Antibiotic and Chemotherapy pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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页数:1000

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出版时间:2003-5

价格:$ 247.47

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isbn号码:9780443071294

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• 抗菌药物
• 化疗
• 感染性疾病
• 药物治疗
• 临床医学
• 药理学
• 耐药性
• 微生物学
• 抗生素
• 肿瘤学

《生物化学原理与应用》 内容简介 第一部分：生命的基本分子 本书从生命最基本的构成单位——生物大分子——入手，系统深入地探讨了生物化学的核心概念。 第一章：水的特性与生命 水是生命的溶剂，本章详细阐述了水独特的物理和化学性质，包括其极性、氢键形成能力以及对生命活动的意义。我们将探究水如何调节温度、作为反应介质以及在生物分子结构稳定中的关键作用。内容涵盖水的酸碱性质、缓冲系统的构建与生理功能，以及水在细胞渗透压平衡中的重要地位。 第二章：氨基酸与蛋白质的结构 本章聚焦于生命体中最主要的执行者——蛋白质。我们首先剖析20种标准氨基酸的结构、化学性质及其三维空间排列的规律。随后，重点讲解蛋白质四级结构（一级、二级、三级、四级结构）的形成机制，包括肽键的化学特性、关键的侧链相互作用（如范德华力、离子键、二硫键）如何决定蛋白质的稳定性和功能。此外，还将涉及蛋白质的错误折叠、变性和复性过程，并简要介绍结构生物学中解析蛋白质结构的主要技术（如X射线晶体学、冷冻电镜）。 第三章：酶：生物催化剂的奥秘 酶是生物体内进行高效催化的关键。本章详细介绍酶促反应的动力学原理，包括米氏方程、$V_{max}$、$K_m$值的物理意义及其测定方法。我们将深入探讨酶的作用机制，包括底物识别、过渡态稳定化以及活性位点的化学环境。内容覆盖不同类型的酶（如氧化还原酶、转移酶、水解酶等）的分类与功能，并系统分析酶的抑制作用——包括竞争性、非竞争性、混合性与不可逆抑制——及其在生理调控和药物设计中的意义。对酶活性的调控（如变构调节、共价修饰）也将进行详尽论述。 第四章：核酸的化学基础与遗传信息 本部分着眼于遗传物质——核酸。我们将从核苷酸的结构开始，详细描述DNA和RNA的化学组成（五碳糖、磷酸基团和碱基）。重点讨论DNA双螺旋的形成、稳定性和碱基配对规则。章节会深入探讨核酸的物理化学性质，例如紫外吸收特性、碱基堆积作用对稳定性的贡献，以及核酸与蛋白质的相互作用。此外，还将涵盖各类RNA分子（mRNA, tRNA, rRNA）的功能性结构。 第二部分：能量的转化与代谢 本部分是生物化学的核心，关注生命体如何获取、储存和利用能量。 第五章：糖类的化学与生物学 糖类是主要的能源物质。本章系统介绍单糖、双糖和多糖的化学结构（如醛糖、酮糖、异构化、成环反应）。重点分析几类重要的生物多糖，如淀粉、糖原、纤维素和几丁质的结构差异及其在生物体中的储存和结构支持功能。将详细阐述糖类的生物氧化过程的开端——糖酵解（Glycolysis）的每一步反应、调控点以及产物命运。 第六章：脂质：结构、代谢与信号 本章涵盖结构性脂质、储存性脂质和信号脂质。我们将详细解析脂肪酸的结构、命名及其在不同环境下的性质。重点介绍甘油三酯的合成与分解（脂肪动员）。随后深入探讨磷脂和鞘脂的分子结构，以及它们如何自发形成细胞膜的双层结构。此外，本章还将涉及胆固醇的生物合成、代谢途径及其作为激素前体的重要性。 第七章：能量代谢的枢纽：柠檬酸循环与氧化磷酸化 这是细胞能量生产的中心。本章将分解介绍柠檬酸循环（三羧酸循环）的每一个酶促步骤、净得能量，以及该循环如何与氨基酸和脂质代谢相偶联。随后，聚焦于线粒体内膜上的电子传递链（ETC），详细解释各个复合体的结构和电子流动的方向。最终，深入剖析化学渗透耦合理论（Chemiosmotic Coupling），讲解ATP合酶的结构、工作原理以及氧气在线粒体呼吸中的最终作用。 第八章：光合作用：将光能转化为化学能 本章主要探讨植物和光合微生物如何捕获光能。内容包括光合色素的吸收光谱、光化学反应中心的工作机制（光系统I和II）、水的氧化与氧气的释放。重点描述电子传递过程，以及光合磷酸化如何利用质子梯度合成ATP。最后，系统介绍卡尔文-本森循环（C3途径）的关键步骤，解释二氧化碳的固定、还原和RuBP的再生过程。 第三部分：代谢网络的整合与调控 本部分关注宏观代谢的相互联系与精密调控。 第九章：氨基酸代谢与氮平衡 本章解析氨基酸的分解代谢途径。详细描述氨基酸的转氨基反应、脱氨基反应（如谷草转氨酶的作用）。重点分析尿素循环的机制，及其在清除体内多余氨氮方面的生理意义。随后，阐述几种关键氨基酸的特化降解途径及其代谢产物如何重新进入中央代谢途径（如α-酮酸）。 第十章：核酸的合成与降解 本章描述构成生命蓝图的原材料的合成过程。我们将探讨从头合成（De Novo Synthesis）和补救合成（Salvage Pathway）的嘌呤和嘧啶核苷酸的合成路径。同时，解析DNA复制、修复过程中的关键酶学事件，以及RNA的转录过程。降解方面，将介绍核酸代谢紊乱导致的疾病，如痛风的生化基础。 第十一章：激素与代谢调控 本章探讨机体如何通过化学信号精确调控复杂的代谢流。详细介绍肽类激素（如胰岛素、胰高血糖素）和类固醇激素（如皮质醇）的作用机制，特别是它们如何通过细胞表面受体或细胞内受体影响关键酶的活性（如磷酸化/去磷酸化级联反应）。通过分析饥饿与饱食状态下，肝脏、肌肉和脂肪组织中葡萄糖、脂肪酸和蛋白质代谢的整合调控，展示稳态维持的精妙设计。 第十二章：分子生物学的核心机制 本章概述中心法则的实现：DNA复制、转录和翻译的分子基础。详细描述DNA聚合酶、RNA聚合酶的结构与功能。重点解析真核生物的mRNA加工过程（加帽、剪接、加尾）及其对蛋白质表达的调控作用。在蛋白质合成方面，深入解析核糖体的结构、tRNA的激活和肽链的延伸机制，强调遗传密码的特性和阅读框的确定。 本书旨在为学习者提供一个全面、深入且逻辑清晰的生物化学知识框架，强调结构、功能、能量与调控之间的内在联系。

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我感觉这本书的编辑和校对工作做得相当严谨，尽管内容深奥，但结构层次感非常分明，这对于快速检索信息至关重要。每章开头的“学习目标”和结尾的“关键概念总结”都像是一份高效的复习提纲。我尝试对比了不同代际的抗生素发展脉络，发现书中对历史上的“失败案例”——那些因耐药性或毒性而逐渐退出的药物——也有着深入的反思和总结，这部分内容尤其具有教育意义，它警示着研究人员在探索新药时必须规避哪些陷阱。它没有回避药物研发的“寒冬期”和当前的巨大挑战，反而将这些挑战清晰地罗列出来，激发读者去思考解决方案。这本书的价值不仅在于传授已知的知识，更在于引导读者去思考未知的领域，去挑战现有的治疗瓶颈。它更像是一份面向未来研究者的“路线图”，而不是一份简单的知识汇编。阅读完后，我感觉自己对整个抗感染治疗领域的前沿动态和潜在发展方向，都有了一个更清晰、更宏大的认知框架。

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坦率地说，这本书的叙事风格非常内敛和客观，几乎没有使用任何带有感情色彩的修饰词，全是冰冷的、经过反复验证的数据和机制描述。这种风格很适合作为手册或参考指南来使用，它提供的是知识的确定性，而非故事的趣味性。我花了不少时间对比书中收录的某些特定感染病原体的治疗指南（比如某些耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA的治疗方案），发现书中对药物的推荐剂量和给药途径的论述非常详尽，甚至细致到了特定肾功能不全患者的剂量调整建议。这种对细节的执着，体现了作者团队对临床准确性的极高要求。特别值得称赞的是，书中对药物相互作用的表格化整理清晰明了，它不仅仅列出了哪些药物会相互干扰，还给出了作用的分子机制（如影响细胞色素P450酶系），这对于多重用药的患者管理来说，是至关重要的安全屏障。虽然它可能不是一本让你捧着爱不释手的小说，但它绝对是你书架上最值得信赖的“消防手册”，在你遇到棘手病例时，能提供最坚实的理论后盾。

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这本书的封面设计得很朴实，一看就是那种学术气息浓厚的专业著作，拿到手里沉甸甸的，感觉内容一定非常扎实。我本来是抱着学习基础药理学知识的目的来的，希望能对那些常见的抗生素的作用机制和临床应用有一个系统性的梳理。然而，当我翻开前几章时，发现这本书的切入点比我想象的要深入得多，它没有过多地停留在基础理论的罗列上，而是迅速地将读者带入了分子生物学和微生物遗传学的交叉领域。作者显然非常擅长将复杂的生化通路用清晰的图表和精炼的文字进行阐述，比如关于细菌细胞壁合成抑制剂的章节，不仅详细分析了青霉素结合蛋白（PBPs）的结构域与药物分子的相互作用，还探讨了不同类型细菌对这类药物的耐药性是如何通过酶修饰或靶点突变产生的。尤其让我印象深刻的是，它对新型药物研发策略的讨论，比如如何设计能够绕过现有耐药机制的新型$eta$-内酰胺酶抑制剂的组合，这对于临床实践指导意义重大。对于初学者来说，可能需要一定的生物化学背景才能完全跟上节奏，但对于有一定基础的药学或医学专业人士而言，这本书无疑是一份极好的进阶参考资料，它提供的细节深度，绝对能满足对“为什么有效”和“如何克服无效”有深究欲望的读者。

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这本书的视角非常独特，它似乎更偏向于药代动力学（PK）和药效学（PD）的整合分析，而非仅仅停留在病原微生物学层面。我注意到很多章节都加入了PK/PD指数与临床疗效、毒性发生率之间的数学关系模型。例如，在讨论氟喹诺酮类药物时，书中详细阐述了如何通过计算AUC/MIC或Cmax/MIC等参数来优化给药方案，以最大化杀菌效果并最小化肌腱病变等副作用的风险。这种定量分析的方法，极大地提升了这本书的学术价值和可操作性。我个人对其中关于“个体化给药策略”的探讨非常感兴趣，书中提出了基于患者体重、炎症指标甚至基因多态性来预测药物稳态浓度（Css）的预测模型，这在当前的精准医疗时代背景下，具有极强的现实意义。虽然这些模型涉及复杂的数学公式，但作者在解释这些公式的临床意义时非常到位，让人能理解这些数字背后的生命科学逻辑。这本书强迫你从一个更科学、更量化的角度去审视抗感染治疗，而不是仅仅依靠经验。

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这本书的阅读体验非常“硬核”，可以说是对专业知识的深度挖掘，完全不是那种浅尝辄止的科普读物。我特别关注了其中关于抗真菌和抗病毒药物的部分，这部分内容处理得尤为出色。它没有把这些药物仅仅看作是独立的实体，而是将其置于宿主-病原体复杂互作的动态背景下进行分析。例如，在讲解抗真菌药物时，书中详细比较了棘白菌素类（Echinocandins）与唑类（Azoles）药物的作用靶点差异，并结合了不同免疫状态下患者的临床结局进行了对比论证。这种从药物作用靶点到临床决策的全链条式梳理，构建了一个非常严密的逻辑框架。我甚至发现了一些关于新型抗生素筛选技术的介绍，比如基于高通量筛选的“人文智库”方法（Human Microbiome Initiative），这表明作者的研究视野非常前沿，关注的不仅仅是现有药物的优化，更是下一代治疗策略的萌芽。唯一美中不足的是，某些章节的排版和插图分辨率略显陈旧，在处理复杂的分子结构时，如果能有更现代化的三维建模展示，阅读体验会更上一层楼。

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