试命题方向,有针对性地对考点知识进行详尽叙述。《模拟试卷及解析(纸质版)》系列是针对专业人数较多的36个专业出版的,共有35个品种。每个专业有5套卷,2000题。这个系列的突出特点,是试题质量非常高,贴近真实考试的出题思路及出题方向。

《2009年药学》 引言 2009年,药学领域在科学探索、技术创新和临床应用等方面都取得了显著的进展。这一年,全球医药行业在挑战与机遇并存的环境下,持续聚焦于疾病的防治、新药的研发以及医疗保健的可及性。本书旨在梳理和呈现2009年药学领域的重点发展脉络,回顾那些具有里程碑意义的研究成果、突破性技术以及对未来药学发展产生深远影响的趋势。 第一部分:新药研发的突破与挑战 2009年,全球新药研发依然是药学领域的核心驱动力。在抗癌药物、抗病毒药物、心血管药物以及神经系统药物等领域,均涌现出不少令人振奋的进展。 肿瘤治疗的精准化与个体化: 靶向治疗药物的研发持续升温,科学家们致力于发现和验证能够精准作用于癌细胞特定分子靶点的药物。例如,一些新型酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在治疗特定类型的肺癌、白血病等方面展现出良好的疗效。基因测序技术的发展,为识别患者的基因突变,从而选择最适合的靶向药物提供了可能,个体化肿瘤治疗的理念进一步深化。同时,免疫疗法也开始崭露头角,基于激活人体自身免疫系统来对抗癌症的策略,为晚期癌症患者带来了新的希望。 抗病毒药物的更新与耐药性应对: 针对流感、艾滋病等病毒性疾病,2009年也见证了新一代抗病毒药物的问世。这些药物在提高疗效、减少副作用以及克服病毒耐药性方面做出了努力。例如,针对H1N1流感的抗病毒药物的研究和应用受到广泛关注,确保了公共卫生安全。 心血管疾病与代谢性疾病的药物探索: 随着全球人口老龄化加剧,心血管疾病和代谢性疾病(如糖尿病)的药物研发依然是重点。在降脂、降压、抗血栓以及血糖控制等领域,研究人员在探索新的作用机制和药物分子方面不断努力,以期提供更安全、更有效的治疗方案。 神经系统疾病的挑战与机遇: 阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的治疗一直是医学界的难题。2009年,针对这些疾病的发病机制的深入研究,以及探索能够延缓疾病进展或改善症状的药物,仍然是药物研发的重要方向。 药物研发的效率与成本: 尽管取得了诸多突破,但新药研发的高成本和低成功率依然是行业面临的巨大挑战。2009年,业界和学界都在积极探索如何利用计算化学、高通量筛选、人工智能等技术,提高药物发现的效率,降低研发成本,加速新药上市的进程。 第二部分:制药技术的进步与质量控制 药物的质量和安全性是其能否有效应用于临床的关键。2009年,制药技术的进步与质量控制体系的完善,为保障公众用药安全发挥了重要作用。 先进的制剂技术: 为了提高药物的生物利用度、延长药物的释放时间、减少给药频率以及改善患者依从性,各种先进的制剂技术得到了广泛应用和发展。例如,纳米制剂、微球制剂、缓控释制剂等技术在复杂药物的递送方面展现出巨大潜力。 生物技术药物的崛起: 生物技术在制药领域的地位日益凸显。2009年,单克隆抗体、重组蛋白、基因治疗等生物技术药物的研发和生产技术不断成熟,为治疗多种疾病提供了革命性的选择。 药物生产过程的自动化与智能化: 随着工业4.0理念的初步显现,制药行业的生产过程也朝着自动化、智能化方向发展。这不仅提高了生产效率,也进一步降低了人为误差,确保了药物生产的一致性和稳定性。 严格的质量控制体系: 药监部门和制药企业持续加强对药品生产全过程的质量控制。从原辅料的采购、生产过程的监控到成品的检验,各个环节都建立了严格的标准和检测方法,以确保上市药品的安全、有效和质量可控。2009年,对药品生产质量管理规范(GMP)的更新和执行力度,也进一步提升了行业的整体水平。 第三部分:药学研究的前沿与交叉学科融合 2009年,药学研究不再局限于传统的药物化学和药理学,而是更加强调多学科的交叉融合,以应对复杂疾病和不断发展的科学技术。 药代动力学与药效动力学的深入研究: 对药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程,以及药物与靶点相互作用后产生的效应的理解,是优化药物治疗的关键。2009年,利用先进的分析技术和计算模型,对药物动力学和动力学特性进行了更深入的研究,为个体化给药方案的设计提供了科学依据。 药物基因组学与精准医疗: 基因组学技术的飞速发展,使得研究个体基因差异与药物反应之间的关系成为可能。2009年,药物基因组学的研究进一步推动了精准医疗的发展,旨在根据患者的基因信息,预测其对特定药物的反应,选择最有效、最安全的治疗方案,避免药物不良反应。 药物发现与人工智能: 人工智能(AI)和机器学习技术开始在药物发现领域崭露头角。2009年,部分研究开始探索利用AI算法来预测化合物的活性、优化分子结构,以及加速靶点识别,为新药研发提供了新的工具和思路。 药物递送系统的创新: 除了传统的口服和注射给药方式,2009年,研究人员在开发新型药物递送系统方面也取得了进展,例如靶向纳米载体、透皮给药系统、吸入给药系统等,旨在提高药物疗效,降低全身毒性。 中药现代化与国际化: 传统中医药作为一种重要的医疗资源,在2009年也受到越来越多的关注。研究人员致力于利用现代科学技术,揭示中药的有效成分、作用机制,并推动中药的标准化、规范化和国际化进程。 第四部分:药学教育、法规与伦理 药学教育的质量、法规的完善以及伦理准则的坚守,共同构成了药学事业健康发展的重要支撑。 药学教育的改革与发展: 为了培养适应新时代需求的药学人才,2009年,药学教育在课程设置、实践教学、科研训练等方面不断进行改革和创新,强调理论与实践相结合,培养学生的创新能力和解决实际问题的能力。 药品监管法规的完善: 各国药监部门在2009年持续完善药品监管法规,包括新药审批、药品注册、不良反应监测、药品广告监管等,以确保公众能够获得安全、有效的药品。 药学伦理与社会责任: 随着药学领域的发展,药学伦理的重要性愈发凸显。2009年,关于药物研发中的临床试验伦理、药品定价的公平性、药物的可及性以及药师的职业道德等问题,得到了广泛的讨论和关注,强调药学工作者应承担起对患者和社会负责的责任。 结论 2009年,药学领域在科技创新、临床应用和社会责任等方面均取得了令人瞩目的成就。新药研发的不断突破,为疾病的治疗带来了更多可能性;制药技术的进步,为保障药物质量和安全性奠定了基础;前沿研究的深入,拓展了药学应用的边界;而教育、法规和伦理的不断完善,则为药学事业的长期健康发展提供了坚实的保障。展望未来,药学领域将继续在挑战中前行,为人类健康福祉做出更大的贡献。

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读后感

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用户评价

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说实话,当我拿起这本《2009年药学》时,我的心理预期是,它能像一台时光机,把我带回那个特定的年份,去感受一下当时药剂制剂学领域有哪些创新性的辅料和递送系统开始进入工业化应用。我特别关注缓控释技术在口服固体制剂中的应用进展,毕竟制剂工艺的优化是直接影响患者依从性和生物利用度的关键。但遗憾的是,书中关于这方面的内容少得可怜,几乎找不到对新型聚合物基质材料的详细介绍,更别提那些新兴的纳米乳剂或脂质体制剂的处方设计思路了。我甚至怀疑作者是不是对制剂学这一块不太熟悉,因为即便是在谈论“质量源于设计”(QbD)的推广时,也只是泛泛而谈,缺乏具体的案例支撑,没有展示出2009年有哪些制药企业真正将这些理念落地并取得成功。这种对技术细节的“回避”,让这本书更像是一份年度报告的摘要,而不是一本深入研究领域的专业参考书,对于需要具体方法学参考的同行来说,价值实在有限。

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这本书的叙事风格,坦白讲,过于学术化,甚至可以说有些枯燥乏味,它似乎是用一种给本科生做期末考试划重点的口吻来撰写,缺乏对药学发展历史脉络的宏大叙事和人文关怀。我本希望能读到一些关于当年全球医药产业格局变化的深刻见解,比如跨国药企的兼并重组对特定治疗领域研发管线的影响,或者新兴市场(如金砖国家)在仿制药审批上带来的冲击。然而,全书充斥着大量的数据罗列和法规条文引用,读起来就像是在啃一本厚厚的政府公报。例如,在讨论到2009年那次重要的药品招标政策调整时,作者只是平静地复述了政策本身,却完全没有深入分析这一政策对基层医疗机构的用药习惯会产生何种深远的、不可逆转的改变。这种缺乏批判性思维和历史纵深感的写作,使得这本书失去了作为一本“年度回顾”应有的生命力。

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这本关于2009年药学的书,着实让我这位老读者感到有些措手不及,因为它似乎完全跳过了我最关心的那部分——比如当年那些重磅新药的上市细节和临床试验的突破性进展。我原本期待能深入了解一下当年乙肝治疗领域有哪些新的靶点被发掘,或者抗肿瘤药物的耐药性机制研究取得了哪些里程碑式的进展。然而,书中的篇幅更多地聚焦于一些宏观的政策法规变动,以及药典修订的背景分析,这些内容虽然重要,但对于一个渴求前沿科学知识的专业人士来说,无疑是“食之无味,弃之可惜”。我记得2009年那会儿,生物制剂的研究正处于一个爆发的前夜,特别是单克隆抗体药物,市场上的新贵层出不穷,我特意翻阅了关于免疫调节剂的那一章节,希望能找到一些关于作用机制的深度剖析,结果,它只是用寥寥数语带过了,像是应付差事一样,并没有真正抓住那个时间点上药学研究的核心脉络。这种详略失当的编排,让阅读体验大打折扣,仿佛作者对那个年份的“热点”把握得有些偏差,或者说,他的兴趣点与我们这些一线从业者的关注点根本不在一个频道上。

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翻阅全书后,我最大的感受是它在“药物化学”和“药物发现”这一块的内容处理得异常保守和滞后。2009年正是小分子抑制剂研究突飞猛进的时期,针对激酶的靶向药物研究可谓是百花齐放。我非常期待能看到当年有哪些新型的骨架结构被合成出来,或者在虚拟筛选和组合化学方面有哪些新的计算方法被提出并应用于实际项目中。但是,这本书里对这些前沿工作的提及,停留在了一种非常表面的描述层面,甚至连一些当时已经发表在顶级期刊上的关键化合物结构都未能清晰展示。它似乎对“创新药物的分子设计”这一核心环节提不起精神,反而将大量的篇幅放在了药代动力学(PK)的常规模型建立上。这让我感觉,作者仿佛是生活在一个比2009年稍微早几年、技术还未完全成熟的“静止”时空里,对随后爆发的创新浪潮缺乏必要的敏感度和关注度。

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最后,我想谈谈这本书在“药事管理”和“药学教育”交叉领域的论述,这部分同样令人感到遗憾。我一直认为,年度药学回顾应该体现出专业精神的传承和扩散。2009年,我们药学教育体系正在经历一次重大的转型,新的执业药师资格考试体系正在酝酿中,对于如何培养具备临床综合能力的药师,业界讨论得如火如荼。这本书本应是记录这一思潮变迁的绝佳载体,记录下当年各个高校和医院药学部主任们在研讨会上提出的真知灼见。可惜的是,这部分内容被极其草率地带过,没有收录任何具有代表性的会议纪要或教育改革的尝试案例。读者无法从这本书中窥见,当时的药学教育工作者是如何努力去适应和引导一个更加临床导向的未来趋势的,这使得整本书的视野显得有些狭隘,仿佛只关注了实验室里的试剂和行政办公室里的文件,而忽略了支撑整个行业的“人”和“知识的传播”这一重要维度。

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