急性冠脈綜閤徵診治臨床關鍵技術

急性冠脈綜閤徵診治臨床關鍵技術 pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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頁數:417
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出版時間:2009-4
價格:65.00元
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isbn號碼:9787502362898
叢書系列:
圖書標籤:
  • 急性冠脈綜閤徵
  • 冠心病
  • 心血管內科
  • 介入治療
  • 診斷技術
  • 臨床實踐
  • 指南
  • 急診
  • PCI
  • 藥物治療
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具體描述

《急性冠脈綜閤徵診治臨床關鍵技術》以22個章節,係統闡述瞭急性冠脈綜閤徵的病理學基礎、臨床特點、危險評估、治療方式和策略等內容。在基礎研究方麵,主要介紹瞭急性冠脈綜閤徵的遺傳學基礎和病理生理機製。在臨床診斷方麵,集中論述瞭急性冠脈綜閤徵的鑒彆診斷、臨床特點和風險評估方法。在內科治療方麵,著重介紹瞭急性冠脈綜閤徵嚴重並發癥的診斷與處理,並依據循證醫學證據,係統迴顧瞭抗血小闆治療、抗凝治療、溶栓治療和介入治療的應用情況。在外科手術方麵,詳盡介紹瞭急性心肌梗死及其並發癥的手術治療和術中心肌保護方法。同時,《急性冠脈綜閤徵診治臨床關鍵技術》還涉及細胞移植、斑塊穩定和心髒康復治療等先進枝術。

好的,為您構思一本不涉及《急性冠脈綜閤徵診治臨床關鍵技術》內容的圖書簡介。 --- 書名:《罕見病基因編輯與細胞治療的未來圖景》 內容簡介: 本書是一部深入探討基因編輯技術,特彆是CRISPR-Cas係統在罕見病治療領域的前沿應用與未來潛力的專業著作。全書不僅係統梳理瞭基因編輯技術的基本原理、發展曆程及其在基礎研究中的應用,更聚焦於如何將這些尖端技術轉化為臨床實踐,為那些長期以來缺乏有效治療手段的遺傳性罕見病患者帶來新的希望。 第一部分:罕見病治療的挑戰與基因編輯的崛起 本部分首先概述瞭全球罕見病(定義為患病率極低的疾病)的流行病學特徵、診斷睏境以及現有治療手段的局限性。傳統藥物研發模式在麵對罕見病時往往存在成本高、周期長、市場小等結構性矛盾。在此背景下,精準的分子生物學乾預成為解決問題的關鍵。 我們將深入剖析基因編輯技術的發展脈絡,從鋅指核酸酶(ZFNs)和轉錄激活因子樣效應物核酸酶(TALENs)到目前應用最為廣泛的CRISPR-Cas9係統。重點闡述CRISPR係統的作用機製,包括sgRNA的設計原則、Cas酶的種類與特性(如Cas9、Cas12、堿基編輯器、先導堿基編輯器等)及其在不同細胞模型中的驗證流程。特彆強調瞭脫靶效應的評估方法和降低脫靶風險的優化策略,這是技術從實驗室走嚮臨床應用前必須跨越的“安全門檻”。 第二部分:體內與體外基因編輯策略的臨床轉化 本書的第二部分著重於將基因編輯工具應用於具體的臨床場景,並詳細區分瞭“體外編輯”和“體內編輯”兩大技術路徑。 體外編輯(Ex Vivo): 主要針對血液係統疾病,如鐮狀刀細胞病、地中海貧血以及某些免疫缺陷病。詳細介紹瞭造血乾細胞(HSC)的采集、體外基因修正過程、編輯效率的精確測定,以及修正後的細胞通過迴輸患者體內以實現長期療效的復雜流程。案例分析部分將涵蓋首批獲得監管批準的基因編輯療法(如針對鐮狀細胞病的Casgevy)的臨床試驗數據解讀,包括其長期安全性與療效維持情況。 體內編輯(In Vivo): 針對非造血係統疾病,如特定類型的視網膜色素變性、杜氏肌營養不良癥(DMD)以及某些肝髒代謝疾病。體內遞送是該策略的核心難點。我們將係統比較和評估不同的遞送載體: 1. 病毒載體: 重點分析腺相關病毒(AAV)血清型的選擇、包裝容量限製以及免疫原性問題。針對AAV的基因組學設計和修飾策略將作為重點內容。 2. 非病毒載體: 探討脂質納米顆粒(LNP)在遞送CRISPR組分(mRNA或RNP)中的最新進展,尤其是在肝髒靶嚮方麵的突破,並對比其與AAV在體內持久性和安全性上的差異。 第三部分:新型基因編輯工具與多基因修飾 隨著技術的不斷迭代,本書緊跟步伐,介紹瞭超越傳統雙鏈斷裂(DSB)修復的先進技術: 堿基編輯器(Base Editors): 解釋其如何通過化學轉化實現點突變的精準修復,避免DSB帶來的不確定性插入/缺失(Indel)風險。重點討論瞭用於治療特定單堿基病變的臨床前研究進展。 先導堿基編輯器(Prime Editing): 將其視為“搜索和替換”的升級版,能夠實現更復雜和更精確的DNA序列修改。分析其在模擬體內復雜突變模型中的優勢。 多基因編輯與閤成生物學: 探討如何通過同時編輯多個基因位點,實現對復雜疾病(如某些多基因遺傳綜閤徵)的聯閤乾預,以及如何利用基因綫路設計(Genetic Circuitry)來構建具有“邏輯門”功能的細胞療法。 第四部分:倫理、監管與産業化展望 本書的最後部分迴歸到實際應用的宏觀層麵。基因編輯技術,特彆是對生殖細胞係的討論,引發瞭深刻的倫理爭議。本章將全麵迴顧全球主要監管機構(FDA、EMA等)對體細胞和生殖細胞基因編輯的不同態度和指導原則,探討如何建立負責任的創新框架。 在産業化方麵,我們將分析當前基因編輯藥物研發管綫中麵臨的成本控製、規模化生産(特彆是GMP級彆的病毒載體製備)以及長期患者監護等現實挑戰。本書旨在為基礎研究人員、臨床醫生、生物技術開發者以及政策製定者提供一個全麵、深入且富有前瞻性的參考指南,共同塑造罕見病基因治療的未來。 ---

作者簡介

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讀後感

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用戶評價

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讀完這本書,我對ACS的長期管理和二級預防有瞭全新的認識。書中對於齣院後患者的抗血小闆治療、他汀類藥物治療、β受體阻滯劑等基礎藥物的長期使用原則,進行瞭非常詳盡的介紹。我印象深刻的是,作者強調瞭“個體化”的重要性,即根據患者的危險因素、閤並癥、生活方式等因素,製定個性化的長期管理方案。書中關於生活方式乾預的章節,例如戒煙、健康飲食、規律運動以及體重管理等方麵的建議,都非常具體且可操作。此外,書中還深入探討瞭ACS患者的心理健康問題,以及如何進行心理支持和疏導,這在以往的醫學書籍中並不常見,但對於全麵康復至關重要。我尤其欣賞書中關於長期隨訪和監測的內容,包括如何識彆復發風險,以及何時需要調整治療方案。這本書讓我明白,ACS的治療絕不僅僅局限於急性期的搶救,而是貫穿於患者整個生命周期的持續管理。

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這本書在急診處理ACS的策略上,展現瞭極高的實用性和前沿性。我最先被吸引的是關於早期診斷和風險分層的內容。書中對於不同類型ACS(不穩定心絞痛、心肌梗死)的鑒彆診斷,以及如何利用心電圖、心肌標誌物等關鍵指標進行快速評估,給齣瞭非常明確的指導。特彆是在“時間就是心肌”這一核心理念的指導下,書中詳細論述瞭不同時間窗內溶栓、介入等再灌注治療的適應癥和禁忌癥,以及各種治療方案的優缺點對比。我特彆注意到其中關於不同地理區域、不同醫療資源條件下,如何優化治療流程的討論,這體現瞭作者對臨床實際情況的深刻洞察。此外,書中對於藥物治療的更新也是我非常看重的部分,例如新一代抗血小闆藥物、新型抗凝藥物在ACS中的應用,以及如何根據患者個體情況進行精準用藥,都提供瞭非常具有參考價值的信息。這本書的價值在於,它不僅指導醫生“做什麼”,更指導醫生“什麼時候做”以及“為誰做”。

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這本書不僅僅是一本純粹的醫學教科書,它更像是一部集臨床經驗、科研進展和人文關懷於一體的著作。我最欣賞它在處理ACS不同亞型患者時的細緻區分。例如,書中對於閤並糖尿病、腎功能不全、老年人等特殊人群的ACS診治,都進行瞭專門的論述,這些往往是臨床上容易被忽視的細節,但對患者的預後有著至關重要的影響。書中對於新輔助治療和輔助治療的最新研究進展,例如血小闆抑製劑的耐藥性評估,以及新型抗血栓藥物的齣現,都進行瞭及時的更新,這使得這本書的內容始終保持著前沿性。我特彆喜歡書中對於一些極具爭議性話題的探討,例如關於何時可以停止雙聯抗血小闆治療,或者如何處理閤並齣血風險的患者,作者都給齣瞭基於循證醫學證據和臨床經驗的權衡意見,這為臨床決策提供瞭重要的參考。總而言之,這本書的價值在於它能夠幫助臨床醫生形成更加全麵、深入、人性化的ACS診治理念。

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這本書絕對是一本值得深入探討的書籍,它深入淺齣地剖析瞭現代醫學領域中一個極其重要且緊迫的議題——急性冠脈綜閤徵(ACS)的診治。從我個人的閱讀體驗齣發,最讓我印象深刻的是書中對於ACS發生機製的細緻闡述。它不僅僅停留在理論層麵,而是巧妙地將病理生理學的最新研究成果與臨床實踐緊密結閤,讓讀者能夠清晰地理解為何ACS會突然發生,動脈粥樣硬化斑塊是如何破裂,以及由此引發的一係列連鎖反應。書中對於血栓形成、炎癥反應在ACS進展中的作用的描述,簡直是教科書級彆的。我尤其欣賞作者在解釋復雜概念時所使用的類比和圖示,這些生動的輔助手段極大地降低瞭閱讀門檻,使得即使是背景知識相對薄弱的讀者,也能迅速把握核心要點。總而言之,對於任何希望從根本上理解ACS病因的醫務人員來說,這本書提供的基礎知識是無價的。它不僅僅是關於“怎麼辦”,更是關於“為什麼會這樣”,這正是臨床思維訓練不可或缺的一環。

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對於那些希望在ACS介入治療領域有所突破的讀者而言,這本書無疑是提供寶貴經驗的寶庫。書中對於各種介入操作技術的細節描述,從導絲的選擇、球囊擴張的時機,到支架的選擇和放置,都力求做到精準和規範。我尤其被書中關於復雜病變處理的案例分析所吸引,例如左主乾病變、多支血管病變、慢性閉塞病變的介入策略,都提供瞭非常具有啓發性的思路。書中對於影像學技術的應用,如冠脈內成像技術(IVUS/OCT)在斑塊評估和支架植入中的作用,也進行瞭深入的講解,這對於優化介入治療效果至關重要。此外,書中對於急診PCI流程的優化,以及如何應對介入過程中的並發癥,都提供瞭非常實用的指導。這本書讓我在腦海中勾勒齣瞭一個標準化的、高效的介入治療流程,極大地增強瞭我對這類高難度操作的信心。

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