T细胞受体的研究与应用 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:李扬秋 编

出品人:

页数:267

译者:

出版时间:2009-3

价格:68.00元

装帧:

isbn号码:9787117112444

丛书系列:

图书标签:

• 免疫学
• 人民卫生出版社
• 专著
• 2009
• T细胞受体
• 免疫学
• 细胞生物学
• 分子生物学
• 生物技术
• 抗原呈递
• 免疫治疗
• 自身免疫
• 肿瘤免疫
• 信号转导

好的，以下是一份关于《植物细胞信号转导的分子机制》的图书简介，力求内容详实、专业，且不包含“T细胞受体的研究与应用”相关信息。 --- 图书简介：《植物细胞信号转导的分子机制》 核心主题： 本书全面深入地探讨了植物如何感知环境信号、并将这些外部刺激转化为精确的内部细胞响应的复杂分子途径。重点聚焦于信号的接收、转导、放大和最终的应答机制，为理解植物生长发育、适应逆境以及与环境的动态互作提供坚实的理论基础。 目标读者： 本书面向植物生物学、分子生物学、生物化学、遗传学等相关领域的研究人员、高校教师、研究生以及对植物生理学有浓厚兴趣的高级本科生。 --- 第一部分：信号接收与初级转导 第一章：植物信号的种类与环境背景 植物生活在一个动态变化的环境中，必须不断地感知和响应光照、水分、温度、重力、病原体、激素等关键因子。本章首先对这些环境信号进行分类，阐述它们在植物生命活动中的重要性。重点分析信号分子（如激素、光子、微生物相关分子PAMPs）的物理化学性质，以及这些性质如何决定了它们与特定受体的结合模式。 第二章：跨膜受体的精细调控 植物信号转导的起点通常是细胞表面的受体。本章深入剖析两大类核心受体家族：酪氨酸激酶受体样蛋白（RLKs）和G蛋白偶联受体（GPCRs）。详细介绍RLKs的结构特征，包括胞外配体结合域、跨膜结构域和胞内激酶结构域。重点阐述配体结合如何诱导受体二聚化、自身磷酸化（Autophosphorylation），以及下游事件的激活。对于GPCRs，着重解析其七次跨膜结构、G蛋白的激活循环，以及如何通过G蛋白亚基（Gα, Gβγ）介导下游效应器的启动。 第三章：胞内第二信使系统：快速反应的催化剂 一旦初级受体被激活，信号必须通过第二信使进行快速、可逆的放大。本章核心内容围绕关键的第二信使分子展开： 钙离子（$ ext{Ca}^{2+}$）信号： 探讨$ ext{Ca}^{2+}$的细胞内储存、释放机制（如$ ext{IP}_3$受体、DMI1/DMI2通道）以及$ ext{Ca}^{2+}$在细胞质中的动态变化（$ ext{Ca}^{2+}$波）。详述钙调素（CaM）及其依赖性蛋白激酶（CaMKs）如何在接收$ ext{Ca}^{2+}$信号后执行下游磷酸化任务。 活性氧（ROS）在信号中的作用： 分析超氧化物、过氧化氢等ROS分子在非生物胁迫（如干旱、盐害）和生物防御反应中的双重角色——既是潜在的胁迫因子，也是重要的信号分子。重点介绍NADPH氧化酶（Respiratory Burst Oxidase Homolog, $ ext{RBOHs}$）在膜上产生ROS的过程。 磷脂代谢与信号： 阐述磷脂酶C（PLC）和磷脂酶D（PLD）在膜信号中的作用，特别是$ ext{PIP}_2$和$ ext{DAG}$的生成如何调控离子通道和蛋白激酶的活性。 第二部分：核心转导通路与级联放大 第四章：MAPK信号传导级联：从膜到核的桥梁 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）级联是植物应对绝大多数环境挑战的核心通路。本章系统梳理了MAPK通路的三层结构：MAPKKK $ o$ MAPKK $ o$ MAPK。 功能分化： 区分已知的几条主要MAPK通路（如涉及防御的$ ext{BTH}$通路、涉及生长发育的通路），并解析不同MAPK激酶及其底物蛋白的特异性识别机制。 反馈与调控： 深入讨论磷酸酶（如$ ext{MKPs}$）在关闭或调节MAPK信号中的关键作用，确保信号的瞬时性和精确性。 第五章：激素信号转导的交叉互作 植物激素是决定生长发育和适应策略的内源信号。本章聚焦于几大关键激素的分子机制，并强调它们之间复杂的交叉对话（Crosstalk）： 脱落酸（ABA）信号： 详细分析ABA受体（PYR/PYL家族）、PP2C磷酸酶和SnRK2激酶构成的“分子开关”。阐述ABA如何通过抑制PP2C，进而激活SnRK2，最终关闭保卫细胞中的离子通道，实现水分保持。 生长素（Auxin）信号： 阐述$ ext{TIR}1/ ext{AFB}$受体、$ ext{Aux/IAA}$抑制蛋白和$ ext{ARF}$转录因子组成的$ ext{SCF}$泛素化系统，如何实现对靶基因转录的快速激活或抑制。 赤霉素（GA）与青枯素（BR）信号： 比较它们信号通路的相似性（都涉及蛋白水解降解核心抑制因子），以及它们在调控基因表达方面的独特机制。 第六章：免疫信号转导：模式识别与效应器触发的免疫 植物的病原体防御是信号转导的典范案例。本章深入探讨： 模式触发免疫（PTI）： 描述$ ext{PRR}$（如$ ext{FLS2}, ext{EFR}$）识别$ ext{PAMPs}$后，如何快速激活$ ext{ROS}$爆发、$ ext{MAPK}$级联和$ ext{Ca}^{2+}$动员。 效应物触发免疫（ETI）： 分析$ ext{R}$基因编码的核苷酸结合亮氨酸富集重复受体（$ ext{NB-LRR}$蛋白）如何通过“货物与看门人”模型感知病原体效应器，并引发“休克式”的超敏反应（HR）。 第三部分：信号的终点与整合 第七章：转录因子调控网络 信号最终必须通过改变基因表达来实现持久的表型变化。本章侧重于信号通路末端的转录因子（TFs）： 转录因子激活机制： 探讨信号如何使$ ext{TFs}$发生磷酸化、核易位、构象改变或蛋白质稳定性变化，从而使其能够结合到启动子区域。 核心TFs家族： 重点介绍$ ext{NAC}$、$ ext{WRKY}$、$ ext{bZIP}$和$ ext{MYB}$家族在应激和发育信号网络中的作用，以及它们如何形成复杂的调控模块。 第八章：信号整合与表型塑性 植物的生理状态并非由单一信号决定，而是多种信号通路共同作用的结果。本章探讨信号整合的分子基础： 磷酸化网络的交联点： 分析在信号通路中的激酶和磷酸酶如何成为不同信号（如光信号与ABA信号）的交汇点，实现信号的集成与权衡。 表观遗传学调控： 阐述信号如何影响组蛋白修饰（乙酰化、甲基化）和$ ext{DNA}$甲基化，从而实现对基因表达长期记忆和环境适应的“塑性”。 第九章：信号转导研究的前沿技术 本章概述了现代植物信号转导研究中使用的关键工具和方法： 活细胞成像技术： 如$ ext{FRET/BRET}$用于监测蛋白相互作用，以及$ ext{DAMP}$（Decay-Accelerating $ ext{MAPK}$）等新型钙和$ ext{ROS}$指示探针的应用。 高通量组学分析： 磷酸化蛋白质组学、转录组学在解析复杂信号网络中的地位。 基因编辑与合成生物学： 利用$ ext{CRISPR-Cas9}$技术对关键信号元件进行精确修饰，以剖析其功能冗余与特异性。 --- 本书特色： 本书结构清晰，逻辑严密，从膜上的感知到核内的应答，构建了一个完整、系统的分子图景。内容不仅覆盖了经典的信号通路，更融入了近年来在逆境生理和免疫领域取得的突破性进展，特别强调了信号分子间的动态交互作用，旨在为读者提供一个高屋建瓴且细节丰富的植物信号转导知识体系。丰富的图示和实验案例将极大地帮助读者理解抽象的分子过程。

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这本书的名字叫《T细胞受体的研究与应用》，光听这名字就觉得内容一定非常硬核，直击免疫学的核心领域。作为一名对生命科学充满好奇的读者，我特别想知道，这本书到底能带我领略到T细胞受体（TCR）的哪些精彩之处。我设想，它应该会从TCR最基础的结构和功能讲起，比如TCR是由什么亚基组成的，它们是如何与MHC分子呈递的抗原肽结合的，这个结合过程有多么精妙，又如何触发下游的信号通路。我期待书中能够深入剖析TCR信号转导的复杂网络，包括激酶、衔接蛋白、转录因子等等，以及这些信号是如何协同作用，最终决定T细胞的激活、增殖、分化以及效应功能的。会不会也涉及到TCR的多样性是如何产生的？基因重排（V(D)J重组）的机制，以及由此带来的庞大TCR库，这绝对是免疫学中最令人惊叹的机制之一。如果书中能配以清晰的图示，将这些分子层面的相互作用生动地展示出来，那无疑会大大提升阅读的体验。我对书中能够解释TCR在识别自身抗原和外来抗原时的微妙平衡也充满期待，这种平衡的失调是如何导致自身免疫疾病的，或者免疫系统无法有效清除肿瘤细胞的。

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《T细胞受体的研究与应用》这本书如果能够对TCR在非感染性疾病中的作用进行一些探索，那将极大地拓展我的视野。除了癌症和自身免疫疾病，TCR在其他一些复杂疾病中是否也有所牵涉？比如，神经退行性疾病，如阿尔茨海默病，T细胞是否会浸润大脑并与神经炎症相关？TCR在这些疾病的发病机制中扮演着怎样的角色？又或者，在慢性炎症性疾病，如炎症性肠病中，TCR的异常活化是否是导致肠道损伤的关键因素？我设想书中可能会讨论TCR在调节免疫平衡中的作用，以及当这种平衡被打破时，可能导致一系列意想不到的病理过程。它是否会介绍一些正在进行的、探索TCR在这些新型疾病领域作用的研究？我期待书中能够提供一些前瞻性的思考，以及对未来TCR相关研究方向的启示，尤其是在那些我们尚未完全理解其免疫学机制的疾病领域。

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我特别希望《T细胞受体的研究与应用》这本书能够深入探讨TCR与免疫系统其他组成部分之间的精妙配合。TCR并非孤立工作，它需要与其他免疫细胞、细胞因子、趋化因子等共同协作，才能形成有效的免疫应答。我设想书中会详细描述TCR信号如何与共刺激分子（如CD28）的信号相互作用，以及这种“双信号”模型对于T细胞全面激活的重要性。它还会不会阐述TCR与细胞因子（如IL-2、IFN-γ）在调节T细胞功能中的协同作用？我期待书中能够揭示TCR如何引导T细胞迁移到感染或肿瘤部位，以及TCR在与其他免疫细胞（如B细胞、树突状细胞）的相互作用中扮演的角色。比如，TCR信号是否会影响T细胞分泌细胞因子，进而影响B细胞产生抗体，或者激活巨噬细胞？我希望书中能够展现一幅宏大的免疫图景，其中TCR是核心的指挥者，但它需要与整个免疫网络紧密配合，才能有效地保护机体免受病原体的侵害。

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作为一名对免疫学基础研究充满热情的读者，《T细胞受体的研究与应用》这本书如果能详细阐述TCR多样性的产生机制，那绝对会让我兴奋不已。TCR的巨大多样性是免疫系统能够识别数量庞大的外来抗原的关键。我设想书中会深入剖析TCR基因的 V(D)J 重排过程，包括 V、D、J 基因片段的选择、连接，以及随机插入的 N 区核苷酸和 P 区核苷酸等，这些随机性是如何共同造就了近乎无限的TCR组合。书中是否也会解释，这种多样性是如何在胸腺中进行筛选的？阳性选择确保了TCR能够与MHC分子有效结合，而阴性选择则排除了识别自身抗原的TCR。我希望书中能够清晰地解释这些选择过程如何精确地塑造了具有免疫功能的TCR库，同时避免自身免疫的发生。如果书中能用精妙的语言和图示，将这一精巧的生物学机制展现在我面前，那将是我对这本书最大的期待。

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《T细胞受体的研究与应用》这本书的名字本身就透露着它可能涉及的临床实用价值，这对我来说非常吸引人。我期待书中不仅仅是理论的阐述，更能有“应用”方面的具体案例和深入分析。我想了解，除了前面提到的CAR-T疗法，TCR在其他治疗领域还有哪些潜力？例如，TCR基因工程T细胞疗法（TCR-T）是否也是书中重点介绍的内容？这种疗法又是如何通过基因工程技术，将能够特异性识别肿瘤抗原的TCR转导入T细胞，从而增强T细胞的抗肿瘤活性？书中是否会详细阐述TCR-T疗法在治疗实体瘤方面的进展和挑战？此外，我也对TCR在诊断方面的应用感兴趣，比如是否可以通过检测TCR的某些特征来评估疾病的严重程度，或者预测治疗效果？我脑海中构想，书中可能会出现一些关于TCR在个体化精准医疗中的应用前景的探讨，如何根据患者的TCR特征来选择最合适的治疗方案。

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读到《T细胞受体的研究与应用》这个书名，我立即联想到它在疾病治疗方面的广阔前景。TCR作为T细胞识别和响应的“眼睛”，它的功能异常往往与多种疾病密切相关，特别是癌症和自身免疫性疾病。我非常希望这本书能够深入探讨TCR在肿瘤免疫治疗中的应用，例如CAR-T细胞疗法。书中是否会详细介绍CAR-T的设计原理，如何将识别肿瘤抗原的抗体片段与TCR的信号传导结构域融合，从而赋予T细胞新的识别和杀伤能力？它还会不会讨论CAR-T疗法在不同肿瘤类型中的疗效，以及面临的挑战，如脱靶效应、免疫逃逸等？同样，对于自身免疫性疾病，TCR的异常激活和识别自身抗原也是其发病机制的关键。这本书能否阐述TCR在类风湿关节炎、1型糖尿病、多发性硬化的发病中所扮演的角色？它是否会介绍靶向TCR信号通路或TCR-抗原相互作用的治疗策略，比如使用免疫抑制剂或开发特异性阻断剂？我脑海中浮现出书中会详细描绘各种疾病模型下TCR的动态变化，以及科研人员如何通过基因工程、药物干预等手段来“纠正”TCR的错误行为，从而恢复免疫系统的平衡，达到治疗的目的。

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我对《T细胞受体的研究与应用》这本书在免疫学前沿研究动态方面的报道抱有极大的期望。免疫学是一个快速发展的领域，TCR的研究更是日新月异。我希望书中能够及时反映近年来在TCR领域取得的重要突破，比如新的TCR亚型、新的TCR调控机制、或者利用TCR技术开发的新型诊断和治疗方法。我设想书中会介绍一些最新的研究进展，例如单细胞测序技术如何帮助我们解析TCR库的多样性及其与疾病的关系，或者CRISPR-Cas9等基因编辑技术如何在TCR工程化中发挥作用。书中是否会讨论TCR在免疫记忆形成中的作用，以及如何利用TCR的特点来设计更有效的疫苗？我期待书中能够对当前TCR研究的热点问题进行深入探讨，比如TCR的异质性、TCR与微环境的相互作用、或者TCR在衰老免疫系统中的变化等等。如果书中能够为读者提供一些关于未来研究方向的启示，那就更有价值了。

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我迫不及待地想知道《T细胞受体的研究与应用》这本书是如何呈现TCR在免疫系统发育和成熟过程中的关键角色的。T细胞从骨髓干细胞分化而来，然后在胸腺中经历一系列复杂的发育过程，其中TCR的表达和筛选是至关重要的环节。我设想书中会详细描述T细胞发育的各个阶段，从CD4-CD8双阴性细胞到双阳性细胞，再到单阳性细胞，以及在这个过程中TCR基因是如何进行重排，并最终表达出具有功能的TCR。更吸引我的是，书中是否会深入探讨胸腺选择的机制？阳性选择如何确保TCR能够有效识别MHC分子，而阴性选择又如何排除识别自身抗原的TCR，从而维持免疫耐受？这种精密的“筛选”过程是如何实现的，如果发生错误，比如阴性选择失败，又会导致怎样的后果，例如产生自身反应性的T细胞，进而引发自身免疫疾病。我期望书中能够用生动的语言和清晰的图解，将T细胞在胸腺中“学习”如何辨别“敌我”的过程描绘得淋漓尽致，让我们理解TCR的“教育”过程对于个体免疫系统的建立和功能正常运作有多么重要。

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作为一名业余爱好者，我希望《T细胞受体的研究与应用》这本书能够以一种既严谨又易懂的方式，向我揭示T细胞受体（TCR）的“工作原理”。我期待书中能用生动的比喻和形象的语言，解释TCR是如何像一把“钥匙”一样，精确地识别“锁”（MHC-抗原肽复合物），从而启动T细胞的“引擎”，使其执行各种免疫功能。书中是否会详细描述TCR激活后引发的一系列细胞内信号事件，比如钙离子内流、蛋白激酶的磷酸化 cascade，最终如何调控基因表达，让T细胞能够增殖、分泌细胞因子，或者直接杀伤靶细胞。我特别想了解，TCR在识别不同类型的抗原时，其信号传导通路是否会有所差异，又或者不同类型的T细胞（如辅助性T细胞、细胞毒性T细胞）是如何通过其TCR来执行各自独特的任务的。如果书中能够穿插一些生动的案例，比如TCR如何识别流感病毒的抗原，从而启动免疫应答，或者TCR如何识别癌细胞表面的异常蛋白，并引发免疫细胞的攻击，那将极大地增强我理解的深度和趣味性。

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如果《T细胞受体的研究与应用》这本书能深入解析TCR的结构生物学，那就太棒了。TCR的结构是理解其功能的基础，包括α和β链（或γ和δ链）的立体构象、抗原结合位点的形成，以及与CD3信号转导分子复合物的相互作用。我设想书中会展示高质量的TCR-MHC-肽复合物的三维结构图，并详细解释这些结构是如何决定TCR的特异性识别能力的。比如，TCR的互补决定区（CDR）是如何与MHC分子上的多肽形成精确的接触，以及这些接触的能量学和动力学特征。书中是否也会探讨TCR与其他免疫细胞表面分子的相互作用，如CD4、CD8、CD28等共刺激分子，以及这些相互作用如何影响TCR信号的强度和T细胞的激活状态。我非常期待书中能够提供关于TCR结构在不同状态下的变化，比如激活前和激活后的构象改变，以及这些改变与信号传递之间的关联。如果书中还能介绍一些先进的结构生物学技术，如X射线晶体学、冷冻电镜等在TCR研究中的应用，那将是锦上添花。

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