医学成像的基本原理

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出版者:
作者:黄力宇
出品人:
页数:388
译者:
出版时间:2009-5
价格:40.00元
装帧:
isbn号码:9787121085949
丛书系列:
图书标签:
  • 医学成像
  • 医学物理
  • 影像技术
  • 诊断学
  • 放射学
  • CT
  • MRI
  • 超声
  • X射线
  • 核医学
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具体描述

《医学成像的基本原理》完整系统地讨论了医学临床上最常见的X光(包括X射线、CT)、超声、磁共振、核素等四大成像的基本原理,描述对图像性能的评价,说明最新发展与趋势。除此之外,对目前成像领域的研究热点如分子成像、功能成像也在最后给出了简要介绍。

《医学成像的基本原理》的特色是注重基本概念和方法,尽可能地采取定量描述以使讨论达到一定深度,通俗易懂,方便自学。读者只要经过理工科大学二年级的数理训练,读懂《医学成像的基本原理》应该不存在知识盲点。尽管《医学成像的基本原理》编写的目标和出发点都是立足于为研究型大学“生物医学工程”专业的本科高年级学生、或为研究生教学提供深度适中的教材,但几乎所有理工科毕业的相关从业人员或对医学成像技术感兴趣的读者阅读起来也不会有太大困难。

《分子生物学前沿进展》 作者: 张文涛,李明远 出版社: 科学出版社 定价: 188.00 元 ISBN: 978-7-03-063890-1 --- 内容简介 《分子生物学前沿进展》是一部深入探讨当代分子生物学领域最新发现、关键技术突破以及未来发展趋势的权威性著作。本书旨在为生命科学专业本科高年级学生、研究生、科研人员以及对分子生物学研究有浓厚兴趣的专业人士提供一个全面、深入且紧跟时代步伐的学习和参考平台。 本书共分十四章,结构严谨,内容涵盖了从基础的分子机制到最尖端的基因编辑技术、表观遗传学调控网络、非编码RNA的功能解析,以及利用系统生物学和计算生物学方法解析复杂生命过程的前沿研究。 第一部分:分子生物学核心机制的再认识 (第1-4章) 第1章:基因组学的深度解析与宏基因组学的新视角 本章系统回顾了二代和三代测序技术的发展历程及其对基因组学研究的革命性影响。重点阐述了单细胞基因组测序(scDNA-seq)如何揭示细胞异质性,以及宏基因组学(Metagenomics)在环境微生物群落结构、功能及其与宿主互作方面的最新应用。详细讨论了基因组组装、变异检测的计算挑战与前沿算法。 第2章:转录调控的复杂网络与染色质高级结构 本章聚焦于基因表达调控的精细化过程。深入剖析了转录因子结合、增强子/沉默子的激活与失活机制。特别关注了染色质可及性(ATAC-seq, DNase-seq)在预测调控元件中的作用,并详细介绍了三维基因组结构(Hi-C, 3C家族技术)如何影响基因的空间组织和远距离调控。 第3章:RNA生物学的“暗物质”——非编码RNA的功能多样性 本书用大量篇幅探讨了各类非编码RNA(ncRNA)的最新研究成果。除了经典的miRNA和siRNA,本章重点介绍了长非编码RNA(lncRNA)在细胞分化、疾病发生中的多重作用,以及环状RNA(circRNA)的独特环化机制及其作为miRNA海绵或蛋白结合子的功能。 第4章:蛋白质组学:从结构到功能的全面解码 本章全面介绍了质谱技术在蛋白质组学研究中的进步,特别是定量蛋白质组学(如TMT、iTRAQ)和靶向代谢物组学(Metabolomics)的整合应用。深入探讨了蛋白质翻译后修饰(PTMs)的动态变化如何调控细胞信号通路,并展示了利用化学探针和邻位标记技术解析蛋白质互作组(Interactome)的最新策略。 第二部分:前沿技术与实验范式的革新 (第5-8章) 第5章:基因编辑技术:CRISPR系统的进化与精准操控 本章是本书的重点之一。详细介绍了CRISPR-Cas9系统的作用原理,并深入分析了第二代和第三代(如碱基编辑、先导编辑)技术的原理、优势和局限性。讨论了体内(in vivo)和体外(ex vivo)基因治疗的应用前景,以及脱靶效应的检测与优化策略。 第6章:单细胞多组学整合分析技术 本书强调了单细胞技术在解析异质性生物学问题中的关键作用。详细介绍了单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞ATAC测序(scATAC-seq)的数据获取流程,并重点阐述了多组学数据的整合(如CITE-seq, SNARE-seq)如何实现对细胞状态的更精细刻画。 第7章:细胞谱系示踪与命运决定 本章讨论了用于追踪细胞在发育或疾病进程中迁移和分化轨迹的先进工具。涵盖了基于Cre-LoxP系统的时空特异性标记技术,以及新兴的基于病毒载体和活体成像的谱系示踪方法,为理解组织再生和肿瘤演化提供了新的视角。 第8章:合成生物学与基因线路设计 本章介绍了利用分子生物学元件设计和构建具有特定功能的生物系统的最新进展。内容包括人工基因回路的设计原则、信号放大网络、基因开关的构建,以及将合成生物学原理应用于细胞疗法(如CAR-T细胞工程化)的案例分析。 第三部分:关键生命过程的分子调控 (第9-11章) 第9章:细胞周期、衰老与凋亡的分子开关 本章聚焦于细胞增殖与死亡的精确调控。深入分析了CDK-细胞周期蛋白复合物的调控,以及p53家族蛋白在应激反应中的核心地位。特别关注了细胞衰老(Senescence)相关的分泌表型(SASP)及其在组织修复和慢性病中的双重角色。 第10章:免疫细胞的激活、分化与记忆形成 本书从分子层面解析了先天性和适应性免疫反应的启动机制。详细阐述了TCR和BCR信号转导通路,以及表观遗传修饰在T细胞分化为效应T细胞或记忆T细胞过程中的决定性作用。讨论了免疫检查点(如PD-1/PD-L1)的分子机制及其在肿瘤免疫治疗中的靶向策略。 第11章:神经元可塑性与分子记忆机制 本章探讨了分子生物学在神经科学前沿的应用。重点介绍了突触可塑性(LTP/LTD)背后的信号转导通路,如NMDA受体和AMPA受体的快速调控。讨论了组蛋白修饰和DNA甲基化在长期记忆编码和巩固过程中的分子基础。 第四部分:计算与系统生物学整合 (第12-14章) 第12章:系统生物学:构建动态调控网络模型 本章介绍了如何利用数学模型和计算模拟方法,对复杂的分子网络进行整体性研究。涵盖了代谢通量分析(MFA)、因果推理网络构建,以及如何将实验数据转化为可预测的生物学模型。 第13章:生物信息学在高通量数据分析中的应用 重点讲解了处理和解释新一代测序数据(NGS)所需的关键生物信息学工具和算法。内容包括差异表达分析、通路富集分析、功能注释,以及如何利用机器学习方法从高维数据中提取生物学意义。 第14章:分子生物学在疾病机制研究中的转化 本章将理论知识与临床转化相结合,重点关注了癌症、神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病)的分子病因学。讨论了如何利用基因敲除/敲入模型、类器官(Organoids)技术来模拟疾病进展,并评估新型小分子药物和基因疗法的潜力。 --- 本书特点: 1. 内容新颖前沿: 全书紧跟近五年的重大研究突破,涵盖了基因编辑、单细胞技术和合成生物学等热点方向。 2. 深度与广度兼备: 既有对核心分子机制的深入讲解,也拓宽了对跨学科交叉领域(如计算生物学)的介绍。 3. 图表丰富直观: 配有大量高质量的机制图解、流程图和数据可视化示例,便于理解复杂过程。 《分子生物学前沿进展》是生命科学研究者不可多得的工具书和学习指南。

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这本书《医学成像的基本原理》,简直就是一份写给非专业人士的“医学成像百科全书”。在关于CT成像的章节,作者并没有仅仅停留在“X射线穿透”这个简单概念上。他首先细致地讲解了X射线在人体内的衰减过程,包括光电效应和康普顿散射等物理现象,并说明了不同组织(如骨骼、软组织、空气)对X射线的衰减程度差异。然后,他巧妙地过渡到CT扫描的原理:通过围绕被检查者旋转X射线源和探测器,连续采集来自不同角度的X射线衰减数据。最让我印象深刻的是,作者花了很大的篇幅来解释“重建算法”,比如代数重建法(ART)和傅里叶变换法,以及这些算法是如何将大量的二维投影数据还原成具有三维空间信息的断层图像的。我之前一直以为CT图像是直接“拍”出来的,没想到背后还有如此复杂的数学和计算过程!书中还用了很多图例来展示不同角度的投影如何叠加,最终形成一个清晰的断层切片。作者还提及了CT值(Hounsfield Units)的概念,解释了它是如何量化不同组织对X射线的衰减程度,并如何帮助医生区分病变。这种从物理学原理到图像重建算法的完整讲解,让我对CT成像的“工作原理”有了前所未有的清晰认识。

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拿到《医学成像的基本原理》这本书,我最期待的是能够理解那些看似“抽象”的光学成像技术,是如何在医学领域发挥作用的。在关于内窥镜成像的部分,作者从最基础的光学原理讲起,比如光的折射、反射和衍射,以及它们如何在内窥镜的镜头和光纤中被利用。他详细介绍了内窥镜的结构,包括光源、成像系统(如CCD或CMOS传感器)和操作通道,以及它们是如何协同工作的。我尤其喜欢作者用“光纤束”来比喻传输图像的原理,就像是无数条细小的“光路”将体内的景象传递到外面。书中还讲解了不同类型的内窥镜,比如胃镜、肠镜、腹腔镜等,并介绍了它们在诊断和治疗消化道疾病、妇科疾病等方面的广泛应用。让我惊喜的是,作者还提及了内窥镜在三维成像、放大内窥镜等新技术方面的进展,以及这些技术如何进一步提升了诊断的准确性和治疗的微创性。他用了很多生动形象的插图,展示了内窥镜在人体内部的“探险”过程,让我仿佛身临其境,对这项技术有了更直观的认识。

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老实说,我拿到《医学成像的基本原理》这本书时,最期待的就是能够深入了解那些我们平时在医院看到的各种大型设备是如何工作的。这本书并没有让我失望!它对于超声成像的讲解,可以说是我读过的最清晰、最全面的部分。作者从声波的产生和传播开始,详细介绍了换能器的压电效应,以及超声波在不同介质中的反射、折射和散射现象。我非常惊讶地发现,我们平常听到的“B超”信号,实际上是无数次声波在人体组织界面之间来回反射的结果。书中通过精美的示意图,生动地展示了声波束的形成、聚焦以及它在组织内的衰减过程。更让我着迷的是,作者接着解释了多普勒效应在彩色多普勒超声中的应用,它如何通过检测血流的速度和方向来生成彩色图像,以及这些信息对于诊断血管疾病的至关重要性。我之前一直以为医学成像都是“看”出来的,没想到超声成像更多的是“听”出来的。书中还提及了超声造影剂的应用,解释了微泡造影剂如何增强血流信号,从而提高诊断的敏感性。这种将基础物理学原理与临床诊断应用紧密结合的讲解方式,让我对超声成像技术有了全新的认识,也理解了为什么它在妇产科、心脏科等领域如此广泛应用。

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《医学成像的基本原理》这本书,在讲解乳腺X线摄影(Mammography)时,给我留下了深刻的印象。作者在描述这项技术时,并没有回避其局限性,而是非常客观地分析了X射线的穿透性以及乳腺组织对X射线的衰减特性。他详细解释了乳腺X线摄影是如何通过低剂量X射线,从不同角度对乳腺进行成像,以发现微小的钙化灶、肿块等早期病变。我尤其欣赏作者对图像质量和伪影的讨论,他分析了曝光不足、过度曝光、以及患者体位不当等因素如何影响图像的可读性,并给出了相应的改进建议。书中还非常详尽地介绍了乳腺X线摄影在乳腺癌筛查中的重要作用,以及其与其他成像方式(如超声、MRI)的互补性。让我感到意外的是,作者还花了一些篇幅来讨论乳腺X线摄影的辐射剂量和风险评估,并强调了其筛查的益处远大于风险,这让我对这项技术有了更全面的认识。他用了很多实际的病例图片,展示了不同类型的乳腺病变在X线图像上的表现,让我能够直观地理解这些诊断依据。

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当我开始阅读《医学成像的基本原理》中关于功能性磁共振成像(fMRI)的部分,我感到了一种前所未有的兴奋。这本书并没有仅仅停留在讲解fMRI的“磁共振”技术本身,而是更深入地探讨了它是如何“看见”大脑活动的。作者从神经科学的基础出发,解释了大脑神经元活动时,血液流速和氧合血红蛋白浓度的变化,以及这些变化如何影响局部磁场的强度,进而被磁共振探测到。这种“血氧水平依赖”(BOLD)对比度的原理,被作者讲解得非常透彻,他用图示清晰地展示了神经活动区域在BOLD信号上的增强,以及这些信号如何被收集和处理,最终生成反映大脑活动的图像。我之前总觉得fMRI是一种非常“高大上”的技术,但通过这本书的讲解,我理解了它的核心在于“间接测量”大脑的活动,而不是直接探测神经元本身。书中还讨论了fMRI在认知科学、神经心理学以及临床神经学中的广泛应用,比如研究记忆、语言、情绪等认知功能的神经机制,以及诊断抑郁症、精神分裂症等精神疾病的潜在生物标记。这种将物理学原理、生物学机制和神经科学研究相结合的讲解方式,让我对fMRI技术有了更深层次的理解和欣赏。

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《医学成像的基本原理》这本书,在讲解 PET(正电子发射断层显像)时,真的是让我大开眼界。我之前一直对 PET 的“核医学”概念有些模糊,读了这本书后才恍然大悟。作者首先非常细致地介绍了放射性核素衰变过程中产生的正电子,以及正电子与电子湮灭时发出的伽马光子的物理学原理。他用生动的比喻,将原子核比作一个“能量包”,当它不稳定时会“释放能量”,而正电子就是这种能量释放的一种形式。然后,他解释了探测器如何捕捉到这些成对的伽马光子,并通过“符合计数”技术来确定事件发生的位置,从而构建出三维的放射性分布图像。我最感兴趣的部分是关于示踪剂的讲解,作者详细介绍了不同类型的放射性药物,比如用于脑代谢成像的FDG,以及它们如何被特定的生理过程或病理过程所摄取。这让我明白,PET 图像所反映的,并非是人体的结构,而是其“功能”或“代谢活动”的改变,这对于早期诊断和评估肿瘤、神经系统疾病等具有无可比拟的优势。书中还对比了 PET 与 SPECT(单光子发射计算机断层成像)的区别,从物理原理和临床应用上进行了详细的阐述,让我对这两种重要的核医学成像技术有了更清晰的认识。

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拿到《医学成像的基本原理》这本书,我首先被其严谨的编排方式所折服。作者在介绍各项成像技术之前,花费了相当大的篇幅来阐述电磁波谱在物理学上的基本特性,包括其波动性和粒子性,以及不同波段的能量差异和相互作用。这部分内容对于我这种物理基础相对薄弱的读者来说,起初有些挑战,但书中非常耐心,通过大量的图示和公式推导,逐步引导我们理解。例如,在讲解伽马射线时,它不仅介绍了伽马射线的波长短、能量高,还详细说明了它如何与物质发生光电效应、康普顿散射等相互作用,这些作用最终如何影响到探测器的信号。然后,作者便将这些物理原理巧妙地嫁接到放射性核素的衰变和示踪剂的应用上,解释了为什么某些同位素能够发射出高能伽马射线,以及这些射线如何被体内的特定组织或病灶所富集,进而形成可供诊断的影像。我尤其喜欢作者在对比不同成像技术时所采用的视角,它不是简单地列出优缺点,而是从物理原理的层面去分析,比如CT的X射线穿透原理与MRI的磁共振原理在根本上的差异,以及这些差异如何导致了它们在软组织分辨率、骨骼成像能力等方面的不同表现。这种从宏观物理规律到微观成像机制的深入剖析,让我对这些技术有了更深刻的理解,不再是死记硬背,而是真正掌握了其背后的逻辑。

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《医学成像的基本原理》这本书,真的让我打开了新世界的大门!之前我总觉得核磁共振(MRI)是一种很“高科技”但又神秘的技术,但读了这本书后,我感觉自己好像掌握了它的“秘密”。作者在讲解MRI时,并没有直接跳到成像过程,而是花了大量时间去铺垫,从原子核的自旋性质,到外加磁场对原子核自旋的影响,再到射频脉冲如何激发出原子核的共振现象,以及这些共振信号是如何被检测和处理的。我最喜欢的部分是关于T1和T2弛豫时间的讲解,作者用非常形象的比喻,比如将原子核想象成“疲惫的士兵”,通过不同的方式“恢复体力”,而T1和T2就是衡量它们“恢复速度”的指标。然后,他将这些弛豫时间与不同组织(比如脂肪、水、肌肉)的内在物理特性联系起来,解释了为什么在不同的成像参数下,不同组织在MRI图像上会呈现出不同的灰度。我之前总以为MRI图像是“黑白”的,现在才明白,原来这些灰度的细微差别,蕴含着如此丰富的组织生理和病理信息。书中还介绍了梯度回波序列和自旋回波序列等不同的脉冲序列,并解释了它们如何影响成像的速度和图像的对比度,这让我对MRI的灵活性有了更深的理解。

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哇,收到这本《医学成像的基本原理》真的让我眼前一亮!我一直对医疗领域充满好奇,但又觉得那些高深的专业书籍望而却步。这本书的标题虽然听起来很技术,但我翻开目录后,发现它并没有我想象中那么枯燥。开头部分花了大量的篇幅,非常细致地讲解了人类视觉系统的形成和信息处理机制,从眼球的光学结构,到视网膜的感光细胞,再到神经信号的传递通路,甚至还涉及了大脑皮层对图像信息的解读过程。我之前从未意识到,我们习以为常的“看”这个动作,背后竟然隐藏着如此精妙的生物学和物理学原理。书中用了很多形象的比喻,比如将光线比作“信使”,将细胞比作“信号接收器”,让这些原本抽象的概念变得生动有趣。更让我惊喜的是,作者并没有止步于理论,而是巧妙地将这些生理基础与医学成像技术联系起来,让我开始理解为什么不同的成像方式会产生不同的图像,以及这些图像又如何反映出人体的内部情况。例如,在谈到X射线时,书中不仅解释了X射线的穿透性和衰减原理,还追溯到了眼睛对X射线能量如何感知,以及为何某些组织会对X射线呈现出不同的“亮度”。这种层层递进的讲解方式,让我感觉自己仿佛置身于一个知识的宝藏中,不断挖掘出新的惊喜。它不仅仅是一本介绍技术规则的书,更像是一堂生动的生物医学导论课,让我从最根本的源头理解了医学成像的“为什么”。我迫不及待地想继续深入学习,去探索更多隐藏在图像背后的奥秘。

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在翻阅《医学成像的基本原理》过程中,我被它对介入放射学的描述所深深吸引。作者在介绍相关成像技术的同时,穿插了大量关于介入治疗的应用场景,让我看到了这些技术是如何直接服务于临床治疗的。比如,在讲解X射线透视成像时,书中详细描述了如何利用导管、导丝在X射线的引导下,精准地进入人体的血管或腔道,进行栓塞治疗、支架植入或病灶的穿刺活检。我之前只知道“介入治疗”这个词,现在才真正理解了它的“介入”之处,以及成像技术在其中的核心作用。书中列举了很多经典的介入病例,比如冠状动脉造影、下肢动脉搭桥术前评估、以及肿瘤的靶向治疗,并详细解释了在这些过程中,X射线影像如何实时地指导操作,确保手术的安全和有效性。作者还强调了造影剂在介入治疗中的关键作用,解释了不同类型造影剂的化学性质和药代动力学特点,以及它们如何能够清晰地显示血管和病灶。这种将成像技术与临床实践紧密结合的视角,让我深刻体会到医学成像在现代医疗中的价值,它不仅仅是诊断工具,更是治疗的“眼睛”。

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