中药药理与应用 (第二版) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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isbn号码:9787117030571

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图书名称：现代药物化学基础与合成策略 图书简介 本书旨在全面系统地介绍现代药物化学的理论基础、核心概念、关键技术以及前沿研究方向，为药物研发人员、化学专业学生以及相关领域的研究学者提供一本深度融合理论与实践的参考著作。全书内容力求紧跟药物化学领域日新月异的发展步伐，重点突出分子设计、结构修饰、合成路线优化以及药物作用机制的阐释。 第一部分：药物化学的理论基石与分子基础 本部分深入探讨了药物分子与生物靶点相互作用的基本原理，是理解药物设计与优化流程的理论前提。 第一章：药物作用的分子机制与药效学导论 详细阐述了受体理论、酶抑制机制以及离子通道调节等核心药理学概念。重点分析了配体-靶点相互作用中的非共价键作用力（如氢键、范德华力、疏水作用和静电相互作用）在药物亲和力和选择性中的决定性作用。引入了构效关系（SAR）和定量构效关系（QSAR）的基本模型，说明如何通过化学结构的微小变化来系统性地预测和调节药物活性。此外，本章还涵盖了药物作用的立体化学基础，强调手性分子在生物系统中的独特行为和重要性。 第二章：药物分子的理化性质与ADME过程 本章聚焦于影响药物口服吸收、分布、代谢和排泄（ADME）的关键理化参数。详细讨论了脂水分配系数（LogP/LogD）、电离常数（pKa）、溶解度和晶型对药物生物利用度的影响。系统梳理了药物在生物膜上的跨膜转运机制，包括被动扩散、促进扩散和主动转运。深入剖析了药物代谢酶系统，特别是细胞色素P450（CYP）酶系在药物生物转化中的核心地位，并探讨了代谢产物对药物活性和毒性的潜在影响。 第二部分：药物设计与合成策略 本部分是本书的核心，系统介绍了从先导化合物发现到优化过程所采用的主要计算和实验设计工具与方法。 第三章：计算机辅助药物设计（CADD）方法学 全面介绍当前主流的CADD技术。详细阐述了基于结构的药物设计（SBDD）方法，包括分子对接（Molecular Docking）的原理、算法和评估指标，以及分子动力学模拟（MD Simulation）在揭示动态相互作用和计算结合自由能中的应用。同时，详细介绍了基于配体的药物设计（LBDD）技术，如药效团（Pharmacophore）建模和虚拟筛选（Virtual Screening）的流程与实战技巧。本章强调了如何有效整合计算结果以指导后续的化学合成工作。 第四章：先导化合物的优化与骨架跃迁 探讨了将活性先导化合物转化为具有良好药代动力学和安全性特征的候选药物的关键策略。内容包括：如何通过结构修饰来改善药物的溶解性、膜渗透性及代谢稳定性（如引入生物电子等排体、保护代谢敏感位点）。深入讲解了骨架跃迁（Scaffold Hopping）的概念及其在规避专利壁垒和发现新型作用机制分子中的应用。此外，系统性地讨论了前药（Prodrug）的设计策略，以克服现有药物在生物利用度或靶向性方面的缺陷。 第五章：药物合成化学与工艺放大 本章侧重于药物分子的有效、安全和经济的合成方法。涵盖了现代有机合成化学在药物合成中的应用，特别是过渡金属催化的偶联反应（如Suzuki、Heck、Buchwald-Hartwig反应）在构建复杂分子骨架中的高效性。详细讨论了不对称合成技术，如手性催化、酶催化拆分等，以获得单一对映体药物。此外，本章还涉及药物合成的工艺优化和绿色化学原则的应用，关注原子经济性、溶剂选择以及减少废物产生的策略。 第三部分：特定治疗领域的药物化学前沿 本部分结合实例，展示了药物化学原理在解决特定疾病挑战中的应用，并展望了新兴的药物开发方向。 第六章：靶向小分子抑制剂的设计 重点分析了抗肿瘤药物化学的进展，特别是蛋白激酶抑制剂（PKIs）的结构特征和设计原理。通过对多个成功案例的分析，阐释了如何通过调节ATP结合位点的选择性来克服耐药性问题。此外，还涵盖了针对其他重要靶点（如G蛋白偶联受体GPCRs和核受体）的小分子调控剂的设计思路。 第七章：新兴药物化学领域：共价抑制剂与PROTACs 本章介绍了药物化学领域的最新热点。详细阐述了设计可逆和不可逆共价抑制剂的原理，包括亲电试剂的选择和与靶点半胱氨酸残基的反应性控制。重点介绍了靶向蛋白质降解嵌合体（PROTACs）的设计原理，包括E3连接酶配体、连接子（Linker）的设计以及如何优化其分子量和构象以有效诱导靶蛋白泛素化和降解。 第八章：多肽、寡核苷酸药物化学与载体系统 本章扩展了传统小分子药物的范畴，介绍了生物大分子药物（如多肽和寡核苷酸）的化学修饰技术，以增强其稳定性、渗透性和靶向性。深入探讨了药物递送系统的化学基础，包括脂质纳米粒（LNP）、聚合物胶束和靶向配体偶联技术在提高药物安全性和区域选择性中的作用。 结语 全书结构严谨，逻辑清晰，理论阐述深入浅出，配有丰富的化学结构图和实验数据分析示例。本书不仅是药物化学专业研究生和研究人员必备的工具书，对于从事新药研发的制药工程师和临床药师而言，也是提升其分子理解和设计能力的宝贵资源。通过阅读本书，读者将能够掌握现代药物发现流程中的关键化学思维和实践技能。

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说实话，这本书的出版时间恰好契合了我目前的学习需求，让我能够接触到最新、最前沿的中药研究成果。我尤其欣赏它在药理部分的处理方式，不像一些教材那样枯燥乏味，而是用大量图表和案例来支撑，将复杂的生化过程和药理机制形象化。例如，在介绍某个具有抗炎作用的中药时，书中不仅列出了其主要的活性成分，还详细阐述了这些成分是如何与体内的炎症通路相互作用的，以及在不同炎症模型中的实验数据。这种严谨而又易懂的叙述方式，极大地增强了我的理解和记忆。此外，书中在应用部分也做了很大的创新，不再是简单的病症罗列，而是根据不同的证型、不同的病程阶段，给出了非常详细的方剂选择和加减变化，让我在实际运用中有了更明确的指导。这本书的出版，无疑为我们提供了一个更加全面、深入理解中药药理与应用的宝贵平台。

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这本书简直是我的救星！作为一名中医爱好者，之前学习中药总是觉得零散，不成体系。偶然间翻到了这本《中药药理与应用 (第二版)》，就像是打开了一扇新世界的大门。它没有那些晦涩难懂的理论，而是用非常直观、生动的方式，将每味中药的药性、功效、临床应用都讲得明明白白。尤其让我惊喜的是，书中对很多常见病症的中药配伍和用法都有详细的介绍，还结合了大量的医案，读起来感觉非常实用，仿佛真的有位经验丰富的老中医在手把手教我。我最喜欢的一点是，它不仅仅是告诉我们“这个药能治什么病”，更深入地解析了“为什么能治”，从药理层面进行解释，这对于理解中药的精髓太重要了。这本书真的让我对中药的认识提升了一个台阶，也更有信心去运用中药来调理自己的身体了。

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这次的《中药药理与应用 (第二版)》的更新，让我看到了出版社的用心和作者团队的严谨。新版在原有扎实的基础上，做了不少令人耳目一新的改动。我尤其关注的是，书中对一些新兴的药理研究方向和中药在重大疾病治疗中的新进展进行了重点阐述。比如，对于某些抗癌中药的分子机制，书中给出了非常详尽的研究数据和实验结论，这对于我了解中医药在现代医学中的地位和作用非常有启发。同时，书中在药物相互作用、不良反应的警示和处理方面也做得非常到位，这对于保障临床用药安全至关重要。它不仅仅是一本知识的集合，更是一种安全、高效用药的理念传达。这本书的出版，无疑将进一步推动中医药的现代化和国际化进程。

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作为一名刚刚踏入中医药领域的新手，我常常感到迷茫和不知所措。幸运的是，我遇到了这本《中药药理与应用 (第二版)》。它就像一位循循善诱的老师，用最通俗易懂的语言，为我打开了认识中药的大门。这本书最让我感动的，是它对细节的关注。每一味药的讲解都详略得当，既有宏观的整体认识，又有微观的细致分析。例如，在介绍一味补气药时，书中不仅讲述了它的补气作用，还细致地描述了它如何改善脾胃功能，如何促进血液循环，甚至还提到了它在不同人群中的适用性和注意事项。这些细致入微的讲解，让我觉得这本书是真的站在读者的角度去思考，去帮助我们真正掌握中药的精髓。这本书让我对中医药的学习充满了信心和兴趣。

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刚拿到这本《中药药理与应用 (第二版)》，就被它的厚重和内容所震撼。它不是一本小小的工具书，而是一本真正能够引领我深入探索中药世界的学术著作。我特别喜欢它在内容编排上的逻辑性，从基础的药性理论，到详细的单味药讲解，再到复杂的复方应用，层层递进，环环相扣。最吸引我的是，书中对许多传统中药的现代药理研究进行了详细的梳理和总结，将古老的智慧与现代科学相结合，让我看到了中医药的强大生命力和广阔前景。比如，对于一些疑难杂症的治疗，书中列举了不少富有创新性的治疗方案，并且提供了相应的研究依据，这让我对中医药的治疗潜力有了更深的认识。这本书的深度和广度都令人称道，无论是作为学术研究的参考，还是作为临床实践的指导，都具有极高的价值。

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