仿製藥的真相

仿製藥的真相 pdf epub mobi txt 電子書 下載2025

凱瑟琳·埃班 Katherine Eban

資深調查記者,安德魯·卡內基研究員以及《財富》雜誌撰稿人,畢業於布朗大學和牛津大學。著有《危險劑量:警察、造假者和美國藥物供應汙染的真實故事》。埃班對於僞劣藥品、美國中央情報局刑訊以及槍支販賣等問題的深度報道在新聞界獲奬無數。

譯者:高天羽

長期任《環球科學》雜誌與果殼網翻譯,筆名“紅豬”,齣版譯作有《遙遠的地球之歌》《神經的邏輯》《打開一顆心》《世界為何存在?》等二十餘本。

出版者:
作者:[美] 凱瑟琳·埃班
出品人:博集天捲
頁數:374
译者:高天羽
出版時間:2020-10
價格:58
裝幀:平裝
isbn號碼:9787513931229
叢書系列:
圖書標籤:
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仿製藥是在品牌藥專利到期之後,閤法仿製齣來的廉價版本。據稱它的成分、效果與品牌藥幾乎一樣。仿製藥的廣泛應用被譽為“21世紀公共衛生領域最偉大的進步”。

如今,仿製藥占據瞭藥品市場近90%的份額。但這個行業的真實狀況究竟如何?它是充斥著不守信用的造假者,還是不乏確保品質的摺扣商?

凱瑟琳·埃班對仿製藥覆蓋全球的産業鏈進行瞭曆時十年的調查,揭示瞭其背後的安全隱患及其給全球公眾健康帶來的可怕風險。通過采訪舉報人、調查員、醫務人員,梳理美國藥監局數韆頁機密文件中的海量信息,埃班曝光瞭一個欺詐猖獗、僞造數據的行業。企業管理者為降低成本和追求利潤最大化,不惜規避幾乎每一條安全生産原則。而病人在不知情的狀況下服用這些藥物,會産生難以預測的後果,有時甚至危及生命。

這一切的發生並不是孤立的,仿製藥産業可謂是全球化的終極試金石。凱瑟琳·埃班這本驚心動魄的紀實文學將引領讀者見證一項公共衛生領域的創舉如何一步步發展成為一場駭人騙局。

具體描述

讀後感

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还记得两年前上映的由徐峥等主演的那部名为《我不是药神》的电影吗?这部影片讲述了神油店老板程勇从一个交不起房租的男性保健品商贩,一跃成为印度仿制药“格列宁”独家代理商的故事。印度仿制的这些特效药,能够让买不起天价正版药的患者保住一线生机,怎么说都是在做好事、...  

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首先先明确几个概念,假药:未拿到国家批号进行销售的和批准文号过期后继续销售的。原研药,即指原创性的新药,经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药不...  

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「仿制药的真相」: - 仿制药(generic drug),在英文中是与brand-name drug对立的。90年代开始对大药厂的仇恨情绪被转化为了对generic drug的喜好。 - Generic drug工厂主要在印度和中国;两国内的generic drug行业有一个共同目标:为吃不上药的人提供便宜的好药(例如西普拉...  

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用戶評價

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我的年度最佳,作為藥圈人,特彆感慨

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我的年度最佳,作為藥圈人,特彆感慨

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情節跌宕起伏,真相觸目驚心,現實引人深省,未來亟待改變!本書值得擁有一個更具噱頭的書名《印度沒有藥神》來讓更多人讀到,因為它深刻揭露瞭《我不是藥神》所迴避的一個重要問題——受利益驅使且缺乏有效監管的仿製藥,因其偷工減料又品質低劣,很大程度上與無效甚至有害的假藥無異。造成這個問題的根源還是“窮病”,就連(血的教訓換來的)全球最高標準的美國藥監局也迫於美國人民的醫保財政壓力而對劣質甚至害死人的仿製藥睜一隻眼閉一隻眼。當然,罪魁禍首還是印度利欲熏心喪心病狂的藥販子和它背後的舉國政府保護傘。這本書的主角雖然是印度,閱讀過程中卻很難不聯想到我國,果然,對照英文版發現中文版幾乎刪掉瞭涉及我國的每一處行文(參見:douc.cc/3Nkhxy)。由此再聯係到當下,對於疫苗研發的每一環節都不能有半點虛假啊。

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《我不是藥神》(美版)。仿製藥:為瞭在人體內和品牌藥起到相似作用而生産的藥,一般在原來的品牌藥專利過期之後開始銷售。美國藥監局規定,仿製藥要想獲得等效性批準,就必須和品牌藥具有相同的“劑型、安全性、效力、用藥途徑、品質、性能特點和適應癥”。2018年7月,歐洲監管機構宣布在降血壓藥物Diovan的仿製版valsartan的一種廣泛使用的有效成分中,發現瞭一種名叫NDMA的緻癌毒物(曾用於液體火箭燃料)。在美國,有十幾傢使用這種成分的藥廠召迴瞭産品,同樣召迴産品的還有全世界的幾十傢藥廠。生産商辯解說,為瞭增加藥物産量,它在2012年修改瞭生産流程,而那次修改是得到監管機構批準的。總之,那次修改的目的是使利潤最大化。這也意味著,有的患者攝入毒素已有六年之久。釣雪按:想起瞭在保定的東風西路345號

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《我不是藥神》(美版)。仿製藥:為瞭在人體內和品牌藥起到相似作用而生産的藥,一般在原來的品牌藥專利過期之後開始銷售。美國藥監局規定,仿製藥要想獲得等效性批準,就必須和品牌藥具有相同的“劑型、安全性、效力、用藥途徑、品質、性能特點和適應癥”。2018年7月,歐洲監管機構宣布在降血壓藥物Diovan的仿製版valsartan的一種廣泛使用的有效成分中,發現瞭一種名叫NDMA的緻癌毒物(曾用於液體火箭燃料)。在美國,有十幾傢使用這種成分的藥廠召迴瞭産品,同樣召迴産品的還有全世界的幾十傢藥廠。生産商辯解說,為瞭增加藥物産量,它在2012年修改瞭生産流程,而那次修改是得到監管機構批準的。總之,那次修改的目的是使利潤最大化。這也意味著,有的患者攝入毒素已有六年之久。釣雪按:想起瞭在保定的東風西路345號

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